导读:本文包含了分布与摄食论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:阿尔茨海默病,限时摄食,β-羟基丁酸,水通道蛋白4
分布与摄食论文文献综述
王泽敏,赵建伟,张静竹,安丽[1]（2019）在《限时摄食改善AD模型小鼠AQP4极性分布的作用及机制探讨》一文中研究指出目的阿尔茨海默病(AD)是以进行性认知功能障碍和行为损害为特征的中枢神经系统退行性病变。β淀粉样蛋白(Aβ)清除在AD发生发展中起到不可忽视的作用。水通道蛋白4(AQP4)主要表达于包绕在脑微血管周围的星形胶质细胞终足上,呈极性分布,其与Aβ清除密切相关。在AD脑中AQP4极性丧失,但机制尚不明确。α-互生蛋白(SNTA1)参与调节AQP4的极性分布,而SNTA1在AD脑中是否发生改变未见报道。Sin3/组蛋白去乙酰化酶(HDAC)复合物可调控SNTA1表达,HDAC1/2是Sin3/HDAC复合物的核心,在AD脑中HDAC1/2表达升高,抑制HDAC1/2可能调节AD脑中SNTA1的表达。β-羟基丁酸(βOHB)是一种HDACs泛抑制剂,限时摄食可使血中βOHB水平升高,限时摄食又被证实可减轻AD模型小鼠脑内Aβ沉积,改善其认知功能障碍。然而,限时摄食的抗AD作用是否与βOHB抑制HDAC1/2进而改善AQP4极性分布有关,尚有待证实。方法 5月龄APPswe/PS1dE9双转基因小鼠分为AD模型组、AD禁食组,同窝出生的野生型C57/BL6小鼠分为野生对照组、野生禁食组,每组10只,雌雄各半;禁食组小鼠隔日禁食,AD模型组与野生对照组小鼠自由摄食,连续处理5个月;采用免疫荧光法检测大脑皮质AQP4极性分布情况,qRT-PCR和Western Blotting法检测大脑皮质SNTA1、HDAC1/2 mRNA及蛋白表达水平。以终浓度为1mMβOHB预处理人星形胶质细胞瘤(U251)细胞,再以终浓度为2、10μM Aβ处理,同时设立对照组;此外,以siRNA方法沉默U251细胞HDAC1/2,并设立对照组;qRT-PCR和Western Blotting法检测细胞SNTA1、HDAC1/2 mRNA及蛋白表达水平。结果限时摄食可改善AD模型小鼠大脑皮质AQP4极性分布的丧失,并可抑制该模型小鼠大脑皮质SNTA1的降低和HDAC1/2的升高。βOHB可抑制2、10μMAβ诱导的U251细胞SNTA1的降低和HDAC1/2的升高。沉默HDAC1可上调U251细胞SNTA1表达,而沉默HDAC2后SNTA1表达未见改变。结论限时摄食可改善AD模型小鼠大脑皮质AQP4的极性分布,可能与其上调βOHB水平进而抑制HDAC1表达,从而拮抗AD模型小鼠大脑皮质SNTA1表达的降低有关。(本文来源于《营养研究与临床实践——第十四届全国营养科学大会暨第十一届亚太临床营养大会、第二届全球华人营养科学家大会论文摘要汇编》期刊2019-09-20）
高瑞玲,商振达,孔庆辉,刘锁珠,谭占坤[2]（2019）在《异齿裂腹鱼Leptin和CART基因表达组织分布和摄食功能研究》一文中研究指出本研究通过分析Leptin和CART基因在异齿裂腹鱼中的组织分布和摄食功能,为研究异齿裂腹鱼摄食调控机制提供理论依据。选取60尾体重相近体况健康的异齿裂腹鱼,随机分为2个试验处理,分别为摄食试验组和禁食复喂试验组。分别取异齿裂腹鱼脑、肝脏、心脏、肌肉、眼、肾脏、肠道、鳃、皮肤、鳔和脾脏,利用Realtime-PCR法检测Leptin和CART基因在异齿裂腹鱼不同组织中的表达水平以及摄食、禁食复喂对两种基因表达水平的影响。