导读:本文包含了同种异体软骨细胞论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:组织工程,软骨,脱钙骨基质,骨软骨缺损
同种异体软骨细胞论文文献综述
杨波,常彦海,凌鸣,李思远,曹峻岭[1]（2018）在《脱钙松质骨复合同种异体软骨细胞修复兔关节骨软骨缺损的实验研究》一文中研究指出目的评价脱钙松质骨(DCB)复合同种异体软骨细胞构建组织工程软骨修复兔关节骨软骨缺损的效果。方法分离1月龄雄性新西兰兔关节软骨细胞,原代培养后复合制备的DCB体外培养2周构建组织工程软骨。4~5月龄新西兰兔30只双侧股骨内髁制作直径3 mm、深3 mm,穿透软骨下骨板的骨软骨缺损模型,20只右侧关节缺损处植入构建的组织工程软骨(A组),左侧缺损处植入DCB(B组),10只双侧骨软骨缺损未予处理作为空白对照(C组)。分别于术后1、3、6月取修复组织标本,进行大体形态、组织学及Ⅱ型胶原染色;并对6月修复组织进行组织学评分,比较各组修复效果差异。结果制备的DCB为叁维多孔的海绵结构,孔隙大小约为100~500μm,相互交通。DCB植入体内后1月开始降解,3月完全吸收。术后6月A组缺损处修复组织主要为透明样软骨,与周围正常软骨厚度基本一致,修复交界区整合良好,不易辨认。修复组织深层细胞在软骨陷窝内,呈柱状排列,基质蛋白多糖和Ⅱ型胶原染色接近正常软骨,软骨下骨板完整。B组缺损处以纤维软骨样组织修复为主。C组以纤维组织填充。组织学评分显示术后6月A组除软骨下骨板重建与B组比较无统计学差异外,其它各项评分均优于B组和C组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 DCB是一种较好的软骨组织工程支架材料,复合同种异体软骨细胞能修复关节骨软骨缺损,修复组织为透明样软骨。(本文来源于《南方医科大学学报》期刊2018年09期）
杨程,倪江东,张寿,范忠诚[2]（2017）在《自体骨髓间充质干细胞和同种异体肋软骨细胞共培养修复五指山小型猪膝关节软骨缺损的实验研究》一文中研究指出目的:探讨骨髓间充质干细胞(bone marrow mesenchymal stem cells,BMSCs)和肋软骨细胞(costal chondrocytes,CCs)共培养构建组织工程软骨及共培养细胞修复五指山小型猪膝关节软骨缺损的可行性,为临床修复关节软骨缺损提供理论依据和奠定实验基础。方法:密度梯度离心法分离五指山小型猪BMSCs,双酶消化法分离CCs。取第3代BMSCs和第2代CCs,随机分为3组:BMSCs:CCs为1:2的共培养组为A组,单纯CCs为B组,单纯BMSCs为C组。绘制细胞生长曲线图,测定软骨细胞外分泌基质糖胺多糖(glycosaminoglycan,GAG)的能力。将12只五指山小型猪随机分为共培养细胞/胶原膜实验组、胶原膜对照组和空白组。共培养细胞/胶原膜实验组髁间窝软骨缺损处植入共培养细胞/胶原膜,胶原膜对照组单纯植入胶原膜,空白组不做任何植入,于术后第8和16周分别处死6只动物,每组2只。取材行大体观察、软骨组织学评分及病理组织学检测。结果:密度梯度离心法分离的BMSCs生长良好,双酶消化法分离的CCs生物活性良好,共培养细胞生长良好。术后16周共培养细胞/胶原膜实验组修复组织呈透明软骨样,表面光滑平坦,周围软骨及软骨下骨整合良好,而胶原膜对照组和空白组为纤维性修复和无修复。共培养细胞/胶原膜实验组修复组织大体评分明显优于胶原膜对照组和空白组(均P<0.05),胶原膜对照组和空白组之间差异无统计学意义(P>0.05)。结论:BMSCs,CCs和共培养细胞均适合作为软骨组织工程的种子细胞,其中共培养细胞(BMSCs:CCs为1:2)更具优势;共培养细胞复合胶原膜修复软骨缺损近期效果满意。(本文来源于《中南大学学报(医学版)》期刊2017年08期）
