导读:本文包含了因子超精细结构常数论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:相对论多体微扰理论,类硼离子体系,超精细结构常数,朗德g因子
因子超精细结构常数论文文献综述
娄冰琼,唐永波[1]（2018）在《相对论多体微扰方法计算类硼离子体系超精细结构常数和朗德g因子》一文中研究指出基于B样条基,发展了一套用于计算原子结构性质的相对论多体微扰方法程序包。应用此方法系统计算了类硼离子体系2P态的能级,超精细结构常数和朗德g因子。同时也调查研究了Breit相互作用对这些性质的影响。下面表格列出了部分类硼体系的超精细结构常数和朗德g因子,并与其他理论结构进行了比较。(本文来源于《第七届全国计算原子与分子物理学术会议摘要集》期刊2018-08-07）
刘旭东,陈太红,曾体贤,邹文辉,宋婷婷[2]（2015）在《LiCl:Cu~(2+)晶体的局域结构、吸收光谱、顺磁g因子和超精细结构常数的研究》一文中研究指出在赵等提出的半自洽场自由Cu2+的3d轨道模型的基础上,利用点电荷模型,通过微扰理论方法,建立了Li Cl:Cu2+的局域结构与吸收光谱、顺磁g因子、超精细结构常数之间的定量关系.计算结果表明:Li Cl:Cu2+局域结构为拉伸的D4h对称八面体结构,键长R⊥=0.2196nm,R∥=0.2544nm,键长畸变△R⊥=-0.0369nm,△R∥=-0.0021nm,E1(2B1g→2B2g):10970 cm-1,E2(2B1g→2Eg):12563 cm-1,E3(2B1g→2A1g):4027 cm-1,g∥=2.447,g⊥=2.087,A∥=-0.0090 cm-1,A⊥=0.0030 cm-1,与实验观测值符合很好,这为进一步研究掺杂顺磁离子晶体的结构、电磁等性质提供了一种可行的理论方法.(本文来源于《西华师范大学学报(自然科学版)》期刊2015年01期）
李莉莉[3]（2011）在《八面体中3d~5离子g因子和超精细结构常数的理论研究》一文中研究指出晶体中掺杂过渡离子可以明显地改变材料的光学、磁学和催化等性能,因而广泛应用于半导体掺杂改性领域。材料的上述性能主要由掺杂后晶体局部结构和过渡金属离子的电子态决定,我们通常可以用EPR实验来研究这两种原因。在分析能表述EPR实验结果的超精细常数、g因子与零场分裂等参量的基础上获得杂质离子在配体晶体中的局部结构及能级分裂情况等关键情况,故这方面的掺杂研究是很多半导体材料的理论基础,也是决定着它们应用性质的重要决定因素。3d~5体系包括Cr~+、Mn~(2+)等,是一类具有重要应用价值的过渡族金属离子,且具有独特的电子顺磁共振行为。EPR实验已测量了很多体系中3d~5离子的哈密顿参量,但其理论解释显得不足。前人多用晶场模型公式而未考虑配体轨道和旋轨耦合作用影响且忽略了电荷转移机制的影响。通过对超超精细结构参量的实验结果直接拟合出未配对自旋密度,这些工作有明显漏洞。针对此本工作基于离子簇模型建立八面体中3d~5离子自旋哈密顿参量的微扰公式,并考虑前人忽略或没能较好处理的电荷转移机制。将改进公式应用于氟钙钛矿ABF3和LiF中的Mn~(2+)中心、Si中的Mn~(2+)和Cr~+中心及卤化钠中的Cr~+中心,满意地解释了它们的EPR谱。1)对ABF_3:Mn~(2+),配体到金属的电荷转移机制对Δg的贡献与晶场机制反号(为正),在数值上与后者相当,并很大程度抵消了后者而导致很小的Δg。电荷转移机制对超精细结构常数的贡献约为晶场机制的10%,且符号相同。对典型离子晶体LiF中的Mn~(2+),因共价性很弱故采用纯晶场机制公式处理,且基于离子簇模型计算出的未配对自旋密度与前人拟合超超精细结构参量的数值较接近。2)对于Si单晶中八面体填隙位的Cr~+和Mn~(2+)中心,配体到金属的电荷转移机制对Δg的贡献与晶场机制符号相反(为正),且重要性随杂质价态升高而增加。对超精细结构常数而言,电荷转移机制贡献约为晶场机制的10-20%且符号相同。3)对NaX:Cr~+,金属到配体的电荷转移机制对Δg的贡献与晶场机制同号且数值上大得多,,对超精细结构常数的贡献也与晶场机制同号但数值上却更小。随着配体共价性和旋轨耦合系数增大,电荷转移机制的重要性也逐渐递增。(本文来源于《电子科技大学》期刊2011-03-01）
