导读:本文包含了凝血激活论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:急性白血病,凝血酶-抗凝血酶复合物,血管性血友病因子,D二聚体
凝血激活论文文献综述
谢恒[1]（2019）在《急性白血病患者凝血激活分子的检测及其临床价值》一文中研究指出目的:探讨急性白血病患者凝血酶-抗凝血酶复合物(TAT)、血管性血友病因子(vWF)、D二聚体(D-D)凝血激活分子检测的临床价值。方法:以2017-06—2018-06收治的64例急性白血病患者为试验组,以同期接收的64例健康体检者为对照组,采用双抗体免疫酶联反应体系检测TAT,以全自动血凝仪检测vWF、D-D,对比分析2组情况。结果:试验组TAT(43.58±6.63)ng/ml,vWF(196.87±7.86)%,D-D(543.28±15.68)ng/ml,分别较对照组的TAT(2.76±1.22)ng/ml、vWF(67.26±4.32)%、D-D(42.02±3.24)ng/ml升高,差异有统计学意义(P<0.05);试验组2级出血患者TAT、vWF、D-D水平较1级、0级患者高,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,试验组患者TAT、vWF、D-D水平均较治疗前降低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:检测急性白血病患者TAT、vWF、D-D水平可为疾病诊断与治疗提供一定依据。(本文来源于《临床血液学杂志(输血与检验)》期刊2019年02期）
牛雯颖,邓思瑶,袁茵,黄雅晨,张玉昆[2]（2018）在《叁方对寒凝血瘀模型大鼠血小板聚集功能及活化后激活物质释放的影响》一文中研究指出目的:从血小板聚集功能以及活化后激活物质释放情况分析补阳还五汤、少腹逐瘀汤、丹参饮对寒凝血瘀的治疗机制。方法:80只大鼠按体质量随机分成空白组和寒凝血瘀模型组,补阳还五汤、少腹逐瘀汤和丹参饮高低剂量组,每组10只。大鼠复制寒凝血瘀模型,连续造模15 d,每日灌胃给药,末次颈总动脉取血,测定血小板相关的各项指标。结果:与模型组比较,丹参饮低剂量组cAMP含量极显着升高(P<0.01);叁方均可显着降低TXB2含量(P<0.05,P<0.01)和β-TG含量(P<0.05)。补阳还五汤低剂量组可显着升高6-keto-PGF1α含量(P<0.05)。少腹逐瘀汤高剂量组和丹参饮低剂量可显着升高PF4含量(P<0.05,P<0.01)。结论:补阳还五汤、少腹逐瘀汤、丹参饮通过提高cAMP含量、降低TXB2和β-TG含量,达到改善寒凝血瘀模型大鼠血小板聚集、释放的状态。(本文来源于《辽宁中医药大学学报》期刊2018年12期）
吴恩昊,李霄,陶开山[3]（2018）在《异种肝移植术后组织因子激活介导受体凝血功能障碍的机制》一文中研究指出目的探讨异种肝移植术后导致受体凝血功能障碍的组织因子(TF)激活机制。方法实施3例α-1,3-半乳糖基转移酶基因敲除(GTKO)小型猪-藏酋猴异种脾窝异位辅助性肝移植术。观察受体术后凝血功能变化情况。采用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)及免疫组织化学染色检测移植术前及术后不同时间点受体原肝和移植肝组织的猴TF及猪TF信使核糖核酸(mRNA)和蛋白的表达情况。检测正常对照猴、移植术前受体猴及移植术后2 h受体猴的外周血单核细胞(PBMC)的复钙时间以评价受体凝血状态。结果 3例受体在术后均出现了不同程度的凝血功能障碍,表现为纤维蛋白原水平降低、血小板计数减少。猴TF蛋白在术后受体原肝中呈阳性表达,在术前及术后的移植肝中呈阴性表达;而猪TF蛋白在原肝和移植肝中始终为阴性表达。