导读:本文包含了破牙骨质细胞论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:成牙骨质细胞分化,miR-325-3p,白介素
破牙骨质细胞论文文献综述
王玉琢,胡敏[1]（2019）在《miR-325-3p介导白介素1β抑制成牙骨质细胞分化的机制研究》一文中研究指出目的:牙骨质是一种由成牙骨质细胞产生的类骨矿化组织,是牙周组织的重要组成部分,也是正畸治疗牙齿移动的基础。白介素1β(IL1β)参与调控牙周炎及正畸患者的牙骨质改建,但其作用机制尚不明确。本实验旨在阐明miR-325-3p在IL1β诱导的炎症状态下对成牙骨质细胞分化的调控作用。(本文来源于《2019第九次全国口腔生物医学学术年会论文汇编》期刊2019-10-11）
李梦红,姜欢,王六一,冯旭,刘楠[2]（2019）在《熊果酸对小鼠成牙骨质细胞系OCCM-30细胞分化的促进作用》一文中研究指出目的:探讨熊果酸对小鼠成牙骨质细胞系OCCM-30细胞分化的影响,为牙根吸收的修复提供理论依据。方法:将对数生长期的OCCM-30细胞分为对照组和不同浓度熊果酸组。其中熊果酸组OCCM-30细胞以3种浓度(0.625、1.250和2.500μmol·L~(-1))的熊果酸处理,对照组不做任何处理。采用MTT法检测不同时间点(24、48和72h)各组OCCM-30细胞增殖抑制率,碱性磷酸酶(ALP)法检测细胞体外分化和矿化情况,实时定量PCR法检测24h内骨桥蛋白(OPN)mRNA表达水平,Western blotting法检测给药3和5d时OPN蛋白表达水平。结果:不同浓度熊果酸组与对照组OCCM-30细胞增殖抑制率比较差异无统计学意义(P>0.05)。与对照组比较,2.500μmol·L~(-1)熊果酸组熊果酸处理3、5和7d后,OCCM-30细胞中ALP活性明显升高(P<0.05),不同浓度熊果酸组OCCM-30细胞中OPN mRNA和蛋白表达水平明显升高(P<0.01)。结论:一定浓度熊果酸对小鼠成牙骨质细胞系OCCM-30细胞增殖无明显抑制作用,但可促进其分化并上调OPN mRNA和蛋白表达水平。(本文来源于《吉林大学学报(医学版)》期刊2019年05期）
丁梦坤,柳英,单小峰,蔡志刚[3]（2019）在《儿童下颌骨缺损修复：家族性巨大牙骨质细胞瘤一例》一文中研究指出目的:讨论家族性巨大牙骨质细胞瘤(FGC)的治疗和儿童下颌骨缺损的修复方式。方法:报道一例FGC患儿及其母亲的临床表现和诊治过程。结果:患病母子症状典型,其中4岁患儿因肿物巨大行下颌骨部分切除,同期游离肋骨植骨修复术,术后随访8个月,未见肿物复发,面部外形恢复满意。结论:无症状的FGC可不予干预;对于快速生长、造成面部畸形与功能障碍的病变,彻底切除和缺损修复是非常必要的。儿童下颌骨缺损修复的常用方法包括自体游离肋骨植(本文来源于《2019年中华口腔医学会口腔颌面修复专业委员会第四次全国口腔颌面修复学学术年会论文汇编》期刊2019-09-19）
李梦红[4]（2019）在《熊果酸对成牙骨质细胞分化的影响》一文中研究指出目的:压力侧牙槽骨吸收和拉力侧牙槽骨沉积是正畸治疗的生物学基础。骨改建异常时会发生牙根吸收,这是正畸治疗常见的并发症之一。牙根吸收主要表现为:X线片示牙根影像不清晰,叁维CT示牙根表面出现凹陷、以及口内检查可见牙齿松动、甚至牙齿脱落。在牙根吸收的修复过程中,成牙骨质细胞起重要作用,它在被激活后可以形成前期牙骨质,前期牙骨质经过矿化,最终成为成熟牙骨质。因此,促进成牙骨质细胞的功能将有望成为预防和治疗正畸过程中牙根吸收的有效方法。熊果酸(ursolic acid,UA)是在植物界布极为广泛的一种五环叁萜类化合物,可提取自希腊鼠尾草、夹竹桃、女贞子、枇杷叶等。近年来,人们开始关注UA在骨形成和骨吸收方面的作用,L学者体内外研究表明,熊果酸可刺激成骨细胞分化,从而增加新骨形成。成骨细胞和成牙骨质细胞在生物学特点上有诸多相似之处,但是目前熊果酸成牙骨质细胞的作用尚不明了,本研究希望通过观察熊果酸对小鼠成牙骨质细胞系OCCM-30分化的影响,为正畸过程中牙根修复提供实验依据。