乔占清,张俊,马赛,马振亚,司远征[3]（2016）在《同种异体软骨细胞-聚羟基乙酸支架复合物修复甲状软骨缺损》一文中研究指出背景:将聚羟基乙酸支架与软骨细胞复合,可获得组织工程人工骨。目的:观察同种异体软骨细胞-聚羟基乙酸支架复合物修复乳兔喉甲状软骨缺损的效果。方法:取新西兰成年大白兔20只,构建喉甲状软骨缺损模型后随机分组,实验组于缺损处植入同种异体软骨细胞-聚羟基乙酸支架复合物,对照组于缺损处植入聚羟基乙酸支架。植入后4,8周进行大体观察、组织学观察。结果与结论:(1)大体观察结果:植入后4周,实验组软骨缺损得到一定的修复,修复区域未出现坏死;对照组缺损区域填充有肌肉和结缔组织。植入后8周,实验组软骨缺损得到进一步修复,修复界限不明显;对照组软骨缺损未得到修复,与周围正常软骨之间存在明显界限。(2)免疫组织化学染色结果:实验组植入后4,8周的Ⅱ型胶原表达均高于对照组(P<0.05)。结果表明同种异体软骨细胞-聚羟基乙酸支架复合物可促进乳兔喉甲状软骨缺损的修复。(本文来源于《中国组织工程研究》期刊2016年12期）
吴延平,吴方[4]（2015）在《聚羟基烷酸酯聚合物负载软骨细胞修复同种异体喉软骨缺损》一文中研究指出背景:喉软骨组织缺损发病率较高,患者发病后主要以疼痛、肿胀、功能障碍等为主。目前,临床上对于喉软骨组织损伤更多的以修复手术治疗为主,常规材料虽然能够有效的改善患者症状,但是长期疗效欠佳。近年来,软骨组织工程在临床上研究相对较多,但是在耳鼻咽喉科实际使用相对较多。目的:探讨聚羟基烷酸酯聚合物负载软骨细胞在同种异体喉软骨缺损修复中的效果。方法:将聚羟基丁酸酯与聚羟基己酸酯共聚物材料设为细胞外基质,采用组织工程技术制备细胞-材料复合物,将初级组织工程软骨组织直接移植于兔甲状软骨缺损的修复,或将初级组织工程软骨组织体内植入一定时期形成较成熟组织工程软骨再应用于甲状软骨缺损的修复。实验设单纯聚羟基丁酸酯与聚羟基己酸酯共聚物材料修复组和单纯软骨细胞修复组进行对照,对甲状软骨缺损修复效果进行大体和组织学评价。结果与结论:初级组软骨在电镜扫描下能够看见软骨细胞表现为串珠状,培养4周后能够看见大量胶冻形状的基质。在电子显微镜下进行观察结果显示:细胞分布在复合材料表面和海绵状空隙中,显示多个类圆形小突起;入选新西兰兔均取得手术成功,并且手术后并未出现呼吸困难、进食困难等现象;实验初级组织工程软骨组1只兔出现短暂喘鸣;实验较成熟组织工程软骨组1只动物术后2周死于腹泻。大体测试负载软骨细胞的聚羟基丁酸酯与聚羟基己酸酯共聚物有一定硬度。皮下植入4周后成熟细胞表现为白色片状,材料具有弹性。植入后4,8周两组修复区与原有软骨间光滑平淡,但是修复区域则色发黄。单纯聚羟基丁酸酯与聚羟基己酸酯共聚物材料修复组和单纯软骨细胞修复组修复区均凹陷,仅见结缔组织。实验组兔不良反应发生率显着低于对照组(P<0.05)。结果证实,聚羟基烷酸酯聚合物负载软骨细胞移植修复同种异体喉软骨缺损效果较好。(本文来源于《中国组织工程研究》期刊2015年38期）
孙安科,李万同,刘松波,张贺,孙伟[5]（2013）在《聚羟基烷酸酯聚合物负载软骨细胞修复同种异体喉软骨缺损》一文中研究指出背景:软骨组织工程基础研究相当深入,但在耳鼻咽喉科实际应用研究颇少,探索组织工程技术简便实用的喉软骨修复方法是值得研究的课题。目的:比较多孔海绵状聚羟基丁酸酯与聚羟基己酸酯共聚物生物材料负载软骨细胞体外培养形成的初期组织工程软骨组织与体内植入一定时期形成的较成熟组织工程软骨组织修复同种异体甲状软骨缺损的效果。方法:收集体外培养第3代乳兔(3 d龄)软骨细胞,以多孔海绵状聚羟基丁酸酯与聚羟基己酸酯共聚物生物材料为细胞外基质,采用组织工程技术制备细胞-材料复合物,共同体外培养形成初级组织工程软骨组织后直接应用于成兔甲状软骨缺损的修复(实验组A,n=5)或将初级组织工程软骨组织体内植入一定时期形成较成熟组织工程软骨再应用于甲状软骨缺损的修复(实验组B,n=5)。