导读:本文包含了注射用中间体论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:丹参,粉针剂,中间体,指纹图谱
注射用中间体论文文献综述
张晓茹,王宝华,宋歌,冉晓萌,杨璇[1]（2011）在《注射用丹参粉针剂-中间体-药材HPLC指纹图谱及其相关性研究》一文中研究指出目的建立丹参药材、注射用丹参中间体及粉针剂的指纹图谱。方法 HPLC法,大连依利特Hypersil BDS C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈-0.1%磷酸,7∶93(0→5 min),12∶88(5→7 min),12∶88(7→20 min),17∶83(20→22 min),17∶83(22→42 min),20∶80(42→60 min),22∶78(60→90 min);测定波长:281 nm;流速:1.0m L/min;温度:30℃。结果建立了注射用丹参粉针剂-中间体-药材HPLC指纹图谱,计算了不同批次药材、中间体、粉针剂间的相似度,相似度均大于0.95。利用相似度评价软件评价了药材、中间体、粉针剂间的相关性,相关性良好。结论在确定的液相色谱条件下的指纹图谱信息完全,分离度良好,注射用丹参粉针剂间的相似度良好,表明该制备工艺下的丹参粉针剂产品质量良好。(本文来源于《北京中医药大学学报》期刊2011年11期）
关成山[2]（2011）在《紫外分光光度法测定注射用阿魏酸钠中间体的含量》一文中研究指出目的:建立紫外分光光度法测定注射用阿魏酸钠中间体的含量。方法:紫外分光光度法,检测波长310nm。结果:阿魏酸钠在6.0~14.0μg.ml的范围内有良好的线性关系,(r=0.999 9),回收率99.64%,RSD=0.26%。结论:本方法简单快捷,结果准确。(本文来源于《黑龙江医药》期刊2011年03期）
王亚娟[3]（2011）在《UV法测定注射用头孢哌酮舒巴坦钠混粉中间体》一文中研究指出目的研究注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠混粉中间体的快速检测方法。方法对测定头孢哌酮钠舒巴坦钠双组分含量的紫外分光光度法线性和范围、精密度、准确度、专属性、检出限、定量限等进行验证。结果头孢哌酮钠舒巴坦钠双组分含量测定的紫外分光光度法的线性和范围为检测浓度的80%～120%、精密度为<2.0%、准确度以回收率计算为95%～105%、专属性要求不受其他杂质干扰。结论紫外分光光度法可以替代高效液相色谱法进行注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠中间体的分析。(本文来源于《当代医学》期刊2011年12期）
关成山,孟庆红[4]（2011）在《紫外分光光度法测定注射用甲磺酸加贝酯中间体的含量》一文中研究指出目的:建立紫外分光光度法测定注射用甲磺酸加贝酯中间体的含量。方法:紫外分光光度法,检测波长236 nm。结果:甲磺酸加贝酯在10.5～19.5μg.mL的范围内有良好的线性关系(,r=0.999 9),回收率99.27%,RSD=0.37%。结论:本方法简单快捷,结果准确。(本文来源于《航空航天医学杂志》期刊2011年01期）
詹长娟[5]（2009）在《紫外分光光度法测定注射用七叶皂苷钠中间体的含量》一文中研究指出目的:采用紫外分光光度法测定注射用七叶皂苷钠中间体的含量。方法:用水溶解七叶皂苷钠原料,在220 nm处测定不同浓度溶液的吸光度,制作标准曲线,用以测定样品中七叶皂苷钠的含量。结果:七叶皂苷钠在10～100μg.mL-1浓度范围内呈良好线性关系,r=0.9994。结论:该方法设备简单、准确、快速,可用于注射用七叶皂苷钠中间体含量的测定。(本文来源于《广东化工》期刊2009年12期）
高卫红[6]（2009）在《注射用阿魏酸钠中间体含量测定方法》一文中研究指出为了有效控制中间体的含量,保证成品的正常生产,对中间体含量方法进行了研究和对比,根据阿魏酸钠在紫外光下有吸收的特点,拟用紫外-可见分光光度法进行含量测定,并与本批成品进行对比。经过多次实验,制订了一种简便、快捷、准确、有效的方法,有效地控制中间体,保证成品的质量。(本文来源于《河北化工》期刊2009年07期）
唐旭利,刘静,李国强,钟惠民,张静[7]（2009）在《注射用丹红(粉针)-中间体-药材HPLC指纹图谱相关性研究》一文中研究指出探讨中药指纹图谱相关性研究方法,运用Agilent 1100 DAD-HPLC高效液相色谱仪,采用色谱条件:大连依利特SinoChrom ODS-BP(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,甲醇-0.1%磷酸水梯度洗脱,柱温30℃,流速1.0 mL.min-1,检测波长280 nm,进样量20μL。建立了的相同条件下丹红注射剂、中间体和药材的HPLC指纹图谱。所建立的指纹图谱个峰分离度较好,指纹信息完整,符合指纹图谱技术规范。进一步利用相似度分析软件进行了指纹图谱相关性分析,揭示了丹红注射剂与中间体和药材具有较好的相关性。共有峰的相对保留时间及相对峰面积参数,可作为中药注射剂质量控制的重要依据。(本文来源于《中国海洋大学学报(自然科学版)》期刊2009年01期）