结果表明,异齿裂腹鱼Leptin和CART基因广泛的分布于各个组织中,其中Leptin基因在肝脏组织中表达量显着高于其他组织,CART基因在肠道和脑组织中表达量显着高于其他组织。摄食后1 h和3 h,Leptin的表达量显着高于摄食前试验组(P<0.05),CART的表达量极显着低于摄食前试验组(P<0.01);禁食第1 d、3 d和5 d时,Leptin和CART基因的表达量极显着低于对照组(P<0.01);而复喂后,Leptin基因的表达量没有显着性变化(P>0.05),CART基因的表达量极显着(P<0.01)上升。结果表明,Leptin是异齿裂腹鱼的摄食后饱感信号因子,而CART基因不是,但Leptin和CART基因均参与异齿裂腹鱼的调控摄食。(本文来源于《高原农业》期刊2019年04期）
杨柏贺,马思琦,王汨,徐宗学,殷旭旺[3]（2019）在《北运河水系大型底栖动物摄食功能群多样性及时空分布特征》一文中研究指出目的为分析北运河水系不同季节大型底栖动物的时空分布特征,2015年春季(5月)、夏季(8月)和秋季(11月)对北京地区相同的17个采样点位的大型底栖动物群落结构和水环境因子特征进行了调查.方法基于香浓维纳指数、均匀度指数、大型底栖动物功能摄食类群的划分以及典范对应分析等方法,分析了大型底栖动物功能摄食类群组成和空间结构特征.结果春季、夏季和秋季采集到大型底栖动物19、20和21种,密度平均值为1.79×103、1.14×103和0.63×103 ind·m-2;香浓维纳指数平均值分别为1.01、1.30和1.80;均匀度指数平均值分别为0.36、0.32和0.55.全地区共划分出大型底栖动物功能摄食类群5类,3个季节中滤食者和收集者密度均占绝对优势.典范对应分析表明,春季影响北运河水系大型底栖动物功能摄食类群的主要环境因子是氨氮和pH;夏季影响北运河水系大型底栖动物功能摄食类群的主要环境因子是氨氮;秋季影响北运河水系大型底栖动物功能摄食类群的主要环境因子是水温.结论北运河水系水体受到了一定污染.(本文来源于《河南师范大学学报(自然科学版)》期刊2019年01期）
杨思雨,徐钢春,杜富宽,徐跑[4]（2015）在《刀鲚胰肽Y基因的分子克隆、组织分布表达、胚胎发育表达以及对摄食调控的影响》一文中研究指出胰肽Y(PY)是神经肽Y(NPY)家族的一员,是一种可使动物产生厌食反应的神经肽。PY是酪酪肽(PYY)基因复制的产物,已经在哺乳动物和一些硬骨鱼类中被分离鉴定,它在摄食调控中的生理学功能还有待研究。在本研究中,我们克隆了刀鱼PY基因的全长,利用实时荧光定量PCR的方法研究了PY基因的组织表达分布,结果表明PY基因在脑、肠以及肝中高度表达,在其他组织中广泛分布但表达微弱。PY基因在胚胎发育早期即被检测到,并随着幼体发育其表达量升高。在饥饿实验中,PY基因表达量先降低后升高,表明了其表达量与摄食之间存在潜在关系。本研究显示了PY基因在摄食调控中的潜在作用,为刀鱼PY基因的长远研究奠定了基础。(本文来源于《2015年中国水产学会学术年会论文摘要集》期刊2015-11-05）
