导读:本文包含了杠柳苷论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:生物药剂学分类系统,杠柳毒苷,杠柳次苷,杠柳苷元
杠柳苷论文文献综述
邢雪,郭晓,任晓亮,周立伟,王泰一[1]（2019）在《杠柳毒苷、杠柳次苷及杠柳苷元生物药剂学分类研究》一文中研究指出目的采用生物药剂学分类系统(Biopharmaceuticals Classification System,BCS)对杠柳毒苷、杠柳次苷及杠柳苷元进行生物药剂学分类研究。方法采用实验和计算机预测软件Pipeline Pilot 8.5、ChemDraw研究杠柳毒苷、杠柳次苷和杠柳苷元的溶解性和渗透性,根据实验值和预测值利用BCS分类方法对3者进行分类。结果根据实验结果杠柳毒苷、杠柳次苷和杠柳苷元均为BCSⅢ类药物,与不同软件预测的分类结果存在差异。基于Clg P的渗透性结果与实验结果一致;基于lg Cs的溶解性及基于Alg P、lg D的渗透性预测结果与实验结果相反。结论杠柳毒苷、杠柳次苷和杠柳苷元均为BCS Ⅲ类药物,3者溶解性依次降低,但仍都属于高溶解性成分。3者的渗透性是影响其吸收的关键因素。基于化学结构对甲型强心苷类药物活性成分进行的生物药剂学属性预测值与实验结果存在较大差异,对含此类成分的中药制剂的口服吸收进行BCS研究及体内外相关性评价时建议采用多种方法对数据进行校正,增加结果的可靠性。(本文来源于《中草药》期刊2019年05期）
赵日旸,赵连梅,戴素丽,单保恩[2]（2018）在《香加皮提取物杠柳苷抗淋巴瘤机制的研究》一文中研究指出目的 :研究中药香加皮化学成分杠柳苷(CPP)对淋巴瘤细胞系Jurkat和HuT 78细胞生长的影响,并探讨其影响细胞周期的机制,为其作为抗癌新药开发提供理论依据。方法 :采用MTS方法检测不同浓度的杠柳苷在体外对淋巴瘤细胞增殖的影响。采用流式细胞术检测不同浓度的杠柳苷对Jurkat和HuT 78细胞凋亡和细胞周期的影响。使用蛋白印迹法(Western-blot)检测不同浓度的杠柳苷对Jurkat和HuT 78细胞CDK1和Cyclin B1蛋白表达的影响。结果:以不同浓度的CPP处理Jurkat和HuT 78细胞24小时和48小时,MTS结果显示,100ng/ml,200ng/ml和400ng/ml浓度的CPP处理Jurkat细胞24小时,与对照组相比,增值率分别为64.08%,56.86%和52.48%,P <0.05,差异有统计学意义。处理Jurkat细胞48小时,增值率分别为67.89%,50.11%和43.67%,P <0.05,差异有统计学意义。以相同浓度的CPP处理HuT78细胞24小时,增值率分别为93.98%,85.11%和62.24%, P <0.05,差异有统计学意义。处理HuT 78细胞48小时,增值率分别为80.40%,70.37%和63.85%, P <0.05,差异有统计学意义。流式细胞术结果显示,100ng/ml,200ng/ml和400ng/ml浓度的CPP处理Jurkat细胞24小时,细胞的凋亡率分别为7.59%,11.21%和11.28%,细胞周期阻滞在G2/M期的比例分别为14.44%,22.23%和23.54%,P <0.05,差异有统计学意义。以相同浓度的CPP处理HuT 78细胞24小时,细胞的凋亡率分别为19.09%,31.13%和44.45%,细胞周期阻滞在G2/M期的比例分别为23.25%,28.60%和41.15%,P <0.05,差异有统计学意义。Western blot结果显示,100ng/ml,200ng/ml和400ng/ml浓度的CPP处理Jurkat或HuT 78细胞24小时,CDK1和Cyclin D1蛋白质的表达呈浓度依赖性降低。结论 :中药香加皮化学成分杠柳苷(CPP)可以抑制淋巴瘤细胞系Jurkat和HuT 78细胞在体外的增殖,促进其凋亡,并通过降低CDK1和Cyclin B1蛋白质的表达从而将细胞周期阻滞在G2/M期。(本文来源于《第十叁届全国免疫学学术大会摘要汇编》期刊2018-11-07）
