导读:本文包含了组织细胞的细胞淋巴瘤论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:恶性组织细胞瘤,淋巴瘤,病理学诊断,免疫组织化学
组织细胞的细胞淋巴瘤论文文献综述
孟博,于爽,马德滨,于靖欣,贾珊珊[1]（2019）在《犬猫的恶性组织细胞瘤和淋巴瘤的病理学诊断》一文中研究指出采用WHO肿瘤最新分类方法,对临床上犬和猫的恶性组织细胞瘤及淋巴瘤进行病理学分析。通过石蜡切片的常规染色(HE染色)、免疫组织化学方法及基因重排等方法进行组织学鉴定。1例病犬的病理学检查结果为肿瘤细胞核仁明显,体积较大,免疫组织化学结果 Vim、Lys、CD68及α-抗糜蛋白酶(α-AT)呈阳性;对CK、EMA及S-100呈阴性,依据2013版WHO对软组织肿瘤最新分类方法该病例被诊断为中间性恶性纤维组织细胞瘤;根据免疫组化及Ig H基因重排分析,依据2008版WHO造血及淋巴组织分类标准另1例病犬诊断为皮肤非亲皮性淋巴瘤。3例病猫的病理学检查结果分别为:1例经细胞标记的免疫组化分析,Vim、Lys呈强阳性,被诊断为恶性纤维组织细胞瘤;1例经免疫组化分析CD3、颗粒酶B和MPO均为阳性,诊断为慢性嗜酸粒细胞白血病;经免疫组化分析Pax5、CD79a为阳性表达,CD3、Ig G为阴性表达,结合2008年WHO造血及淋巴组织分类鉴别为结外黏膜相关淋巴组织边缘带B细胞淋巴瘤。(本文来源于《中国兽医科学》期刊2019年11期）
毛战斌,姜青明,罗跃胜,李芳[2]（2019）在《成人颈部朗格罕细胞组织细胞增生症累及甲状腺误诊淋巴瘤1例超声表现并文献复习》一文中研究指出朗格罕细胞组织细胞增生症(LCH)临床上比较少见,该病以单核-巨噬细胞系统的树突细胞克隆性增生广泛浸润为特点,免疫组织化学单克隆抗体CD1a、CD207常呈强阳性,该病在婴幼儿及儿童中发病率高,而成人发病率较低,临床上常见的受累部位包括肝、肺、淋巴结等,累及甲状腺或原发于甲状腺均较少见[1-2]。截止2017年12月30日国内外文献报道LCH累及甲状腺病例总共约34例,其中原发于甲状腺有16例[3]。本文纳入在本院误诊为淋巴瘤,最终(本文来源于《重庆医学》期刊2019年03期）
苗雨青[3]（2017）在《淋巴瘤相关的噬血细胞淋巴组织细胞增生症的临床研究》一文中研究指出第一部分成人噬血细胞淋巴组织细胞增生症目的成人噬血细胞淋巴组织细胞增生症(AHLH)大部分为继发性,少部分为迟发型FHLH。AHLH的临床症状多种多样,但是无特异性,一般表现为高热、肝脾肿大、全血细胞减少、凝血功能异常、高甘油叁酯血症、高细胞因子血症、高铁蛋白血症,高乳酸脱氢酶血症及多器官功能衰竭等。目前为止尚未发现能够预测其早期死亡的明确的参数。本文通过收集我院327例成人HLH的临床资料并进行分析,探讨其临床特征、治疗及识别与早期死亡相关的危险因素,加强临床医生对成人HLH的认识。方法收集患者的详细临床病例资料、实验室检查结果,以电话形式对患者进行随访,随访截止时间为2016-03-31。327例患者中,8例患者失访,随访率97.6%。死亡日期作为研究截止日期,失访或截止随访患者仍存活归类为删失(也称截尾或终检)。采用回顾性分析方法,计数资料以比例或百分比表示,采用Cox回归模型对相关因素进行单因素分析,筛选出有统计学意义的因素行多因素分析,生存曲线由Kaplan-Meier法绘制并估计中位生存时间,组间生存率比较采用Log-Rank检验法,P<0.05被认为有统计学意义。结果入组的327例患者中位年龄为53岁(18～93岁)。其中男181例,女146例。大多数患者起病时表现为发热、肝、脾及淋巴结肿大和骨髓标本中血细胞吞噬。133例(42%)患者在诊断后8周内死亡。