导读:本文包含了葡萄糖蛋白论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:玉米醇溶蛋白,糖基化改性,葡萄糖,物化性质
葡萄糖蛋白论文文献综述
郭浩,张慧君,陈又铭,李萍,王一正[1]（2019）在《葡萄糖糖基化改性玉米醇溶蛋白膜的物化性质及在胶囊壳中的应用》一文中研究指出以葡萄糖为原料对玉米醇溶蛋白进行糖基化改性,以抗拉强度为指标,考察最佳改性成膜工艺,并通过差示扫描量热法(DSC)、傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、扫描电子显微镜(SEM)对改性蛋白膜的物化性质进行研究。结果表明:在葡萄糖与玉米醇溶蛋白质量比1∶10、超声功率450 W、反应时间30 min的条件下,制得玉米醇溶蛋白-葡萄糖膜的抗拉强度达到34.06 MPa,接枝度为63.05%。玉米醇溶蛋白以共价键的方式与葡萄糖结合,使糖基化改性产物结构更加稳定。改性蛋白膜的表面较改性前更加平整,凹陷凸起基本消失。玉米醇溶蛋白-葡萄糖膜热变性温度从改性前的157.95℃升高到164.26℃,膜的热稳定性提高。经葡萄糖糖基化改性后的玉米醇溶蛋白胶囊壳指标符合《中华人民共和国药典》(2015版)要求。(本文来源于《中国油脂》期刊2019年12期）
刘瑞红,毕然然,王绵,许玉华,牟荣菲[2]（2019）在《钠-葡萄糖协同转运蛋白2抑制剂治疗1型糖尿病的研究进展》一文中研究指出钠-葡萄糖协同转运蛋白2抑制剂(SGLT2i)是一类新型口服降糖药,通过抑制葡萄糖在肾近曲小管的重吸收,增加尿糖排出以降低血糖水平。SGLT2i作为胰岛素补充药物治疗T1DM,不仅降低血糖、减少胰岛素用量、减轻体重,还具备一定的心血管、肾脏潜在保护作用,可能导致DKA、低血糖、泌尿和生殖系统感染的发生。本文对SGLT2i联合胰岛素治疗T1DM的有效性和安全性进行综述。(本文来源于《中国糖尿病杂志》期刊2019年11期）
王建伟,郝拖霞[3]（2019）在《钠葡萄糖共转运蛋白1对缺血性脑卒中患者预后的预测价值研究》一文中研究指出目的探讨钠葡萄糖共转运蛋白1(SGLT1)对缺血性脑卒中患者预后的预测价值。方法回顾性收集2013年1月至2016年12月于榆林市星元(第四)医院收治的130例缺血性脑卒中患者。根据患者发病6个月后改良RANKIN量表(mRS)评分分为预后良好组(90例)和预后不良组(40例)。比较2组患者在临床特征方面的差异。通过绘制ROC曲线计算曲线下面积,评估各参数的预测效力。应用单因素、多因素非条件Logistic回归分析影响缺血性脑卒中患者预后的危险性因素。结果预后不良组在症状出现至入院时间、美国国立卫生研究院脑卒中量表(NIHSS)评分>15分比例、格拉斯哥昏迷评分(GCS)≤11分比例、急性生理和慢性健康状况评价系统(APPACHEⅡ)评分>20分比例、血清CXCL12水平、血清白细胞介素(IL)-6水平、血清高敏C-反应蛋白(hs-CRP)水平、血清黄葡萄糖共转运蛋白(SGLT1)水平方面显着高于预后良好组(P<0.05),在血清IL-33水平方面显着低于预后良好组(P<0.05)。血清CXCL12、血清IL-33、血清IL-6、血清hs-CRP、血清SGLT1水平预测缺血性脑卒中患者预后的最佳诊断界值分别为8.25 mg/L、58.56 ng/L、8.85 ng/L、1.75 mg/L、5.25 mg/L。单因素、多因素Logistic回归分析显示,NIHSS评分>15分、GCS评分≤11分、APPACHEⅡ评分>20分、血清CXCL12水平>8.25 mg/L、血清IL-33水平≤58.56 ng/L、血清SGLT1水平>5.25 mg/L是影响缺血性脑卒中患者预后的危险性因素(P<0.05)。结论入院时血清SGLT1水平可预测缺血性脑卒中患者预后。(本文来源于《山西医药杂志》期刊2019年21期）
