导读:本文包含了熊本牡蛎论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:熊本牡蛎（Crassostrea,sikamea）,微卫星标记,养殖群体,野生群体
熊本牡蛎论文文献综述
黄飘逸[1]（2019）在《熊本牡蛎（Crossostrea sikamea）微卫星标记开发的研究》一文中研究指出熊本牡蛎(Crassostrea sikamea)在日本、中国、韩国等地有自然分布,并被引种至美国进行养殖。在我国,熊本牡蛎是第四种牡蛎经济物种。随着养殖规模的扩大,利用少数个体进行多代繁育可能会导致养殖群体遗传多样性降低,群体抗逆性下降,种质资源退化等问题出现。因此,开发熊本牡蛎的微卫星引物,对于熊本牡蛎种质资源的调查和遗传多样性进行调查,对于熊本牡蛎的良种选育,促进其养殖业的发展有十分重要的现实意义。(1)利用高通量测序的方法,从熊本牡蛎基因组中开发出20对具有多态性的微卫星引物。用台山市下川岛野生群体共28个个体对引物进行了评价,共扩增出330个等位基因,等位基因数范围为6~39,平均等位基因数为16.5;有效等位基因数(Ne)范围为1.3529~33.3617;观测杂合度(Ho)范围为0.2000~1.0000;期望杂合度(He)范围为0.2656~0.9877;香农-威纳指数(I)范围为0.6483~3.5858;多态信息含量(PIC)范围为0.2545~0.9692,共有16个位点符合Hardy-Weinberg平衡。利用这些位点对一个养殖群体进行了遗传多样性分析,发现平均等位基因数为10.25;平均有效等位基因数(Ne)为5.8434。观测杂合度(Ho)平均值为0.6391;期望杂合度(He)平均值为0.7636;Shannon-wiener指数(I)平均值为1.7914;多态信息含量(PIC)平均值为0.7207。发现熊本牡蛎养殖群体的遗传多样性低于野生群体,但仍然维持在高度多态水平。本研究结果说明在熊本牡蛎人工繁育过程中,使用大数量的亲本进行繁育,可有效防止选育群体的遗传多样性降低,但人工选育对选育群体的遗传多样性也产生了一定的影响。另外分析了这些引物在近缘种葡萄牙牡蛎、太平洋牡蛎、香港牡蛎、有明牡蛎、僧帽牡蛎、咬齿牡蛎以及舌骨牡蛎中的通用性情况,发现XB1-6、XB1-39、XB1-45叁个位点在8个物种中均能扩增出目的条带,XB1-41仅能在熊本牡蛎中扩增出目的条带。(2)利用磁珠富集的方法,从熊本牡蛎中开发出18对具有多态性的微卫星引物。用珠海野生群体共26个个体对引物进行了评价,18个微卫星标记在野生群体中表现出较高的多态性。共扩增出266个等位基因,每个微卫星位点的等位基因数范围为2~33,平均等位基因数为14.7778。有效等位基因数范围为1.9600~26.8889;观测杂合度(Ho)范围为0.0714~0.9583;期望杂合度(He)范围为0.5017~0.0.9852;Shannon-wiener指数(I)范围为0.6829~3.4061;多态信息含量(PIC)范围为0.3699~0.9615。其中10个位点偏离哈温平衡,这可能与纯合子过剩、奠基者效应和无效等位基因等因素有关。这些引物具有较高的多态性,可用于后续对熊本牡蛎个体鉴定、群体遗传多样性研究、遗传结构分析、构建遗传图谱等方面的研究。(本文来源于《重庆师范大学》期刊2019-05-01）
