导读:本文包含了阿托莫兰论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:感染性休克,乌司他丁,阿托莫兰,血清炎症因子
阿托莫兰论文文献综述
刘志华,冯建江,陈辉[1]（2019）在《乌司他丁联合阿托莫兰对感染性休克患者血清炎症因子水平的影响》一文中研究指出目的分析乌司他丁联合阿托莫兰对感染性休克患者血清炎症因子水平的影响。方法选取我院2016年4月—2018年4月期间收治的94例感染性休克患者,按随机数字表法分为2组,各47例。对照组应用阿托莫兰治疗,观察组采用乌司他丁联合阿托莫兰治疗,比较2组患者血清炎症因子水平及预后效果。结果观察组治疗后白介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、降钙素原(PCT)以及多器官功能障碍综合征(MODS)发生率较对照组低,差异有统计学意义(P<0.05);2组不良反应发生率和病死率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论乌司他丁联合阿托莫兰治疗感染性休克可有效改善患者机体炎症反应,减少MODS发生,利于预后。(本文来源于《基层医学论坛》期刊2019年20期）
贾孟娟[2]（2019）在《乌司他丁联合阿托莫兰对感染性休克患者血清炎性细胞因子及预后的影响》一文中研究指出目的:探讨乌司他丁联合阿托莫兰对感染性休克患者血清炎性细胞因子及预后的影响。方法:选择2015年8月~2017年10月我院收治的感染性休克患者84例,按随机对照原则分为两组,各42例。对照组给予乌司他丁治疗,观察组给予乌司他丁联合阿托莫兰治疗。比较两组ICU住院时间、机械通气时间、炎性因子水平、疗效及预后。结果:观察组ICU住院及机械通气时间低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗7d后,两组白介素6(IL-6)、白介素1β(IL-1β)、降钙素原(PCT)及肿瘤坏死因子α(TNF-α)下降,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后14d,观察组有效率高于对照组,治疗28d后多器官功能障碍综合征(MODS)发生率及病死率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:乌司他丁联合阿托莫兰治疗感染性休克,能明显降低炎性因子水平,提高疗效,改善预后,值得临床推广。(本文来源于《北方药学》期刊2019年05期）
陈明,张锦锦,陈娟[3]（2018）在《阿托莫兰联合卡介菌多糖核酸治疗初治肺结核的效果及对患者肝功能的影响》一文中研究指出目的探讨阿托莫兰联合卡介菌多糖核酸治疗初治肺结核患者的临床效果以及对患者肝功能的影响。方法选取2014年1月至2016年1月在本院诊治的初治肺结核患者80例,依据随机数字表法分为对照组与观察组,每组44例。两组患者均采用标准化疗方案治疗,在此基础上,对照组患者联合使用卡介菌多糖核酸治疗;观察组在对照组治疗的基础上加用阿拓莫兰治疗。治疗2个月后,比较两组患者的临床疗效;检测比较两组患者的免疫功能、肝功能及不良反应发生情况。结果观察组患者的治疗总有效率(82.5%)显着高于对照组(62.5%),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗2个月后,两组患者CD3~+、CD4~+水平均显着升高,观察组患者CD3~+、CD4~+水平显着高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.01);两组患者的ALT、TBil水平均显着升高,但观察组患者的ALT、TBIL水平显着低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗期间,观察组患者肝损伤发生率低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论阿托莫兰联合卡介菌多糖核酸治疗初治肺结核患者可提高治疗效果,提高免疫功能,减轻抗结核治疗对患者的肝损伤,治疗安全性较高。(本文来源于《内科》期刊2018年03期）
