导读:本文包含了氯丁基二茂铁论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:1,1-双(二叔丁基膦)二茂铁二氯化钯,合成,化学结构,单晶
氯丁基二茂铁论文文献综述
靳晓娟,左川,韩旭,冯洋洋,高安丽[1]（2017）在《1,1-双(二叔丁基膦)二茂铁二氯化钯(Ⅱ)的合成及化学结构表征》一文中研究指出以氯亚钯酸钠、1,1-双(二叔丁基膦)二茂铁为起始原料,通过配位取代反应合成了新型的C-C偶联催化剂—1,1-双(二叔丁基膦)二茂铁二氯化钯(Ⅱ).经过一系列的探究实验,对合成工艺进行改进及优化,最终确定该化合物的合成条件:氩气保护下,向1,1-双(二叔丁基膦)二茂铁的四氢呋喃溶液中滴加等摩尔量的氯亚钯酸钠水溶液,回流反应2 h,以氯亚钯酸钠为基准计算化合物1,1-双(二叔丁基膦)二茂铁二氯化钯(Ⅱ)产率可达95%.为了更加深入地了解该催化剂的化学结构、性质,分别采用核磁共振(1H NMR)、质谱(MS)、单晶X-射线衍射(XRD)对化合物进行了表征.1,1-双(二叔丁基膦)二茂铁二氯化钯(Ⅱ)的核磁共振氢谱显示,化合物环戊二烯环和甲基上的氢核信号的化学位移、峰面积,分别与目标化合物的氢核信息相匹配;质谱测定该化合物分子量为650.5;单晶X-射线衍射确定其晶体为单斜晶系,由于空间位阻效应,P-Pd-P平面与Cl-Pd-Cl平面有一夹角为29.401°,两个环戊二烯环平面形成一狭小的夹角θ=2.179°,并呈交错构象.(本文来源于《昆明理工大学学报(自然科学版)》期刊2017年06期）
陈辉,张银龙,杨振强,杨瑞娜[2]（2015）在《1,1'-双(二叔丁基膦)二茂铁双四氟硼酸盐的合成及其在新型含菲类化合物合成中的应用》一文中研究指出合成了在空气中稳定的1,1'-双(二叔丁基膦)二茂铁双四氟硼酸盐(Dt BPF·2HBF4),并应用于Pd2(dba)3/Dt BPF·2HBF4催化的碳氮偶联反应中以88%~91%产率合成系列新型的含菲类化合物。测试表明,这些含菲类化合物拥有适合的紫外吸收、荧光发射、较大的摩尔吸光系数以及较窄的光学带隙,并且热稳定性好,玻璃化温度高,在有机电致发光材料中有潜在应用价值。(本文来源于《化学通报》期刊2015年08期）
李士栋,李大成,窦建民[3]（2012）在《N-二茂铁丁基-水杨酰肼镍配合物的合成与晶体结构》一文中研究指出酰肼化合物独特的结构特征使它们在分析化学、催化反应、以及生物化学领域具有广泛的应用前景。我们利用[1-2]与镍盐反应,得到了一个叁核配合物[Ni3(L)2(Py)4].Py。该化合物中存在两个晶(本文来源于《中国化学会第28届学术年会第8分会场摘要集》期刊2012-04-13）
杨小红[4]（2009）在《二二茂铁丁基二硫的合成》一文中研究指出本文以二茂铁为原料,通过付—克酰基化、还原反应制得4-氯丁基二茂铁,然后用两种不同的方法合成了二二茂铁丁基二硫,并通过正交实验确定了较佳反应条件。方法一:用相转移催化剂、4-氯丁基二茂铁和二硫化钠溶液反应合成二二茂铁丁基二硫。考察了相转移催化剂的种类、原料摩尔比、反应温度等对反应的影响,通过正交实验得到较佳反应条件:以TBAB为相转移催化剂,反应温度为45℃,叁氯甲烷-水为溶剂,Na_2S:S:FcCH_2CH_2CH_2CH_2Cl=1.6:1:1,二二茂铁丁基二硫的产率为91.7%。该方法具有反应速度快、操作简单、产率高等特点。方法二:用硼氢根阴离子交换树脂、硫粉和4-氯丁基二茂铁合成二二茂铁丁基二硫。考察了反应温度、硼氢根阴离子交换树脂的用量、原料摩尔比等对反应的影响,通过正交实验确定了较佳反应条件:反应温度为60℃,无水甲醇为溶剂,S:FcCH_2CH_2CH_2CH_2Cl=1.8:1,二二茂铁丁基二硫的产率为89.7%。该方法具有操作简单,树脂可以重复利用,对环境友好等特点。经元素分析、IR、~1HNMR确定了产物的组成和结构。(本文来源于《内蒙古大学》期刊2009-05-25）
