导读:本文包含了水介质反应论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:水,绿色介质,自由基反应
水介质反应论文文献综述
黄依铃,魏文廷[1]（2018）在《水介质中的有机自由基反应》一文中研究指出化学反应溶剂的绿色化是绿色化学发展的必然趋势,利用储量丰富、廉价易得、无毒性、无污染的水替代传统有机溶剂作为反应介质是化学家们追求的目标。自由基反应由于反应活性高、反应条件温和,逐渐成为有机合成的一种重要策略。本文依据所构建化学键类型的不同,对近5年来水介质中的有机自由基反应研究进展进行了综述。(本文来源于《化学进展》期刊2018年12期）
周安西,周晓菲,毛刘量,郑大贵,祝显虹[2]（2019）在《在含水介质中铜催化交叉氧化偶联反应合成β-酰基-α-氨基酸衍生物》一文中研究指出报道了一种铜催化N-芳基甘氨酸酯与烯醇硅醚交叉氧化偶联反应合成β-酰基-α-氨基酸酯的新方法.该反应的特点在于:反应产率较高,反应条件温和(如室温环境和廉价的催化剂等),以及可以在含水介质中顺利进行.(本文来源于《有机化学》期刊2019年04期）
赵小瑞,万颖[3]（2018）在《平面吸附模型促进的可回收介孔Pd纳米催化剂高选择性催化水介质中甲基吡咯C2/C5双芳基化反应的研究》一文中研究指出和传统偶联反应相比,C-H键活化反应因为不需要预官能团化和官能团转化等过程,是高效构筑C-C键的有效途径之一。近几年,Pd催化吡咯C-H键活化直接芳基化反应已经取得很大进展。但是,目前研究大都采用PdCl2、Pd(OAc)2等均相催化剂,存在金属残留,需要使用有机溶剂、添加剂等问题[1-2]。而且,大多数报道都在研究吡咯的单芳基化反应,多个C-H键的活化很少见。因此,我们以固载在季铵盐修饰的介孔聚合物上的钯纳米催化剂(Pd/ODDMA-MP)为研究对象[3],研究了其在温和条件下(60 oC),催化水介质中1-甲基(本文来源于《第十一届全国环境催化与环境材料学术会议论文集》期刊2018-07-20）
赵朴素,朱凤霞[4]（2018）在《高效水介质Sonogashira反应的非均相催化剂的研制》一文中研究指出有机金属钯催化的Sonogashira反应是形成C-C键的重要反应之一。该反应大多使用均相钯催化剂,这不仅使催化剂难分离,且易对环境造成重金属污染。本文采用共聚法合成的乙二胺桥联有序介孔材料(BD-PMO(Et))为载体固载Pd(CH3CN)2Cl2,制得有序介孔非均相有机金属Pd(II)催化剂,Pd-en-PMO(Et)。由图1(左)可知,BD-PMO(Et)固载Pd(CH_3CN)_2Cl前后具有有序介孔结构。由图1(右)可见,样品Pd-en-PMO(Et)中的Pd显+2价,与在Pd_(3d5/2)中键能为336.5eV相符。样品中(本文来源于《第十一届全国环境催化与环境材料学术会议论文集》期刊2018-07-20）
李英俊,张楠,刘季红,靳焜,王思远[5]（2018）在《水介质中基于咔唑-席夫碱水解反应检测HSO_4~-的比色和荧光探针》一文中研究指出合成出了1个新型基于咔唑的席夫碱衍生物L,评价了其在水性介质中选择性检测HSO_4~-离子的性能.在CH_3CN-H_2O (V:V=9:1)中,N-(9-乙基-咔唑-3-基)-1-甲基-1-(4-硝基苯基)甲亚胺(L)通过席夫碱的水解反应,能够选择性地识别HSO_4~-离子,并引起从橙色到无色明显的视觉颜色变化;在紫外灯下,显示出蓝色荧光.在其它阴离子存在下,由HSO_4~-离子引起的荧光增强现象没有受到影响.通过Job曲线、~1H NMR滴定光谱和HRMS谱研究了探针L检测HSO_4~-的机理.探针L对HSO_4~-离子的检出限为1.91×10~(-8)mol·L~(-1).化合物L是HSO_4~-的高选择性、高灵敏度的比色和荧光增强型探针.(本文来源于《有机化学》期刊2018年11期）