韩路娟,赵连梅,戴素丽,张璁,单保恩[3]（2018）在《香加皮杠柳苷与TRAIL联合应用对食管癌的作用及其机制的研究》一文中研究指出目的 :香加皮作为中国传统中草药,具有抗炎、强心、抗肿瘤、增强免疫功能等药理作用,杠柳苷为其根提取物,本研究中,我们将香加皮杠柳苷单独或与TRAIL联合应用作用于食管癌细胞,研究其对食管癌细胞生长的影响,并探讨其作用机制,为其作为抗癌新药开发提供理论依据。方法 :应用MTS法检测香加皮杠柳苷单独及其与TRAIL联合应用对食管癌细胞增殖的影响;采用流式细胞术、TUNEL法检测杠柳苷单独及其与TRAIL联合应用对食管癌细胞凋亡的影响;应用Western blotting实验检测杠柳苷及其与TRAIL联合应用对细胞凋亡相关蛋白表达水平的影响及对Wnt/β-catenin信号通路下游靶基因的影响;利用荧光素酶报告基因实验(Dual Luciferase Report Assay)检测杠柳苷和TRAIL单独和联合作用对食管癌细胞中Wnt/β-catenin信号通路下游靶基因启动子活性的影响;构建荷瘤小鼠模型,检测杠柳苷及其与TRAIL联合应用在体内对食管癌细胞增殖的影响。结果 :MTS结果显示,杠柳苷及其与TRAIL联合应用可协同抑制食管癌细胞YES-2、KYSE-150、和KYSE-510的增殖(P<0.05),且具有时间和剂量依赖性;流式细胞术和TUNEL法结果均显示,杠柳苷及其与TRAIL联合应用可协同诱导食管癌细胞YES-2、KYSE-150、和KYSE-510细胞凋亡(P<0.05);Western blotting实验结果显示,杠柳苷及其与TRAIL联合应用可诱导食管癌细胞中Bcl-2、Survivin表达水平降低,caspase-3的裂解片段、Bax、DR4和DR5升高(P<0.05);荧光素酶报告基因实验结果显示,杠柳苷及其与TRAIL联合可抑制Wnt/β-catenin信号通路活性;体内实验结果显示,杠柳苷及其与TRAIL联合可抑制食管癌移植瘤的生长(P<0.05)。结论 :香加皮杠柳苷与TRAIL联合应用可能通过协同作用,抑制Wnt/β-catenin信号通路活性,从而抑制食管癌细胞的增殖,诱导细胞凋亡,显示出抗癌效果。(本文来源于《第十叁届全国免疫学学术大会摘要汇编》期刊2018-11-07）
尹通,王晓明,潘桂湘,郭亚卿,王献瑞[4]（2018）在《杠柳苷元大鼠在体肠吸收动力学研究》一文中研究指出目的:考察杠柳苷元大鼠在体肠吸收动力学,探讨杠柳苷元可能的吸收机制。方法:采用大鼠在体单向肠灌流模型,使用高效液相色谱法以Hypersil ODS2(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱为固定相,乙腈-水(29∶71)为流动相,流速1 mL·min~(-1),于220 nm波长测定灌流液中杠柳苷元的含量。结果:杠柳苷元不同浓度下的吸收速率常数(Ka)和表观吸收系数(Papp)在考察浓度范围内(1.25、5、20μg·mL~(-1))具有显着性差异(P<0.01),存在浓度依赖性。结论:杠柳苷元的肠吸收机制除被动扩散外,可能还涉及主动转运。(本文来源于《辽宁中医药大学学报》期刊2018年02期）