术后2 h,猴TF mRNA在原肝中较术前上调(2.10±0.24)倍,而猪TF在移植肝中较术前上调(1.42±0.15)倍,两者比较差异有统计学意义(P=0.014)。与正常对照猴PBMC和移植术前受体猴PBMC比较,术后2 h受体猴PBMC复钙时间明显缩短,差异均有统计学意义(均为P<0.001)。结论在异种肝移植术后凝血功能障碍发生时,受体原肝TF激活程度显着高于移植肝TF。受体原肝TF激活是导致异种肝移植术后凝血功能障碍的主要原因。(本文来源于《器官移植》期刊2018年03期）
王珊珊,成绍武,宋祯彦,龚胜强,刘洋[4]（2017）在《艾叶提取物激活凝血因子Ⅻ发挥止血活血功能》一文中研究指出目的:通过体外实验检测艾叶提取物对FXII的作用,探讨了其止血与活血的作用机理。方法:通过运用复钙时间测定、Western Blot、发色底物法及部分凝血酶原时间(APTT)测定,探讨了艾叶对血浆FXII的作用机制。结果:艾叶提取物依赖FXII有效缩短血浆复钙时间,艾叶提取液直接激活凝血因子XII(FXII),且存在量效关系。进一步对FXIIa下游底物检测结果显示,艾叶提取液可调控FXIIa激活纤溶酶原参与到纤溶反应。在APTT测定中,艾叶提取液对APTT呈时效关系,显示艾叶含药血浆APTT早期缩短,晚期显着延长。结论:结果表明,艾叶提取物可有效激活FXII参与到内源性凝血反应,促进血液凝固,同时可能通过调控纤溶酶原并抑制内源性凝血的下游底物参与活血过程。(本文来源于《中华中医药学刊》期刊2017年10期）
李敏,路青瑜,李亚男,孙黔云[5]（2017）在《补体旁路激活致内皮细胞纤溶凝血功能的改变及干预研究》一文中研究指出目的研究补体旁路激活导致的微血管内皮细胞纤溶凝血功能的变化以及吡咯烷二硫氨基甲酸(PDTC)和白藜芦醇(Res)的干预作用。方法采用眼镜蛇毒因子激活血清补体旁路途径。将补体旁路活化的血清作用于人微血管内皮细胞(HMEC),检测多个时间点细胞培养上清的水解发色底物活性变化和对凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)的影响,并制备细胞悬液,检测细胞表面的抗凝血功能变化情况。采用PDTC、Res对上述变化指标进行干预研究。结果 HMEC经补体旁路活化产物刺激后,细胞培养上清的发色底物酶解活性明显上调;细胞培养上清导致正常血浆的APTT明显缩短,同时,对PT也有缩短的作用;经补体旁路活化产物刺激HMEC后制备的各时间点细胞悬液对正常血浆的APTT有明显的缩短作用,6 h刺激组的细胞悬液也表现出缩短PT的作用。PDTC和Res未能抑制发色水解活性的上调,但Res对APTT的缩短有明显的干预作用,而PDTC能在一定程度上抑制PT的缩短。结论补体旁路活化产物会导致HMEC纤溶凝血功能的失调,而PDTC和Res有一定的干预作用。(本文来源于《中国药理学通报》期刊2017年10期）
孙盼,马莉,袁婧,林方昭,刁戈[6]（2016）在《国产静注人免疫球蛋白制品中凝血激活物水平研究》一文中研究指出目的考察11家中国血液制品企业共计64个批次上市后的静脉注射人免疫球蛋白(pH4,以下简称IVIG)制品,分析其中凝血激活物水平。对国内IVIG制品在促凝血方面的安全性做出评估,为提高制品质量标准提供理论依据。方法利用非活化的部分凝血活酶时间(NAPTT法)、Biggs一期法及本实验室自主建立的改良凝血酶生成试验,分别测定上述样本中NAPTT时间、系列凝血因子活性、活化凝血因子Ⅺ(FⅪa)的含量及凝血酶生成含量达到最高值时所需时间(TTP),初步评价IVIG的凝血激活物水平。结果厂家F(本文来源于《中国输血协会第八届输血大会论文专辑》期刊2016-11-08）