武祥伟,张跃环,肖述,秦艳平,马海涛[2]（2019）在《熊本牡蛎中国群体与美国群体杂交效应及杂交叁倍体优势分析》一文中研究指出为了评估熊本牡蛎(Crassostreasikamea)中国群体与美国群体的杂交效应与杂交叁倍体优势,构建了杂交群体和自交群体,并使用细胞松弛素B诱导了杂交叁倍体,比较分析了幼虫、稚贝与成贝的生长与存活优势。自交群体和杂交群体的幼虫、稚贝与成贝的培养条件均相同,室内培育幼虫,培育密度为4～5个/mL,自然海区养殖稚贝与成贝,养殖密度为40～45个/吊。结果表明,与自交组相比,杂交二倍体具有较高的卵裂率(13.61%)与D幼率(5.67%)(P<0.05),但杂交二倍体幼虫的壳高生长表现杂种劣势(–0.43%),而稚贝、成贝的壳长与壳高的生长表现杂种优势,平均优势率分别为3.96%与6.65%。杂交叁倍体诱导组幼虫的壳高生长优势率为3.69%,稚贝及成贝的壳长与壳高平均生长优势率分别为12.69%与13.64%,并且日龄越大生长优势越显着。总体上,杂交叁倍体诱导组在3～180日龄具有存活劣势,并且15日龄存活劣势率最大(–48.72%),而在360日龄存活优势率为6.70%。杂交二倍体幼虫与成贝均具有存活优势,平均优势率分别为10.44%与4.59%。本研究表明熊本牡蛎中美地理群体杂交二倍体的生长和存活优于自交二倍体,而杂交叁倍体诱导组的生长优势较显着,并且在成贝期具有显着的成活率优势,表明杂交叁倍体诱导组的优势来源于叁倍体优势和部分杂种优势。(本文来源于《中国水产科学》期刊2019年03期）
武祥伟,张跃环,肖述,秦艳平,莫日馆[3]（2019）在《CB诱导熊本牡蛎叁倍体及其存活率与倍化率的变化关系》一文中研究指出为诱导熊本牡蛎叁倍体,研究了细胞松弛素B (CB)浓度、诱导起始时间、诱导持续时间等因素对卵裂率、D幼率、叁倍体率的影响,并分析了幼虫、稚贝及成贝的存活率和叁倍体率的变化特征。结果显示,CB浓度为0.5～0.6 mg/L,诱导起始时间为40%受精卵释放第一极体,诱导持续时间为20 min时可获得87%的叁倍体率。卵裂率、D幼率、叁倍体率的最大影响因素分别为CB浓度、诱导持续时间、诱导起始时间与诱导持续时间。叁倍体率与卵裂率无显着负相关性,而与D幼率呈显着正相关。因此,减小CB浓度或诱导持续时间,可同时获得较高的叁倍体率与幼虫产量。3～15日龄叁倍体组与对照组的存活率分别由71.27%与96.09%降低至34.14%与58.80%,成贝期450日龄(9月)叁倍体组与对照组的存活率分别为53.62%与44.67%。3～9日龄叁倍体率从87%降低至77%,而90～450日龄叁倍体率平均值为59.21%±4.99%,表明幼贝与成贝期叁倍体率变化较小,叁倍体率的维持与存活率无显着相关性。(本文来源于《水产学报》期刊2019年04期）
王昌勃,李琪,孔令锋,于瑞海[4]（2016）在《熊本牡蛎单体苗种生产技术研究》一文中研究指出采用肾上腺素诱导法和先固着后脱基法,研究了熊本牡蛎(Crassostrea sikamea)单体苗种生产技术,确定了单体苗种的最佳生产方法。研究表明:采用肾上腺素诱导法生产单体熊本牡蛎,诱导效果与肾上腺浓度、诱导时间、幼虫密度有关。浓度实验显示,1×10~(-4) mol/L是单体熊本牡蛎最佳诱导浓度;诱导时间实验显示,1h是单体熊本牡蛎最佳诱导时间;密度实验显示,1 000ind/mL是单体熊本牡蛎最佳诱导密度。采用先固着后脱基法生产单体熊本牡蛎,结果显示:灰色聚乙烯波纹板生产单体牡蛎,幼虫易附着,剥离方便,单体率显着高于筛绢网、塑料薄膜、网衣和聚丙烯扁条(P<0.05)。经过25天培育,单体稚贝和固着稚贝壳高分别为(1 953±395)和(1 875±660)μm,单体牡蛎游离状态对生长速度无显着影响(P>0.05)。研究结果显示,药物诱导法稚贝中间培育需要特殊设施,不利于生产技术推广;以灰色聚乙烯波纹板作为附着基,利用先固着后脱基法生产单体牡蛎,是一种可行的熊本牡蛎单体苗种生产技术。(本文来源于《中国海洋大学学报(自然科学版)》期刊2016年11期）
