导读:本文包含了胺甲酰基二硫缩烯酮论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:区域选择性,吡咯,呋喃,甲基异腈
胺甲酰基二硫缩烯酮论文文献综述
吴婷[1]（2014）在《α-甲酰基二硫缩烯酮与甲基异腈的反应研究—多取代吡咯与呋喃的多样性合成》一文中研究指出吡咯和呋喃是重要的五元杂环化合物，也是众多天然有机化合物和药物的核心结构。通过简洁、高效地方法合成多取代吡咯和呋喃衍生物备受关注。近年来，针对合成特定结构的吡咯或呋喃衍生物的方法不断涌现，但从相同原料出发，区域选择性的构建结构多样性的吡咯和呋喃衍生物还鲜有报道。甲基异腈是活泼的有机合成子。甲基异腈的端碳原子既可以与亲电试剂反应又可以与亲核试剂反应，且反应通常具有较好的选择性。结合甲基异腈的-C–H的酸性，通过串联反应可以合成吡咯、恶唑等多种芳杂环化合物，如Barton–Zard及van Leusen吡咯合成等方法。本课题组长期从事二硫缩烯酮化学研究，以二硫缩烯酮为合成中间体合成了多种碳/杂环化合物。本论文从简单、易得的α-甲酰基二硫缩烯酮和甲基异腈出发，通过对Lewis酸催化剂/促进剂的筛选、从相同的原料出发，区域选择性地合成了二氢恶唑3、5-烷硫基吡咯5，4-烷硫基羰基吡咯6和2-烷硫基呋喃7等五元杂环化合物。产物的结构得到了核磁共振谱、质谱、单晶衍射等数据证实。同时，对其反应机理也做了深入的探讨。(本文来源于《东北师范大学》期刊2014-06-01）
李冬威[2]（2009）在《α-烯酰基-α-氨/胺甲酰基二硫缩烯酮作为1,5-双亲电体的[5+1]成环反应研究》一文中研究指出自从1910年Kelber首次合成α-苯甲酰基二甲硫缩烯酮以来,经过近百年的发展,α-羰基二硫缩烯酮化学已经在合成有机化学中占有了重要一席,特别是近几十年来发展更快,每年都有相当数量的文章出现,并有数篇综述对这些工作进行了总结。一般来说,基于α-羰基二硫缩烯酮化学的反应主要为:与金属有机试剂的选择性加成反应,与氮亲核体的共轭加成反应,α-碳原子的亲核性及相关反应,烷硫基作为硫醇的替代试剂的应用及基于如上反应的合成应用。在众多的α-羰基二硫缩烯酮类化合物中,α-烯酰基二硫缩烯酮具有易于制备,官能团多等特点。从结构上看,α-烯酰基二硫缩烯酮属于1, 5-双亲电的双Michael受体,可与亲核体(Michael给体)发生亲核加成及亲核加成消除等反应。此外,α′-位官能团及烷硫基的变化将对该类化合物的性质产生明显的影响。因此,α-烯酰基二硫缩烯酮的合成及其在合成中的应用研究是一重要的研究课题。发展新的基元反应和新的合成方法是有机化学创新进步的基础。在本课题组常年从事α-羰基二硫缩烯酮化学研究的基础上,提出了[5+1]的合成策略。本文以α-烯酰基-α-氨/胺甲酰基二硫缩烯酮作为研究对象,对该合成策略做了进一步的深入研究,从而在更加温和的条件下高产率的合成一系列多取代的环己烯酮,酚,吡啶酮,噻喃酮以及硒喃酮类化合物。论文工作主要分为以下叁方面内容:1.研究了具有高活性的α-烯酰基-α-氨甲酰基二硫缩烯酮的[5C+1C]成环反应,依据此反应高产率的合成了一系列多取代酚类化合物。2.利用该底物继续发生其他类型的[5+1]成环反应,并且将该反应的适用性推广到[5C+1Se],这一实验结果再次证明该底物的高活性,为该合成策略在有机合成中的进一步应用奠定了基础。3.以α-烯酰基-α-胺甲酰基二硫缩烯酮为研究对象,与含有活泼亚甲基基团的丙二酸二乙脂发生反应,生成多取代的环己烯酮类化合物,在加热水解的过程中,并没有得到预期的多取代酚,而是发生了Michael加成的逆反应,生成了多取代的共轭叁烯类化合物,反应产物具有较多的反应点,是一种非常重要的有机合成中间体。(本文来源于《东北师范大学》期刊2009-05-01）