继发性因素包括感染(n= 129;39%)、血液系统肿瘤(n=107;33%)、不明原因(n = 68;21%)和自身免疫性疾病(n = 21;7%)。本研究随访发现与早期死亡风险因素包括(1)EBV-DNA阳性(HR3.594,95%CI;[1.443,8.952];P=0.001)、(2)低蛋白血症(HR 1.10[1.01,1.20];P = 0.046)和(3)正电子发射断层扫描(PET)的最大标准摄取值(SUVmax)在诊断≥14.9(HR6.802;[1.233,37.519];P = 0.028)。结论起病时患者EBV-DNA阳性、低白蛋白血症和高SUVmax叁者可预测成人HLH的早期死亡。如果出现这些高危因素,早期积极的干预可能使患者从中受益。第二部分自体造血干细胞移植在成人淋巴瘤相关的噬血细胞淋巴组织细胞增多症中的应用目的淋巴瘤相关的HLH(LAHS)特点是少见、异质性强以及死亡率高。目前尚无标准治疗方案可循。对于后续的移植,临床报道极少,大部分参照儿童HLH的治疗方案。对于大部分患者,临床上选择异基因造血干细胞移植来巩固、强化治疗,目标为治愈该病,但是移植相关死亡率高、供体难寻以及年龄因素等因素限制其广泛使用。自体造血干细胞移植(ASCT)在成人淋巴瘤相关的噬血细胞淋巴组织细胞增生症(HLH)中的作用一直不明确。本文的目的在于探讨ASCT治疗HLH中的疗效。方法2009年9月至2016年9月在我院血液科住院的LAHS经化疗联合ASCT的患者有8例。8例中男3例、女5例,中位年龄为52.5岁(范围:21～64岁),中位随访时间为10个月(18～59个月)。患者对初始化疗方案有效并取得缓解后,给予动员采集外周血造血干细胞进行ASCT。7例患者的预处理方案为BEAM方案,另外1例为CBV方案。回顾性分析8例淋巴瘤相关的HLH患者使用自体造血干细胞移植治疗的效果。结果患者起病的中位年龄为54.5岁(21～64岁);3例男性和5例女性。8例患者中,外周T细胞淋巴瘤为2例,5例为B细胞非霍奇金淋巴瘤(其中1例为弥漫大B细胞淋巴瘤),还有1例未明确细胞来源。在8例患者中,7例可见骨髓侵犯。所有患者的乳酸脱氢酶均升高。根据国际预后指数,所有患者均为高危患者(高-中危4例;高危4例)。2例患者的EBV-DNA为阳性。7例患者接受剂量调整的EPOCH方案诱导化疗,另1例为CHOP方案。如系B细胞淋巴瘤,则联合利妥昔单抗治疗。移植前患者经过化疗,6例患者取得了完全缓解(CR),2例取得部分缓解;移植后,8例患者均为完全缓解。没有移植相关死亡发生。中位随访54.5个月(范围:18～59月),所有患者均存活且处于CR中。结论一线选择EPOCH方案后续以BEAM方案预处理行ASCT可能是一种有效的治疗选择,从而改善淋巴瘤相关HLH患者的预后。第叁部分103例成人噬血细胞淋巴组织细胞增多症的靶向基因测序研究目的噬血细胞淋巴组织细胞增多症(HLH)分为原发性HLH与继发性HLH两种类型。原发性HLH通常好发于儿童,并可能具有杀伤细胞功能相关的基因突变。迄今为止,成人HLH是否具有原发性HLH相关性遗传学异常尚不清楚。方法利用Illumina Miseq或Nextseq在103例成人HLH的进行了原发HLH相关基因测序。测序的基因包括PRF1、UNC13D、STXBP2、STX11、RAB27、LYST和AP3B1等18个基因,测序深度为1000×。在正常东亚人群中出现频率低于1%的突变或变异位点纳入进一步研究。结果入选的103例患者中,男63例,占61.2%;女40例,占38.8%,男、女比例为1.5:1。中位发病年龄为48岁,年龄范围18～85岁之间。103例患者中,22例为感染相关HLH,61例为肿瘤相关(59例为淋巴瘤)HLH,3例为自身免疫性疾病相关HLH,17例患者为原因不明的成人HLH。