方法:以对数生长期的成牙骨质细胞系作为研究对象,实验组以3种不同浓度的熊果酸(0.625、1.25和2.5 μmol/L)处理成牙骨质细胞,对照组细胞不经熊果酸处理。1、采用MTT法检测不同药物浓度作用于成牙骨质细胞24、48和72 h后OCCM-30细胞增殖抑制率;2、采用碱性磷酸酶法检测熊果酸对细胞体外分化的影响;3、采用实时定量PCR法检测骨桥蛋白(osteopontin,OPN)在24小时内基因水平的变化情况;4、采用免疫印迹法(Western blotting)检测OPN在3天、5天时蛋白水平的表达。结果:1、以 0.625μmol/L、1.25μmol/L、2.5μmol/L 熊果酸处理成牙骨质细胞,实验组与对照组增殖抑制率无统计学差异(P>0.05)。2、以2.5μmol几熊果酸处理成牙骨质细胞1天、3天时,实验组与对照组碱性磷酸酶活性无统计学差异(P>0.05);当熊果酸处理成牙骨质细胞5天、7天时,实验组碱性磷酸酶活性高于对照组,有统计学差异(P<0.05)。3、PCR结果显示,当熊果酸浓度为0.625μmol/L时,实验组OPN mRNA水平在12小时达到峰值,约为对照组的6倍(P<0.05);熊果酸浓度为1.25μmol/L时,实验组OPN mRNA水平在3h开始升高,在6小时达到峰值,约为对照组的3.5倍(P<0.05);当熊果酸浓度为2.5μmol/L时,实验组OPN mRNA水平在6小时达到峰值,约为对照组的8倍(P<0.05)。4、Western blotting结果显示,不同浓度熊果酸刺激成牙骨质细胞3天、5天,OPN蛋白表达的升高均有统计学意义,且具有浓度依赖性及时间依赖性,当2.5μmol/L熊果酸刺激成牙骨质细胞5天后,实验组OPN蛋白水平的表达是对照组的7倍(P<0.01)。结论:一定浓度熊果酸对成牙骨质细胞的增殖无明显影响,但可促进成牙骨质细胞分化,并上调分化相关标志物OPN在基因和蛋白水平的表达。(本文来源于《吉林大学》期刊2019-05-01）
王六一[5]（2019）在《内皮素B受体激动剂对成牙骨质细胞生物学行为的影响》一文中研究指出1、成牙骨质细胞的培养目的:建立成牙骨质细胞系,观察细胞生长,测试细胞体外矿化能力,检测细胞内ETBR的存在。方法:培养小鼠源性成牙骨质细胞系OCCM-30,观察其生长状态,绘制生长曲线,茜素红染色检测其体外矿化能力,免疫荧光染色检测细胞内ETBR的表达及定位。结果:生长曲线结果示细胞生长迅速,茜素红染色结果示OCCM-30体外诱导可生成矿化结节,免疫荧光结果显示成牙骨质细胞膜上存在ETBR。结论:OCCM-30细胞具有体外矿化潜能,细胞内存在ETBR。2、内皮素B受体激动剂对成牙骨质细胞增殖、凋亡和ALP的影响目的:探讨ETBR激动剂对OCCM-30细胞增殖,凋亡和ALP的影响。方法:采用浓度为10-9mol/L、10-8mol/L、10-7mol/L和10-6mol/L的ETBR激动剂作为实验组,0 mol/L ETBR激动剂为对照组,MTT法检测成牙骨质细胞增殖变化;流式细胞仪检测凋亡的转变;碱性磷酸酶染色法检测成牙骨质细胞活性的转变。结果:MTT和碱性磷酸酶染色显示,ETBR激动剂抑制细胞增殖和细胞活性,并在一定范围内表现出剂量依赖性;流式结果分析显示ETBR激动剂促进细胞早期凋亡,对晚期凋亡无明显影响。结论:ETBR激动剂以浓度依赖方式抑制成牙骨质细胞增殖和ALP表达,并促进细胞早期凋亡。3、内皮素B受体激动剂对成牙骨质细胞分化的影响目的:检测10-9mol/L的ETBR激动剂对OCCM-30细胞体外矿化、分化的影响。方法:茜素红染色检测细胞体外矿化;real-time PCR法检测分化相关基因Runx2、Bsp、Osterix、Ocn和Coll mRNA相对表达情况;Western blot法检测Runx2和Osterix表达情况。结果:茜素红染色示,ETBR激动剂抑制细胞体外矿化;real-time PCR结果示,Runx2、Bsp、Osterix、Ocn和CollmRNA的表达水平均有不同程度的下调;Western blot示Runx2和Osterix表达下调。结论:10-9mol/L的ETBR激动剂可通过下调分化相关基因Runx2、Bsp、Osterix、Ocn、Coll mRNA表达和减少分化相关蛋白Runx2、Osterix的相对表达水平,抑制OCCM-30细胞体外矿化和分化。(本文来源于《吉林大学》期刊2019-05-01）
