导读:本文包含了小柳原田综合症论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:Behcet病,vogt-小柳原田综合征,汉族,易感基因
小柳原田综合症论文文献综述
师燕芸[1]（2014）在《TNIP1基因多态同汉族人群vogt-小柳原田综合症及Behcet病的遗传易感性研究》一文中研究指出研究背景： Vogt-小柳原田综合征（Vogt–Koyanagi–Haradasyndrome，VKH综合征）和Behcet病以双眼全葡萄膜炎为特征的眼部疾病，是中国人群中最重要的两种葡萄膜炎。人类白细胞抗原（Humanleukocyte antigen，HLA）基因已经被证明同Behcet病和VKH综合征的发病具有紧密的联系。近期的研究表明，一些非HLA是自身免疫性疾病相关易感基因，同时也是VKH综合征和Behcet病的易感基因。我研究组也通过对自身免疫性疾病的相关易感基因在VKH综合征及Behcet病患者进行检测，而发现多个同VKH综合征、Behcet病相关的易感基因。肿瘤坏死子α蛋白3相关蛋白（TNFα-induced protein3interacting with protein1，TNIP1）基因是一些自身免疫性疾病，如系统性红斑狼疮等的易感基因，本研究旨在对TNIP1的基因多态性同中国汉族VKH综合征和Behcet病的相关性进行研究。目的：本研究的目的为对TNIP1的基因多态性同中国汉族vogt-小柳原田综合征和Behcet病的遗传易感性进行研究。方法：本研究根据文献报道共选TNIP1的7个基因多态性位点进行研究，分别为rs17728338, rs7708392, rs10036748, rs3762999, rs999556,rs4958881和rs3792783。初步纳入656名Behcet病、961名VKH综合征患者及1534名健康人纳入本研究。研究分为两个阶段进行，第一阶段，随机从患者和健康人中选择377个Behcet病及374个VKH综合征患者及480个健康对照来初步查找可能的同vogt-小柳原田综合征和Behcet病相关的TNIP1的基因多态性位点。研究第二阶段，在剩余的279个Behcet病患者和587个VKH综合征患者及1054个健康对照对第一阶段发现的可能的基因多态性位点改变进行验证性检测研究。对研究样本进行基因型的分析采用限制性内切酶的聚合酶链反应和直接测序的方法，对基因型结果分析采用卡方检验及Fisher确切概率分析，并使用Bonferroni法进行矫正。所得p值使用Bonferroni法进行矫正，P值<0.05认为有统计学差异，同时计算优势率（Odds ratios，ORs）和95%可信区间（confidence intervals，CI）。结果：第一阶段，对TNIP1的7个基因多态性位点的基因型在Behcet病和vogt-小柳原田综合征患者分别进行分析，所有7个位点的多态性在患者及健康组基因型频率附哈迪-温伯格平衡（P>0.05）。7个基因的多态性位点的基因型频率在Behcet病患者及正常对照之间无统计学差异。而rs17728338位点的基因型AG型在vogt-小柳原田综合征患者同健康对照之间的基因型AG型相比基因型频率减少，而且存在统计学差异，（Pc=0.038OR=1.934,95%CI=1.438~2.601）。第二阶段，我们仅对研究对象中剩余的587个VKH综合征患者和1054个健康对照之间rs17728338的多态性进行验证性研究，而未发现同Behcet病相关的基因多态性位点，故终止检测。rs17728338位点AG基因型频率在VKH综合征患者中显着降低(Pc=0.038)。将第一阶段和第二阶段结果联合统计，发现rs17728338的AG基因型频率在VKH综合征和健康对照之间仍具有统计学差异(Pc=1.83×10-4, OR=1.934,95%CI=1.438~2.601).。结论：TNIP1的基因多态性改变同中国汉族人群VHK综合征的易感性相关，GG基因型和G等位基因可能为VKH综合征的危险因素，而AG基因型和A等位基因为VKH综合征的保护因素。(本文来源于《重庆医科大学》期刊2014-04-01）
孙敏,叶剑[2]（2013）在《白介素-1受体活化激酶1/4在Vogt-小柳原田综合症中的作用研究》一文中研究指出目的:探讨白介素-1受体活化激酶1/4(IRAK1和IRAK4)是否在Vogt-小柳原田综合征(VKH综合征)的发生发展中发挥作用以及可能的作用机制。方法:收集活动期及静止期VKH综合征病人及正常人外周血单个核细胞(PBMC),利用realtime-PCR的方法检测外周血中IRAK1和IRAK4的表达水平。磁珠分离活动期VKH综合征病人PBMC中CD4+T细胞,与IRAK1/4抑制剂、IL-18或者IL-1β共同培养,用E LISA及流式细胞术的方法检测IFN-γ以及IL-17的表达水平及CD4+IFN-γ+T细(本文来源于《第四届西南眼科年会暨贵州省医学会第五届六次眼科年会论文汇编》期刊2013-08-22）