设单纯聚羟基丁酸酯与聚羟基己酸酯共聚物材料修复组(对照A组,n=4)和单纯软骨细胞修复组(对照B组,n=4)作为对照。分别于术后4周(实验B组)和8周(实验A组、对照A组、对照B组)取材,对甲状软骨缺损修复效果进行大体和组织学评价。结果与结论:两者大体支架形态基本一致,修复区与原有软骨均相续平坦,无凹陷及缺损。但实验A组存在界面无细胞区,修复区基质分泌不丰富;实验B组界面区有细胞生长,基质分泌良好。两者炎细胞浸润均不明显。对照组修复区凹陷,呈暗红色软组织充填,组织学及特殊染色检查未发现软骨样结构及其分泌的基质成分。结果表明在有免疫力的动物体内,初级组织工程软骨组织直接应用与体内植入后再应用均能有效修复同种异体甲状软骨缺损,无明显免疫反应;相同时期内,应用较成熟组织工程软骨组织修复效果优于应用初级组织工程软骨组织。然而,直接应用初级组织工程软骨组织可节省时间、成本、工作量及操作环节,避免二次皮下手术的痛苦,是比较实用的方法之一。(本文来源于《中国组织工程研究》期刊2013年41期）
郭杨,马勇,董睿,刘尚仑,屠娟[6]（2013）在《低强度脉冲超声对同种异体软骨细胞-藻酸钙凝胶复合物修复兔膝关节软骨缺损的影响》一文中研究指出目的探讨低强度脉冲超声(low intensive pulsed ultrasound,LIPUS)干预后的同种异体软骨细胞-藻酸钙凝胶复合物修复兔膝关节软骨缺损的有效性。方法取8只2周龄新西兰白兔,采用机械法联合Ⅱ型胶原酶消化法分离双侧膝关节软骨细胞。取第3代细胞与1.2%藻酸钠溶液制成细胞悬液,调整细胞密度为5×106个/mL,制备软骨细胞-藻酸钙凝胶复合物,并给予超声干预,参数为:中心频率1 MHz,脉冲重复频率1 kHz,超声强度60 mW/cm2,作用周期50,作用时间20 min,每天1次,共干预3 d。取28～35周龄健康新西兰白兔18只,体重2.1～2.8 kg,随机分为超声凝胶组、普通凝胶组及模型组,每组6只。于3组实验动物双侧膝关节制备直径约3 mm、深3 mm的膝关节软骨缺损模型后,超声凝胶组、普通凝胶组分别于缺损区对应植入经超声干预及未行干预的软骨细胞-藻酸钙凝胶复合物,模型组不作处理。术后观察实验动物一般情况,并于术后8、12周处死动物分别行大体观察、组织学观察及Wakitani组织学评分、Ⅱ型胶原免疫组织化学染色观察。结果大体观察见超声凝胶组与普通凝胶组缺损区均逐渐被新生组织填充,但前者为透明软骨样组织,后者为灰白色软骨样组织,且前者表面平整度及组织整合程度均优于后者;模型组缺损区修复缓慢且新生组织弹性差。术后8、12周修复区组织学观察及Wakitani组织学评分示超声凝胶组优于普通凝胶组,两凝胶组均优于模型组,差异有统计学意义(P<0.05);两凝胶组组内8周与12周间比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。术后8、12周,超声凝胶组及普通凝胶组Ⅱ型胶原染色阳性表达面积、吸光度(A)值均显着高于模型组(P<0.05),两凝胶组术后12周时比较差异亦有统计学意义(P<0.05)。超声凝胶组组内8周与12周间比较,差异有统计学意义(P<0.05);普通凝胶组及模型组两时间点间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论经LIPUS干预的同种异体软骨细胞-藻酸钙凝胶复合物修复兔关节软骨缺损效果优于未干预的复合物。(本文来源于《中国修复重建外科杂志》期刊2013年08期）
