导读:本文包含了相互作用原理论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:金刚石薄膜,表面终端,第一性原理,界面相互作用
相互作用原理论文文献综述
金秀婷[1]（2019）在《不同终端金刚石薄膜相互作用的第一性原理研究》一文中研究指出金刚石薄膜具有诸多优异性能,如高硬度,低摩擦系数,高耐磨性和良好的化学惰性,被广泛应用于航空航天,耐磨涂层,微纳机电系统(MEMS/NEMS)等领域。目前,在高温高压、高真空等极端环境中的摩擦问题,一直是研究者关注的热点。大量研究表明,对金刚石薄膜进行适当的表面修饰可以实现超低摩擦系数,这与其修饰后呈现不同的相互作用有关。但是,到目前为止,不同终端金刚石薄膜表面的相互作用微观机制尚不清楚,这不可避免地限制了金刚石薄膜在减摩耐磨领域的深入应用。本文采用第一性原理方法研究了不同终端对金刚石薄膜相互作用的影响,构建了清洁金刚石(100)相互作用模型、五种相同终端(氢、氟、氧、羟基、氨基)相互作用金刚石模型、叁种不同终端(氢-氟、氢-氧、氢-羟基)相互作用金刚石模型,对所构建模型进行了几何优化,计算了终端金刚石的相互作用、电子密度以及布居数,得到了以下主要结果:(1)清洁金刚石薄膜的界面结合能最大,表明界面处的相互作用最强,清洁金刚石的初始表面是π键结构,由电子密度图可以观察到,清洁金刚石界面处有共价键的形成,其表面几何构型向C(100)-2×1结构转变。(2)氢,氟,氨基和羟基终端能够不同程度减少金刚石表面之间的相互作用。由于氟终端金刚石表面电子密度覆盖率更高,这使得氟终端金刚石界面处具有更大的排斥力。氢终端金刚石界面的相互作用略小于氟终端金刚石界面的相互作用,对于氨基和羟基终端的金刚石表面来说,由于存在导致电子偏移的官能团原子,其界面结合能比氟和氢终端的金刚石表面的界面结合能低一个数量级,氧终端金刚石薄膜界面结合能为正,说明此界面体系不稳定。(3)氢-氟,氢-氧和氢-羟基界面体系的界面结合能都在相同的终端金刚石界面之间。用氢终端取代羟基和氨终端的金刚石表面将增加羟基-羟基和氨基-氨基界面之间的排斥力。氢-氢、氢-羟基、羟基-羟基、氧-氧终端金刚石的界面相互作用逐渐减弱,氧原子浓度会一定程度的影响界面的相互作用。(本文来源于《北方工业大学》期刊2019-05-23）
邹煜明,陈伟霞,牛垚飞,唐亚荣,陈彬[2]（2019）在《健脾中药胃肠安与5-FU相互作用的中效原理评价》一文中研究指出目的:采用中效原理探讨健脾复方胃肠安(Weichang′an,WCA)联合5-氟尿嘧啶(5-fluorouracil,5-FU)的相互作用,并观察体外对胃癌细胞MKN45的增殖、凋亡等生物学行为的影响。方法:本实验选取人胃癌细胞株MKN45为实验对象,用不同浓度的WCA、5-FU单药和两药11浓度配比联合作用于胃癌细胞(24 h,48 h,72 h),Cell Counting Kit-8(CCK-8)法检测药物对胃癌细胞抑制作用。根据中效原理分析两药联合作用的效应(Fa)与合用指数(CI)的关系,判定药物间的相互作用。以药物单用及合用的1/2倍中效浓度作用于MKN45细胞,流式细胞凋亡检测法评价药物对细胞周期、凋亡的影响,Hoechst 33258荧光染色观察细胞凋亡形态。结果:两种药物单独应用或联合应用均对胃癌细胞有明显的抑制作用,并且呈剂量效应依赖关系。由中效原理计算可知,两药联合应用抑制胃癌细胞增殖作用增强,存在协同效应。细胞周期检测提示WCA与5-FU均阻滞细胞周期于S期,两药联用时更加显着;流式细胞凋亡检测与Hoechst染色均发现单药组细胞凋亡现象较对照组明显,而联合组细胞凋亡现象更加明显。结论:健脾中药WCA与5-FU联合应用对胃癌MKN45细胞产生协同效应。(本文来源于《中医学报》期刊2019年02期）