杨小红,边占喜,李亮,刘静洋[5]（2009）在《相转移催化合成二二茂铁丁基二硫醚》一文中研究指出采用相转移催化剂、4-氯丁基二茂铁和二硫化钠溶液反应合成了二二茂铁丁基二硫醚,考察了相转移催化剂的种类、原料摩尔比、反应温度等对反应的影响.通过正交实验法得到的最佳反应条件为:以TBAB为相转移催化剂,反应温度为45℃,叁氯甲烷为溶剂,n(Na2S):n(S):n(FcCH2CH2CH2CH2Cl)=1.6:1:1,二二茂铁丁基二硫醚的产率为91.7%,而且该方法反应速度快、操作简单.通过元素分析、IR、1HNMR确定了产物的组成和结构.(本文来源于《内蒙古大学学报(自然科学版)》期刊2009年01期）
吴海霞,边占喜,李树臣,任杰[6]（2006）在《1′-丁基二茂铁β-二酮稀土配合物的合成与性质》一文中研究指出用1′-丁基二茂铁基甲酰丙酮为配体与叁价稀土氯化物反应合成了十四种配合物,并对所有配合物进行了元素分析、红外光谱、核磁共振氢谱、热分析表征。分析结果表明配合物的组成为:(C4H9C5H4F eC5H4COCHCOCH3)3.Ln.xH2O(Ln=L a,Lu,x=3;Ln=C e,Ho,E r,Y b,x=1/2;Ln=P r,N d,Sm,Eu,G d,T b,D y,Tm,x=1)。运用DTA-TG法核实了配合物中水分子的个数。IR表明1′-丁基二茂铁基甲酰丙酮通过两个氧原子与稀土金属配位,生成稳定的六元螯合环结构。核磁数据表明受羰基和羟基去屏蔽作用影响的基团,在形成配合物后,化学位移均向低场稍有移动,进一步证实了配体的配位方式。(本文来源于《稀土》期刊2006年06期）
董文举,赵宁,石起增[7]（2006）在《二茂铁在离子液体1-甲基-3-丁基咪唑鎓盐中的电化学行为》一文中研究指出This paper reports cyclic voltammagrame of several concentration ferrocene in 1-buty-3-methylmidazolium tetrafluoroborate(BMIMBF_4)ionic liquid at various scan rates relative to Ag/Ag~+ reference electrode with GC working electrode and Pt counter electrode.From the voltammetric data for ferrocene give diffusion coefficient of 7.2×10~(-8)/cm~2/s,which were fit to a reversible one-electron process.(本文来源于《化学研究与应用》期刊2006年04期）
李树臣,吴海霞,边占喜[8]（2005）在《1'-丁基二茂铁基β-二酮稀土螯合物的合成》一文中研究指出关于β-二酮稀土螯合物前人做了大量的研究工作．但烷基二茂铁基β-二酮稀土螯合物的研究还未见报道,考虑到二茂铁衍生物作为燃速催化剂及稀土螯合物的光电特性等应用前景,我们以二茂铁甲酸为原料,经酯化、酰化、还原、水解及酯缩合反应得1'-丁基二茂铁基β-二酮(CH3CH2CH2CH2C5H4FeC5H4COCH2COCH3),以此为配体合成了14种稀土螯合物:Ln(C4H9C5H4FeC5H4COCHCOCH3)3·nH2O(Ln=La,Ce,Pr,Nd,Sm,Eu,Gd,TB,Dy,Ho, Er,Tm,Yb,Lu;n=1/2,1,3)．对所得配体及螯合物进行了元素分析,TG-DTA,IR谱和1H NMR谱表征．合成路线如下:(本文来源于《中国化学会第四届有机化学学术会议论文集（上册）》期刊2005-08-01）
赵文献,刘澜涛,王敏灿,宋毛平[9]（2005）在《含二茂铁基氮杂环丁基甲酸酯的高效制备方法》一文中研究指出我们小组研究了二茂铁基氮杂环丙醇类手性配体在二乙基锌对醛的催化不对称加成中的应用,并取得了优异的成果．为考察刚性环的大小对催化效果的影响,我们拟合成一系列含有二茂铁基氮杂环丁醇类手性配体, 并考察其在不对称催化反应中的应用．目前,合成氮杂环丁酯需要用到价格昂贵的氨基酸1,因此,二茂铁基氮杂环丁酯的合成是实验的关键步骤．继发展并优化了从L-丝氨酸酯合成氮杂环丙酯的“一锅煮”制备方法后;经过不断摸索,我们又找到了二茂铁基氮杂环丁酯最为简洁经济的制备方法(Scheme 1)．(本文来源于《中国化学会第四届有机化学学术会议论文集（下册）》期刊2005-08-01）
