导读:本文包含了可传代细胞系论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:支原体,污染,检测,去除
可传代细胞系论文文献综述
夏晴[1]（2014）在《传代细胞系的支原体污染的检测与去除》一文中研究指出支原体污染是细胞培养过程中的常见污染。本文综述了检测支原体污染的方法以及如何去除支原体污染。(本文来源于《生物技术世界》期刊2014年07期）
史爱华,姜北宇,沈佳,章振华,李林[2]（2013）在《3株H9亚型禽流感病毒在3种传代细胞系上增殖效果研究》一文中研究指出为了研究3株H9亚型禽流感病毒在3种传代细胞上的增殖效果,试验采用将WD98株、HN04株和ZD04株H9N2亚型禽流感病毒分别接种MDCK细胞、Vero细胞和DF-1细胞单层,加入含有2μg/mL TPCK胰蛋白酶浓度的DMEM维持液,每隔24 h观察细胞病变,并测定上清液HA效价。结果表明:3株H9N2亚型禽流感病毒在Vero细胞上未产生肉眼可见病变,培养液中也未检测到HA效价。3株病毒均可在MDCK细胞和DF-1细胞上产生不同程度的病变,培养上清液中均可检测到不同的HA效价。3株病毒在MDCK细胞上产生的HA效价均高于DF-1细胞。在MDCK细胞上WD98株在接种96小时时毒价最高,达到7.00 lb;在DF-1细胞上HN04株接种后72小时毒价最高,达到3.50 lb。说明用MDCK细胞和DF-1细胞增殖H9N2亚型禽流感病毒是可行的,MDCK细胞是增殖H9亚型禽流感病毒的最理想基质。(本文来源于《黑龙江畜牧兽医》期刊2013年21期）
柴华,刘洪斌,张杨,闫妍,杨万秋[3]（2013）在《猪源睾丸传代细胞系传代培养的方法》一文中研究指出猪源的睾丸传代细胞系(ST传代细胞系),具有传代方法简单,细胞系来源清楚,成分一致,细胞生长繁殖快,形成单层培养物早,适用于一些病毒的复制,已较多地应用于动物病毒学研究及疫苗生产中[1]。在猪细小病毒的研究和制备疫苗时,选定ST传代细胞系,在试验中观察到其适于该病毒繁殖,产生致细胞病变作用较快,复制的病毒滴度较高。(本文来源于《养殖技术顾问》期刊2013年07期）
寇桂英,余黎,傅生芳,王名强,包红[4]（2012）在《两种传代细胞系对轮状病毒D36株(P[4]G2)敏感性的比较》一文中研究指出目的探讨轮状病毒D36株在MDCK细胞和Vero细胞上培养的适应性,确定其培养的最佳细胞基质及培养条件。方法将D36株以MOI 1.0按不同培养瓶分组接种MDCK细胞和Vero细胞,补充含有不同浓度胰酶的维持液,于不同时间观察两种细胞病变的情况,同时抽样检测病毒滴度,分析两种细胞对D36株的敏感性。结果D36株病毒感染MDCK细胞后第6天病毒滴度达到最高,为(5.00～5.50)lgCCID50/mL;而D36株病毒感染Vero细胞后病毒滴度于第8天达高峰,为(4.50～4.75)lgCCID50/mL。另外,在两种细胞维持液中加入约0.8μg/mL的胰酶均可提高病毒滴度。结论两种细胞系在同等条件下感染D36株病毒后,MDCK细胞比Vero细胞出现病变的时间早,每一批MDCK细胞培养物病毒滴度高于同批次试验的Vero细胞培养物。(本文来源于《微生物学免疫学进展》期刊2012年01期）
孙怡,李秀锦,吴炳元,杨宇飞,仲飞[5]（2008）在《3种传代细胞系对狂犬病病毒CTN-1V株敏感性的比较》一文中研究指出目的比较3种传代细胞系(Vero细胞、BHK-21细胞、MDCK细胞)对狂犬病病毒CTN-1V株的敏感性。方法采用混种的方法,将狂犬病病毒CTN-1V株分别接种于上述3种不同来源的连续传代细胞系,在不同时间观察3种细胞的病变情况,同时应用快速免疫荧光灶抑制试验(RFFIT)和ELISA法检测病毒滴度和抗原含量,分析不同来源细胞对狂犬病病毒CTN-1V株的敏感性。结果Vero细胞培养的狂犬病病毒滴度在第8天达到高峰,为7.80LogFFD50/ml,BHK-21细胞病毒滴度在第6天达到高峰,为7.30LogFFD50/ml,而MDCK细胞在第6天病毒最高滴度只有5.55LogFFD50/ml。BHK-21细胞培养的狂犬病病毒抗原含量(A492)值,在各代次均高于Vero细胞和MDCK细胞。结论Vero细胞和BHK-21细胞对狂犬病病毒CTN-1V株的敏感性高于MDCK细胞,且BHK-21细胞产毒高峰比Vero细胞提前。(本文来源于《中国生物制品学杂志》期刊2008年10期）
孙怡,李秀锦,吴炳元,杨宇飞,郭鑫[6]（2008）在《叁种传代细胞系对狂犬病毒CTN-1V株敏感性比较》一文中研究指出比较叁种细胞系(Vero 细胞、BHK-21细胞和 MDCK 细胞)对狂犬病毒 CTN-1V 株的敏感性。采用混种的方法,将狂犬病 CTN-1V 株分别接种于上述叁种不同来源的连续传代细胞系,在不同时间观察比较叁种细胞的病变情况,同时应用 RFFIT 和 ELISA 检测比较(本文来源于《全国动物生理生化第十次学术交流会论文摘要汇编》期刊2008-07-01）