齐鸣[6]（2019）在《成牙骨质细胞瘤的临床表现及影像学分析》一文中研究指出目的分析成牙骨质细胞瘤的临床及影像学特点,提高对成牙骨质细胞瘤的认识,为其临床诊断及治疗方案的制定提供支持。探讨成牙骨质细胞瘤的影像学鉴别诊断。方法收集山东大学口腔医院、山东大学齐鲁医院2011年7月至2019年1月收治的20例成牙骨质细胞瘤患者,对其临床及影像学资料进行统计分析,并利用分析所得的影像学特征与其他疾病相鉴别。结果1、本组20例患者年龄在7～69岁,平均年龄36.70±15.22岁,其中男性9例,女性11例;7～20岁2例(10%),20～30岁4例(20%),30～40岁8例(40%),40～50岁1例(5%),50岁以上5例(25%),其中20～40岁占60%。2、本组20例患者病程在3个月～20年,其中4个月以内就诊者11例(55%),4-6个月3例(15%),6个月～1年1例(5%),1～3年2例(10%),3～10年2例(10%),10年以上1例(5%),病程在1年内者占75%。3、本组中2例(10%)发生于上颌骨,18例(90%)发生于下颌骨;混合牙列2例(10%),恒牙列18例(90%);前牙区3例(15%),后牙区17例(85%)。本组20例患者,2例累及埋伏阻生牙,3例累及多颗牙位。受累牙均为活髓牙。4、本组中临床表现为颌骨肿胀者5例,疼痛者7例,颌骨肿胀伴疼痛者6例,无症状者2例,且颌骨肿胀、疼痛及肿胀伴疼痛的18例患者中,有1例伴发感染,2例伴发下唇麻木。5、本组中2例行单纯肿瘤摘除术并继续观察受累牙情况,3例行肿瘤摘除术加受累牙根管治疗术,12例行肿瘤摘除术加受累牙拔除术,2例行肿瘤摘除术下颌骨部分切除术,1例行肿瘤摘除术加髂骨切取移植术加颌骨成形术。对20例患者中的17例进行随访,仅有1例复发。6、本组患者X线表现为界限清楚,密度均匀或不均匀的阻射团块,周围有狭窄的低密度阴影环绕,均与受累牙牙根相连。本组中从X线测得肿瘤大小最大者约为3×2cm,最小者约为0.8×0.8cm,平均为2×1.5cm。其中单团状阴影19例,多团状1例。肿瘤中央高密度均匀者18例,不均匀者2例,20例肿瘤边缘均为低密度影像。结论1、成牙骨质细胞瘤好发于20～40岁,病程大多在1年以内,并且无明显性别差异,好发于下颌后牙区,多发生于恒牙列。2、成牙骨质细胞瘤临床表现以颌骨肿胀、局部疼痛及颌骨肿胀伴疼痛为主,伴发症状有感染、麻木等,病变早期多无症状。3、成牙骨质细胞瘤最常使用的手术治疗方式为肿物切除术加受累牙拔除术,根据患者需求及病变情况也可采取肿物切除术加受累牙根管治疗术或单纯肿物切除术等。4、影像学检查是诊断成牙骨质细胞瘤的重要方法,其具有特征性的影像学表现有助于该病与特发性骨硬化、牙骨质-骨化纤维瘤及牙骨质结构不良等疾病相鉴别。(本文来源于《山东大学》期刊2019-05-01）
郝云茹,王云龙,曹正国,贺红[7]（2019）在《MicroRNA-675-5p对成牙骨质细胞分化的影响》一文中研究指出目的:通过过表达或抑制microRNA-675-5p(miR-675-5p),观察miR-675-5p对小鼠成牙骨质细胞OCCM-30分化的影响。方法:用矿化诱导培养基诱导OCCM-30细胞分化,检测各矿化指标及miR-675-5p的含量变化。而后利用Lipofectamine 3000脂质体分别将miR-675-5p的mimic和inhibitor及对应的negative control转染进OCCM-30细胞,采用real-time PCR技术验证转染是否成功,继而采用real-time PCR和Western Blot的方法检测矿化相关指标ALP,OSX,RUNX2,BSP的含量变化,利用ALP活性试剂盒检测碱性磷酸酶活性变化。结果:Real-time PCR结果显示在OCCM-30细胞分化过程中miR-675-5p表达下调,在mimic组miR-675-5p表达上调明显,同时ALP,OSX,RUNX2表达下降,Western Blot证明OSX,RUNX2与BSP在蛋白水平上表达同样明显降低,ALP活性试剂盒检测提示ALP活性被抑制。Inhibitor组结果与mimic组恰好相反。结论:miR-675-5p抑制OCCM-30细胞的分化能力。(本文来源于《武汉大学学报(医学版)》期刊2019年03期）