吴海霞[10]（2005）在《1’-丁基二茂铁基β-二酮稀土螯合物的合成与性质》一文中研究指出本论文以二茂铁甲酸为原料,经过酯化、Friedel-Crafls酰化、Clemmenson还原、水解、酸的酰化、羰基化合物的酰基化等一系列反应合成了1′-丁基二茂铁基甲酰丙酮,对原文献合成路线进行了改进,提高了产率,缩短了反应时间,然后以该化合物为配体与叁价稀土氯化物在NaH存在下反应合成了十四种新的螯合物,通过实验,探索了螯合物的合成方法,分析了影响螯合物生成的因素,并对螯合物的性质进行了研究。所有螯合物都经过元素分析、红外光谱、核磁共振氢谱、热分析进行了表征。 元素分析结果表明螯合物的一般组成为: (C_4H_9C_5H_4FeC_5H_4COCHCOCH_3)_3·Ln·XH_2O(Ln=La、Ce、Pr、Nd、Sm、Eu、Gd、Tb、Dy、Ho、Er、Tm、Yb、Lu,X=1/2,1,或3)。DTA-TG谱图表明配合物中的水分子为配位水,并核实了螯合物中配位水的个数,IR谱中稀土螯合物环的v c=c和v c=o的吸收(1575 cm~(-1)及1515 cm~(-1))与烯醇化的配体相应的峰(v c=c 1603cm~(-1),v c=o 1552cm~(-1))相比,各自向低波方向移动了28cm~(-1)和37cm~(-2)表明配体1′-丁基二茂铁基甲酰丙酮通过两个氧原子与稀土金属螯合,生成稳定的六元螯合环结构。核磁数据表明受羰基和羟基去屏蔽作用影响的基团,在形成配合物后,化学位移均向低场稍有移动,进一步证实了配体的配位方式。(本文来源于《内蒙古大学》期刊2005-05-15）
氯丁基二茂铁论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
合成了在空气中稳定的1,1'-双(二叔丁基膦)二茂铁双四氟硼酸盐(Dt BPF·2HBF4),并应用于Pd2(dba)3/Dt BPF·2HBF4催化的碳氮偶联反应中以88%~91%产率合成系列新型的含菲类化合物。测试表明,这些含菲类化合物拥有适合的紫外吸收、荧光发射、较大的摩尔吸光系数以及较窄的光学带隙,并且热稳定性好,玻璃化温度高,在有机电致发光材料中有潜在应用价值。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
氯丁基二茂铁论文参考文献
[1].靳晓娟,左川,韩旭,冯洋洋,高安丽.1,1-双(二叔丁基膦)二茂铁二氯化钯(Ⅱ)的合成及化学结构表征[J].昆明理工大学学报(自然科学版).2017
[2].陈辉,张银龙,杨振强,杨瑞娜.1,1'-双(二叔丁基膦)二茂铁双四氟硼酸盐的合成及其在新型含菲类化合物合成中的应用[J].化学通报.2015
[3].李士栋,李大成,窦建民.N-二茂铁丁基-水杨酰肼镍配合物的合成与晶体结构[C].中国化学会第28届学术年会第8分会场摘要集.2012
[4].杨小红.二二茂铁丁基二硫的合成[D].内蒙古大学.2009
[5].杨小红,边占喜,李亮,刘静洋.相转移催化合成二二茂铁丁基二硫醚[J].内蒙古大学学报(自然科学版).2009
[6].吴海霞,边占喜,李树臣,任杰.1′-丁基二茂铁β-二酮稀土配合物的合成与性质[J].稀土.2006
[7].董文举,赵宁,石起增.二茂铁在离子液体1-甲基-3-丁基咪唑鎓盐中的电化学行为[J].化学研究与应用.2006
[8].李树臣,吴海霞,边占喜.1'-丁基二茂铁基β-二酮稀土螯合物的合成[C].中国化学会第四届有机化学学术会议论文集（上册）.2005
[9].赵文献,刘澜涛,王敏灿,宋毛平.含二茂铁基氮杂环丁基甲酸酯的高效制备方法[C].中国化学会第四届有机化学学术会议论文集（下册）.2005
[10].吴海霞.1’-丁基二茂铁基β-二酮稀土螯合物的合成与性质[D].内蒙古大学.2005
标签：1; 1-双(二叔丁基膦)二茂铁二氯化钯; 合成; 化学结构; 单晶;