赵日旸,赵连梅,韩路娟,吴昊,武一鹏[5]（2017）在《香加皮杠柳苷对食管癌细胞增殖的影响》一文中研究指出目的:检测香加皮杠柳苷在体外对食管癌细胞的生长有无抑制作用,并检测其CDK4和CDK6表达的影响。方法:采用MTS的方法检测香加皮杠柳苷在体外对食管癌细胞的生长有无抑制作用,并用RT-qpcr的方法进一步探求其对CDK4和CDK6表达的影响。结果:MTS结果显示,100μg/ml,200μg/ml,400μg/ml浓度的香加皮杠柳苷在24小时和48小时对食管癌细胞KYSE 30和ECA 109的生长均具有抑制作用(P<0.05)。RT-qpcr结果显示,香加皮杠柳苷可以使食管癌细胞中CDK4和CDK6表达下调(P<0.05)。结论:香加皮杠柳苷在体外可以抑制食管癌细胞的生长,并使食管癌细胞中CDK4和CDK6表达下调,表明其可能是通过影响基因的表达从而影响食管癌细胞的生长,但其对蛋白质的影响以及其影响基因表达的具体方式尚需进一步实验进行探究。(本文来源于《第十二届全国免疫学学术大会壁报交流集》期刊2017-10-26）
孙佳玮,魏思思,董佩,李磊,戴素丽[6]（2017）在《香加皮杠柳苷联用TRAIL对胃癌SGC-7901和MGC-803细胞的作用及其机制》一文中研究指出目的:探讨香加皮杠柳苷(cortex periplocae,CPP)联用肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(tumor necrosis factor related apoptosis inducing ligand,TRAIL)对胃癌细胞的作用及其机制。方法:人胃癌细胞系SGC-7901、MGC-803培养完成后,采用50、100、200 ng/ml的CPP和1μg/ml的TRAIL单用或联合处理。MTS法检测SGC-7901和MGC-803细胞的增殖情况,流式细胞术检测其凋亡率,Western boltting检测pro-BID、Mcl-1、cleaved caspase-3、DR4、DR5的表达水平。结果:SGC-7901和MGC-803细胞经CPP(50、100、200 ng/ml)和TRAIL(1μg/ml)联合处理24 h后,细胞增殖率明显低于空白对照组和对应的CPP各剂量单独处理组(P<0.05或P<0.01)。SGC-7901和MGC-803细胞凋亡率均明显高于空白对照组和对应的CPP各剂量单独处理组(P<0.05或P<0.01)。SGC-7901和MGC-803细胞中pro-BID、Mcl-1表达水平明显降低(均P<0.05),cleaved caspase-3表达水平明显升高(P<0.05),DR4和DR5受体的表达水平升高(均P<0.05)。结论:CPP协同TRAIL可明显诱导人胃癌SGC-7901和MGC-803细胞凋亡,增强人胃癌细胞对TRAIL的敏感性。(本文来源于《中国肿瘤生物治疗杂志》期刊2017年10期）
涂少臣,施毅[7]（2017）在《香加皮杠柳苷对小鼠骨髓瘤细胞增殖、凋亡及移植成瘤的影响及作用机制》一文中研究指出目的研究香加皮杠柳苷(CPP)对小鼠骨髓瘤细胞增殖、凋亡及移植成瘤的影响及作用机制。方法通过用不同浓度的香加皮杠柳苷对SP2/0小鼠骨髓瘤细胞及小鼠体内移植瘤进行干预处理,MTT法检测CPP处理的SP2/0小鼠骨髓瘤细胞的增殖抑制率,流式细胞仪检测小鼠骨髓瘤细胞的凋亡率,Western blot检测小鼠骨髓瘤细胞及移植瘤中IL-6和DKK1蛋白的表达水平。结果不同浓度CPP能抑制SP2/0小鼠骨髓瘤细胞增殖,加速SP2/0小鼠骨髓瘤细胞凋亡,在裸鼠体内,不同浓度CPP对抑制骨髓瘤移植成瘤,同时降低骨髓瘤细胞和移植瘤中IL-6和DDK1蛋白的表达水平。结论香加皮杠柳苷能够通过抑制IL-6和DDK1表达,阻断Wnt信号来达到治疗小鼠骨髓瘤的作用,有望成为治疗多发性骨髓瘤及骨髓瘤骨病的新药物。(本文来源于《福建医药杂志》期刊2017年03期）