共在43例患者中检测到噬血相关基因的突变位点,其中1例患者具有纯合突变位点(UNC1c.G2588A[P.G863D]),2例患者具有复合杂合突变,3例患者具有双杂合位点突变。在检测到的变异位点中,共有检测到7个重现性变异位点,分别为UNC13D P.G863D、ITK p.R581 W、AP3B1p.T310A、STXBP2 p.T163M、UNC13D p.R411Q、LYST p.H123R及STX11 p.F281C突变。在这些位点中,其中UNC13D p.G863D在103例HLH的出现的频率高于正常东亚人群(3/206[1.5%]对37/8638[0.4%],比值比[OR]4.514,95%可信区间[CI]1.054-11.28;p=0.0651),尽管该结果尚不具有统计学意义,AP3B1 p.T310A出现的频率也显着高于正常东亚人群(2/206 对 2/8648,OR 42.98,95%CI 5.938-302.5,p<0.0001),ITKp.R581W的突变频率在本组患者中的频率也要高于正常东亚人群(4/206[2.0%]对70/8652[0.8%],OR 2.428,95%CI 0.878-6.715,p=0.093),此外 STX11 P.F281C的频率在本组患者中出现的频率也显着高于东亚人群(2/206[0.97%]对1/8382[0.01%],OR160.0,p=0.0005),提示这些位点与HLH的发生相关。而对于STXBP2 p.T163M、UNC13D p.R411Q及LYSTp.H123R则没有发现其分布频率上在本组患者和东亚人群之间有显着差异。结论成人HLH亦具有原发性HLH相关的遗传学异常,利用靶向测序进行HLH相关基因筛查可以用于成人HLH的辅助诊断。(本文来源于《南京医科大学》期刊2017-05-01）
于谦[4]（2016）在《单核细胞趋化蛋白-1（MCP-1）体外趋化人组织细胞淋巴瘤细胞（U937）的实验研究》一文中研究指出[目 的]1.模拟肿瘤微环境,检测单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)在体外对人组织细胞淋巴瘤细胞(U937)的趋化作用；2.为研究单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)在胶质瘤微环境中趋化肿瘤相关巨噬细胞(TAMs)中的作用提供实验依据.[方法]1.人组织细胞淋巴瘤细胞(U937)复苏、原代培养及传代培养；2.单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)加入[ranswell小室下室,人组织细胞淋巴瘤细胞(U937)接种到Transwell小室上室,进行体外趋化实验；3.碳酸聚酯膜冲洗、固定、HE染色,镜下阅片观察趋化人组织细胞淋巴瘤细胞(U937)数量；4.血球计数板计数趋化细胞离心浓缩液中人组织细胞淋巴瘤细胞(U937)数量,检测单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)趋化人组织细胞淋巴瘤细胞(U937)的能力；5.实验数据应用SPSS17.0统计软件进行分析.实验数据以均数±标准差(x±S)表示,统计学检验方法为单因素方差分析(one-way AVONA), P<0.05差异有统计学意义.[结果]1.单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)对人组织细胞淋巴瘤细胞(U937)的趋化作用高于空白对照组,有显着性差异,差异有统计学意义(P<0.05)；2.单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)的趋化能力和浓度相关,随着浓度增加,对人组织细胞淋巴瘤细胞(U937)的趋化作用越明显(P<0.05).