蒋雪莲,张宇,钟俊生,陈渊戈,吴美琴[5]（2015）在《长江口沿岸碎波带刀鲚仔稚鱼摄食习性与浮游动物分布的相关性研究》一文中研究指出为探明长江口沿岸碎波带浮游动物的分布与刀鲚仔稚鱼摄食的关系,2006年7~12月每月大潮期间在长江口沿岸碎波带设置13个站位点,用浮游Ⅰ型生物网(口径30cm,网目0.2mm)在表层拖曳采集浮游动物78次,采集到浮游动物72种,平均密度3 278.95个/网;用小型拖网(1m×4m,网目1mm)拖曳234次,采集到刀鲚仔稚鱼37 170尾,平均密度158.85尾/网。通过胃含物分析共鉴定刀鲚仔稚鱼饵料生物15种(类)(浮游动物11种,浮游幼体4类),平均摄食密度1.306个/尾。研究结果表明:前弯曲期仔鱼偏好摄食哲水蚤、剑水蚤和枝角类;弯曲期仔鱼偏好摄食猛水蚤和桡足类桡足幼体;后弯曲期仔鱼除偏好摄食桡足类幼体以外,也偏好摄食游泳能力较强的糠虾;稚鱼对糠虾有极强的偏好。水温和盐度对刀鲚仔稚鱼的摄食量影响较小;浮游动物分布并不直接影响刀鲚仔稚鱼分布,相关性较小。(本文来源于《长江流域资源与环境》期刊2015年09期）
韩留玉[6]（2015）在《大亚湾海域中型浮游甲壳动物的分布和摄食特征》一文中研究指出海洋浮游动物作为食物链和食物网底层营养级到高层营养级之间的中间环节,在海洋生态系统中的能量流动和物质传递过程中起着关键作用。昼夜垂直迁移现象和随之的昼夜摄食节律对于不同水层中能量和物质的迁移具有重要意义。另一方面,浮游动物的摄食行为可能是限制浮游植物种群生物量最直接,也是被普遍认为的生物因素。浮游动物的捕食不仅有种间区别,同一类群浮游动物不同发育阶段对浮游植物的摄食压力也不一样,其对赤潮藻的下行控制效应是近年来浮游动物生态学研究的热点之一。本文对2013~2014年度大亚湾四个季节浮游动物的季节分布规律及其种类组成进行了现场调查。大亚湾浮游动物生物量最高值出现在春夏两季,秋冬两季相对较低;春季是枝角类生物量出现的高峰期,且与桡足类数量相当,以肥胖叁角溞为优势种;湾内近岸海域浮游动物生物量相对较高,湾外海域生物量相对较低,大亚湾整体生产力水平有所增加。大亚湾海域周围环境的改变对浮游动物群落结构和空间、季节的变化产生着显着的影响。浮游动物丰度和生物量的季节变化趋势发生了改变,季节性的变化幅度也有所增加,一年内高峰期的出现时间向春季有明显的推移。我们进一步对2014年秋季大亚湾浮游植物和浮游动物的分层及其浮游动物优势种的昼夜垂直迁移进行了调查研究。结果显示:大亚湾海域调查站位各水层叶绿素a含量的昼夜变化趋势相同,均呈现清晨和傍晚下降,中午上升的趋势,但硅藻叶绿素a的昼夜变化规律不同于整体叶绿素a的变化,受浮游动物摄食的影响较大。不同浮游动物在不同水层和时间点的优势度有所差异,分布有一定的昼夜变化规律。不同优势种浮游动物的摄食浮游植物组成不同,但整体上对硅藻的摄食占比最大,表层、中层和底层硅藻占比分别为46%、41%、67%。不同优势种的昼夜垂直迁移规律也不一样,差异较大,有的种类昼夜进行两次垂直迁移,有的进行一次,有的昼夜垂直迁移行为不显着,也有的种类昼夜垂直迁移规律不明显。本研究调查站位浮游动物的垂直迁移受到温度和盐度的影响不大,主要和浮游植物的密度分布有关,浮游动物的昼夜垂直迁移现象是外部环境因素和内部生理因素共同作用的结果。桡足类对抑食金球藻摄食的实验结果表明,中型浮游动物火腿伪镖水蚤对抑食金球藻中国株的摄食率与饵料浓度呈现出Michaelis-Menten曲线函数的关系,其桡足幼体和成体对其表现出了较强的避食行为,但无节幼体的避食能力相对较弱。摄食抑食金球藻中国株的桡足类因无法获得足够的营养而难以正常生长和发育。但是桡足类无节幼体仍对抑食金球藻产生摄食压力,会对褐潮爆发产生一定的抑制作用,并且桡足幼体和成体在褐潮爆发期间同样对抑食金球藻有一定的摄食压力存在,从而在褐潮末期对抑食金球藻的摄食可以加速褐潮的消散。(本文来源于《暨南大学》期刊2015-05-01）