高松,刘悦林,戴振宏[3]（2018）在《合金化元素铬/钒在钨中与氢相互作用的第一原理研究》一文中研究指出系统研究了合金化元素Cr/V在钨(W)中与氢(H)的相互作用,即H在W-V/W-Cr合金中的热力学行为,我们仅考虑四面体间隙位的情况下H的形成能在W和WV/W-Cr合金中随着温度的变化.结果表明,在W和W-V/W-Cr合金中,H的形成能随着温度的增加而增加,声子振动能量在H的形成能随温度的变化中起关键作用,而晶格热膨胀对H的形成能随温度的变化影响较小.同时,我们也计算了在一个大气压下,H在W、W-Cr合金以及W-V合金中四面体间隙位的溶解浓度,理论计算非常接近于实验值.(本文来源于《烟台大学学报(自然科学与工程版)》期刊2018年03期）
黄灿,李小影,朱岩,潘燕飞,樊济宇[4]（2018）在《第一性原理计算Co/h-BN界面上的微弱Dzyaloshinsky-Moriya相互作用》一文中研究指出用密度泛函理论的第一性原理计算程序VASP在广义布洛赫条件下计算了Co/h-BN反方向的自旋螺旋能量与波矢的色散关系E(q)与E(-q).E(q)与E(-q)能量之差反映了Co/h-BN界面上下层之间空间反演对称性破缺引起的Dzyaloshinsky-Moriya相互作用(DMI)的大小.通过海森伯作用(HBI)模型与DMI模型拟合计算值,得到Co原子间各近邻的HBI参数J_1—J_4及DMI参数d_1,d_2.在Co/h-BN中,J_1为负值起完全主导作用,J_3比J_1小一个量级,其他参数接近于0.因此,Co/h-BN的基态是叁角反铁磁,而DMI很微弱.根据这种性质,h-BN可以作为其他DMI界面的覆盖层.(本文来源于《物理学报》期刊2018年11期）
王森[5]（2018）在《3C-β SiC中H与He原子的相互作用以及LiNi_(0.8)Co_(0.2)O_2内Li~+/Ni~(2+)混排现象的第一性原理研究》一文中研究指出能源短缺是人类一直以来面临的严峻问题。此外,大量不清洁能源的使用,造成了污染严重,雾霾横行。为了找寻更加清洁、同时又廉价的能源,科学家们把目光锁定在了可控核聚变这一能够彻底解决人类能源危机的大工程上。而目前这一工程的最大难点仍然在“可控”上,而面向等离子体材料(PFMs)是“可控”的重要一环。面向等离子体材料(PFMs)面临着从等离子体中逃离出来的高能粒子的轰击,因此需要非常好的热力学性能和耐辐照性。SiC材料是第叁代半导体材料,力学性能良好,抗辐照性能也很好,是面向等离子体材料的候选材料之一;由于嬗变反应滞留在材料内部的H和He粒子及其之间的相互作用会极大的影响材料的性能,因此这方面的研究也是当前热点。另一方面能源转化贮存也是一个急需解决的问题,高镍叁元锂离子电池材料LiNi0.8Co0.15A10.05O2(NCA)性能优良,具有工作电压较高、自放电率低、循环寿命长、无记忆效应等优点,而其Li~+/Ni~(2+)混排现象对材料电化学性能的影响是目前科研工作者的一个研究重点。本文运用密度泛函理论对3C-β SiC材料以及锂离子电池材料的某些性质进行计算模拟。第一章主要概述了面向等离子体材料和锂电池材料的研究背景以及SiC材料内部的H和He粒子及其之间的相互作用的研究现状。第二章介绍了我们所用到的最基本的理论——密度泛函理论,以及我们所用到计算模拟软件 Vasp(Vienna Ab-inito Simulation Package)。