李长江,陈正文[7]（2016）在《磁珠法与比浊法血凝仪用于医疗器械凝血激活酶时间试验和凝血的比较研究》一文中研究指出目的分析探讨磁珠法与比浊法血凝仪用于医疗器械凝血激活酶时间试验和凝血的意义。方法选取我院收治的100例贫血患者作为研究对象,分别对该组患者使用比浊法和磁珠法检测其医疗器械部分凝血激活酶时间(PTT)、凝血酶原时间(PT)。结果 PPT实验中血凝仪变异系数差异不具有统计学意义(P>0.05);PT实验结果两组数据差异不具有统计学意义(P>0.05)。结论在对医疗器械PPT和PT实验检测时使用磁珠法和比浊法均可以获得准确的评价结果,值得推广使用。(本文来源于《中国医药指南》期刊2016年22期）
邢智辰,贾在申,孙志全,侯晓彤[8]（2015）在《围体外循环期间活化凝血时间和激活部分凝血活酶时间与未分段肝素浓度相关性分析的初步研究》一文中研究指出目的:研究体外循环手术前后,活化凝血时间(ACT)与激活部分凝血活酶时间(APTT)指标,在反应患者体内肝素实际浓度方面的价值。方法:采用观察性研究,选取因心脏瓣膜疾病需要进行体外循环下瓣膜置换手术的患者39例,于手术过程中和术后24小时内间断抽取血样进行ACT及APTT监测,并保存血浆进行活化凝血因子抗FIIa因子及抗F_(Xa)因子定量检测,作为肝素实际浓度的指标。结果:在体外循环手术过程中全身肝素化,体内肝素浓度与ACT呈明显正相关(F_(Ⅱa)因子r=0.397,P<0.001;F_(Xa)因子r=0.461,P<0.001),停止体外循环后中和肝素,体内肝素浓度与ACT无相关(F_(Ⅱa)因子r=0.242,P=0.057;F_(Xa)因子r=0.300,P<0.001),与APTT正相关(F_(Ⅱa)因子r=0.397,P=0.008;F_(Xa)因子r=0.391,P=0.010)。结论:体外循环过程中ACT是良好的体内肝素浓度评价指标,肝素中和后APTT及ACT都不能完全准确反应体内肝素浓度,APTT与实际肝素浓度的相关性要优于ACT。(本文来源于《心肺血管病杂志》期刊2015年12期）
孙盼,马莉,袁婧,林方昭,刁戈[9]（2015）在《国产静脉注射人免疫球蛋白制品中凝血激活物水平分析》一文中研究指出目的分析11家中国血液制品企业共计64批次上市后的静脉注射人免疫球蛋白(immunoglobulin for intravenous injection,IVIG)(p H 4)制品中凝血激活物水平,对国内IVIG制品在促凝血方面的安全性作出评估,为提高制品质量标准提供参考。方法利用非活化的部分凝血活酶时间法(non-activated partial thromboplastin time,NAPTT)、凝固法(一期法)及本实验室建立的改良凝血酶生成试验(modified thrombin generation test,M-TGT),分别测定64批次国产和7批次进口IVIG样品的NAPTT、系列凝血因子活性、活化凝血因子Ⅺ(FⅪa)的含量及凝血酶生成含量达到最高值时所需时间(time to peak,TTP),分析IVIG的凝血激活物水平。结果除国内厂家F所生产的2批IVIG中FⅪ活性为0.030~0.036 IU/ml外,其余国产62批次产品中FⅪ活性均低于试剂最低检测限未检出;所有产品中TTP均大于40 min,FⅪa含量均小于0.37 nmol/L,NAPTT均大于203 s。结论所调查的11家共计64批次的国产IVIG制品的凝血激活物水平均较低。今后在我国是否推行IVIG制品的凝血激活物检测尚需进一步研究。(本文来源于《中国生物制品学杂志》期刊2015年09期）
