溴甲基论文-刘斌,张黎明,张彦民,唐文强

溴甲基论文-刘斌,张黎明,张彦民,唐文强

导读:本文包含了溴甲基论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献,主要关键词:4-溴-2-(溴甲基)苯甲醛,1,2-二氢酞嗪,溴代,还原

溴甲基论文文献综述

刘斌,张黎明,张彦民,唐文强[1](2019)在《4-溴-2-(溴甲基)苯甲醛的合成研究》一文中研究指出4-溴-2-(溴甲基)苯甲醛是合成1, 2-二氢酞嗪化合物的重要中间体。以4-溴-2-甲基苯腈为原料,通过溴代、还原得两步反应得到目标化合物4-溴-2-(溴甲基)苯甲醛。确定了溴代反应最佳条件:N-溴代丁二酰亚胺(24.0 mmol)、过氧苯甲酰(4.0 mmol),反应体系在CCl_4中回流反应8 h。还原反应最佳条件:二异丁基氢化铝(DIBAL-H)(12.0 mmol),反应溶剂二氯甲烷,室温反应3 h。两步反应总收率85.4%,产物及中间体结构通过~1H NMR、~(13)C NMR和电喷雾电离质谱(ESI-MS)进行了表征。(本文来源于《化学世界》期刊2019年09期)

雷宁,王东平,马婉莹,王康军,丁茯[2](2019)在《均叁乙苯的Blanc溴甲基化反应研究》一文中研究指出以苯为起始原料,通过傅克烷基化反应生成热力学稳定的均叁乙苯.通过改变Blanc溴甲基化反应条件,均叁乙苯可以单一地生成单溴甲基化、二溴甲基化和叁溴甲基化产物,摩尔产率分别是86%、83%和72%.这些溴甲基化产物经核磁确认结构正确.重点考察Lewis酸、温度、反应物配比对二溴甲基化反应的影响,优选反应条件为:n(均叁乙苯)∶n(多聚甲醛)∶n(锌粉)=1∶4∶1,温度为85℃,反应时间为4~8 h.(本文来源于《沈阳化工大学学报》期刊2019年02期)

张哲明,叶向群,贡晗,阮诗想,钱超[3](2019)在《2-(4-溴甲基苯基)丙酸合成工艺的优化》一文中研究指出采用气相循环与反应-萃取技术,优化了2-(4-溴甲基苯基)丙酸(BMPPA)的合成工艺,解决了现有工艺废酸量大、套用困难的问题。在气-液-液反应体系中,水相2-苯基丙酸(PPA)与多聚甲醛(PFA),氢溴酸(HBr)在溴化锌(ZnBr2)催化下反应生成的BMPPA被萃取至有机相,气相与通入的溴化氢气体强制循环,维持体系溴化氢浓度并促进传质。反应结束后,有机相冷却结晶后析出产物,结晶母液和水相套用。优化后工艺条件为ZnBr2:HBr:PFA:PPA的摩尔比为0.5:2.5:1.5:1,反应温度为80℃,时间为8h,萃取剂为正庚烷,纯化后BMPPA收率为86.7%,纯度为98%,水相和有机相套用多次,产品收率仍稳定。相比于现有工艺,该工艺的废酸量排放减少80%。(本文来源于《高校化学工程学报》期刊2019年02期)

王慧,杨莹,阿布都热西提·阿布力克木[4](2019)在《硫醇还原α,α,α-叁溴甲基酮类化合物的研究》一文中研究指出报道了一种合成α,α-二溴甲基酮类化合物的新方法,该反应以硫醇作为还原剂,高效还原α,α,α-叁溴甲基酮类化合物为目标化合物,合成了12种α,α-二溴甲基酮类化合物,该方法适用于脂肪族、芳香族和杂环类α,α,α-叁溴甲基酮类化合物。最佳的反应条件是n(α,α,α-叁溴甲基酮)∶n(还原剂)∶n(碳酸钾)=1∶2∶1. 2,二氯甲烷中0℃反应1 h,α,α-二溴甲基酮类化合物收率达81%~96%。其结构通过~1HNMR、~(13)CNMR、ESI-HRMS进行了表征和确认。该反应条件温和、操作简单、效率高,为α,α-二溴甲基酮类化合物的合成提供了新途径。(本文来源于《化学试剂》期刊2019年05期)

陈焕章,张悦,孙朝利[5](2019)在《2α-甲基-2β-溴甲基青霉烷酸二苯甲酯的合成》一文中研究指出以6,6-二氢青霉烷酸二苯甲酯-1-氧化物(Ⅰ)和2-巯基苯并噻唑为原料,通过热裂解开环反应和溴代环合反应,制备得到了β-内酰胺酶抑制剂他唑巴坦关键中间体2α-甲基-2β-溴甲基青霉烷酸二苯甲酯(Ⅲ)。考察了反应温度、反应时间、物料比、催化剂用量对目标产物的影响。结果表明,在n(Ⅱ)∶n(HBr)∶n(Na NO_2)=1∶3∶6,催化剂质量分数为4%,-5℃反应2. 5h的条件下,收率为85. 4%。产物结构经1HNMR、FTIR、MS等技术手段得到验证。(本文来源于《化学研究与应用》期刊2019年01期)