第叁章中,我们详细研究了 H原子在3C-β SiC和He原子植入3C-β SiC中的最稳定位置以及其迁移行为。我们发现H原子在纯3C-β SiC体系内的最稳定位置是Si-C键中C原子的反键位(ABc),然而在He原子植入3C-β SiC体系内,这个位置变成了 Si-C键的键中心位置。通过对体系的电子结构的分析,我们发现He原子的存在令其周围的Si-C键杂化减少,从而导致其键的强度变弱,以至于H原子在Si-C键的键中心位置能量更低,更稳定。而且,He原子的存在强烈的影响到了整个体系在高频端的振动特性,和在纯3C-β SiC体系下的情况相比,ABc位置C-H键的振动发生了 25cm-1的蓝移,BC位置C-H键的振动发生了 165cm-1的红移。另外,在纯3C-β SiC体系中,H原子在C-Si四面体之间迁移的能量壁垒大概为0.5 eV,而在C-Si四面体内绕着C原子迁移的能量壁垒不到0.1 eV。相反的,在He原子植入的3C-β SiC体系中,H原子在He原子附近迁移的能量壁垒达到了 0.95 eV,这表明体系内He原子能够将H原子锁定在其附近。第四章中,我们首先研究了 He和H原子在3C-β SiC中空位缺陷的聚集行为,我们发现一个C空位缺陷最多能够容纳4个H原子或者14个He原子,一个Si空位缺陷最多能够容纳8个H原子或者11个He原子。之后我们又研究了在空位缺陷中共存的He原子和H原子的相互作用,发现H原子可以将3C-β SiC空位缺陷里面的He原子团簇排斥在空位的外边缘,这表明空位缺陷更容易吸收H原子。第五章中,我们研究了 Li~+/Ni~(2+)混排对LiNi0.8Co0.2O2(LiNi0.8Co0.15Al0.05O2的简化结构)体系的影响以及对其Li离子的迁移行为的影响,我们发现随着Li~+/Ni~(2+)混排的程度的变化c轴的晶格参数变化幅度较大,a、b轴晶格参数变化幅度很小;随着Li~+/Ni~(2+)混排率的增高体系的总能量是在不断的增加的,其稳定性是不断下降的,尤其是在当Li~+/Ni~(2+)混排率到16%之上时,体系的总能量有一个大幅度的上升,这意味着在LiNi0.8Co0.2O2体系中过高的Li~+/Ni~(2+)混排率基本不存在。此外,我们的研究还发现Li~+/Ni~(2+)混排使Li离子迁移的能量壁垒降低了大约0.4eV,而且当Li~+离子的迁移路径在c轴方向的正上方由Ni离子变为Li离子的情况下,我们发现其迁移能量壁垒会由0.4 eV再下降至少0.2 eV。因此,我们可以得出结论,Li~+/Ni~(2+)混排可以促进Li离子层中的Li离子的迁移,而且过渡金属层中的Li离子也可以使其近邻的Li离子层中的Li离子的迁移更容易。(本文来源于《中国科学技术大学》期刊2018-05-01）
高松[6]（2017）在《钨合金中元素铬/钒与杂质氢及其同位素相互作用的第一性原理研究》一文中研究指出聚变能源应用的最终实现除了要解决可控热核聚变这一物理问题之外,在很大程度上决定于可控热核聚变装置托卡马克以及未来反应堆中关键材料问题的解决?核能界公认聚变堆材料是开发核聚变能的最关键技术之一?核聚变反应装置面对等离子体材料(Plasma-Facing Material,PFM)的选择尤为关键[3]?PFM为托卡马克装置中直接面对等离子体的材料,它不断受到来自等离子体的各种粒子如氘、氚、α粒子(氦)和中子等的轰击、瞬态高能量沉积或热冲击以及电磁辐射和电磁力的作用?这些作用将造成材料的辐照效应和损伤,导致材料中缺陷的产生、迁移和聚集,引起材料的肿胀和变形?因此PFM与氚/氦等粒子的相互作用是制约可控核聚变能,最终实现商业应用的关键工程技术问题之一?