导读:本文包含了脂质纳米粒论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:阿霉素,磷酸钙纳米粒,碳点,载药量
脂质纳米粒论文文献综述
姜建奇,吕艺伟,王天莹,代英辉,王东凯[1]（2019）在《共载阿霉素-碳点@磷酸钙脂质纳米粒的制备与评价》一文中研究指出目的制备共载阿霉素-碳点@磷酸钙脂质纳米粒(Doxorubicin-carbon dots@lipid coated calcium,DOX-CDs@LCP NPs),并对其载药性能及体外释药行为进行评价。方法采用反相微乳法制备DOX-CDs@LCP NPs,考察钙/磷比值,内水相pH值及搅拌速度对纳米粒外观的影响;并对阿霉素和碳点浓度对制剂载药量的影响进行考察。通过激光散射粒径测定仪测定粒径和电位,采用透射电镜表征纳米粒形态。同时以不含碳点的纳米粒(DOX@LCP NPs)作为对照。比较两种制剂在体外释药行为上的差异。结果 DOX-CDs@LCP NPs带有磷酸钙内核,外层有磷脂包裹,平均粒径为133.9 nm,zeta电位为-20 mV,包封率和载药量质量分数分别为(64.38±2.4)%、(12.22±0.53)%;在生理条件下,DOX-CDs@LCP能够延缓药物释放达29.9%;在酸性环境下,药物释放加速,累积释放量可达78%。结论 DOX-CDs@LCP NPs具有较高的载药量和体外释药性能。(本文来源于《沈阳药科大学学报》期刊2019年11期）
刘莹莹,徐金锋,谢明星,张丽,覃小娟[2]（2019）在《对比液态氟碳脂质纳米粒与全氟丙烷脂质微泡体外显影及耐声压性》一文中研究指出目的与全氟丙烷(C_3F_8)脂质微泡造影剂比较,分析自制液态氟碳(PFOB)脂质纳米粒体外显影及耐声压性的优劣。方法分别制备生物素化PFOB脂质纳米粒及生物素化C_3F_8脂质微泡,评估其稳定性,并观察其加入亲和素前后的体外显影效果。对2种造影剂在低声压(MI=0.28)及高声压(MI=0.56)环境下进行超声辐照,于辐照前及辐照10、20、30 s后观察显影情况及其差异。结果 2种造影剂加入亲和素后均发生聚集现象,粒径均较加入亲和素前明显增大(P均<0.05);且加入亲和素前(t=16.225,P<0.001)、后2种造影剂间粒径差异均有统计学意义(t=-5.046,P<0.001)。稳定性观察期间PFOB脂质微粒内浓度无明显改变,而C_3F_8脂质微泡随放置时间延长浓度呈减低趋势。加入亲和素后,PFOB脂质纳米粒回声明显增强;C_3F_8脂质微泡加入亲和素前后显影效果均较好。低声压(MI=0.28)及高声压(MI=0.56)环境下,PFOB脂质纳米粒造影剂显影强度无明显改变,而C_3F_8脂质微泡显影强度随辐照时间延长呈减低趋势。结论相较于C_3F_8脂质微泡,PFOB纳米脂质纳米粒造影剂粒径小、耐声压性好,更符合靶向超声造影剂的要求。(本文来源于《中国医学影像技术》期刊2019年11期）
谢燕,崔晓鸽,张智强[3]（2019）在《延胡索乙素固体脂质纳米粒缓释片制备及工艺优化》一文中研究指出目的:制备延胡索乙素固体脂质纳米粒缓释片,并研究延胡索乙素固体脂质纳米粒缓释片的释药模型和释药机理。方法:乳化-溶剂挥发法制备延胡索乙素固体脂质纳米粒,以乳糖作为冻干剂,羟丙基甲基纤维素(HPMC)为缓释材料进一步制备缓释片。在单因素考察的基础上,设计正交试验优化延胡索乙素固体脂质纳米粒缓释片处方,并对缓释片体外释药模型和释药机理进行探讨。结果:延胡索乙素固体脂质纳米粒缓释片最佳处方为缓释材料HPMC K4M和HPMC K15M比例为1∶1,用量为40 mg,PEG 4000的用量为20 mg,硬脂酸镁用量为片芯质量的0.5%。延胡索乙素固体脂质纳米粒缓释片最佳处方的体外释放行为符合Higuchi释药模型,释药方程为:Mt/M_∞=0.286 8 t~(1/2)-0.073 8(r=0.990 8),12 h内累积释放度为93.56%,缓释片释药机理为扩散和溶蚀共存。结论:制备的延胡索乙素固体脂质纳米粒缓释片,工艺重复性较好,其释药行为符合Higuchi释药模型。(本文来源于《中国医院药学杂志》期刊2019年21期）