黄超,韩月珍,李艳,任向阳,马聪敏[3]（2013）在《以脑实质病变为首发表现的Vogt-小柳-原田综合症1例》一文中研究指出1临床资料患者男性,52岁,既往有"前额部凹陷性骨折"病史,此次以"反应迟钝,行为异常1 d"为代主诉于2011年11月14日入院。患者于入院前1 d无明显诱因,被家人发现反应迟钝,答非所问、行为异常,小便于床上,当时不伴肢体活动障碍及肢体抽搐,不伴头痛、恶心、呕吐,遂来本院就诊,行头颅CT检查示未见明显异常,以"病毒性脑炎"为拟诊收住本科。入院查体:T37.0℃P70次/min R19次/min Bp160/100 mmHg,发育正常,营养中等,无毛发脱失,无皮肤色素脱失。神经系统:神志清,精神差,记忆力、定向力、理解力、计算力差,查体欠合作,言语清晰,双侧视力粗测正常,双侧瞳孔等大等圆,直径约3.0mm,光反射灵(本文来源于《卒中与神经疾病》期刊2013年03期）
孙传宾,刘哲,方爱武[4]（2007）在《首诊为双眼急性闭角型青光眼的Vogt-小柳-原田综合症》一文中研究指出目的：了解以双眼急性闭角型青光眼为首发表现的 Vogt- 小柳-原田综合症的临床特点。方法：通过检索相关文献并总结我院诊治的以双眼急性闭角型青光眼为首发表现的 Vogt-小柳-原田综合症患者(3例6眼)的临床特点,推(本文来源于《中华医学会第十二届全国眼科学术大会论文汇编》期刊2007-08-01）
谢静,蒋贻平[5]（2006）在《地塞米松治疗Vogt-小柳原田综合症造成急性胃穿孔1例》一文中研究指出作者报告一例Vogt-小柳原田综合症患者,在入院后使用大剂量地塞米松,在用药至12天后,造成急性胃穿孔。作者认为,Vogt-小柳原田综合症,一般应以糖皮质激素大剂量冲击为主,炎症控制后剂量逐减,静止后仍需用3～6个月,但就在用激素的同时,要注意长期应用激素的副作用,如满月脸、痤(本文来源于《全省中西医结合、中医、西医眼科学术交流会论文汇编》期刊2006-08-01）
李卫平[6]（1995）在《小柳－原田氏综合症11例临床报告》一文中研究指出小柳－原田氏综合症１１例临床报告李卫平南方医院神经内科小柳－原田氏综合症（又称葡萄膜大脑炎，Ｖｏｇｔ－Ｋｏｙａｎａｇｉ－ＨａｒａｄａＳｙｎｄｒｏｍ，简称ＶＫＨＳ）是一种多部位损害临床综合症。病变主要累及眼葡萄膜，其次为脑膜、脑实质、皮肤及毛发等，其中...(本文来源于《第一军医大学学报》期刊1995年04期）
杨尊之[7]（1994）在《原田－小柳氏综合症》一文中研究指出原田－小柳氏综合症本综合症的特征是双侧性内芽肿性色素膜炎，皮肤和毛发色素脱失及毛发脱落和脑膜刺激，此综合症与交感性色素膜炎类似，１９０６年和１９２９年分别被Ｖｏｓｔ和ｋｏｇｎａｇｉ描述，虹膜睫状体炎是主要的眼部表现，而Ｈａｒｄａ氏综合症主要累及后部，...(本文来源于《眼科新进展》期刊1994年02期）
小柳原田综合症论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:探讨白介素-1受体活化激酶1/4(IRAK1和IRAK4)是否在Vogt-小柳原田综合征(VKH综合征)的发生发展中发挥作用以及可能的作用机制。方法:收集活动期及静止期VKH综合征病人及正常人外周血单个核细胞(PBMC),利用realtime-PCR的方法检测外周血中IRAK1和IRAK4的表达水平。磁珠分离活动期VKH综合征病人PBMC中CD4+T细胞,与IRAK1/4抑制剂、IL-18或者IL-1β共同培养,用E LISA及流式细胞术的方法检测IFN-γ以及IL-17的表达水平及CD4+IFN-γ+T细
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
小柳原田综合症论文参考文献
[1].师燕芸.TNIP1基因多态同汉族人群vogt-小柳原田综合症及Behcet病的遗传易感性研究[D].重庆医科大学.2014
[2].孙敏,叶剑.白介素-1受体活化激酶1/4在Vogt-小柳原田综合症中的作用研究[C].第四届西南眼科年会暨贵州省医学会第五届六次眼科年会论文汇编.2013
[3].黄超,韩月珍,李艳,任向阳,马聪敏.以脑实质病变为首发表现的Vogt-小柳-原田综合症1例[J].卒中与神经疾病.2013
[4].孙传宾,刘哲,方爱武.首诊为双眼急性闭角型青光眼的Vogt-小柳-原田综合症[C].中华医学会第十二届全国眼科学术大会论文汇编.2007
[5].谢静,蒋贻平.地塞米松治疗Vogt-小柳原田综合症造成急性胃穿孔1例[C].全省中西医结合、中医、西医眼科学术交流会论文汇编.2006
[6].李卫平.小柳－原田氏综合症11例临床报告[J].第一军医大学学报.1995
[7].杨尊之.原田－小柳氏综合症[J].眼科新进展.1994
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