于洋,李伟,王许波,张景晓,李琪[5]（2016）在《熊本牡蛎室内人工育苗技术研究》一文中研究指出本文以熊本牡蛎为材料,在高温季节,通过强化亲贝营养和26℃以上高温促熟培育,使熊本牡蛎亲贝快速成熟,利用阴干流水刺激方法诱导产卵,并进行了不同盐度下受精卵孵化实验;通过合理控制幼虫密度、投喂新鲜无污染的单胞藻、及时分级筛选等系列技术措施,克服了熊本牡蛎育苗成功率低的技术难题;开展了栉孔扇贝壳、长牡蛎壳和栉江珧壳叁种附着基的采苗试验,结果显示牡蛎壳是理想的附着基,可使稚贝的附着变态率达到60%以上,促进稚贝的生长和成活,提高稚贝产量,壳长2mm以上的稚贝单位水体出苗量超过10×10~4粒/m~3。(本文来源于《海洋湖沼通报》期刊2016年05期）
张跃环,秦艳平,张扬,李军,肖述[6]（2016）在《熊本牡蛎多嵴和无嵴品系F_1生长性状的群体选育》一文中研究指出为了改良熊本牡蛎(Crassostrea sikamea)生长性能,以多嵴品系和无嵴品系熊本牡蛎为材料,以壳高为指标,按照10%留种率,采用截头法进行了两个品系的群体选育研究,结果表明:选择反应及现实遗传力随着个体增大而增加,且多嵴品系选择反应略高于无嵴品系。对于多嵴品系而言,幼虫期、稚贝期、养成的选择反应及现实遗传分别为0.33±0.04、0.19±0.02,0.46±0.03、0.26±0.02,0.63±0.11、0.36±0.07;无嵴品系的分别为0.30±0.04、0.17±0.02,0.43±0.03、0.25±0.02,0.58±0.10、0.33±0.06。经过1周年的养成,多嵴品系和无嵴品系的壳高遗传改进量分别为8.41%、7.71%。由此可见,两个品系的现实遗传力相对较高,说明存在着一定程度的遗传变异。研究为熊本牡蛎遗传改良及新品系培育提供了理论与实践基础。(本文来源于《中国水产科学》期刊2016年04期）
张跃环,秦艳平,张扬,李军,肖述[7]（2016）在《熊本牡蛎(Crassostrea sikamea)多嵴和无嵴品系子二代生长性状的选择效应》一文中研究指出为了进一步检查熊本牡蛎(Crassostrea sikamea)多嵴品系及无嵴品系的连续选择反应能力,以两个品系子一代上选组为材料,以壳高为指标,按照10%选择强度,开展了两个品系子二代混合上选研究,评估了两个品系子二代选择反应、现实遗传力,计算了两个品系的遗传改进量。结果表明:两个品系仍具有较高的现实遗传力,多嵴品系遗传参数均大于无嵴品系,表现出较好的遗传改良效果。多嵴和无嵴品系幼虫期的选择反应分别为0.47、0.34,稚贝期为0.65、0.40,养成期为0.82、0.56;幼虫期的现实遗传力分别为0.27、0.19,稚贝期为0.37、0.23,养成期为0.47、0.32;幼虫期的遗传改进量分别为4.83%、3.61%,稚贝期为7.55%、5.76%,养成期为9.95%、6.47%。经过一周年的养成,多嵴品系壳高显着大于无嵴品系,两个品系现实遗传力分别为0.50、0.35,遗传改进量分别为10.13%、6.61%。由此可见,多嵴品系具有较快的生长速度,遗传改良潜力较大。本研究为熊本牡蛎遗传改良和新品系培育奠定了坚实的基础。(本文来源于《海洋与湖沼》期刊2016年03期）