[结论]单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)对人组织细胞淋巴瘤细胞(U937)具有趋化作用,不同浓度单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)对人组织细胞淋巴瘤细胞(U937)趋化活性存在差异,单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)浓度越大,对人组织细胞淋巴瘤细胞(U937)的促迁移作用越明显.(本文来源于《昆明医科大学》期刊2016-05-01）
杜凯,李春杉,谢元润,王俊,占厚强[5]（2015）在《3种胶质瘤细胞株(U87、U251及T98G)体外趋化组织细胞淋巴瘤细胞(U937)的实验研究》一文中研究指出目的观察胶质瘤细胞株U87(人脑星形胶质母细胞瘤细胞)、U251(人神经胶质细胞瘤细胞)及T98G(人胶质母细胞瘤细胞)对U937(组织细胞淋巴瘤细胞)的趋化活性.方法体外传代培养U87、U251、T98G及U937细胞,应用Transwell法观察3种胶质瘤细胞株(U87、U251及T98G)对U937细胞的趋化活性.结果 Transwell小室下孔细胞离心浓缩后白血球计数板计数;3种胶质瘤细胞株对于U937细胞趋化活性明显高于正常对照组(P<0.05);U87对于U937细胞趋化活性明显高于U251及T98G(P<0.05);U251及T98G对于U937细胞趋化活性差异无统计学意义(P>0.05).结论 3种胶质瘤细胞株(U87、U251及T98G)可促进U937细胞的趋化迁移,U87趋化活性更为明显.(本文来源于《昆明医科大学学报》期刊2015年03期）
陈蒸伟[6]（2014）在《NK/T细胞淋巴瘤浸润骨髓误诊恶性组织细胞病1例》一文中研究指出NK/T细胞淋巴瘤是一种新型恶性淋巴瘤,具有特殊的免疫表型,随着医疗水平的不断发展,临床上也越来越多见,但是,在实际工作中容易对NK/T细胞淋巴瘤造成误诊,本文对此病例误诊原因进行分析。1资料与方法1.1一般资料患者,男性,67岁,发热一周余,反复左侧鼻出血3月余,查体:T 38.3℃,P 100次/min,R 20次/min,BP 114/60mm Hg。心、肺、腹无异(本文来源于《实验与检验医学》期刊2014年06期）
陆晓茜,艾媛,万智,郭霞,朱易萍[7]（2014）在《儿童富于T/组织细胞的B细胞淋巴瘤一例伴文献复习》一文中研究指出本文报道了1例儿童富于T/组织细胞的B细胞淋巴瘤1例,且以噬血细胞综合征表现为首发症状。作者复习了T/HRBCL的诊断、治疗相关文献,为该疾病的诊疗提供了重要信息。(本文来源于《四川生理科学杂志》期刊2014年03期）
吴永红,徐红,田录芳[8]（2014）在《疑似淋巴瘤的组织细胞坏死性淋巴结炎两例报告》一文中研究指出组织细胞坏死性淋巴结炎(Histiocyticnecroticly mphadenitis)是以顽固性发热、淋巴结肿大和一过性白细胞减少为特征的疾病,病因不明,早期极易误诊。现将2例组织细胞坏死性淋巴结炎的病例报告如下。1临床资料1.1例11.1.1病例资料患者,女性,18岁,未婚,河北省人。主因间断发热4个月余入院。患者于入院前4个月无明显诱因开始发热,体温于中午或晚间上升至高峰,最高达40℃,伴头痛、咽痛、畏寒,偶有寒战。无咳嗽、咳痰、胸痛,无盗汗,无呕吐、腹泻。病后就诊于当地医院,给予"青霉素、头(本文来源于《中国疗养医学》期刊2014年08期）