方向明,易高,王志敏,沈璐,潘嘉宇[4]（2017）在《乌司他丁联合阿托莫兰对感染性休克患者血清IL-6,TNF-α和PCT水平的影响》一文中研究指出目的:探究乌司他丁联合阿托莫兰对感染性休克患者血清白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和降钙素原(PCT)水平的影响。方法:选择2013年6月~2015年12月期间我院收治感染性休克患者79例为研究对象;采用随机数字法将其分为观察组(39例)和对照组(40例),观察组患者给予乌司他丁联合阿托莫兰治疗,对照组给予常规抗感染治疗;观察并比较两组患者治疗前后IL-6、TNFα和PCT水平,比较两组患者药物不良反应、多器官功能障碍综合征(MODS)发生率及病死率。结果:治疗前两组患者间IL-6、TNF-α及PCT水平均无差异(P<0.05);治疗后两组患者IL-6、TNF-α及PCT均显着下降,且观察组IL-6、TNF-α及PCT水平低于对照组(P<0.05);治疗过程中两组患者药物不良反应发生率无差异(P>0.05);治疗后观察组MODS及死亡发生率均低于对照组(P<0.05)。结论:乌司他丁联合阿托莫兰能够改善对感染性休克患者炎症反应,降低机体IL-6、TNF-α及PCT水平,降低MODS发生率及病死率,在临床治疗感染性休克具有重要价值。(本文来源于《现代生物医学进展》期刊2017年03期）
张科荣,陶建华,范波,蒋静,夏智勇[5]（2013）在《复方阿托莫兰合剂在治疗妊娠肝内胆汁淤积症中的应用》一文中研究指出目的探讨复方阿托莫兰(还原型谷胱甘肽)合剂联合熊去氧胆酸(UDCA)治疗妊娠肝内胆汁淤积症(ICP)的临床疗效。方法将56例ICP孕妇随机分为两组:治疗组30例和对照组26例。治疗组给予10%葡萄糖注射液(GS)250 mL、阿托莫兰0.6 g,5%GS 250 mL、思美泰(腺苷甲硫氨酸)1.0 g,10%GS 250 mL、潘兰金(门冬氨酸钾镁)20 mL、维生素(Vit)K1 20 mg,10%GS 500 mL、10%氯化钾10 mL、VitC 3.0 g、10%葡萄糖酸钙10 mL,10%GS 250 mL、50%GS 40 mL、10%氯化钾7 mL,丹参250 mL,均静脉滴注,每天1次;UDCA 250 mg,口服,每天2次。对照组给予UDCA 250 mg,口服,每天2次。两组均以10~14 d为1个疗程。比较两组患者治疗前后瘙痒评分、血胆汁酸(TBA)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、总胆红素(TB)的变化、妊娠结局及围产儿情况等,对结果进行统计分析。结果两组孕妇治疗后瘙痒评分、TBA、转氨酶均较治疗前明显下降(P<0.05或0.01),TB无变化(P>0.05);治疗组治疗后瘙痒评分、TBA、ALT、AST的差值均高于对照组(P<0.05),分娩孕周较对照组延长(P<0.05),胎儿窘迫、羊水污染程度均优于对照组(P<0.01),两组新生儿Apgar评分(≤7分)比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论复方阿托莫兰合剂联合UDCA治疗ICP效果更明显,安全。(本文来源于《现代医药卫生》期刊2013年11期）
韩鹏[6]（2012）在《阿托莫兰片配合藿朴夏苓汤加味治疗非酒精性脂肪肝112例疗效观察》一文中研究指出目的:观察阿托莫兰配合藿朴夏苓汤加味治疗非酒精性脂肪肝的疗效。方法:将符合诊断标准的112例患者随机分为治疗组82例和对照组30例。治疗组应用阿托莫兰配合藿朴夏苓汤加味治疗,对照组仅口服阿托莫兰,疗程均为12周。结果:治疗组总有效率89.02%,对照组66.67%,治疗组明显优于对照组。结论:阿托莫兰配合藿朴夏苓汤加味治疗非酒精性脂肪性肝病临床疗效明显。(本文来源于《中国伤残医学》期刊2012年12期）
魏子安,何淑英[7]（2012）在《思美泰阿托莫兰联合治疗酒精性肝病疗效观察》一文中研究指出目的应用思美泰和阿托莫兰对酒精性肝病的治疗方法 2006年12月~2009年12月我院住院酒精性肝病患者97例,男性85例,女性12例;年龄32~75岁,平均51岁。每日饮酒量150~450g,平均180 g。饮酒年限3~33年,平均12年。其中酒精性肝硬化63例,酒精性肝炎24例,酒精性脂肪肝10例。观察组43例采用思美泰、阿托莫兰联合治疗。思美泰1000 mg加入5%的葡萄糖注射液250 m1中静滴,1次/日;阿托莫兰1200mg静脉注射,1次/日。对照组24例应用门冬氨酸钾镁20 ml加入(本文来源于《中华医学会第叁次全国肝纤维化、肝硬化学术会议论文汇编》期刊2012-10-20）