苏家齐[8]（2015）在《葡萄牙牡蛎与熊本牡蛎、僧帽牡蛎的种间杂交研究》一文中研究指出葡萄牙牡蛎和长牡蛎在分类学上为亚种关系,主要分布在我国长江以南南方沿海地区,是我国重要的经济贝类。熊本牡蛎与葡萄牙牡蛎同属于巨蛎属,在我国江苏以南沿海各省都有天然分布,作为经济种目前在我国尚未开展大规模的人工养殖。僧帽牡蛎属小蛎属热带种,分布于印度-西太平洋沿岸。在我国的广西、广东以及海南等华南海区存在天然分布。叁者在天然海区中存在着重迭分布区。此次开展了葡萄牙牡蛎和熊本牡蛎的种间杂交及葡萄牙牡蛎与僧帽牡蛎的属间杂交实验,并进行了相关性研究,其主要结果如下所述：(1)为了评估葡萄牙牡蛎(AA)与熊本牡蛎(SS)的种间配子亲和性及合子育性,以成熟的这两种牡蛎为材料,研究了温度(18、21、24、27和30-C)、盐度(16、20、24、28、32)对其受精率、孵化率的影响；在最优环境条件组合下,估算了不同精子浓度下(100、101、102、103、104个/μL)受精及孵化率的F50临界值。结果表明：SS、AA及SA受精率和孵化率随着温度升高先增大后下降,在27℃时出现最大值,分别为99.1%±0.3%、98.4%±1.2%和81.3%±2.8%；孵化率变化趋势与受精率相似,也是在27℃时出现最大值,分别为99.1%±0.5%、96.8%±2.8%和67.1±5.5%。SS、SA在盐度24时出现最高受精率,分别为98.8%±1.3%和81.1±7.4%,AA为94.8%±4.5%; SS、SA在盐度24时出现最大孵化率,分别为75.9%±3.7%和66.1±4.5%,此时AA孵化率为86.4%±4.2%。在温度27℃、盐度24环境条件下,SA、AA在精子浓度103个/μL时受精率最高,分别为92.4%±1.2%和87.2%±5.7%,SS受精率为92.5%±2.2%；此时的孵化率分别为82.2%±7.0%、78.9%±7.8%和79.8%±4.3%,各实验组间无显着差异。采用一元二次方程估算,SA受精率F50值的精子浓度为58.88个/μL,孵化率F50值的精子浓度为208.93个/μL。本研究为葡萄牙牡蛎与熊本牡蛎生殖隔离机制及其种间杂交奠定了理论与实践基础。(2)为了确定种间杂交是否能够得到存活的杂交后代甚至得到杂种优势,开展了葡萄牙牡蛎和熊本牡蛎的2×2杂交实验,在实验中观察到葡萄牙牡蛎和熊本牡蛎为单向受精,葡萄牙牡蛎的生长速度高于熊本牡蛎和杂交牡蛎。杂交组的受精率和孵化率都低于自交组。本研究表明熊本牡蛎卵子和葡萄牙牡蛎精子能够正常受精,且子代可以存活,在幼虫期间杂交子代的和生长,存活、变态率比熊本牡蛎自交组稍差但差异不显着。但是在稚贝期的生长、存活和重量等各方面,杂交子代表现出全面的杂种劣势。(3)为了评估杂交子的对环境的适应性,以葡萄牙自繁组AA (Crassostrea angulata ×C. angulata),熊本牡蛎自繁组SS(C. sikamea×C. sikamea)、杂交组SA (C. sikamea×C. angulata)为实验材料,开展了幼虫阶段对四个盐度梯度(15,20,25,30)的适应性研究。结果发现葡萄牙牡蛎的生存盐度为20ppt以上,最适生长盐度为25ppt以上。熊本牡蛎和杂交子在15-30ppt,下都能生存,最适生长盐度为25ppt。杂交牡蛎不具有生长优势,但在对低盐度环境的耐受力方面得到了一定的优势。(4)对达到180日龄的熊本牡蛎、葡萄牙牡蛎以及杂交子进行通径分析,发现彼此之间的形态的确存在显着差异。由于牡蛎生活的礁石上,形态可塑性比较强,仅仅在形态上对亲本和子代进行鉴定不够准确,并且在杂交实验中易出现异源配子或外来幼虫污染等现象,因此必须对杂交子进行分子遗传学鉴定。在对葡萄牙牡蛎和熊本牡蛎杂交得到的杂交子进行鉴定时,使用了ITS2分子学鉴定方法,通过凝胶电泳发现这两个杂交组合中纯种牡蛎都出现一条带,杂交子都出现两条带,可以初步判定得到杂交子为真正意义上的两性融合杂交子。