穆兵,李敬亚,邹大鹏,吴豫生,常俊标[6]（2018）在《在含水介质中钯高效催化咪唑并[1,2-a]吡啶类化合物与芳基氯代物的碳氢芳基化反应（英文）》一文中研究指出3-芳基咪唑并[1,2-a]吡啶骨架广泛存在于药物结构中,在药物学方面具有重要的地位及在材料化学、有机化学等方面也具有潜在的应用价值.在含水介质中,利用醋酸钯催化咪唑并[1,2-a]吡啶及其衍生物与芳基/杂芳基氯代物的碳氢芳基化反应,简便、高效地合成系列3-芳基咪唑并[1,2-a]吡啶类化合物,并以较好至优秀的收率获得芳基化产品.该方法采用廉价易得的芳基/杂芳基氯代物和咪唑并[1,2-a]吡啶类化合物为偶联反应的底物,且底物的范围能够拓展至缺电子、富电子的芳基氯代物和杂芳基氯代物及多种基团取代的咪唑并[1,2-a]吡啶类化合物.(本文来源于《有机化学》期刊2018年01期）
辛璇[7]（2017）在《非水介质中全细胞促曲克芦丁酰化反应的研究》一文中研究指出黄酮类化合物是一种天然多羟基化合物,而曲克芦丁属于黄酮类化合物的一种,具有抗氧化、抑制红细胞与血小板的凝集以及抗菌消炎等多种药理和生理活性,但由于曲克芦丁的结构特点导致其脂溶性较差,进而影响到它们的开发和应用。研究表明,对黄酮类化合物进行酰化修饰不仅可以增强其脂溶性,还能增强其生理活性。本论文在上述研究的基础上,探讨了非水介质中全细胞促曲克芦丁的酰化反应以及对酰化后的曲克芦丁的吸收特性及其抗氧化活性进行了研究;此外,还对具有酰化活性的细菌细胞连接脂肪酶进行了细胞定位及反应关键因素对其催化活性影响规律进行了研究。以施氏假单胞菌(Pseudomonas stutzeri GIM1.273)为代表性细菌细胞,研究了具有酰化活性的细胞连接脂肪酶的细胞定位。研究结果表明,具有酰化活性的脂肪酶分布在施氏假单胞菌的细胞质、细胞膜和细胞壁中,其中胞内脂肪酶的酰化活性最高。反应时间、培养时间和诱导剂种类均对各细胞组分脂肪酶的催化活性有显着的影响。当以大豆油作为诱导剂、培养时间为48 h时,各细胞组分脂肪酶获得最大的酰化活性。根据上述结果建立了施氏假单胞菌中具有酰化活性脂肪酶的生产模型,为全细胞催化剂在相关天然产物修饰方面提供了重要的理论参考。研究了包括施氏假单胞菌在内的15种菌株对曲克芦丁酰化反应的催化活性和选择性。结果表明,施氏假单胞菌、铜绿假单胞菌(Pseudomonas aeruginosa GIM 1.46)具有相近的催化活性,且均能形成单酯和双酯两种产物;单酯的酰化位点在曲克芦丁B环的羟乙基上,双酯的酰化位点在曲克芦丁A环和B环的羟乙基上。其中施氏假单胞菌主要产物为二酯(69.1%),铜绿假单胞菌不仅显示出较高的催化曲克芦丁丙酰化的能力,还可以催化曲克芦丁生成主产物单酯(80.2%)。以生产单酯为目标,采用铜绿假单胞菌为催化剂,研究了非水介质的种类和反应条件对铜绿假单胞菌促曲克芦丁酰化的影响;经研究确定反应最佳条件为:反应介质为35%(v/v)正庚烷-吡啶,底物摩尔比为30:1,全细胞催化剂用量为50 mg/m L,初始水含量为0,反应温度为40℃。在上述条件下,反应120 h,转化率达到94%,单酯选择性生成率为81.1%。最后,采用Caco-2细胞模型研究了曲克芦丁酰化产物的吸收特性。结果表明,通过酰化作用增强了曲克芦丁的脂溶性,从而增加了小肠对其的吸收率。而且由于亲脂性增强,曲克芦丁酰化产物更容易在细胞表面聚集和进入细胞内,从而更好地保护细胞免受自由基的损伤。(本文来源于《华南理工大学》期刊2017-04-20）
田超,万颖[8]（2016）在《介孔聚合物固载钯催化剂应用于水介质中吡咯双芳基化反应》一文中研究指出吡咯及其衍生物是重要的医药中间体。PdCl_2、Pd(OAc)_2等催化的吡咯C-H键芳基化反应是合成此类化合物的重要方法之一。但上述均相Pd催化剂催化的反应中存在金属Pd的残留,污染产品。且大多数反应需要使用有机溶剂或其他添加剂。相比于有机溶剂,水是自然界中最为丰富,廉价,安全和环境友好的溶剂。将水代替有机溶剂应用于C-H活化反应更绿色环保。在本研究中,我们制备了季铵盐修饰的介孔聚合物钯催化剂(Fig.1a)。该催化剂钯粒径小(约1.5nm)、分散度高。同时,季铵盐的引入在稳定钯纳米粒子的同时,季铵盐中长的碳链也提供疏水性的环境,使有机底物可以更容易在水中的与催化剂活性位点接触。在水介质中吡咯与二苯碘盐的直接双芳基化反应中,该催化剂展现出优异的催化活性(Fig.1b)。该反应体系条件温和、绿色经济、高效稳定。(本文来源于《中国化学会第30届学术年会摘要集-第叁十七分会：纳米催化》期刊2016-07-01）