高立春[7]（2013）在《光氧化反应深低温处理同种异体气管移植的上皮细胞和软骨细胞研究》一文中研究指出研究背景气管疾病以及创伤导致的气管狭窄及缺损，在临床上较为常见。1881年Gluck等首次成功进行的气管切断再吻合手术,标志着气管外科的开始。而经手术治疗中，气管切除过长，超过约成人气管长度的二分之一，儿童气管的叁分之一，则需要气管重建。而理想的气管替代材料需要具备以下几种特质：1、封密的管腔结构；2、质地柔韧；3、良好的生物相容性；4、低炎性反应；5、低免疫性；6、有助于气管上皮细胞在管内壁生长。随着研究人员在气管重建上的研究的深入，气管重建替代物的选择越来越多，也逐渐成熟。由于免疫抑制剂应用于器官移植抗排斥反应中,为同种异体气管移植进一步创造了条件，但免疫抑制剂的使用会促使肿瘤的复发，这对于气管恶性肿瘤患者的异体气管移植将增加其肿瘤复发的几率。如何控制免疫排斥反应，降低移植物自身的抗原？目前国内外研究的降低异体气管抗原性的主要处理方法包括移植物的放疗、低温保存及脱细胞等。近几年有关研究提出经光氧化反应处理生物材料后，有无细胞毒性、低钙化性、弱免疫原性和良好生物相容性等优势。本实验采用光氧化反应处理后深低温保存兔气管移植，对移植后气管的上皮细胞和软骨细胞进行观察，评价此项光氧化反应处理技术的可行性、有效性，为解决同种异体气管移植的处理方式提供一条新途径。目的光氧化反应处理深低温保存兔异体气管，建立同种异体气管移植的兔模型，观察兔气管上皮细胞及气管软骨细胞的情况，研究光氧化反应处理兔异体气管的可行性、有效性。方法36只实验用兔(雌雄不限,体重2.5-3kg)，随机分为供体组（n=18）和受体组（n=18），受体组随机分为深低温移植对照组（A组，n=9）和光氧化反应深低温移植组（B组，n=9）。B组为光氧化反应处理后,经液氮深低温保存6周异体气管移植组。A组为未经光氧化反应处理，经液氮深低温保存6周异体气管移植组。A组、B组经一期手术将移植气管包埋在受体兔腹腔大网膜内再血管化14天，二期手术经原切口分离大网膜,保留血管蒂，清理移植段气管二端,原位移植于受体兔颈部。二期手术术后8周处死受体兔取移植气管标本，HE染色后显微镜下观察病理改变，计算标本上皮积分和软骨积分。结果经光氧化方法处理后的B组材料呈浅蓝色，组织结构完好，质地柔韧性等方面与新鲜组织相似。A组、B组经液氮深低温保存后的组织结构完好，与新鲜组织相比无明显区别。实验兔在一期手术，术中术后死亡率0%，术后14d实验兔生存状态良好；实验兔在二期手术，术中死亡率0%。A组、B组均有一例大网膜包埋后异体气管稍有变形，其余异体气管的组织形态均完好。二期手术后8周，取移植气管标本。A组、B组HE染色观察气管壁有淋巴细胞，中性粒细胞浸润，部分可见动脉内膜局部增厚，向腔内突起，其内见泡沫细胞聚集，少量淋巴浸润，粥样斑块形成。B组的上皮积分明显高于A组的上皮积分有显着差异（p<0.05）。B组的软骨积分均值较A组的软骨积分均值低，但A组、B组的软骨积分没有显着差异（p>0.05）。结论1、应用光氧化反应深低温保存处理的同种异体气管能够促使移植气管上皮细胞粘附再生长，明显优于单独冰冻深低温保存处理的同种异体气管。2、应用光氧化反应深低温保存处理的同种异体气管较单独深低温保存处理的同种异体气管在气管移植后对软骨细胞的保存和再生没有显着差异。(本文来源于《南华大学》期刊2013-05-01）
范忠诚[8]（2013）在《同种异体肋软骨细胞修复兔膝关节全层软骨缺损的研究》一文中研究指出目的：探讨同种异体肋软骨细胞复合透明质酸钠对兔膝关节全层软骨缺损的修复作用。方法：手术获取新西兰大白兔肋软骨,分离、培养肋软骨细胞,从细胞形态学、番红0-固绿染色、阿尔辛蓝染色、型胶原免疫细胞化学染色,生长特性方面对肋软骨细胞进行鉴定,从而优选出适合软骨组织工程研究的合适代数。将36只雄性新西兰大白兔制备膝关节全层软骨缺损模型并随机分为空白组,对照组及实验组3组(n=12)。空白组不做特殊处理;对照组关节腔内单纯注入透明质酸钠；实验组关节腔内注入肋软骨细胞／透明质酸钠复合物。