高晓燕,范强,李娜,史新元,乔延江[8]（2008）在《清开灵注射剂及其生产过程各中间体中氮的存在形式及含量分析》一文中研究指出目的:确定清开灵注射液及其各中间体中氮的存在形式及含量。方法:使用日立L-8500氨基酸自动分析仪,填充分析柱(2.6 mm×50mm),日立2622 SC树脂,缓冲液流速0.4 mL·min~(-1),茚叁酮显色液流速0.3 mL·min~(-1),柱温程序升温:57℃(0 min)～65℃(36 min)～57(50 min),反应温度130℃。结果:清开灵注射液及其各中间体中的氮主要以游离型或结合型氨基酸的形式存在,其质量分数分别为水解液59.56%,板蓝根提取液24.88%,四混液41.84%,六混液13.49%,八混液14.63%;清开灵注射液及其各中间体中均含有结合型氨基酸,其质量分数分别为水解液9.33%,板蓝根提取液15.07%,四混液16.85%,六混液19.94%,八混液19.55%,清开灵注射液18.73%。结论:清开灵注射液中总氮主要来自水牛角和板蓝根。(本文来源于《中国中药杂志》期刊2008年14期）
于丹[9]（2007）在《益气扶正注射剂中间体质量标准研究》一文中研究指出本课题对益气扶正注射剂的中间体进行了较为系统的质量标准研究，参照《中国药典》2005版中人参、丹参项下的内容，分别对益气扶正注射剂中的主要药物人参、丹参药材进行了相关内容的分析，同时增加了人参总皂苷含量测定及丹参总酚酸含量测定，建立了人参、丹参原药材的质量标准。其中人参皂苷总含量不得少于1.0％，丹参总酚酸含量不得少于3.0％。按照《中药新药研究的技术要求》及《中国药典》2005版中药注射剂项下的要求分别制定了人参中间体、丹参中间体的质量标准。其中，人参中间体性状为棕黄色粉末、含水量小于5.0％、人参总皂苷含量不得少于73.0％；丹参中间体性状为棕红色粉末、含水量小于5.0％、丹参总酚酸含量不得少于85.0％。薄层鉴别项，人参中间体与丹参中间体均需符合药典要求。按照《中药注射剂指纹图谱研究的技术要求(暂行)》的规定，采用高效液相色谱法分别制定了人参、丹参药材及中间体指纹图谱。人参药材与人参中间体以人参皂苷Rb_1为参照峰分别确定了19个、10个共有峰；丹参药材与丹参中间体以丹酚酸B为参照峰确定了15个共有峰，方法学考察均符合指纹图谱要求，相似度均达到0.9以上。(本文来源于《黑龙江中医药大学》期刊2007-05-01）
刘俭,吴萍,莫辉,林立东[10]（2007）在《顶空气相色谱法测定阿诺宁脂肪乳注射剂中间体中有机溶剂残留量》一文中研究指出目的:测定阿诺宁脂肪乳注射剂中间体中有机溶剂石油醚(60～90℃)、丙酮、甲醇、乙醇、氯仿的残留量。方法:采用顶空气相色谱法,INNOWAX 毛细管色谱柱(30 m×0.32 mm×0.5 μm);FID 检测器,温度250℃;柱温:80℃保持10 min,再升至200℃保持10 min;柱流量1.5 mL·min~(-1);分流比2:1;进样口温度180℃;顶空温度90℃;平衡时间20 min;以氮气为载气。结果:石油醚、丙酮、甲醇、乙醇、氯仿的检测限分别为:2,2,2,2,8μg·mL~(-1),线性关系良好(r>0.999);平均加样回收率(n=9)分别为98.8%,102.5%,101.2%,101.9%,102.4%。结论:本实验建立的方法准确、灵敏,为阿诺宁脂肪乳注射剂原料药质量标准的制定提供了实验依据。(本文来源于《药物分析杂志》期刊2007年02期）
注射用中间体论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:建立紫外分光光度法测定注射用阿魏酸钠中间体的含量。方法:紫外分光光度法,检测波长310nm。结果:阿魏酸钠在6.0~14.0μg.ml的范围内有良好的线性关系,(r=0.999 9),回收率99.64%,RSD=0.26%。结论:本方法简单快捷,结果准确。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
注射用中间体论文参考文献
[1].张晓茹,王宝华,宋歌,冉晓萌,杨璇.注射用丹参粉针剂-中间体-药材HPLC指纹图谱及其相关性研究[J].北京中医药大学学报.2011
[2].关成山.紫外分光光度法测定注射用阿魏酸钠中间体的含量[J].黑龙江医药.2011
[3].王亚娟.UV法测定注射用头孢哌酮舒巴坦钠混粉中间体[J].当代医学.2011
[4].关成山,孟庆红.紫外分光光度法测定注射用甲磺酸加贝酯中间体的含量[J].航空航天医学杂志.2011
[5].詹长娟.紫外分光光度法测定注射用七叶皂苷钠中间体的含量[J].广东化工.2009
[6].高卫红.注射用阿魏酸钠中间体含量测定方法[J].河北化工.2009
[7].唐旭利,刘静,李国强,钟惠民,张静.注射用丹红(粉针)-中间体-药材HPLC指纹图谱相关性研究[J].中国海洋大学学报(自然科学版).2009
[8].高晓燕,范强,李娜,史新元,乔延江.清开灵注射剂及其生产过程各中间体中氮的存在形式及含量分析[J].中国中药杂志.2008
[9].于丹.益气扶正注射剂中间体质量标准研究[D].黑龙江中医药大学.2007
[10].刘俭,吴萍,莫辉,林立东.顶空气相色谱法测定阿诺宁脂肪乳注射剂中间体中有机溶剂残留量[J].药物分析杂志.2007