熊本牡蛎、葡萄牙牡蛎以及杂子在培育120天后同步达到性成熟,进行解剖并通过石蜡切片对生殖腺进行观察。发现杂交子的性腺发育饱满,与纯种牡蛎没有区别,其中雌雄比例为1：9。(5)为了研究葡萄牙牡蛎和僧帽牡蛎这两种在我国华南沿海共存的牡蛎的远缘杂交可行性,在此次研究中开展了葡萄牙牡蛎与僧帽牡蛎的属间2×2杂交实验,并用荧光显微镜进行受精细胞学观察。研究发现。在受精过程中不同种类的的精卵之间在精卵识别,粘附,精子入卵以及原核形成等过程都出现了不同的阻碍。僧帽牡蛎可以与葡萄牙牡蛎双向受精,并有明显的受精和胚胎发育延迟现象。但受精率和孵化率远低于自交组。杂交子幼虫在孵化后6-8天大量死亡,存活下来的少部分最后也无法完成变态。正交葡萄牙牡蛎(?)×僧帽牡蛎(?)的生长速度与葡萄牙自交组相似。而反交组的生长远低于其他叁组。杂交子都经过ITS2鉴定以确认是真正的杂交子。研究证明了葡萄牙牡蛎和僧帽牡蛎的生殖隔离方式主要表现为合子后隔离的杂种致死。(本文来源于《中国海洋大学》期刊2015-05-27）
苏家齐,王昭萍,张跃环,喻子牛,李琼珍[9]（2015）在《葡萄牙牡蛎与熊本牡蛎种间配子亲和力及合子育性分析》一文中研究指出为了评估葡萄牙牡蛎(AA)与熊本牡蛎(SS)的种间配子亲和性及合子育性,以成熟的这两种牡蛎为材料,研究了温度(18、21、24、27和30℃)、盐度(16、20、24、28和32)对其受精率、孵化率的影响;在最优环境条件组合下,估算了不同精子浓度下(100、101、102、103和104个/μL)受精率及孵化率的F50临界值。结果表明,SS、AA及SA受精率和孵化率随着温度升高先上升后下降,在27℃时出现最大值,分别为99.1%±0.3%、98.4%±1.2%和81.3%±2.8%;孵化率变化趋势与受精率相似,也在27℃时出现最大值,分别为99.1%±0.5%、96.8%±2.8%和67.1%±5.5%。SS和SA在盐度24时出现最高受精率,分别为98.8%±1.3%和81.1%±7.4%,AA为94.8%±4.5%;SS和SA在盐度24时出现最大孵化率,分别为75.9%±3.7%和66.1%±4.5%,此时AA孵化率为86.4%±4.2%。在温度27℃、盐度24环境条件下,SA和AA在精子浓度103个/μL时受精率最高,分别为92.4%±1.2%和87.2%±5.7%,SS受精率为92.5%±2.2%;此时的孵化率分别为82.2%±7.0%、78.9%±7.8%和79.8%±4.3%,各实验组间无显着差异。采用一元二次方程估算,SA受精率F50值的精子浓度为58.88个/μL,孵化率F50值的精子浓度为208.93个/μL。本研究为葡萄牙牡蛎与熊本牡蛎生殖隔离机制及其种间杂交奠定了理论与实践基础。(本文来源于《水产学报》期刊2015年03期）
全为民,王云龙[10]（2013）在《象山港熊本牡蛎设施养殖与邻近自然牡蛎礁中大型底栖动物群落比较》一文中研究指出通过比较象山港熊本牡蛎(Crassostrea sikamea)养殖设施(养殖设施,AG)及邻近的自然潮间带牡蛎礁(自然牡蛎礁,NR)中定居性大型底栖动物的物种丰度、密度、生物量及群落结构,评估了牡蛎养殖设施的相对生境价值。结果表明:养殖设施中鲜活牡蛎密度和生物量显着高于自然牡蛎礁(P<0.001),养殖群体平均壳高(34 mm)显着大于自然野生群体(平均壳高29 mm,P<0.001);在两种生境中共采集到28种定居性大型底栖动物,其中养殖设施中分布有22种,自然潮间带中15种;两种生境类型间大型底栖动物群落的总密度和总生物量均没有显着性差异(密度,P>0.05;生物量,P>0.05),养殖设施中甲壳动物和多毛类的密度和生物量均显着高于自然牡蛎礁(P<0.05),软体动物的密度和生物量却为NR>AG(P<0.05);两种生境类型间物种丰度没有显着差异(P>0.05),Pielou均匀度和Shannon多样性指数均为AG<NR(P<0.05);两种生境类型间大型底栖动物群落结构显着不同(P<0.001)。总之,牡蛎养殖设施维持着较高生物多样性的、丰富的大型底栖动物群落,与邻近自然牡蛎礁具有相似的生境价值。(本文来源于《生态学杂志》期刊2013年09期）