杨莹,哈斯木江·巴拉提,阿布都热西提·阿布力克木[6](2019)在《苯硫酚还原α,α,α-叁溴甲基酮类化合物的研究(英文)》一文中研究指出以苯硫酚为还原剂,在绿色溶剂、室温下将α,α,α-叁溴甲基酮类化合物还原成α,α-二溴甲基酮类化合物.此反应适用于芳香族、脂肪族和杂环类α,α,α-叁溴甲基酮类化合物,产率高达97%.进一步的机理研究表明,该反应是自由基反应.(本文来源于《有机化学》期刊2019年03期)

吴昌梓[7](2018)在《2-(4-溴甲基苯基)丙酸合成》一文中研究指出合成2-(4-溴甲基苯基)丙酸的较佳条件为:n(2-苯基丙酸):n(溴化钠):n(甲醛):n(水):n(硫酸)=1. 0:1. 5:1. 1:1. 0:2. 0,反应时间为8h,反应温度为80~85℃。在此条件下2-(4-溴甲基苯基)丙酸的产率为74%,含量为99. 8%。(本文来源于《江西化工》期刊2018年05期)

罗春艳,黄超群,张荣,尹笃林[8](2018)在《氧化溴代合成(E)-2-溴甲基-α-甲氧亚胺基苯乙酸甲酯的研究》一文中研究指出考察了氢溴酸/双氧水氧化溴代法合成(E)-2-溴甲基-α-甲氧亚胺基苯乙酸甲酯的反应规律。优化反应条件为:反应温度80℃,偶氮二异丁腈(AIBN)作引发剂,n(原料)∶n(H2O2):n(HBr)=1.00∶1.20∶1.05,优化条件下,收率达88.2%。且用溴化钠-硫酸代替氢溴酸,合成(E)-2-溴甲基-α-甲氧亚胺基苯乙酸甲酯的收率为88.2%。(本文来源于《精细化工中间体》期刊2018年03期)

梅立鑫,李猛,杨杰,徐虹,李晓鹏[9](2018)在《1-溴-2-(溴甲基)萘的合成研究》一文中研究指出以2-甲基萘为原料,经溴代分别合成了1-溴-2-甲基萘、1-溴-2-溴甲基萘。对影响反应的主要因素进行了考察和讨论。在合成1-溴-2-甲基萘时,2-甲基萘和NBS物质的量最佳比为1∶1.10、反应温度为45℃;在合成1-溴-2-溴甲基萘时,1-溴-2-甲基萘和NBS物质的量最佳比为1∶1.05,反应温度为80℃。产物经纯化后纯度99%以上,总收率大于77.5%。该合成方法简单、收率高,适合于放大生产。(本文来源于《化学与黏合》期刊2018年02期)

刘亚中,岑卓芪,李国平,罗运军[10](2016)在《微波辅助合成3,3'-双溴甲基环氧丁烷》一文中研究指出以叁溴新戊醇(TBNPA)为原料,四丁基溴化铵(TBAB)为催化剂,在微波辅助下通过相转移催化合成了3,3'-双溴甲基环氧丁烷(BBMO),其结构经1H NMR和FT-IR确证。最优反应条件为:TBNPA 0.02 mol,n(TBNPA)∶n(TBAB)为100∶3,氢氧化钠溶液浓度为10 mol·L-1,微波(120 W)辐射反应30 min,BBMO收率89%。(本文来源于《合成化学》期刊2016年10期)

溴甲基论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

以苯为起始原料,通过傅克烷基化反应生成热力学稳定的均叁乙苯.通过改变Blanc溴甲基化反应条件,均叁乙苯可以单一地生成单溴甲基化、二溴甲基化和叁溴甲基化产物,摩尔产率分别是86%、83%和72%.这些溴甲基化产物经核磁确认结构正确.重点考察Lewis酸、温度、反应物配比对二溴甲基化反应的影响,优选反应条件为:n(均叁乙苯)∶n(多聚甲醛)∶n(锌粉)=1∶4∶1,温度为85℃,反应时间为4~8 h.

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

溴甲基论文参考文献

[1].刘斌,张黎明,张彦民,唐文强.4-溴-2-(溴甲基)苯甲醛的合成研究[J].化学世界.2019

[2].雷宁,王东平,马婉莹,王康军,丁茯.均叁乙苯的Blanc溴甲基化反应研究[J].沈阳化工大学学报.2019

[3].张哲明,叶向群,贡晗,阮诗想,钱超.2-(4-溴甲基苯基)丙酸合成工艺的优化[J].高校化学工程学报.2019

[4].王慧,杨莹,阿布都热西提·阿布力克木.硫醇还原α,α,α-叁溴甲基酮类化合物的研究[J].化学试剂.2019

[5].陈焕章,张悦,孙朝利.2α-甲基-2β-溴甲基青霉烷酸二苯甲酯的合成[J].化学研究与应用.2019

[6].杨莹,哈斯木江·巴拉提,阿布都热西提·阿布力克木.苯硫酚还原α,α,α-叁溴甲基酮类化合物的研究(英文)[J].有机化学.2019

[7].吴昌梓.2-(4-溴甲基苯基)丙酸合成[J].江西化工.2018

[8].罗春艳,黄超群,张荣,尹笃林.氧化溴代合成(E)-2-溴甲基-α-甲氧亚胺基苯乙酸甲酯的研究[J].精细化工中间体.2018

[9].梅立鑫,李猛,杨杰,徐虹,李晓鹏.1-溴-2-(溴甲基)萘的合成研究[J].化学与黏合.2018

[10].刘亚中,岑卓芪,李国平,罗运军.微波辅助合成3,3'-双溴甲基环氧丁烷[J].合成化学.2016

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