韩晓丹[3]（2009）在《α-甲酰基二硫缩烯酮与α-氨甲酰基二硫缩烯酮的Baylis-Hillman反应及应用研究》一文中研究指出碳碳键形成反应是有机化学最重要反应。由于Baylis-Hillman反应(以下简称为BH反应)具有原子经济性和能够产生多官能团分子的特点,因此,近年来引起人们的广泛关注,成为合成碳碳键的重要方法。该反应能在较温和的条件下实现各种亲电体和活化烯烃化合物α-位的偶联。Baylis-Hillman反应的重要组成部分包括极化烯烃、亲电体和催化剂叁个部分,该反应生是有效合成高度官能化的有机分子的重要方法。作为该反应的重要组成部分,极化烯烃由于其本身的结构特征,具有与一般烯烃不同的独特的性质,是非常重要的有机合成中间体。们已经对该类化合物进行了相当深入的研究,但是对β-位含有取代基,尤其是含有β,β'-双供电子基团的极化烯烃各种性质和应用的研究却相当有限。这类烯烃化合物由于受到供电子基团的影响,具有一些不同于一般活性烯类化合物的独特性质,可能是一类重要的有机合成中间体。因此,深入研究具有供电子基团的极化烯烃的各种性质,扩展它们在有机合成化学中的应用具有十分重要的意义。在过去的几十年里,α-羰基二硫缩烯酮已经成为了一类重要的有机合成中间体。就其结构而言,α-羰基二硫缩烯酮类化合物是一类β-位含有两个供电子烷硫基的极化烯烃。我们利用活化烯烃化合物中的α-碳原子具有亲核性的特点,成功实现了α—羰基二硫缩烯酮的α—位的溴代、碘代、硝化等官能化反应。最近,我们用各种醛作为亲电体,成功实现了α—羰基二硫缩烯酮和醛酮的Baylis-Hillman反应。根据上述实验结果以及最近利用Vilsmeier反应得到了多种α—甲酰基取代的二硫缩烯酮类化合物的实验事实,在进一步实验中我们希望中这些特殊的α—甲酰基取代的二硫缩烯酮作为亲电体,在Lewis酸的作用下,实现该类化合物和α—氨甲酰基取代的二硫缩烯酮的Baylis-Hillman反应。同时利用α—氨甲酰基二硫缩烯酮的氮原子向与烷硫基相连的亚甲基碳进攻实现分子内成环反应,从而合成了一系列的氮杂环化合物。本论文的研究内容如下:1.利用α-吸电子二硫缩烯酮与Vilsmeier试剂反应合成一系列的α-甲酰基二硫缩烯酮产物。2.在适当的路易斯酸作用下,通过α-甲酰基二硫缩烯酮和α-氨甲酰基二硫缩烯酮进行连续的Baylis-Hillman反应以及分子内成环反应,合成2-羟基吡啶类化合物。(本文来源于《东北师范大学》期刊2009-05-01）
王艳茹,尹荣,秦玉杰[4]（2005）在《α-乙酰基-α-苯甲酰基二硫缩烯酮与吡啶甲醛的缩合》一文中研究指出报道了α-乙酰基-α-苯甲酰基二硫缩烯酮与吡啶甲醛在碱性条件下的缩合反应,并对所合成的化合物进行了表征.(本文来源于《北华大学学报(自然科学版)》期刊2005年06期）
谢忠巍,方群欣,张殊佳,胡玉兰,黄学昌[5]（1999）在《α-芳甲酰基-α-肉桂酰基烯(酮-1,4-亚丁二硫缩醛的合(英)》一文中研究指出以乙醇钠为碱，由 ２－ （１，４－ 亚丁二硫基）亚甲基芳甲酰丙酮与芳醛的缩合反应得到标题化合物，其立体化学经１ Ｈ Ｎ Ｍ Ｒ 验证为 Ｅ－ 构型。(本文来源于《合成化学》期刊1999年03期）