钨(W)以其良好的热和力学性能、低贱射率、低腐蚀率以及低氢(H)同位素滞留量,被认为是核聚变托卡马克装置中面对等离子体的材料中最有前途的候选材料?近期,中科院等离子体物理研究所建成的我国新一代全超导非圆截面托卡马克实验装置EAST确定实现从全碳到碳/钨进一步到全钨PFM覆盖计划?而全钼PFM覆盖在美国Alcator C-Mod装置上已经得到应用[4],全钨偏滤器PFM覆盖在德国ASDEX Upgrade装置上已经通过测试?我们利用第一原理对总能量和振动谱计算,以研究在300-2100 K(27-1827℃)温度范围时合金元素Cr/V对H及其同位素在钨中形成和扩散的影响?温度和H化学势是影响H在钨中形成能和迁移能垒的两个重要因素?温度效应由晶格膨胀和声子振动能量两方面考虑?H形成能参照T=0 K(-273℃)时的静态H化学势,它随温度升高而降低,而若形成能按照温度依赖的H化学势即T≠0 K(-273℃)计算时它随温度升高而增加?在每个给定温度下,W中的Cr的存在降低了H形成能量,而W中的V的添加对H形成能量几乎没有影响?扩散能垒表现出强烈依赖于温度并且随温度升高而增加?Cr和V的添加对H在钨中的扩散能垒具有很大的影响,并且导致在任何给定温度下的能量势垒可以分别降低?0.05和0.10e V?目前的研究表明,声子振动能量H的形成能和迁移能垒中发挥决定性作用?(本文来源于《烟台大学》期刊2017-03-30）
杨华,李成义,张宏嘉,胡晨,张立欣[7]（2016）在《低阶固体燃料热化学转化过程中挥发分与半焦相互作用的基本原理》一文中研究指出挥发分-半焦相互作用是低阶含碳固体燃料热化学转化过程中普遍存在的一种重要现象。挥发分-半焦相互作用可以影响低阶燃料热化学转化过程的各个方面:促进碱金属/碱土金属(AAEM)的挥发、抑制气化、催化焦油分解、碳-碳结构重排及稳定化(抑制气化)、促进半焦上N的迁移等。回顾了低阶燃料热化学转化过程中的挥发分-半焦相互作用的最新研究进展,为更好的利用低阶固体燃料提供理论指导。(本文来源于《当代化工》期刊2016年09期）
刘霞,杜晓,张骏杰,黄桂芹[8]（2016）在《Bi_4Se_3薄膜的声子结构及电声子相互作用的第一性原理研究》一文中研究指出基于密度泛函微扰理论,运用第一性原理研究两种终结面的Bi_4Se_3薄膜的声子结构和电-声子相互作用.结果表明两种终结面的Bi_4Se_3薄膜体系都是动力学稳定的.Bi_4Se_3薄膜中插入的Bi2双原子层与Bi2Se3五原子层的声子投影态密度并不完全匹配,这会阻碍部分声子的输运,降低热导,从而有利于提高材料的热电性能.另外,两种终结面的Bi_4Se_3薄膜的电-声子耦合系数都不太大(约0.278),有利于制备基于室温工作的电子学器件.(本文来源于《计算物理》期刊2016年04期）
黄晓伟,刘亮亮,李蕴才,杜祖亮[9]（2016）在《Vo-C相互作用调控TiO_2的带间隙能级结构的第一性原理研究》一文中研究指出我们运用第一性原理计算研究了Vo-C相互作用对TiO_2的带间隙能级结构的调控作用。结果显示Vo与C间相互作用强弱的变化将改变带间隙能级的分布、态密度和电子的最高占据能级等结构特性。研究表明Vo与C的相互作用会影响它们的键合特性,生成不同的带间隙能级结构,从而改变了Ti O2的可见光吸收范围、光生载流子的氧化还原能力和表面的反应动力学过程发生的效率。(本文来源于《中国化学会第30届学术年会摘要集-第四十分会：纳米体系理论与模拟》期刊2016-07-01）