杨荣,李晓琴,康雅琼,何欣,李波[9]（2014）在《富于T/组织细胞型的弥漫大B细胞性淋巴瘤的误诊分析》一文中研究指出目的:探讨富于T细胞/组织细胞型的弥漫大B细胞性淋巴瘤(TCRBCL)的病理形态、预后和免疫组化的特点及鉴别诊断。方法:根据WHO淋巴瘤分类(2008版)的标准对4例TCRBCL进行临床、组织病理和免疫组化分析,应用全自动免疫组化仪(DAKO)检测瘤细胞及背景细胞的免疫表型,抗体包括CD20,CD79a,CD3,CD15,CD68,CD30、CD10,BCL-6,CD21。结果:少量肿瘤性大细胞分布于小淋巴细胞及组织细胞背景中,免疫组化肿瘤性大细胞CD20阳性,背景小细胞CD3阳性,组织细胞CD68阳性。结论:TCRBCL是一个独立的组织学类型,是弥漫大B细胞性淋巴瘤的形态学变异体,易误诊为霍奇金淋巴瘤、反应性淋巴组织增生、淋巴瘤样肉芽肿病等,诊断应结合形态学和免疫表型特征。(本文来源于《西部中医药》期刊2014年08期）
马宏浩,张永红,杨菁,张蕊,黄爽[10]（2013）在《儿童间变性大细胞淋巴瘤合并噬血细胞淋巴组织细胞增生症3例临床分析》一文中研究指出目的探讨儿童间变性大细胞淋巴瘤(ALCL)合并噬血细胞淋巴组织细胞增生症(HLH)的临床特点,为临床诊治提供依据。方法对我院血液病中心2004年3月-2012年3月收治的ALCL合并HLH患儿的病历资料进行总结分析。结果 ALCL共48例,合并HLH 3例(6.25%),均在疾病早期出现HLH,其中2例死于红皮病合并感染,1例在原发病完全缓解后进行自体造血干细胞移植,随访至今仍存活。结论儿童ALCL合并HLH不少见,临床以HLH起病的患儿应注意完善淋巴结活检等检查,以除外恶性疾病及减少误诊。ALCL合并HLH患儿病情重,病死率高。尽早确诊及给予强化疗,积极控制细胞因子风暴是提高存活率的关键,此类患儿易合并超敏状态,早期治疗中应尽量避免过敏事件的发生。(本文来源于《中国小儿血液与肿瘤杂志》期刊2013年05期）
组织细胞的细胞淋巴瘤论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
朗格罕细胞组织细胞增生症(LCH)临床上比较少见,该病以单核-巨噬细胞系统的树突细胞克隆性增生广泛浸润为特点,免疫组织化学单克隆抗体CD1a、CD207常呈强阳性,该病在婴幼儿及儿童中发病率高,而成人发病率较低,临床上常见的受累部位包括肝、肺、淋巴结等,累及甲状腺或原发于甲状腺均较少见[1-2]。截止2017年12月30日国内外文献报道LCH累及甲状腺病例总共约34例,其中原发于甲状腺有16例[3]。本文纳入在本院误诊为淋巴瘤,最终
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
组织细胞的细胞淋巴瘤论文参考文献
[1].孟博,于爽,马德滨,于靖欣,贾珊珊.犬猫的恶性组织细胞瘤和淋巴瘤的病理学诊断[J].中国兽医科学.2019
[2].毛战斌,姜青明,罗跃胜,李芳.成人颈部朗格罕细胞组织细胞增生症累及甲状腺误诊淋巴瘤1例超声表现并文献复习[J].重庆医学.2019
[3].苗雨青.淋巴瘤相关的噬血细胞淋巴组织细胞增生症的临床研究[D].南京医科大学.2017
[4].于谦.单核细胞趋化蛋白-1（MCP-1）体外趋化人组织细胞淋巴瘤细胞（U937）的实验研究[D].昆明医科大学.2016
[5].杜凯,李春杉,谢元润,王俊,占厚强.3种胶质瘤细胞株(U87、U251及T98G)体外趋化组织细胞淋巴瘤细胞(U937)的实验研究[J].昆明医科大学学报.2015
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[8].吴永红,徐红,田录芳.疑似淋巴瘤的组织细胞坏死性淋巴结炎两例报告[J].中国疗养医学.2014
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