龙吉海,张松,黄林[7]（2006）在《疫苗生产传代细胞系Vero的同工酶分析研究》一文中研究指出目的通过对传代Vero细胞系的同工酶分析,确保Vero细胞作为病毒培养基质的安全性。方法用聚丙烯酰胺凝胶不连续电泳法使同工酶得以分离。结果所获Vero细胞系同工酶谱条带数量清晰、同工酶组成未发生改变。结论该传代Vero细胞系可以作为疫苗生产的原始细胞库细胞。(本文来源于《临床和实验医学杂志》期刊2006年12期）
丁建民[8]（2004）在《用清洗纯化法清除传代细胞系中支原体污染的方法探索》一文中研究指出为了解决引进细胞系的支原体污染和细胞传代生长不稳定问题,尝试对细胞培养条件和细胞群进行优选,并建立了清洗离心结合敏感抗生素法,达到了清除支原体和稳定细胞活力的目的。(本文来源于《中国兽药杂志》期刊2004年10期）
李娟,孙晓东,李佳林,黄斌,杨世龙[9]（2004）在《建立肾综合征出血热双价纯化疫苗人用疫苗生产传代细胞系Vero细胞库的研究》一文中研究指出目的 建立HFRS双价纯化疫苗生产用叁级细胞库 ,确保Vero细胞作为病毒培养基质的安全性。方法 以 2 0 0 2年版《中国生物制品规程》对生物制品生产用传代细胞系的要求 ,对Vero细胞进行核型分析、致肿瘤性等一系列基础性试验。结果 该生物所保存的Vero细胞未污染细菌、支原体 ,致肿瘤试验符合2 0 0 2年版《中国生物制品规程》要求 ,染色体核型分析结果为保持有原细胞学核学特征。结论 该所保存的Vero细胞 1 2 8代可以作为HFRS双化纯化疫苗生产的原始细胞库细胞(本文来源于《安徽预防医学杂志》期刊2004年02期）
马锐[10]（2001）在《流感病毒在四个肿瘤传代细胞系中增殖情况的比较》一文中研究指出目的 观察流感病毒在 4种肿瘤细胞系中的增殖情况 ,选择敏感的细胞系。方法 用不同稀释度的流感病毒感染 4种肿瘤细胞 ,用血球吸附实验比较流感病毒在 4种肿瘤细胞中的增殖情况。结果 流感病毒对Pc12细胞和Mcloy细胞不敏感 ,对JEC细胞最敏感 ,对OMC6 85细胞次之。结论 对流感病毒的研究工作中可试用这两株本院建立的肿瘤细胞系 (JEC细胞和OMC 6 85细胞系 )来分离培养及鉴定。(本文来源于《遵义医学院学报》期刊2001年04期）
可传代细胞系论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
为了研究3株H9亚型禽流感病毒在3种传代细胞上的增殖效果,试验采用将WD98株、HN04株和ZD04株H9N2亚型禽流感病毒分别接种MDCK细胞、Vero细胞和DF-1细胞单层,加入含有2μg/mL TPCK胰蛋白酶浓度的DMEM维持液,每隔24 h观察细胞病变,并测定上清液HA效价。结果表明:3株H9N2亚型禽流感病毒在Vero细胞上未产生肉眼可见病变,培养液中也未检测到HA效价。3株病毒均可在MDCK细胞和DF-1细胞上产生不同程度的病变,培养上清液中均可检测到不同的HA效价。3株病毒在MDCK细胞上产生的HA效价均高于DF-1细胞。在MDCK细胞上WD98株在接种96小时时毒价最高,达到7.00 lb;在DF-1细胞上HN04株接种后72小时毒价最高,达到3.50 lb。说明用MDCK细胞和DF-1细胞增殖H9N2亚型禽流感病毒是可行的,MDCK细胞是增殖H9亚型禽流感病毒的最理想基质。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
可传代细胞系论文参考文献
[1].夏晴.传代细胞系的支原体污染的检测与去除[J].生物技术世界.2014
[2].史爱华,姜北宇,沈佳,章振华,李林.3株H9亚型禽流感病毒在3种传代细胞系上增殖效果研究[J].黑龙江畜牧兽医.2013
[3].柴华,刘洪斌,张杨,闫妍,杨万秋.猪源睾丸传代细胞系传代培养的方法[J].养殖技术顾问.2013
[4].寇桂英,余黎,傅生芳,王名强,包红.两种传代细胞系对轮状病毒D36株(P[4]G2)敏感性的比较[J].微生物学免疫学进展.2012
[5].孙怡,李秀锦,吴炳元,杨宇飞,仲飞.3种传代细胞系对狂犬病病毒CTN-1V株敏感性的比较[J].中国生物制品学杂志.2008
[6].孙怡,李秀锦,吴炳元,杨宇飞,郭鑫.叁种传代细胞系对狂犬病毒CTN-1V株敏感性比较[C].全国动物生理生化第十次学术交流会论文摘要汇编.2008
[7].龙吉海,张松,黄林.疫苗生产传代细胞系Vero的同工酶分析研究[J].临床和实验医学杂志.2006
[8].丁建民.用清洗纯化法清除传代细胞系中支原体污染的方法探索[J].中国兽药杂志.2004
[9].李娟,孙晓东,李佳林,黄斌,杨世龙.建立肾综合征出血热双价纯化疫苗人用疫苗生产传代细胞系Vero细胞库的研究[J].安徽预防医学杂志.2004
[10].马锐.流感病毒在四个肿瘤传代细胞系中增殖情况的比较[J].遵义医学院学报.2001