柏思羽,陈悦,戴红卫,黄兰[8]（2019）在《机械压应力下骨硬化蛋白对成牙骨质细胞功能影响及机制的体外研究》一文中研究指出目的探究骨硬化蛋白(SOST)对处于机械压应力中的永生化成牙骨质细胞(OCCM-30)的功能影响及其相关的机制。方法用不同浓度SOST培养液(0、25、50、100 ng·mL-1)处理细胞后依靠四点弯曲细胞力学加载器对细胞加载大小为2 000μstrain、频率是0.5 Hz的单轴压应力6 h,用免疫印迹法检测β-连环蛋白(β-catenin)、磷酸化的细胞信号转导分子p-smad1/5/8、细胞信号转导分子smad1/5/8的蛋白水平;用碱性磷酸酶(ALP)活性检测法检测ALP活性;用荧光实时定量PCR检测核心结合蛋白因子2(Runx-2)、骨钙素(OCN)、骨涎蛋白(BSP)以及细胞核因子κB受体活化因子(RANKL)、骨保护因子(OPG)的表达。结果 p-smad1/5/8随着SOST浓度增加,呈减低的趋势,而β-catenin、smad1/5/8未有显着差异性。在仅对细胞加力时ALP活性降低,随SOST浓度升高,ALP活性逐渐发生下降,Runx-2、OCN和BSP的表达也都呈现降低趋势,RANKL的表达随着SOST增加而升高,OPG则随之下降。结论压应力下,SOST的升高会对骨形态发生蛋白(BMP)/smad通路产生抑制作用,对β-catenin表达未产生明显改变。外源性SOST对于BMP存在反馈性的负向调节作用。压应力下SOST对OCCM-30的矿化功能是抑制的,其机制或许是一方面利用BMP信号通路对成骨相关因子Runx2、OCN、BSP等实现下调,另一方面提高了与破牙骨质有关分子RANKL/OPG的比率。(本文来源于《华西口腔医学杂志》期刊2019年02期）
王六一,刘楠,冯旭,李梦红,包幸福[9]（2019）在《内皮素B受体激动剂对小鼠成牙骨质细胞生物学行为的影响》一文中研究指出目的:探讨内皮素B受体(ETBR)激动剂对成牙骨质细胞系OCCM-30生物学行为的影响,为牙源性牙根修复提供实验依据。方法:选取对数生长期的小鼠成牙骨质细胞,分为实验组和对照组。实验组采用10-6 mol·L-1 ETBR激动剂处理成牙骨质细胞,以未处理的细胞为对照组。采用MTT方法检测培养不同时间点(24、48和72h)2组成牙骨质细胞增殖抑制率,流式细胞术检测培养不同时间点(24、48和72h)2组细胞凋亡率,碱性磷酸酶染色和茜素红染色检测细胞体外分化及矿化情况,实时定量PCR检测各组细胞中Runx2、BSP、OCN、Col1和Osterix等分化相关基因表达水平。结果:MTT检测,与对照组比较,培养24、48和72h后,实验组细胞增殖抑制率明显升高(P<0.05),培养48h时细胞增殖抑制率最高。流式细胞术检测,与对照组比较,实验组成牙骨质细胞凋亡率无明显变化。碱性磷酸酶和茜素红染色检测,与对照组比较,实验组细胞显色较浅,产生矿化结节较少。实时定量PCR检测,与对照组比较,在培养24h时实验组细胞中Runx2、BSP、Osterix、OCN和Col1表达水平无明显变化,在培养48h时上述基因表达水平开始降低,在培养72h时细胞中Runx2、BSP、Osterix和Col1表达水平明显降低(P<0.01)。结论:ETBR激动剂可抑制成牙骨质细胞增殖和分化,但对细胞凋亡无影响。(本文来源于《吉林大学学报(医学版)》期刊2019年02期）