万颖,段林林,付饶[9]（2016）在《负载Pd介孔催化剂用于水介质偶联反应的研究》一文中研究指出水是最安全和廉价的溶剂,应用在均相环境友好和制药化学工业,如卤代苯偶联反应中。但是,多相催化体系,特别是对于便宜的氯苯作为反应底物的研究较少。我们从介孔材料的孔道表面化学性质入手,调控负载金属Pd的分散度和电子性质,以及表面亲疏水性质等。提高多相催化剂水介质偶联反应活性及寿命。我们利用共缩聚和后嫁接的方法在介孔氧化硅表面锚定苯基等疏水基团,可提高碘苯在孔道内的吸附能力,及其偶联反应活性1。将有机基团如苯基键合在介孔孔墙中,进一步(本文来源于《第七届全国物理无机化学学术会议论文集》期刊2016-05-06）
Asha,V.Chate,Umesh,B.Rathod,Jagdish,S.Kshirsagar,Pradip,A.Gaikwad,Kishor,D.Mane[10]（2016）在《超声辅助多组分反应:水介质中以β-环糊精为可重复使用的超分子催化剂绿色合成氮取代的1,8-二氧-十氢吖啶（英文）》一文中研究指出以可生物降解和可重复使用的β-环糊精为超分子催化剂,在水介质中采用简易方法合成了氮取代的1,8-二氧-十氢吖啶,所得产物的收率很高,选择性也为中等到较高.该过程为双甲酮、芳香醛和芳香胺叁组分通过串联Michael加成反应一步合成得到产物.本文提供了一个高效且环境友好的合成氮取代的1,8-二氧-十氢吖啶的新方法.(本文来源于《催化学报》期刊2016年01期）
水介质反应论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
报道了一种铜催化N-芳基甘氨酸酯与烯醇硅醚交叉氧化偶联反应合成β-酰基-α-氨基酸酯的新方法.该反应的特点在于:反应产率较高,反应条件温和(如室温环境和廉价的催化剂等),以及可以在含水介质中顺利进行.
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
水介质反应论文参考文献
[1].黄依铃,魏文廷.水介质中的有机自由基反应[J].化学进展.2018
[2].周安西,周晓菲,毛刘量,郑大贵,祝显虹.在含水介质中铜催化交叉氧化偶联反应合成β-酰基-α-氨基酸衍生物[J].有机化学.2019
[3].赵小瑞,万颖.平面吸附模型促进的可回收介孔Pd纳米催化剂高选择性催化水介质中甲基吡咯C2/C5双芳基化反应的研究[C].第十一届全国环境催化与环境材料学术会议论文集.2018
[4].赵朴素,朱凤霞.高效水介质Sonogashira反应的非均相催化剂的研制[C].第十一届全国环境催化与环境材料学术会议论文集.2018
[5].李英俊,张楠,刘季红,靳焜,王思远.水介质中基于咔唑-席夫碱水解反应检测HSO_4~-的比色和荧光探针[J].有机化学.2018
[6].穆兵,李敬亚,邹大鹏,吴豫生,常俊标.在含水介质中钯高效催化咪唑并[1,2-a]吡啶类化合物与芳基氯代物的碳氢芳基化反应（英文）[J].有机化学.2018
[7].辛璇.非水介质中全细胞促曲克芦丁酰化反应的研究[D].华南理工大学.2017
[8].田超,万颖.介孔聚合物固载钯催化剂应用于水介质中吡咯双芳基化反应[C].中国化学会第30届学术年会摘要集-第叁十七分会：纳米催化.2016
[9].万颖,段林林,付饶.负载Pd介孔催化剂用于水介质偶联反应的研究[C].第七届全国物理无机化学学术会议论文集.2016
[10].Asha,V.Chate,Umesh,B.Rathod,Jagdish,S.Kshirsagar,Pradip,A.Gaikwad,Kishor,D.Mane.超声辅助多组分反应:水介质中以β-环糊精为可重复使用的超分子催化剂绿色合成氮取代的1,8-二氧-十氢吖啶（英文）[J].催化学报.2016