史卫梅,邓建国[10]（2016）在《N掺杂碳化硅纳米管与锂相互作用的第一性原理研究》一文中研究指出构建N掺杂SiC纳米管不同掺杂位置的模型,利用自旋密度泛函理论模拟得到其SiC纳米管模型的Li吸附和迁移性能。结果表明,N掺杂可以极大地降低HOMO-LUMO能隙,N掺杂可以增强SiC纳米管的反应活性。N掺杂是一种富电子掺杂,可能会降低SiC纳米管的储锂性能。N掺杂降低了SiC纳米管的锂离子迁移能垒,从10.23eV降低到8.24和6.23eV。(本文来源于《中国化学会第30届学术年会摘要集-第四十分会：纳米体系理论与模拟》期刊2016-07-01）
相互作用原理论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:采用中效原理探讨健脾复方胃肠安(Weichang′an,WCA)联合5-氟尿嘧啶(5-fluorouracil,5-FU)的相互作用,并观察体外对胃癌细胞MKN45的增殖、凋亡等生物学行为的影响。方法:本实验选取人胃癌细胞株MKN45为实验对象,用不同浓度的WCA、5-FU单药和两药11浓度配比联合作用于胃癌细胞(24 h,48 h,72 h),Cell Counting Kit-8(CCK-8)法检测药物对胃癌细胞抑制作用。根据中效原理分析两药联合作用的效应(Fa)与合用指数(CI)的关系,判定药物间的相互作用。以药物单用及合用的1/2倍中效浓度作用于MKN45细胞,流式细胞凋亡检测法评价药物对细胞周期、凋亡的影响,Hoechst 33258荧光染色观察细胞凋亡形态。结果:两种药物单独应用或联合应用均对胃癌细胞有明显的抑制作用,并且呈剂量效应依赖关系。由中效原理计算可知,两药联合应用抑制胃癌细胞增殖作用增强,存在协同效应。细胞周期检测提示WCA与5-FU均阻滞细胞周期于S期,两药联用时更加显着;流式细胞凋亡检测与Hoechst染色均发现单药组细胞凋亡现象较对照组明显,而联合组细胞凋亡现象更加明显。结论:健脾中药WCA与5-FU联合应用对胃癌MKN45细胞产生协同效应。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
相互作用原理论文参考文献
[1].金秀婷.不同终端金刚石薄膜相互作用的第一性原理研究[D].北方工业大学.2019
[2].邹煜明,陈伟霞,牛垚飞,唐亚荣,陈彬.健脾中药胃肠安与5-FU相互作用的中效原理评价[J].中医学报.2019
[3].高松,刘悦林,戴振宏.合金化元素铬/钒在钨中与氢相互作用的第一原理研究[J].烟台大学学报(自然科学与工程版).2018
[4].黄灿,李小影,朱岩,潘燕飞,樊济宇.第一性原理计算Co/h-BN界面上的微弱Dzyaloshinsky-Moriya相互作用[J].物理学报.2018
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[6].高松.钨合金中元素铬/钒与杂质氢及其同位素相互作用的第一性原理研究[D].烟台大学.2017
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[8].刘霞,杜晓,张骏杰,黄桂芹.Bi_4Se_3薄膜的声子结构及电声子相互作用的第一性原理研究[J].计算物理.2016
[9].黄晓伟,刘亮亮,李蕴才,杜祖亮.Vo-C相互作用调控TiO_2的带间隙能级结构的第一性原理研究[C].中国化学会第30届学术年会摘要集-第四十分会：纳米体系理论与模拟.2016
[10].史卫梅,邓建国.N掺杂碳化硅纳米管与锂相互作用的第一性原理研究[C].中国化学会第30届学术年会摘要集-第四十分会：纳米体系理论与模拟.2016