各组在术后第1、2、3月分别随机处死4只动物获取股骨远端标本,进行肉眼大体观察、病理组织学检测,并按0'Driseoll, keeley and salter法进行组织学评分。结果：在形态上原代肋软骨细胞与第1代肋软骨细胞无明显差别,第2、3、4代肋软骨细胞形态逐渐变长,梭形细胞数量随细胞代数递增,第5代开始梭形细胞数量明显增多,向成纤维细胞转化。第2代肋软骨细胞阿尔辛蓝染色,番红0-固绿染色及Ⅱ型胶原免疫细胞化学染色均呈强阳性。空白组和对照组全层软骨缺损处主要为纤维组织修复,实验组全层软骨缺损处为软骨组织修复,阿尔辛蓝染色,番红0-固绿染色及Ⅱ型胶原免疫组化染色均呈阳性。0'Driseoll, keeley and salter评分：术后1月：实验组>对照组>空白组,空白组与对照组比较无统计学意义(P>0.05),实验组与空白组,实验组与对照组比较均有统计学意义(P<0.05)；术后2月：实验组>对照组>空白组,叁组间两两比较均有统计学意义(P<0.05)；术后3月：实验组>对照组>空白组,叁组间两两比较均有统计学意义(P<0.05)。空白组评分：术后1月>术后2月=术后3月,叁组间两两比较均无统计学意义(P>0.05)；对照组评分：术后1月<术后2月<术后3月,叁组间两两比较均有统计学意义(P<0.05)；实验组评分：术后1月<术后2月<术后3月,叁组间两两比较均有统计学意义(P<0.05)。结论：第2代肋软骨细胞适合作为软骨组织工程的种子细胞；肋软骨细胞复合透明质酸钠修复兔膝关节全层软骨缺损近期效果满意。图72幅,表5个,参考文献57篇。(本文来源于《中南大学》期刊2013-05-01）
孙皓,左健[9]（2012）在《组织工程化软骨细胞和骨髓间充质干细胞用于修复同种异体关节软骨缺损》一文中研究指出背景:关节软骨几乎没有自身修复的能力,目前临床大多采用自体或异体软骨移植修复、软骨膜或骨膜移植修复、软骨细胞移植修复。由于自体软骨来源有限,异体软骨又存在慢性免疫排斥反应,最终可能导致预后不佳;软骨膜或骨膜移植修复的软骨易于退化,导致修复效果不佳。目的:总结组织工程化软骨细胞、骨髓间充质干细胞及两者共培养对同种异体软骨缺损修复作用的研究现状。方法:应用计算机检索PubMed数据库及中国期刊网全文数据库1994-01/2012-01有关组织工程化软骨细胞和骨髓间充质干细胞用于修复同种异体关节软骨缺损方面的文章,英文检索词为"cartilage defect,allograft,chondrocyte,mesenchymal stem cells,bone marrow mesenchymal stem cells",中文检索词为"软骨缺损,同种异体移植,软骨细胞,骨髓间充质干细胞"。排除重复性及非中英文语种研究,共保留35篇文献进行综述。结果与结论:随着体外细胞培养方法的不断改进,现已能够把软骨细胞从坚韧的软骨中分离出来,并获得大量高纯度的软骨细胞并繁殖出新生软骨细胞。软骨细胞培养增殖能力低,传代培养容易引起老化和去分化;而成体骨髓中骨髓间充质干细胞含量少,随传代次数的增多成软骨潜能明显降低。骨髓间充质干细胞和软骨细胞共培养,两种细胞相互促进增殖和分化,作为种子细胞可减少软骨细胞增殖传代次数并节省软骨细胞数量,与组织工程支架材料复合能有效修复关节软骨缺损。(本文来源于《中国组织工程研究》期刊2012年19期）
曾令员,王世东,贺冬冬,王宇泽,段王平[10]（2012）在《同种异体血清体外培养兔膝关节软骨细胞的增殖》一文中研究指出背景:兔关节软骨细胞体外单层培养采用胎牛血清培养基易去分化,有必要寻找合适培养基来提高兔关节软骨细胞培养质量。目的:观察同种异体兔血清对体外培养的兔膝关节软骨细胞增殖能力的影响。方法:以0.4%链霉蛋白酶和0.025%Ⅱ型胶原酶分离成年兔膝关节软骨细胞,将获得的软骨细胞随机分为实验组和对照组。实验组以体积分数10%异体兔血清+DMEM/F12培养;对照组以体积分数10%胎牛血清+DMEM/F12培养,传代培养至4代。结果与结论:实验组前4代软骨细胞增殖较对照组慢,但软骨细胞形态未发生明显改变而对照组软骨细胞出现去分化现象。提示体积分数10%异体兔血清培养利于维持软骨细胞增殖和形态的稳定,是较好的获取大量优良软骨细胞的体外培养方式。(本文来源于《中国组织工程研究》期刊2012年15期）