路青瑜,李敏,孙黔云[10]（2015）在《补体旁路激活致内皮细胞纤溶凝血相关分子表达变化及干预研究》一文中研究指出目的研究补体旁路激活致微血管内皮细胞纤溶凝血相关分子表达的变化及干预。方法采用眼镜蛇毒因子激活血清补体旁路途径。将旁路活化的血清作用于人微血管内皮细胞,通过ELISA检测多个时间点细胞培养上清中Pselectin、VWF、t-PA、PAI-1、TF、TM的表达,采用NO试剂盒检测NO水平,并进一步研究吡咯烷二硫氨基甲酸(PDTC)、白藜芦醇对以上指标变化的影响。结果微血管内皮细胞经补体旁路活化产物刺激后,P-selectin、VWF的表达快速上调,其高峰时间为15 min,而纤溶功能分子t-PA、PAI-1也随后出现持续上调表达,与凝血功能相关的组织因子TF的表达水平持续上调,而血栓蛋白TM及NO的表达下降。PDTC、白藜芦醇对P-selectin、VWF、t-PA、PAI-1、TF上调表达具有抑制作用,对NO下调表达具有干预作用。而白藜芦醇能使TM的表达进一步下调。结论补体旁路活化产物会导致微血管内皮细胞纤溶凝血功能相关分子表达的变化,而PDTC、白藜芦醇对此种变化具有一定的影响。(本文来源于《中国药理学通报》期刊2015年08期）
凝血激活论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:从血小板聚集功能以及活化后激活物质释放情况分析补阳还五汤、少腹逐瘀汤、丹参饮对寒凝血瘀的治疗机制。方法:80只大鼠按体质量随机分成空白组和寒凝血瘀模型组,补阳还五汤、少腹逐瘀汤和丹参饮高低剂量组,每组10只。大鼠复制寒凝血瘀模型,连续造模15 d,每日灌胃给药,末次颈总动脉取血,测定血小板相关的各项指标。结果:与模型组比较,丹参饮低剂量组cAMP含量极显着升高(P<0.01);叁方均可显着降低TXB2含量(P<0.05,P<0.01)和β-TG含量(P<0.05)。补阳还五汤低剂量组可显着升高6-keto-PGF1α含量(P<0.05)。少腹逐瘀汤高剂量组和丹参饮低剂量可显着升高PF4含量(P<0.05,P<0.01)。结论:补阳还五汤、少腹逐瘀汤、丹参饮通过提高cAMP含量、降低TXB2和β-TG含量,达到改善寒凝血瘀模型大鼠血小板聚集、释放的状态。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
凝血激活论文参考文献
[1].谢恒.急性白血病患者凝血激活分子的检测及其临床价值[J].临床血液学杂志(输血与检验).2019
[2].牛雯颖,邓思瑶,袁茵,黄雅晨,张玉昆.叁方对寒凝血瘀模型大鼠血小板聚集功能及活化后激活物质释放的影响[J].辽宁中医药大学学报.2018
[3].吴恩昊,李霄,陶开山.异种肝移植术后组织因子激活介导受体凝血功能障碍的机制[J].器官移植.2018
[4].王珊珊,成绍武,宋祯彦,龚胜强,刘洋.艾叶提取物激活凝血因子Ⅻ发挥止血活血功能[J].中华中医药学刊.2017
[5].李敏,路青瑜,李亚男,孙黔云.补体旁路激活致内皮细胞纤溶凝血功能的改变及干预研究[J].中国药理学通报.2017
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[7].李长江,陈正文.磁珠法与比浊法血凝仪用于医疗器械凝血激活酶时间试验和凝血的比较研究[J].中国医药指南.2016
[8].邢智辰,贾在申,孙志全,侯晓彤.围体外循环期间活化凝血时间和激活部分凝血活酶时间与未分段肝素浓度相关性分析的初步研究[J].心肺血管病杂志.2015
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[10].路青瑜,李敏,孙黔云.补体旁路激活致内皮细胞纤溶凝血相关分子表达变化及干预研究[J].中国药理学通报.2015
标签：急性白血病; 凝血酶-抗凝血酶复合物; 血管性血友病因子; D二聚体;