王滔[7]（2014）在《齐口裂腹鱼MCH、CRH和GnRH2基因的克隆、组织分布及摄食功能研究》一文中研究指出为研究黑色素聚集激素(melanin-concentrating hormone,MCH)、促肾上腺皮质激素释放激素(corticotropin-releasing hormone, CRH)和促性腺激素释放激素(gonadotropin releasing hormone,GnRH)基因在齐口裂腹鱼摄食调控中发挥的作用,本试验首先利用RT-PCR和RACE技术首次克隆了齐口裂腹鱼(Schizothorax prenanti)MCH、CRH和GnRH2的cDNA全序列；随后运用荧光定量PCR技术对MCH、CRH和GnRH2在不同组织的分布进行了检测；最后研究在不同摄食状态下MCH、CRH和GnRH2 mRNA在下丘脑表达的影响变化。研究结果表明：齐口裂腹鱼MCH cDNA全长序列为589bp,其中5’非编码区(5’-UTR)66bp,3’非编码区(3’-UTR)148 bp,开放阅读框(ORF)375bp,编码124个氨基酸包括N末端24个氨基酸的信号肽、C末端17个氨基酸的成熟肽和13个氨基酸的神经肽Mgrp,与金鱼(Carassius auratus)的MCH的序列同源性最高,相似性可达到90.3%；齐口裂腹鱼CRH cDNA全长序列的长度为1046 bp,其中5’-UTR为127bp,3’-UTR为430bp,ORF为489bp,编码162个氨基酸包括24个氨基酸的信号肽、41个氨基酸的成熟肽和11个氨基酸的保守区域,与鲤科鱼类特别是鲤鱼(Cyprinus carpio) CRH氨基酸序列一致性最高为96.3%；齐口裂腹鱼GnRH2 cDNA全长序列的长度为693 bp,其中5’-UTR为160 bp,3’-UTR为272bp,ORF为261 bp,编码86个氨基酸包括24个氨基酸的信号肽、10个氨基酸的成熟肽和49个氨基酸的GnRH相关肽,其氨基酸序列与鲤鱼,稀有鮈鲫(Gobiocypris rarus)和斑马鱼(Danio rerio)的GnRH2具有很高的一致性分别为98.6%、95.9%、90.5%。利用qPCR对齐口裂腹鱼MCH、CRH和GnRH2 mRNA在不同组织的表达进行检测,结果显示：MCH、CRH和GnRH2 mRNA在脑部的表达量最高。MCH mRNA主要在大脑和垂体分布,而在其他外周组织几乎没有表达。进一步对脑部区域检测发现,MCH mRNA在下丘脑的表达最高,而在其他脑区域的表达都很低。CRHmRNA在外周组织中广泛表达,进一步研究CRH在脑部不同区域的表达的发现,除了小脑中几乎没有检测到CRH mRNA表达外,在其他区域均有表达且下丘脑的表达量最高。GnRH2 mRNA在所检测的组织中都有表达,进一步研究GnRH2在脑部不同区域的表达的发现,GnRH2 mRNA在脑部的不同区域都有表达,表达最高的是在下丘脑。在餐前餐后的试验中设置7个处理组,且每个处理组放养15尾鱼(体重为39.42±3.61g),将11：00作为0时每天进行喂食。喂养两周后,在喂食前3小时(8：00),喂食前1小时(10：00),喂食时(11：00),喂食后1小时(12：00)和喂食后3小时(14：00)取下丘脑进行试验,其中有两个组在0时不喂食作为禁食组。结果显示：在餐后的1小时和3小时喂食组与对禁食组相比,下丘脑MCH mRNA表达量显着下降(P<0.05)；CRH mRNA表达量没有显着差异(P>0.05)；GnRH2 mRNA表达量在餐后1小时和3小时都显着增加(P<0.05)。长期禁食试验中设置喂食组和禁食组各3个重复,每个重复各20尾鱼(体重为36.75+4.12g),喂食组正常喂食,禁食组禁食7天,第9天按之前喂食方法进行复投喂直到14天。