宋艳东,李志忠,张京梅,陶英[4]（2019）在《钠-葡萄糖共转运蛋白2抑制剂对2型糖尿病患者的心血管保护作用》一文中研究指出钠-葡萄糖共转运蛋白2抑制剂(SGLT2i)是一种新型口服降糖药物,其作用机制是抑制肾小管近端钠-葡萄糖重吸收,促进尿糖排泄,从而降低血糖浓度。目前,国内外临床研究积累了大量SGLT2i临床应用有效性和安全性的数据。该类药物能有效降低糖化血红蛋白,且低血糖风险低,还可减轻体质量、降低血压,具有良好的安全性和耐受性。心血管结局试验亦证明,SGLT2i能降低心血管事件和终末期肾脏疾病风险。合理使用SGLT2i可确保给2型糖尿病患者带来最大获益。(本文来源于《中国医药》期刊2019年11期）
仲杨[5]（2019）在《葡萄糖调节蛋白-78在胃癌组织中的表达变化及其意义》一文中研究指出目的探讨葡萄糖调节蛋白-78(GRP-78)在胃癌组织中的表达水平及与胃癌患者的临床病理特征、远期预后的关系。方法收集本院手术切除后病理检查确诊的92例胃癌患者的癌组织及同期本院内镜活检为正常胃组织的标本45例,分别采用免疫组织化学法检测GRP-78蛋白的表达情况;同时分析GRP-78与患者的临床病理特征、远期预后的关系。结果胃癌组织的GRP-78阳性表达率70.7%显着高于正常胃组织的13.3%且差异均具有统计学意义(P<0.05)。胃癌患者的GRP-78阳性表达情况与肿瘤的分化程度、肿瘤直径、TNM临床分期、发生淋巴结转移、远处转移有关(P<0.05);与患者的年龄、性别、肿瘤浸润深度无关(P>0.05)。GRP-78表达阳性的患者65例中,随访60个月,结果存活24例(36.9%),GRP-78表达阴性的患者存活17例(63.0%),2组患者的5年生存率比较差异具有统计学意义(P<0.05);GRP-78表达阴性的患者的中位生存时间56.57个月显着长于GRP-78表达阳性的患者50.67个月(Log-rankχ~2=5.849,P=0.016)。结论 GRP-78在胃癌组织中的表达阳性率高于正常胃组织,同时在胃癌进展中发挥重要作用,对患者的远期预后会造成不利影响。(本文来源于《山西医药杂志》期刊2019年20期）
辛海瑞,郝月,张闯,顾宪红[6]（2019）在《葡萄糖调节蛋白94在内质网应激诱导肝细胞凋亡中的调控机制研究进展》一文中研究指出细胞内质网应激在畜禽和人类许多的应激反应中普遍存在。细胞在持续内质网应激下诱发未折迭蛋白反应并激活细胞凋亡信号通路。葡萄糖调节蛋白94(GRP94)是内质网应激的标志蛋白,并通过内质网信号途径调控细胞凋亡的发生。本文主要就GRP94及其互作蛋白对内质网应激诱导的肝细胞凋亡的调控机制,及GRP94在肝疾病中如何发挥作用进行综述,以期为畜牧上引起内质网应激的生产条件调控以及临床上与内质网应激相关细胞凋亡的肝病治疗提供参考。(本文来源于《畜牧兽医学报》期刊2019年10期）