陈浩浩,王晓明,潘桂湘,李婷婷[8]（2017）在《杠柳毒苷、杠柳次苷、杠柳苷元与人血浆蛋白结合率测定》一文中研究指出目的:测定杠柳毒苷、杠柳次苷、杠柳苷元与人血浆蛋白的结合率。方法:采用平衡透析法结合HPLC,使用Zorbax SB-C18色谱柱(2.1 mm×150 mm,5μm),杠柳毒苷、杠柳次苷、杠柳苷元分别采用乙腈-水(26∶74)、(30∶70)、(28∶72)为流动相,流速0.3 m L·min-1,检测波长220 nm。结果:在低、中、高不同质量浓度下,杠柳毒苷、杠柳次苷、杠柳苷元和人血浆蛋白的平均结合率分别为83.48%、94.19%、84.04%。结论:杠柳毒苷、杠柳次苷、杠柳苷元和人血浆蛋白的结合率大于80%,为高血浆蛋白结合的化合物。(本文来源于《辽宁中医药大学学报》期刊2017年07期）
欧阳慧子,刘华明,何俊[9]（2017）在《杠柳苷元在大鼠肝微粒体中代谢产物的UPLC-Q-TOF/MS法鉴定》一文中研究指出为考察杠柳苷元经大鼠肝微粒体体外代谢的特点,对其代谢产物进行了定性研究。建立肝微粒体温孵体系,采用超高效液相色谱和四级杆飞行时间串联质谱(ultra performance liquid chromatography/quadrupole-time-of-flight mass spectrometry,UPLC-Q-TOF/MS)技术,结合保留时间、精确质量数和离子的碎片特征对孵育后的代谢产物进行结构鉴定。结果表明:杠柳苷元经肝微粒体温孵后,可以检测到除原型以外的4个I相代谢产物;杠柳苷元经大鼠肝微粒体温孵后,主要的代谢途径为脱水、脱氢和甲基化。本研究为其体内代谢的研究提供了基础。(本文来源于《中国科技论文》期刊2017年06期）
李磊,赵连梅,崔雯萱,戴素丽,彭克楠[10]（2016）在《香加皮杠柳苷通过溶酶体途径诱导胃癌MGC-803细胞凋亡》一文中研究指出目的探讨香加皮杠柳苷(periplocin extracted from cortex periplocae,CPP)是否通过溶酶体途径诱导胃癌细胞凋亡。方法 200、100、50 ng/ml香加皮杠柳苷作用于MGC-803细胞24和48 h后,MTS法检测细胞的增殖情况,用TUNEL法检测细胞凋亡,Western blot检测不同浓度香加皮杠柳苷作用于MGC-803细胞24 h后Caspase-3和Caspase-9的表达情况,吖啶橙染色检测溶酶体释放情况,免疫荧光法检测组织蛋白酶B(Cathepsin B)的表达变化情况。结果与空白对照组相比,50、100、200 ng/ml香加皮杠柳苷作用于MGC-803细胞24、48 h后,均具有增殖抑制作用,24 h增殖率分别为[(66.43±1.67)%、(55.39±3.63)%、(37.06±0.57)%vs.(100.14±8.49)%,P均<0.05],48 h增殖率分别为[(38.16±3.26)%、(32.00±1.83)%、(24.75±1.57)%vs.(100.33±8.98)%,P均<0.05]。与空白对照组相比,50、100、200 ng/ml香加皮杠柳苷作用于MGC-803细胞24 h后,细胞凋亡率显着增加,凋亡率为[(28.56±6.96)%、(33.70±4.60)%、(60.42±4.48)%vs.(2.23±1.03)%,P均<0.05],Caspase-3的活性裂解片段和Caspase-9表达量升高,溶酶体膜的完整性被破坏,Cathepsin B由溶酶体释放到细胞质中。结论香加皮杠柳苷可通过溶酶体途径诱导胃癌细胞凋亡。(本文来源于《肿瘤防治研究》期刊2016年05期）