结果显示：在第1,3,5和7天时,禁食组与对照组相比,下丘脑MCH mRNA的表达量显着增加(P<0.05),而第9天复投喂组的MCH mRNA水平显着下降,到第14天时与喂食组相比没有显着差异(P>0.05)；在禁食的第7天,禁食组与对照组相比下丘脑CRH mRNA内的表达量显着降低(P<0.05),复投喂组的CRH mRNA水平与喂食组相比有显着增加(P<0.05),到第14天时,复投喂组CRH mRNA表达水平与喂食组一致；在禁食1,3,5和7天,禁食组与对照组相比下丘脑GnRH2 mRNA内的表达量显着降低(P<0.05),第9天复投喂后,复投喂组的GnRH2 mRNA水平显着升高,到第14天与喂食组相比无显着差异(P>0.05)。结论：1、在齐口裂腹鱼上首次克隆出了MCH、CRH和GnRH2基因的全长序列；2、MCH、CRH和GnRH2在大脑中表达量最高；3、不同的摄食水平平能够影响MCH、CRH和GnRH2 mRNA的表达量变化,说明叁者都参与齐口裂腹鱼的摄食调节。其中,MCH在摄食调控中可能起促进摄食的作用,而CRH和GnRH2则可能是发挥抑制摄食的功能。(本文来源于《四川农业大学》期刊2014-06-01）
薛春雨,习丙文,任鸣春,董晶晶,谢骏[8]（2013）在《团头鲂粘蛋白基因Muc2的克隆、组织表达分布及重摄食对其mRNA表达的影响》一文中研究指出与陆生动物相比,鱼类生活在更为复杂的水生环境中,易于接触到病原生物(细菌、病毒、寄生虫)。为了阻挡病原侵袭机体,在鱼体的表层(肠道、表皮、鳃)通常覆盖着一层薄的粘液层(mucus layer)。粘液的成分非常复杂(如,粘蛋白、免疫球蛋白、补体、凝集素、溶菌酶等),并且会随鱼体组织部位和机体状态而改变。其中,粘蛋白(mucin)是粘液的重要组分,形成粘液层的基础构架。团头鲂是我国重要的一种淡水养殖鱼类。然而,近年来团头鲂在春夏季节容易出现"发毛"(粘液缺乏)现象一直困扰着该品种的养殖。"发毛"的鱼体容易在捕捞和运输过程中死亡,并且易于感染细菌性出血病。为了解决该生产实际问题,我们首先尝试克隆了团头鲂肠道和体表粘液中的粘蛋白基因Muc2和Muc5b。目前,已获得Muc2基因片段3624bp,Muc5b基因片段3895bp,分别位于该基因家族氨基酸序列N端的保守区域VWD1–VWD3。Muc2的组织表达分析发现该基因主要在肠道表达,且mRNA表达量中肠>前肠>后肠。鱼体在饥饿20天重摄食后,肠道Muc2基因表达呈现出先降低后增高的趋势。(本文来源于《中国水产学会鱼病专业委员会2013年学术研讨会论文摘要汇编》期刊2013-11-05）
魏荣斌[9]（2013）在《齐口裂腹鱼摄食相关基因的克隆、组织分布及摄食功能研究》一文中研究指出为研究摄食相关基因对鱼类摄食调控作用,本试验通过RT-PCR和RACE技术首次克隆了齐口裂腹鱼(Schizothorax prenanti)摄食相关基因神经肽Y(Neuropeptide Y, NPY)、刺鼠相关蛋白(Agouti-related protein, AgRP)、阿黑皮质素原(Proopiomelanocortin, POMC)和黑皮质素受体4(Melanocortin 4 receptor, MC4R)的cDNA序列。运用荧光定量PCR技术对不同组织和胚胎阶段的表达进行检测。进一步研究了不同禁食时间对摄食相关基因mRNA表达的影响。