高倩,金华伟,章文俊[7]（2019）在《钠-葡萄糖协同转运蛋白2抑制剂与二甲双胍治疗2型糖尿病疗效和安全性比较的Meta分析》一文中研究指出目的比较钠-葡萄糖协同转运蛋白2抑制剂(SGLT2i)与二甲双胍治疗2型糖尿病的疗效及安全性。方法计算机检索Pub Med、EMbase、The Cochrane library、CNKI、Wan Fang Data和VIP数据库,搜集SGLT2i与二甲双胍治疗2型糖尿病的随机对照试验(RCT)。采用Rev Man 5.3软件进行Meta分析。结果共纳入5个RCT,结果显示:SGLT2i与二甲双胍在降低Hb A1C水平(MD=0.2,95%CI:-0.05,0.45,P=0.12)、空腹血糖(MD=0.14,95%CI:-0.45,0.73,P=0.64)、体重(MD=-1.85,95%CI:-3.85,0.16,P=0.07)、LDL(MD=0.1,95%CI:-0.02,0.22,P=0.11)方面无统计学差异;SGLT2i在降低收缩压(MD=-2.01,95%CI:-2.27,-1.75,P=0.00)、舒张压(MD=-1.39,95%CI:-2.548,-0.23,P=0.02)、TG(MD=-0.27,95%CI:0.45,-0.09,P=0.00)及升高HDL(MD=0.06,95%CI:0.01,0.12,P=0.03)方面优于二甲双胍。SGLT2i与二甲双胍的低血糖风险(RD=-0.01,95%CI:-0.02,0.01,P=0.30)、泌尿道感染(RD=0.00,95%CI:-0.03,0.02,P=0.79)、总不良反应(RD=-0.03,95%CI:-0.08,0.02,P=0.19)、严重不良反应(RD=0.00,95%CI:-0.02,0.02,P=0.86)发生率差异均无统计学意义,但SGLT2i的胃肠道不良反应发生率(RD=-0.05,95%CI:-0.08,-0.02,P=0.001)明显低于二甲双胍。结论 SGLT2i与二甲双胍在降糖、减重方面无明显差异,而在降压、调脂方面SGLT2i优于二甲双胍。SGLT2i与二甲双胍的低血糖风险、泌尿道感染、总不良反应、严重不良反应发生率无明显差异,但SGLT2i的胃肠道不良反应发生率明显低于二甲双胍。(本文来源于《浙江医学》期刊2019年19期）
王漪,陈必良[8]（2019）在《p53蛋白O-乙酰氨基葡萄糖修饰介导宫颈癌细胞的顺铂耐药》一文中研究指出目的研究p53蛋白的O-乙酰氨基葡萄糖(O-GlcNAc糖基化)修饰与宫颈癌进展的关系,以及在宫颈癌细胞顺铂耐药性中的作用。方法免疫组化和Western Blot检测癌旁组织、宫颈上皮内瘤样病变Ⅲ级(CINⅢ)组织、宫颈癌I期和宫颈癌II期组织p53糖基化和β-N-乙酰葡萄糖胺糖基转移酶(O-GlcNActransferase,OGT)表达;TMG和siRNA分别抑制OGA和β-N-乙酰葡萄糖胺糖苷水解酶(O-GlcNAcase,OGA),调控p53的O-GlcNAc糖基化,检测其对顺铂所致的宫颈癌细胞活力改变和caspase-3活化的影响。结果 CINⅢ组织和宫颈癌组织内p53糖基化和OGT表达水平升高(P <0.05);顺铂处理引起宫颈癌细胞caspase-3剪切增加和细胞活力降低(P <0.05);TMG处理导致p53的O-GlcNAc糖基化升高,进而逆转了顺铂所致的宫颈癌细胞活力降低和caspase-3活化(P <0.05);siRNA干扰OGT降低了p53的O-GlcNAc糖基化,并增强顺铂引起的宫颈癌细胞活力降低和caspase-3活化(P <0.05)。结论 p53蛋白O-GlcNAc糖基化与宫颈癌进展呈正相关,并且介导了宫颈癌细胞的顺铂耐药性。(本文来源于《实用医学杂志》期刊2019年19期）
生乙辰,王永刚,张如意,孙健[9]（2019）在《钠-葡萄糖协同转运蛋白-2抑制剂对心力衰竭的影响》一文中研究指出2型糖尿病是心血管疾病的危险因素之一,且两种疾病常常共存,因此,2型糖尿病降糖药物的心血管安全性越来越受到重视。不同种类降糖药物的心血管安全性不同[1～4],随着新型降糖药不断开发,研究新型降糖药的心血管安全性是近年的热点。钠-葡萄糖协同转运蛋白(SGLT)-2抑制剂是一种新型降糖药物,已有研究表明它能显着降低有高心血管疾病风险的2型糖尿病患者的心力衰竭住院率[5],最新指南将其优先推荐于二甲双胍和生活方式干预起始治疗后糖化血红蛋白仍不(本文来源于《中国老年学杂志》期刊2019年19期）