熊本牡蛎论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
为了评估熊本牡蛎(Crassostreasikamea)中国群体与美国群体的杂交效应与杂交叁倍体优势,构建了杂交群体和自交群体,并使用细胞松弛素B诱导了杂交叁倍体,比较分析了幼虫、稚贝与成贝的生长与存活优势。自交群体和杂交群体的幼虫、稚贝与成贝的培养条件均相同,室内培育幼虫,培育密度为4～5个/mL,自然海区养殖稚贝与成贝,养殖密度为40～45个/吊。结果表明,与自交组相比,杂交二倍体具有较高的卵裂率(13.61%)与D幼率(5.67%)(P<0.05),但杂交二倍体幼虫的壳高生长表现杂种劣势(–0.43%),而稚贝、成贝的壳长与壳高的生长表现杂种优势,平均优势率分别为3.96%与6.65%。杂交叁倍体诱导组幼虫的壳高生长优势率为3.69%,稚贝及成贝的壳长与壳高平均生长优势率分别为12.69%与13.64%,并且日龄越大生长优势越显着。总体上,杂交叁倍体诱导组在3～180日龄具有存活劣势,并且15日龄存活劣势率最大(–48.72%),而在360日龄存活优势率为6.70%。杂交二倍体幼虫与成贝均具有存活优势,平均优势率分别为10.44%与4.59%。本研究表明熊本牡蛎中美地理群体杂交二倍体的生长和存活优于自交二倍体,而杂交叁倍体诱导组的生长优势较显着,并且在成贝期具有显着的成活率优势,表明杂交叁倍体诱导组的优势来源于叁倍体优势和部分杂种优势。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
熊本牡蛎论文参考文献
[1].黄飘逸.熊本牡蛎（Crossostreasikamea）微卫星标记开发的研究[D].重庆师范大学.2019
[2].武祥伟,张跃环,肖述,秦艳平,马海涛.熊本牡蛎中国群体与美国群体杂交效应及杂交叁倍体优势分析[J].中国水产科学.2019
[3].武祥伟,张跃环,肖述,秦艳平,莫日馆.CB诱导熊本牡蛎叁倍体及其存活率与倍化率的变化关系[J].水产学报.2019
[4].王昌勃,李琪,孔令锋,于瑞海.熊本牡蛎单体苗种生产技术研究[J].中国海洋大学学报(自然科学版).2016
[5].于洋,李伟,王许波,张景晓,李琪.熊本牡蛎室内人工育苗技术研究[J].海洋湖沼通报.2016
[6].张跃环,秦艳平,张扬,李军,肖述.熊本牡蛎多嵴和无嵴品系F_1生长性状的群体选育[J].中国水产科学.2016
[7].张跃环,秦艳平,张扬,李军,肖述.熊本牡蛎(Crassostreasikamea)多嵴和无嵴品系子二代生长性状的选择效应[J].海洋与湖沼.2016
[8].苏家齐.葡萄牙牡蛎与熊本牡蛎、僧帽牡蛎的种间杂交研究[D].中国海洋大学.2015
[9].苏家齐,王昭萍,张跃环,喻子牛,李琼珍.葡萄牙牡蛎与熊本牡蛎种间配子亲和力及合子育性分析[J].水产学报.2015
[10].全为民,王云龙.象山港熊本牡蛎设施养殖与邻近自然牡蛎礁中大型底栖动物群落比较[J].生态学杂志.2013
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