序列分析结果：齐口裂腹鱼NPY cDNA片段长为789bp,包括74 bp的5’端非编码区和424 bp的3’端非编码区,与斑马鱼(Danio rerio)的NPY的序列同源性最高,相似性可达到84%。齐口裂腹鱼cDNA序列,序列长为879 bp,编码127个氨基酸,与鲤鱼(Cyprinus carpio) AgRP氨基酸序列同源性最高(相似性为96%),其次是金鱼(Carassius auratus,93%)、斑马鱼(Danio rerio,84%)、鲈鱼(Dicentrarchus labrax,59%)。POMC的cDNA序列长为1031 bp,编码223个氨基酸,其氨基酸序列与金鱼(Carassius auratus)、稀有觞鲫(Gobiocypris rarus)、草鱼(Ctenopharyngodon idella)和斑马鱼(Danio rerio)的POMC具有很高的同源性,相似度分别为92%、91%、90%和82%。齐口裂腹鱼MC4R部分的cDNA序列,片段长为1004bp,编码326个氨基酸,与鲤鱼(Cyprinus carpio)、金鱼(Carassius auratus)和斑马鱼(Danio rerio)的MC4R氨基酸序列相似度分别为97%、96%和96%。组织表达结果：齐口裂腹鱼NPY、AgRP、POMC和MC4R mRNA在许多组织都有表达。NPY主要在大脑和眼,其次在垂体,心脏,鳃,皮肤,精巢,卵巢,白肌和红肌。AgRP主要在大脑和精巢表达,在卵巢,垂体,眼,心脏和肝胰脏相对表达较低。POMC主要在大脑和垂体组织中表达。MC4R mRNA主要在大脑和卵巢,其次在心,肝胰脏,垂体,眼,脾,皮肤,肌肉,红肌和精巢,在鳃,胆囊,肠和白肌表达最低。不同禁食时间试验设置2个处理组,每个处理组有2个重复,每个重复放养40尾齐口裂腹鱼(体重25.4士4.1 g)。结果：与对照组相比,禁食组脑组织NPY mRNA在0.5,1.5,3,9小时和14天显着增加(P<0.05)。禁食3小时促进下丘脑AgRP mRNA显着性表达(P<0.05)。但14天的禁食对其影响不显着(P>0.05)。垂体POMC mRNA的表达量无显着性差异,但两周的禁食后能显着地抑制POMC mRNA的表达(P<0.05)。禁食6,9,24小时和14天的禁食均促进脑组织MC4R mRNA的显着表达(P<0.05)。胚胎表达结果：NPY mRNA从囊胚形成到孵化阶段可以发现其表达；AgRP mRNA在未受精卵、受精卵和卵裂阶段表达水平较低,桑椹胚阶段到孵化阶段表达水平较高；POMC mRNA在胚胎期不同的发育阶段均检测到其表达,且随发育表达量不断升高；MC4R mRNA在早期胚胎中的表达随着生长逐渐增加。结论：1、首次克隆出了齐口裂腹鱼全长NPY、AgRP、POMC和部分的MC4R基因序列。2、NPY、AgRP、POMC和MC4R在许多组织广泛分布,在大脑中表达量均高。3、NPY、AgRP、POMC和MC4R均参与摄食调节,其中NPY、AgRP和MC4R参与短期摄食调控,维持摄食节律变化。NPY, MC4R和POMC参与长期摄食调控。4、NPY、AgRP、POMC和MC4R在胚胎阶段均有表达,提示其参与齐口裂腹鱼的胚胎发育。(本文来源于《四川农业大学》期刊2013-06-01）
王玉堂,刘宁[10]（2013）在《乳蛋白影响试验动物体脂肪酸分布及摄食相关激素研究》一文中研究指出文章依据AIN-93设计大鼠饲料配方,将乳粉、酪蛋白、乳清蛋白作为蛋白来源加入饲料。以SpragueDawley大鼠作为试验动物,分成对照组、乳粉蛋白饲料组、酪蛋白饲料组及乳清蛋白饲料组共计4组,喂饲35 d,测定大鼠肝脏、脂肪垫、粪便中的脂肪酸分布及血清中摄食行为相关激素水平。结果表明,乳清蛋白显着降低血浆中Ghrelin水平,提高GLP-1水平,对其他激素无影响。乳清蛋白对肝中的脂肪酸合成无影响,但影响脂肪垫、粪便中脂肪酸组成。(本文来源于《东北农业大学学报》期刊2013年05期）