同种异体软骨细胞论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:探讨骨髓间充质干细胞(bone marrow mesenchymal stem cells,BMSCs)和肋软骨细胞(costal chondrocytes,CCs)共培养构建组织工程软骨及共培养细胞修复五指山小型猪膝关节软骨缺损的可行性,为临床修复关节软骨缺损提供理论依据和奠定实验基础。方法:密度梯度离心法分离五指山小型猪BMSCs,双酶消化法分离CCs。取第3代BMSCs和第2代CCs,随机分为3组:BMSCs:CCs为1:2的共培养组为A组,单纯CCs为B组,单纯BMSCs为C组。绘制细胞生长曲线图,测定软骨细胞外分泌基质糖胺多糖(glycosaminoglycan,GAG)的能力。将12只五指山小型猪随机分为共培养细胞/胶原膜实验组、胶原膜对照组和空白组。共培养细胞/胶原膜实验组髁间窝软骨缺损处植入共培养细胞/胶原膜,胶原膜对照组单纯植入胶原膜,空白组不做任何植入,于术后第8和16周分别处死6只动物,每组2只。取材行大体观察、软骨组织学评分及病理组织学检测。结果:密度梯度离心法分离的BMSCs生长良好,双酶消化法分离的CCs生物活性良好,共培养细胞生长良好。术后16周共培养细胞/胶原膜实验组修复组织呈透明软骨样,表面光滑平坦,周围软骨及软骨下骨整合良好,而胶原膜对照组和空白组为纤维性修复和无修复。共培养细胞/胶原膜实验组修复组织大体评分明显优于胶原膜对照组和空白组(均P<0.05),胶原膜对照组和空白组之间差异无统计学意义(P>0.05)。结论:BMSCs,CCs和共培养细胞均适合作为软骨组织工程的种子细胞,其中共培养细胞(BMSCs:CCs为1:2)更具优势;共培养细胞复合胶原膜修复软骨缺损近期效果满意。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
同种异体软骨细胞论文参考文献
[1].杨波,常彦海,凌鸣,李思远,曹峻岭.脱钙松质骨复合同种异体软骨细胞修复兔关节骨软骨缺损的实验研究[J].南方医科大学学报.2018
[2].杨程,倪江东,张寿,范忠诚.自体骨髓间充质干细胞和同种异体肋软骨细胞共培养修复五指山小型猪膝关节软骨缺损的实验研究[J].中南大学学报(医学版).2017
[3].乔占清,张俊,马赛,马振亚,司远征.同种异体软骨细胞-聚羟基乙酸支架复合物修复甲状软骨缺损[J].中国组织工程研究.2016
[4].吴延平,吴方.聚羟基烷酸酯聚合物负载软骨细胞修复同种异体喉软骨缺损[J].中国组织工程研究.2015
[5].孙安科,李万同,刘松波,张贺,孙伟.聚羟基烷酸酯聚合物负载软骨细胞修复同种异体喉软骨缺损[J].中国组织工程研究.2013
[6].郭杨,马勇,董睿,刘尚仑,屠娟.低强度脉冲超声对同种异体软骨细胞-藻酸钙凝胶复合物修复兔膝关节软骨缺损的影响[J].中国修复重建外科杂志.2013
[7].高立春.光氧化反应深低温处理同种异体气管移植的上皮细胞和软骨细胞研究[D].南华大学.2013
[8].范忠诚.同种异体肋软骨细胞修复兔膝关节全层软骨缺损的研究[D].中南大学.2013
[9].孙皓,左健.组织工程化软骨细胞和骨髓间充质干细胞用于修复同种异体关节软骨缺损[J].中国组织工程研究.2012
[10].曾令员,王世东,贺冬冬,王宇泽,段王平.同种异体血清体外培养兔膝关节软骨细胞的增殖[J].中国组织工程研究.2012