董晶剑,沈斌,肖艳萍,曹青日,施丽丽[4]（2019）在《羟丙基叁甲基氯化铵壳聚糖修饰的艾塞那肽固体脂质纳米粒的制备及转运能力评价》一文中研究指出目的制备羟丙基叁甲基氯化铵壳聚糖(HACC)修饰的艾塞那肽固体脂质纳米粒(HACC-Exenatide-SLNs),并体外评价其转运能力。方法采用复乳化溶剂挥发法制备Exenatide-SLNs和HACC-Exenatide-SLNs。取纳米粒悬液,高分辨透射电镜下观察形态,激光粒度仪测其粒径及表面电位,HPLC法测算载药量。建立黏膜滤泡相关上皮(FAE)单层细胞模型,将细胞分为叁个组,分别加入艾塞那肽溶液(艾塞那肽溶液组)、Exenatide-SLNs混悬液(Exenatide-SLNs组)、HACC-Exenatide-SLNs混悬液(HACC-Exenatide-SLNs组),测算药物转运率并检测细胞中的紧密连接蛋白Claudin-1。结果 HACC-Exenatide-SLNs组粒径低于Exenatide-SLNs组,表面电位由负电位变为正电位,载药量略低于Exenatide-SLNs组(P均<0.05)。HACC-Exenatide-SLNs组药物转运率高于艾塞那肽溶液组,且HACC-Exenatide-SLNs组高于Exenatide-SLNs组(P均<0.01)。HACC-Exenatide-SLNs组Claudin-1相对表达量低于艾塞那肽溶液组、Exenatide-SLNs组(P均<0.05)。结论成功制备HACC-Exenatide-SLNs,HACC修饰后纳米粒的药物转运能力提高,可促进药物从旁路途径转运。(本文来源于《山东医药》期刊2019年32期）
黄双双,贺军波,韩立娟,张维农[5]（2019）在《基于复合脂质的香芹酚固体脂质纳米粒的制备、表征及抑菌活性研究》一文中研究指出目的:开发具有稳定脂质基质结构的固体脂质纳米粒(solid lipid nanoparticles,SLNs)以更好地递送生物活性物质。方法:以丙二醇单棕榈酸酯(propylene glycol monopalmitate,PGMP)和单硬脂酸甘油酯(glyceryl monostearate,GMS)为复合脂质、香芹酚为药物模型,制备了香芹酚SLNs,考察了PGMP和GMS的复配比例对SLNs的物理化学稳定性、载药量和包封率的的影响,并对其透射电镜形貌、荧光光谱和释放动力学进行了表征,同时研究了香芹酚SLNs对大肠杆菌0157:H7和金黄色葡萄球菌的抑菌活性。结果:当PGMP与GMS质量比为2:1和1:1时能够制备稳定的SLNs,香芹酚载药量可高达脂质的30%,包封率在98%以上。电镜观察、荧光光谱和药物释放曲线表明香芹酚成功地被包封并且均匀地分布在脂质纳米粒中。用相同质量的PGMP和GMS制备的香芹酚SLNs具有更高的储存稳定性,并且比游离香芹酚表现出更强的抑菌效用,香芹酚与脂质基质表现出协同抑菌活性。结论:新型脂质基质的固体脂质纳米粒递送体系具有更优异的物理化学性质,在食品和其他领域中具有潜在应用。(本文来源于《中国食品科学技术学会第十六届年会暨第十届中美食品业高层论坛论文摘要集》期刊2019-11-13）
王盟,毕倩宇,季旭明[6]（2019）在《钩藤碱固体脂质纳米粒缓解小鼠哮喘作用及对TGF-β1/Smad/MAPK通路的影响》一文中研究指出目的:观察钩藤碱固体脂质纳米粒(Rhy-SLN)缓解小鼠哮喘的作用对TGF-β1/Smad/MAPK信号通路的影响,探讨其缓解哮喘的作用及可能的作用机制。方法:采用纳米乳法制备Rhy-SLN;卵清蛋白致敏激发法建立哮喘小鼠模型,Rhy-SLN干预,HE染色观察各组气道壁嗜酸性粒细胞浸润情况;酶联免疫吸附法(ELISA)测定小鼠IgE、IL-4、IL-5、IL-13活性;Western Blot法检测小鼠肺组织TGF-β1、Smad2、p-Smad2、Smad3、p-Smad3、Smad4、Smad7、ERK1/2、p-ERK1/2、p38、p-p38蛋白表达。