顾雪,余美玲,肖成炜,张苗苗,王才智[10]（2019）在《葡萄糖调节蛋白78在卵巢癌侵袭转移中的作用》一文中研究指出目的:探讨葡萄糖调节蛋白78(GRP78)在卵巢癌侵袭转移中的作用。方法:免疫组织化学法检测60例卵巢浆液性癌和40例卵巢浆液性囊腺瘤组织中GRP78的表达情况,Western blotting法检测GRP78的表达水平,分析GRP78的表达与卵巢浆液性癌临床病理指标之间的关系。采用Transwell小室法检测HO-8910细胞和HO-8910PM细胞侵袭、迁移能力;分别使用shRNA-GRP78干扰和pcDNA-GRP78过表达GRP78检测HO-8910PM细胞和HO-8910细胞侵袭、迁移能力的变化。结果:免疫组织化学结果显示,GRP78在卵巢浆液性癌组织中的阳性表达率为90%,明显高于卵巢浆液性囊腺瘤的25%(P<0.01)。GRP78在卵巢浆液性癌组织中表达水平高于卵巢浆液性囊腺瘤组织。GRP78表达水平高的卵巢浆液性癌病人,临床病理分级、分期更高,糖类抗原125水平更高,且发生淋巴结转移、盆腔转移、盆腔外转移的病人比例更高(P<0.01)。体外研究结果显示,GRP78在高转移潜能的HO-8910PM细胞中的表达明显高于低转移潜能的HO-8910细胞(P<0.01)。在HO-8910细胞中过表达GRP78可明显促进细胞的侵袭、迁移能力,而在HO-8910PM细胞中干扰GRP78的表达可明显降低细胞的侵袭、迁移潜能(P<0.01)。结论:卵巢癌组织中GRP78可促进卵巢癌细胞的侵袭、迁移能力。(本文来源于《蚌埠医学院学报》期刊2019年09期）
葡萄糖蛋白论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
钠-葡萄糖协同转运蛋白2抑制剂(SGLT2i)是一类新型口服降糖药,通过抑制葡萄糖在肾近曲小管的重吸收,增加尿糖排出以降低血糖水平。SGLT2i作为胰岛素补充药物治疗T1DM,不仅降低血糖、减少胰岛素用量、减轻体重,还具备一定的心血管、肾脏潜在保护作用,可能导致DKA、低血糖、泌尿和生殖系统感染的发生。本文对SGLT2i联合胰岛素治疗T1DM的有效性和安全性进行综述。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
葡萄糖蛋白论文参考文献
[1].郭浩,张慧君,陈又铭,李萍,王一正.葡萄糖糖基化改性玉米醇溶蛋白膜的物化性质及在胶囊壳中的应用[J].中国油脂.2019
[2].刘瑞红,毕然然,王绵,许玉华,牟荣菲.钠-葡萄糖协同转运蛋白2抑制剂治疗1型糖尿病的研究进展[J].中国糖尿病杂志.2019
[3].王建伟,郝拖霞.钠葡萄糖共转运蛋白1对缺血性脑卒中患者预后的预测价值研究[J].山西医药杂志.2019
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[8].王漪,陈必良.p53蛋白O-乙酰氨基葡萄糖修饰介导宫颈癌细胞的顺铂耐药[J].实用医学杂志.2019
[9].生乙辰,王永刚,张如意,孙健.钠-葡萄糖协同转运蛋白-2抑制剂对心力衰竭的影响[J].中国老年学杂志.2019
[10].顾雪,余美玲,肖成炜,张苗苗,王才智.葡萄糖调节蛋白78在卵巢癌侵袭转移中的作用[J].蚌埠医学院学报.2019