杠柳苷论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的 :研究中药香加皮化学成分杠柳苷(CPP)对淋巴瘤细胞系Jurkat和HuT 78细胞生长的影响,并探讨其影响细胞周期的机制,为其作为抗癌新药开发提供理论依据。方法 :采用MTS方法检测不同浓度的杠柳苷在体外对淋巴瘤细胞增殖的影响。采用流式细胞术检测不同浓度的杠柳苷对Jurkat和HuT 78细胞凋亡和细胞周期的影响。使用蛋白印迹法(Western-blot)检测不同浓度的杠柳苷对Jurkat和HuT 78细胞CDK1和Cyclin B1蛋白表达的影响。结果:以不同浓度的CPP处理Jurkat和HuT 78细胞24小时和48小时,MTS结果显示,100ng/ml,200ng/ml和400ng/ml浓度的CPP处理Jurkat细胞24小时,与对照组相比,增值率分别为64.08%,56.86%和52.48%,P <0.05,差异有统计学意义。处理Jurkat细胞48小时,增值率分别为67.89%,50.11%和43.67%,P <0.05,差异有统计学意义。以相同浓度的CPP处理HuT78细胞24小时,增值率分别为93.98%,85.11%和62.24%, P <0.05,差异有统计学意义。处理HuT 78细胞48小时,增值率分别为80.40%,70.37%和63.85%, P <0.05,差异有统计学意义。流式细胞术结果显示,100ng/ml,200ng/ml和400ng/ml浓度的CPP处理Jurkat细胞24小时,细胞的凋亡率分别为7.59%,11.21%和11.28%,细胞周期阻滞在G2/M期的比例分别为14.44%,22.23%和23.54%,P <0.05,差异有统计学意义。以相同浓度的CPP处理HuT 78细胞24小时,细胞的凋亡率分别为19.09%,31.13%和44.45%,细胞周期阻滞在G2/M期的比例分别为23.25%,28.60%和41.15%,P <0.05,差异有统计学意义。Western blot结果显示,100ng/ml,200ng/ml和400ng/ml浓度的CPP处理Jurkat或HuT 78细胞24小时,CDK1和Cyclin D1蛋白质的表达呈浓度依赖性降低。结论 :中药香加皮化学成分杠柳苷(CPP)可以抑制淋巴瘤细胞系Jurkat和HuT 78细胞在体外的增殖,促进其凋亡,并通过降低CDK1和Cyclin B1蛋白质的表达从而将细胞周期阻滞在G2/M期。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
杠柳苷论文参考文献
[1].邢雪,郭晓,任晓亮,周立伟,王泰一.杠柳毒苷、杠柳次苷及杠柳苷元生物药剂学分类研究[J].中草药.2019
[2].赵日旸,赵连梅,戴素丽,单保恩.香加皮提取物杠柳苷抗淋巴瘤机制的研究[C].第十叁届全国免疫学学术大会摘要汇编.2018
[3].韩路娟,赵连梅,戴素丽,张璁,单保恩.香加皮杠柳苷与TRAIL联合应用对食管癌的作用及其机制的研究[C].第十叁届全国免疫学学术大会摘要汇编.2018
[4].尹通,王晓明,潘桂湘,郭亚卿,王献瑞.杠柳苷元大鼠在体肠吸收动力学研究[J].辽宁中医药大学学报.2018
[5].赵日旸,赵连梅,韩路娟,吴昊,武一鹏.香加皮杠柳苷对食管癌细胞增殖的影响[C].第十二届全国免疫学学术大会壁报交流集.2017
[6].孙佳玮,魏思思,董佩,李磊,戴素丽.香加皮杠柳苷联用TRAIL对胃癌SGC-7901和MGC-803细胞的作用及其机制[J].中国肿瘤生物治疗杂志.2017
[7].涂少臣,施毅.香加皮杠柳苷对小鼠骨髓瘤细胞增殖、凋亡及移植成瘤的影响及作用机制[J].福建医药杂志.2017
[8].陈浩浩,王晓明,潘桂湘,李婷婷.杠柳毒苷、杠柳次苷、杠柳苷元与人血浆蛋白结合率测定[J].辽宁中医药大学学报.2017
[9].欧阳慧子,刘华明,何俊.杠柳苷元在大鼠肝微粒体中代谢产物的UPLC-Q-TOF/MS法鉴定[J].中国科技论文.2017
[10].李磊,赵连梅,崔雯萱,戴素丽,彭克楠.香加皮杠柳苷通过溶酶体途径诱导胃癌MGC-803细胞凋亡[J].肿瘤防治研究.2016