结果:Rhy-SLN形态为圆形,分散良好,平均粒径约180nm,Zeta电位为(-16.20±0.87)mV,6h体外累积释放百分率为50.45%;与模型组比较,Rhy-SLN组嗜酸性粒细胞显着减少(P<0.05),血清中IgE及支气管肺泡灌洗液(BALF)中促炎因子IL-4、IL-5、IL-13含量显着减少(P<0.05),肺组织中除Smad7蛋白相对表达显着上调(P<0.05),TGF-β1、p-Smad2、p-Smad3、Smad4、p-ERK1/2、p-p38蛋白相对表达都显着下调(P<0.05)。结论:Rhy-SLN缓解小鼠哮喘的机制可能与抑制TGF-β1诱导的Smad和MAPK信号通路有关。(本文来源于《中华中医药杂志》期刊2019年10期）
刘丽丽,史畑女,方蕾,徐玲霞,金晨[7]（2019）在《马钱子总碱-白芍总苷脂质立方液晶纳米粒制备及体外评价》一文中研究指出目的制备马钱子总碱(TASS)-白芍总苷(TGP)脂质立方液晶纳米粒(TASS-TGP LLCN),并考察其体外经皮吸收行为。方法运用前体注入法制备TASS-TGP LLCN,采用超滤离心法测定包封率,以包封率为指标采用均匀设计优化TASS-TGP LLCN处方,并对优化后制备的TASS-TGP LLCN基本性能进行评价。同时,采用泊洛沙姆407(F127)作为凝胶基质制备凝胶,运用Franz扩散池法比较TASS-TGPLLCN凝胶和TASS-TGP普通凝胶的体外经皮渗透特性,初步考察TASS-TGP LLCN凝胶的经皮渗透行为。结果 TASS-TGP LLCN的最佳制备处方为甘油单油酸酯(GMO)1.0 g,F127 0.25g,分散相60 mL,马钱子碱、士的宁及芍药苷包封率均大于50%,制剂质量评价显示制得的纳米粒平均粒径为(245.3±16.4)nm,pH值6.62,在透射电镜下呈立方体结构,大小均一;透皮实验显示,TASS-TGP LLCN凝胶的24 h累积透过量、渗透速率及皮肤滞留量均大于TASS-TGP普通凝胶。结论 TASS-TGP LLCN呈现促渗和皮肤贮库的双重效应,具有潜在的开发前景。(本文来源于《中草药》期刊2019年17期）
董爽,陈巧巧,王东凯[8]（2019）在《核壳脂质聚合物混合纳米粒制备的研究进展》一文中研究指出目的介绍核壳脂质聚合物混合纳米粒的制备方法。方法以国外30篇相关文献为依据,综述了核壳脂质聚合物混合纳米粒的特点及优势,介绍了该制剂的结构类型、组分构成、制备方法及影响因素。结果核壳脂质聚合物混合纳米粒可以作为疏水性和亲水性药物及基因的载体。结论核壳脂质聚合物混合纳米粒作为药物递送系统具有广阔的应用前景,制备方法仍需继续探索。(本文来源于《中国药剂学杂志(网络版)》期刊2019年05期）
黄永佳,杨林,李瑶,杨强,杨仕钰[9]（2019）在《天冬酰胺酶-吴茱萸碱核壳型脂质纳米粒的药动学研究》一文中研究指出目的考察天冬酰胺酶-吴茱萸碱核壳型脂质纳米粒(asparaginase-evodiamine core-shell lipidic nanoparticles,AELNs)在大鼠体内的药动学行为,比较AELNs与游离天冬酰胺酶(asparaginase,ASNase)/吴茱萸碱(evodiamine,EVO)的生物利用度。方法取18只SD大鼠,分别尾静脉注射AELNs、游离ASNase和游离EVO,给药后于不同时间点大鼠眼眶取血,分别采用Nessler试剂比色法和HPLC法测定血浆样品中ASNase和EVO的浓度,采用DAS(2.1.1版)软件计算药动学参数。结果将游离ASNase制备成AELNs后,其药时曲线下面积和平均滞留时间分别提高了1.83倍和1.94倍。AELNs中EVO的药时曲线下面积约为游离EVO的28.94倍。结论 AELNs提高了ASNase和EVO在大鼠体内的生物利用度。(本文来源于《中国药理学通报》期刊2019年09期）