张华明,邬劭轶,鲁广铎,张志红,魏丽华[4]（2008）在《氘化锂中Rh~(2+){A}中心g因子和超精细结构常数的理论研究》一文中研究指出基于晶体场模型,建立了四角对称(压缩八面体)中4d7离子的各向异性g因子g‖、g⊥和超精细结构常数A‖、A⊥的微扰公式,并应用于氘化锂(LiD)中Rh2+{A}中心。考虑了立方场参量Dq、四角场参量Ds和Dt对g因子的贡献,以及芯区极化常数κ和杂质离子4d和5s轨道混合引起的缩小因子H对超精细结构常数的贡献。计算表明,理论与实验符合较好,对应的参量值分别为Ds≈-313 cm-1,Dt≈-52 cm-1,H≈0.502,即体系具有一定程度的四角畸变和中心离子5s轨道混合。(本文来源于《山东大学学报(理学版)》期刊2008年01期）
董会宁,邬劭轶[5]（2002）在《Co~(2+)离子在CsMgCl_3晶体中的g因子和超精细结构常数研究》一文中研究指出用基团模型的 3d7离子在叁角对称下的高阶微扰公式计算了CsMgCl3 晶体中Co2 + 杂质中心的 g因子g∥ ,g⊥ 和超精细结构常数A∥ 和A⊥ .计算中 ,不仅考虑了基态和激发态间的组态相互作用效应 ,而且考虑了 3d7离子d轨道与配体 p轨道之间的共价效应 ,与这两种效应相关的参数可由所研究晶体的光谱和结构数据得到 .在考虑了键长与键角的微弱畸变后 ,理论计算值与实验观测值符合较好(本文来源于《四川大学学报(自然科学版)》期刊2002年05期）
因子超精细结构常数论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
在赵等提出的半自洽场自由Cu2+的3d轨道模型的基础上,利用点电荷模型,通过微扰理论方法,建立了Li Cl:Cu2+的局域结构与吸收光谱、顺磁g因子、超精细结构常数之间的定量关系.计算结果表明:Li Cl:Cu2+局域结构为拉伸的D4h对称八面体结构,键长R⊥=0.2196nm,R∥=0.2544nm,键长畸变△R⊥=-0.0369nm,△R∥=-0.0021nm,E1(2B1g→2B2g):10970 cm-1,E2(2B1g→2Eg):12563 cm-1,E3(2B1g→2A1g):4027 cm-1,g∥=2.447,g⊥=2.087,A∥=-0.0090 cm-1,A⊥=0.0030 cm-1,与实验观测值符合很好,这为进一步研究掺杂顺磁离子晶体的结构、电磁等性质提供了一种可行的理论方法.
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
因子超精细结构常数论文参考文献
[1].娄冰琼,唐永波.相对论多体微扰方法计算类硼离子体系超精细结构常数和朗德g因子[C].第七届全国计算原子与分子物理学术会议摘要集.2018
[2].刘旭东,陈太红,曾体贤,邹文辉,宋婷婷.LiCl:Cu~(2+)晶体的局域结构、吸收光谱、顺磁g因子和超精细结构常数的研究[J].西华师范大学学报(自然科学版).2015
[3].李莉莉.八面体中3d~5离子g因子和超精细结构常数的理论研究[D].电子科技大学.2011
[4].张华明,邬劭轶,鲁广铎,张志红,魏丽华.氘化锂中Rh~(2+){A}中心g因子和超精细结构常数的理论研究[J].山东大学学报(理学版).2008
[5].董会宁,邬劭轶.Co~(2+)离子在CsMgCl_3晶体中的g因子和超精细结构常数研究[J].四川大学学报(自然科学版).2002