方群欣,刘群,胡玉兰,林春[6]（1995）在《α－芳甲酰基烯酮二硫缩醛的新合成方法》一文中研究指出以碳酸钾为碱，芳甲酰丙酮（１）与二硫化碳、卤代烃反应得到２－乙酰基－２－芳甲酰基烯酮硫代缩醛（２），２在乙硫醇钾作用下脱乙酰基生成标题化合物（３）。１→３的转化具有反应条件温和、产物产率高及对３中各种缩醛基均可通用等特点。(本文来源于《高等学校化学学报》期刊1995年12期）
胺甲酰基二硫缩烯酮论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
自从1910年Kelber首次合成α-苯甲酰基二甲硫缩烯酮以来,经过近百年的发展,α-羰基二硫缩烯酮化学已经在合成有机化学中占有了重要一席,特别是近几十年来发展更快,每年都有相当数量的文章出现,并有数篇综述对这些工作进行了总结。一般来说,基于α-羰基二硫缩烯酮化学的反应主要为:与金属有机试剂的选择性加成反应,与氮亲核体的共轭加成反应,α-碳原子的亲核性及相关反应,烷硫基作为硫醇的替代试剂的应用及基于如上反应的合成应用。在众多的α-羰基二硫缩烯酮类化合物中,α-烯酰基二硫缩烯酮具有易于制备,官能团多等特点。从结构上看,α-烯酰基二硫缩烯酮属于1, 5-双亲电的双Michael受体,可与亲核体(Michael给体)发生亲核加成及亲核加成消除等反应。此外,α′-位官能团及烷硫基的变化将对该类化合物的性质产生明显的影响。因此,α-烯酰基二硫缩烯酮的合成及其在合成中的应用研究是一重要的研究课题。发展新的基元反应和新的合成方法是有机化学创新进步的基础。在本课题组常年从事α-羰基二硫缩烯酮化学研究的基础上,提出了[5+1]的合成策略。本文以α-烯酰基-α-氨/胺甲酰基二硫缩烯酮作为研究对象,对该合成策略做了进一步的深入研究,从而在更加温和的条件下高产率的合成一系列多取代的环己烯酮,酚,吡啶酮,噻喃酮以及硒喃酮类化合物。论文工作主要分为以下叁方面内容:1.研究了具有高活性的α-烯酰基-α-氨甲酰基二硫缩烯酮的[5C+1C]成环反应,依据此反应高产率的合成了一系列多取代酚类化合物。2.利用该底物继续发生其他类型的[5+1]成环反应,并且将该反应的适用性推广到[5C+1Se],这一实验结果再次证明该底物的高活性,为该合成策略在有机合成中的进一步应用奠定了基础。3.以α-烯酰基-α-胺甲酰基二硫缩烯酮为研究对象,与含有活泼亚甲基基团的丙二酸二乙脂发生反应,生成多取代的环己烯酮类化合物,在加热水解的过程中,并没有得到预期的多取代酚,而是发生了Michael加成的逆反应,生成了多取代的共轭叁烯类化合物,反应产物具有较多的反应点,是一种非常重要的有机合成中间体。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
胺甲酰基二硫缩烯酮论文参考文献
[1].吴婷.α-甲酰基二硫缩烯酮与甲基异腈的反应研究—多取代吡咯与呋喃的多样性合成[D].东北师范大学.2014
[2].李冬威.α-烯酰基-α-氨/胺甲酰基二硫缩烯酮作为1,5-双亲电体的[5+1]成环反应研究[D].东北师范大学.2009
[3].韩晓丹.α-甲酰基二硫缩烯酮与α-氨甲酰基二硫缩烯酮的Baylis-Hillman反应及应用研究[D].东北师范大学.2009
[4].王艳茹,尹荣,秦玉杰.α-乙酰基-α-苯甲酰基二硫缩烯酮与吡啶甲醛的缩合[J].北华大学学报(自然科学版).2005
[5].谢忠巍,方群欣,张殊佳,胡玉兰,黄学昌.α-芳甲酰基-α-肉桂酰基烯(酮-1,4-亚丁二硫缩醛的合(英)[J].合成化学.1999
[6].方群欣,刘群,胡玉兰,林春.α－芳甲酰基烯酮二硫缩醛的新合成方法[J].高等学校化学学报.1995