王欣,张程,李天成,陶贵渝,段沛沛[10]（2018）在《一种新型牙骨质细胞系的矿化特性研究》一文中研究指出目的:探究一种新型的牙骨质样细胞系IDG-CM6的矿化特性。方法:体内实验采用3月龄C57BL/6雄性小鼠下颌第一磨牙近中根的细胞牙骨质和牙槽骨扫描电镜(scanning electron microscope,SEM)及共聚焦显微拉曼光谱为参考;体外培养以骨细胞系IDG-SW3细胞为对照,对矿化3、7、14、21和28d的IDG-CM6细胞及IDG-SW3细胞进行茜素红染色、SEM及共聚焦显微拉曼光谱扫描,研究其矿化特性。结果:同一时间节点的茜素红染色结果显示,两种细胞均在培养中出现明显矿化,IDG-CM6细胞钙离子沉积更加明显。SEM及能谱仪(energy dispersive spectrometer,EDS)分析显示,两种细胞的Ca/P比差异无统计学意义,与体内实验结果一致。拉曼分析结果显示相同矿化节点,IDG-CM6细胞的PO43-/CH2(矿化成分/有机基质)比值显着低于IDG-SW3细胞,这与体内细胞牙骨质的PO43-/CH2比值(1.76)明显低于牙槽骨(4.76)一致。结论:新型牙骨质细胞系IDGCM6细胞可能是研究牙骨质矿化特征及生物学特性的理想体外模型。(本文来源于《口腔医学研究》期刊2018年12期）
破牙骨质细胞论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:探讨熊果酸对小鼠成牙骨质细胞系OCCM-30细胞分化的影响,为牙根吸收的修复提供理论依据。方法:将对数生长期的OCCM-30细胞分为对照组和不同浓度熊果酸组。其中熊果酸组OCCM-30细胞以3种浓度(0.625、1.250和2.500μmol·L~(-1))的熊果酸处理,对照组不做任何处理。采用MTT法检测不同时间点(24、48和72h)各组OCCM-30细胞增殖抑制率,碱性磷酸酶(ALP)法检测细胞体外分化和矿化情况,实时定量PCR法检测24h内骨桥蛋白(OPN)mRNA表达水平,Western blotting法检测给药3和5d时OPN蛋白表达水平。结果:不同浓度熊果酸组与对照组OCCM-30细胞增殖抑制率比较差异无统计学意义(P>0.05)。与对照组比较,2.500μmol·L~(-1)熊果酸组熊果酸处理3、5和7d后,OCCM-30细胞中ALP活性明显升高(P<0.05),不同浓度熊果酸组OCCM-30细胞中OPN mRNA和蛋白表达水平明显升高(P<0.01)。结论:一定浓度熊果酸对小鼠成牙骨质细胞系OCCM-30细胞增殖无明显抑制作用,但可促进其分化并上调OPN mRNA和蛋白表达水平。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
破牙骨质细胞论文参考文献
[1].王玉琢,胡敏.miR-325-3p介导白介素1β抑制成牙骨质细胞分化的机制研究[C].2019第九次全国口腔生物医学学术年会论文汇编.2019
[2].李梦红,姜欢,王六一,冯旭,刘楠.熊果酸对小鼠成牙骨质细胞系OCCM-30细胞分化的促进作用[J].吉林大学学报(医学版).2019
[3].丁梦坤,柳英,单小峰,蔡志刚.儿童下颌骨缺损修复：家族性巨大牙骨质细胞瘤一例[C].2019年中华口腔医学会口腔颌面修复专业委员会第四次全国口腔颌面修复学学术年会论文汇编.2019
[4].李梦红.熊果酸对成牙骨质细胞分化的影响[D].吉林大学.2019
[5].王六一.内皮素B受体激动剂对成牙骨质细胞生物学行为的影响[D].吉林大学.2019
[6].齐鸣.成牙骨质细胞瘤的临床表现及影像学分析[D].山东大学.2019
[7].郝云茹,王云龙,曹正国,贺红.MicroRNA-675-5p对成牙骨质细胞分化的影响[J].武汉大学学报(医学版).2019
[8].柏思羽,陈悦,戴红卫,黄兰.机械压应力下骨硬化蛋白对成牙骨质细胞功能影响及机制的体外研究[J].华西口腔医学杂志.2019
[9].王六一,刘楠,冯旭,李梦红,包幸福.内皮素B受体激动剂对小鼠成牙骨质细胞生物学行为的影响[J].吉林大学学报(医学版).2019
[10].王欣,张程,李天成,陶贵渝,段沛沛.一种新型牙骨质细胞系的矿化特性研究[J].口腔医学研究.2018
标签：成牙骨质细胞分化; miR-325-3p; 白介素;