蒙善东,周结学,吴家清,黎程,申升[8]（2011）在《甘利欣联合阿托莫兰治疗肾移植术后急性肝损害》一文中研究指出目的探讨甘利欣联合阿托莫兰治疗肾移植术后肝损害的疗效。方法选择肾移植术后肝损害患者70例,随机分为2组,治疗组39例,其中男27例,女12例;对照组31例,其中男20例,女11例。术前肝功能检查各项指标均正常。治疗组给予甘利欣注射液30ml加入10%葡萄糖250ml静脉滴注,1次/d,连用14d;阿托莫兰1.2g加入10%葡萄糖250ml静脉滴注,1次/d,连用14d为1个疗程。对照组选用维生素C2.0g+肝泰乐针1.0g加入5%葡萄糖250ml静脉滴注,1次/d,连用14d。结果治疗组39例中显效30例,有效7例,总有效率为94.9%;对照组31例中显效17例,有效率7例,总有效率为77.4%,治疗前后2组患者临床症状及肝功能各项指标均有不同程度改善,治疗组与对照组比较总有效率差异有统计学意义(P<0.01),而其肾功能指标血清肌酐无明显变化(P>0.05)。结论甘利欣联合阿托莫兰治疗肾移植术后肝损害,疗效好、安全可靠。并不需停用抗排斥药物,对移植肾功能无影响,值得临床推广应用。(本文来源于《河北医药》期刊2011年24期）
李四海[9]（2011）在《阿托莫兰片联合壳脂胶囊治疗非酒精性脂肪性肝炎30例》一文中研究指出本研究采用还原性谷胱甘肽片(阿托莫兰片)和壳脂胶囊联合治疗非酒精性脂肪性肝炎(NASH)30例,并与单用阿托莫兰片治疗的30例对比,现将结果报告如下。(本文来源于《中西医结合肝病杂志》期刊2011年04期）
黄世梧,卓培培[10]（2009）在《阿托莫兰联合甘利欣治疗围生期妇女肝功损害的临床观察》一文中研究指出目的观察阿托莫兰联合甘利欣治疗围生期妇女肝功损害的疗效。方法治疗组在常规治疗的基础上加用阿托莫兰联合甘利欣静脉滴注治疗。结果阿托莫兰联合甘利欣治疗围生期妇女肝功损害的有效率93.3%,对照组为80%,经统计学处理两组差异有统计学意义(P<0.01)。结论阿托莫兰联合甘利欣治疗围生期妇女肝功损害疗效显着,值得推广。(本文来源于《中国实用医药》期刊2009年04期）
阿托莫兰论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:探讨乌司他丁联合阿托莫兰对感染性休克患者血清炎性细胞因子及预后的影响。方法:选择2015年8月~2017年10月我院收治的感染性休克患者84例,按随机对照原则分为两组,各42例。对照组给予乌司他丁治疗,观察组给予乌司他丁联合阿托莫兰治疗。比较两组ICU住院时间、机械通气时间、炎性因子水平、疗效及预后。结果:观察组ICU住院及机械通气时间低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗7d后,两组白介素6(IL-6)、白介素1β(IL-1β)、降钙素原(PCT)及肿瘤坏死因子α(TNF-α)下降,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后14d,观察组有效率高于对照组,治疗28d后多器官功能障碍综合征(MODS)发生率及病死率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:乌司他丁联合阿托莫兰治疗感染性休克,能明显降低炎性因子水平,提高疗效,改善预后,值得临床推广。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
阿托莫兰论文参考文献
[1].刘志华,冯建江,陈辉.乌司他丁联合阿托莫兰对感染性休克患者血清炎症因子水平的影响[J].基层医学论坛.2019
[2].贾孟娟.乌司他丁联合阿托莫兰对感染性休克患者血清炎性细胞因子及预后的影响[J].北方药学.2019
[3].陈明,张锦锦,陈娟.阿托莫兰联合卡介菌多糖核酸治疗初治肺结核的效果及对患者肝功能的影响[J].内科.2018
[4].方向明,易高,王志敏,沈璐,潘嘉宇.乌司他丁联合阿托莫兰对感染性休克患者血清IL-6,TNF-α和PCT水平的影响[J].现代生物医学进展.2017
[5].张科荣,陶建华,范波,蒋静,夏智勇.复方阿托莫兰合剂在治疗妊娠肝内胆汁淤积症中的应用[J].现代医药卫生.2013
[6].韩鹏.阿托莫兰片配合藿朴夏苓汤加味治疗非酒精性脂肪肝112例疗效观察[J].中国伤残医学.2012
[7].魏子安,何淑英.思美泰阿托莫兰联合治疗酒精性肝病疗效观察[C].中华医学会第叁次全国肝纤维化、肝硬化学术会议论文汇编.2012
[8].蒙善东,周结学,吴家清,黎程,申升.甘利欣联合阿托莫兰治疗肾移植术后急性肝损害[J].河北医药.2011
[9].李四海.阿托莫兰片联合壳脂胶囊治疗非酒精性脂肪性肝炎30例[J].中西医结合肝病杂志.2011
[10].黄世梧,卓培培.阿托莫兰联合甘利欣治疗围生期妇女肝功损害的临床观察[J].中国实用医药.2009