分布与摄食论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本研究通过分析Leptin和CART基因在异齿裂腹鱼中的组织分布和摄食功能,为研究异齿裂腹鱼摄食调控机制提供理论依据。选取60尾体重相近体况健康的异齿裂腹鱼,随机分为2个试验处理,分别为摄食试验组和禁食复喂试验组。分别取异齿裂腹鱼脑、肝脏、心脏、肌肉、眼、肾脏、肠道、鳃、皮肤、鳔和脾脏,利用Realtime-PCR法检测Leptin和CART基因在异齿裂腹鱼不同组织中的表达水平以及摄食、禁食复喂对两种基因表达水平的影响。结果表明,异齿裂腹鱼Leptin和CART基因广泛的分布于各个组织中,其中Leptin基因在肝脏组织中表达量显着高于其他组织,CART基因在肠道和脑组织中表达量显着高于其他组织。摄食后1 h和3 h,Leptin的表达量显着高于摄食前试验组(P<0.05),CART的表达量极显着低于摄食前试验组(P<0.01);禁食第1 d、3 d和5 d时,Leptin和CART基因的表达量极显着低于对照组(P<0.01);而复喂后,Leptin基因的表达量没有显着性变化(P>0.05),CART基因的表达量极显着(P<0.01)上升。结果表明,Leptin是异齿裂腹鱼的摄食后饱感信号因子,而CART基因不是,但Leptin和CART基因均参与异齿裂腹鱼的调控摄食。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
分布与摄食论文参考文献
[1].王泽敏,赵建伟,张静竹,安丽.限时摄食改善AD模型小鼠AQP4极性分布的作用及机制探讨[C].营养研究与临床实践——第十四届全国营养科学大会暨第十一届亚太临床营养大会、第二届全球华人营养科学家大会论文摘要汇编.2019
[2].高瑞玲,商振达,孔庆辉,刘锁珠,谭占坤.异齿裂腹鱼Leptin和CART基因表达组织分布和摄食功能研究[J].高原农业.2019
[3].杨柏贺,马思琦,王汨,徐宗学,殷旭旺.北运河水系大型底栖动物摄食功能群多样性及时空分布特征[J].河南师范大学学报(自然科学版).2019
[4].杨思雨,徐钢春,杜富宽,徐跑.刀鲚胰肽Y基因的分子克隆、组织分布表达、胚胎发育表达以及对摄食调控的影响[C].2015年中国水产学会学术年会论文摘要集.2015
[5].蒋雪莲,张宇,钟俊生,陈渊戈,吴美琴.长江口沿岸碎波带刀鲚仔稚鱼摄食习性与浮游动物分布的相关性研究[J].长江流域资源与环境.2015
[6].韩留玉.大亚湾海域中型浮游甲壳动物的分布和摄食特征[D].暨南大学.2015
[7].王滔.齐口裂腹鱼MCH、CRH和GnRH2基因的克隆、组织分布及摄食功能研究[D].四川农业大学.2014
[8].薛春雨,习丙文,任鸣春,董晶晶,谢骏.团头鲂粘蛋白基因Muc2的克隆、组织表达分布及重摄食对其mRNA表达的影响[C].中国水产学会鱼病专业委员会2013年学术研讨会论文摘要汇编.2013
[9].魏荣斌.齐口裂腹鱼摄食相关基因的克隆、组织分布及摄食功能研究[D].四川农业大学.2013
[10].王玉堂,刘宁.乳蛋白影响试验动物体脂肪酸分布及摄食相关激素研究[J].东北农业大学学报.2013