刘建新,杨顺实[10]（2019）在《叶酸靶向液态氟碳脂质纳米粒的制备及其超声分子显像卵巢癌实验》一文中研究指出目的制备叶酸修饰的液态氟碳脂质纳米粒,并探讨其在不同温度下的稳定性及在体内外模型中靶向结合卵巢癌SKOV3细胞的效能。方法应用薄膜水化法和旋转蒸发法制备叶酸靶向液态氟碳脂质纳米粒。观察纳米粒的基本特性及在4°C和37°C水浴条件下的稳定性。分为靶向组(叶酸靶向)、非靶向组(普通磷脂)及拮抗组(游离叶酸干预),通过卵巢癌SKOV3细胞,进行脂质纳米粒的体外靶向实验。并将8只荷SKOV3肿(本文来源于《中国中西医结合学会医学影像专业委员会第十七次全国学术大会暨甘肃省中西医结合学会医学影像专业委员会第六届学术年会资料汇编》期刊2019-08-22）
脂质纳米粒论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的与全氟丙烷(C_3F_8)脂质微泡造影剂比较,分析自制液态氟碳(PFOB)脂质纳米粒体外显影及耐声压性的优劣。方法分别制备生物素化PFOB脂质纳米粒及生物素化C_3F_8脂质微泡,评估其稳定性,并观察其加入亲和素前后的体外显影效果。对2种造影剂在低声压(MI=0.28)及高声压(MI=0.56)环境下进行超声辐照,于辐照前及辐照10、20、30 s后观察显影情况及其差异。结果 2种造影剂加入亲和素后均发生聚集现象,粒径均较加入亲和素前明显增大(P均<0.05);且加入亲和素前(t=16.225,P<0.001)、后2种造影剂间粒径差异均有统计学意义(t=-5.046,P<0.001)。稳定性观察期间PFOB脂质微粒内浓度无明显改变,而C_3F_8脂质微泡随放置时间延长浓度呈减低趋势。加入亲和素后,PFOB脂质纳米粒回声明显增强;C_3F_8脂质微泡加入亲和素前后显影效果均较好。低声压(MI=0.28)及高声压(MI=0.56)环境下,PFOB脂质纳米粒造影剂显影强度无明显改变,而C_3F_8脂质微泡显影强度随辐照时间延长呈减低趋势。结论相较于C_3F_8脂质微泡,PFOB纳米脂质纳米粒造影剂粒径小、耐声压性好,更符合靶向超声造影剂的要求。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
脂质纳米粒论文参考文献
[1].姜建奇,吕艺伟,王天莹,代英辉,王东凯.共载阿霉素-碳点@磷酸钙脂质纳米粒的制备与评价[J].沈阳药科大学学报.2019
[2].刘莹莹,徐金锋,谢明星,张丽,覃小娟.对比液态氟碳脂质纳米粒与全氟丙烷脂质微泡体外显影及耐声压性[J].中国医学影像技术.2019
[3].谢燕,崔晓鸽,张智强.延胡索乙素固体脂质纳米粒缓释片制备及工艺优化[J].中国医院药学杂志.2019
[4].董晶剑,沈斌,肖艳萍,曹青日,施丽丽.羟丙基叁甲基氯化铵壳聚糖修饰的艾塞那肽固体脂质纳米粒的制备及转运能力评价[J].山东医药.2019
[5].黄双双,贺军波,韩立娟,张维农.基于复合脂质的香芹酚固体脂质纳米粒的制备、表征及抑菌活性研究[C].中国食品科学技术学会第十六届年会暨第十届中美食品业高层论坛论文摘要集.2019
[6].王盟,毕倩宇,季旭明.钩藤碱固体脂质纳米粒缓解小鼠哮喘作用及对TGF-β1/Smad/MAPK通路的影响[J].中华中医药杂志.2019
[7].刘丽丽,史畑女,方蕾,徐玲霞,金晨.马钱子总碱-白芍总苷脂质立方液晶纳米粒制备及体外评价[J].中草药.2019
[8].董爽,陈巧巧,王东凯.核壳脂质聚合物混合纳米粒制备的研究进展[J].中国药剂学杂志(网络版).2019
[9].黄永佳,杨林,李瑶,杨强,杨仕钰.天冬酰胺酶-吴茱萸碱核壳型脂质纳米粒的药动学研究[J].中国药理学通报.2019
[10].刘建新,杨顺实.叶酸靶向液态氟碳脂质纳米粒的制备及其超声分子显像卵巢癌实验[C].中国中西医结合学会医学影像专业委员会第十七次全国学术大会暨甘肃省中西医结合学会医学影像专业委员会第六届学术年会资料汇编.2019