导读:本文包含了氨基色烯衍生物论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:微波辐射,2-氨基-3-氰基-4-芳基-4H-苯并色烯衍生物,一锅法合成,碳酸钾催化
氨基色烯衍生物论文文献综述
曾育才,刘小玲,梁奇峰,吕鉴泉[1]（2019）在《微波促进碳酸钾催化一锅法合成2-氨基-3氰基-4-芳基-4H-苯并色烯衍生物》一文中研究指出微波辐射下,乙醇溶剂中K_2CO_3催化芳甲醛、丙二腈和α-萘酚(或β-萘酚)叁组分一锅法快速合成了一系列2-氨基-3-氰基-4-芳基-4H-苯并[h]色烯或苯并[f]色烯衍生物。以苯甲醛、丙二氰与α-萘酚的反应为模板反应,通过单因素实验方案优化了反应的工艺条件。结果表明:反应物各10 mmol,催化剂K_2CO_3 1 mmol,溶剂无水乙醇15 ml,采用微波功率500 W,80℃回流反应5 min,2-氨基-3-氰基-4-苯基-4H-苯并[h]色烯(4a)的收率83.6%。在上述最佳条件下,利用取代苯甲醛代替苯甲醛,4H-苯并[h]色烯衍生物(4)产率为65.8%～89.4%。利用β-萘酚代替α-萘酚,4H-苯并[f]色烯衍生物(6)产率为67.5%～82.9%,合成产物通过熔点和红外光谱表征其结构。(本文来源于《化工学报》期刊2019年S1期）
何心伟,陆鹏,谢慧敏,查陶春,商永嘉[2]（2016）在《无催化剂下2-氨基-3-氰基-5-氧代-5,6,7,8-四氢色烯衍生物的叁组分合成》一文中研究指出发展了一种无催化剂下的芳醛或靛红与5,5-二甲基-1,3-环己二酮、丙二腈的叁组分"一锅"反应合成系列2-氨基-3-氰基-5-氧代-5,6,7,8-四氢色烯的方法.该方法以乙醇为溶剂,室温下叁组分"一锅"反应即可以得到良好以上产率的目标化合物,并利用1H NMR,13C NMR和元素分析等对合成的化合物结构进行了表征.该方法具有实验条件温和、实验操作及产物后处理简单、产率高,对环境友好等优点.(本文来源于《信阳师范学院学报(自然科学版)》期刊2016年02期）
颜浩浩,赵博良,高钰,杜大明[3]（2016）在《温和条件下[2-氨基-3-(苯并噻唑-2-基)-4H-色烯-4-基]膦酸酯衍生物的简便合成》一文中研究指出含有不同取代基的(E)-2-(苯并噻唑-2-基)-3-(2-羟基苯基)丙烯腈与亚磷酸二苯酯在水中,无催化剂催化即可发生Michael加环/环化串联反应,可以高产率地生成相应的[2-氨基-3-(苯并噻唑-2-基)-4H-色烯-4-基]膦酸酯衍生物.同时,也尝试了水杨醛、2-(苯并噻唑-2-基)乙腈和亚磷酸二苯酯在Et_3N催化下的叁组分一锅法反应合成相应的膦酸酯衍生物.(本文来源于《有机化学》期刊2016年07期）
颜浩浩[4]（2016）在《2-氨基-3-杂环取代色烯衍生物的合成研究》一文中研究指出2-氨基色烯衍生物在杂环化合物中占有重要的地位,它们普遍存在于自然界的天然产物中。由于它们独特的生物以及药理活性,例如抗癌、抗增殖、抗肿瘤、抗病毒、抗微生物活性等,2-氨基色烯以及它们的衍生物也被公认为是“特权药用骨架”中的一种。由于2-氨基-4H-色烯骨架的重要应用,它们的合成也引起了化学家以及药学家的极度关注。虽然关于2-氨基-4H-色烯衍生物的合成方法已有相关文献报道,但是对2-氨基-3-杂环取代色烯衍生物的合成研究的报道却非常少。为了研究2-氨基-3-杂环取代色烯衍生物的合成及应用,本文主要通过以下思路对其反应进行探究。首先,以(E)-2-(苯并噻唑-2-基)-3-(2-羟基苯基)丙烯腈作为Michael加成反应的电子受体,尝试与不同的Michael加成的电子给体在一系列催化剂的催化下发生反应的可能性。研究表明,在K2CO3催化下,(E)-2-(苯并噻唑-2-基)-3-(2-羟基苯基)丙烯腈与亚磷酸二苯酯发生Michael加成/串联反应,生成(2-氨基-3-(苯并噻唑-2-基)-4H-色烯-4-基)膦酸酯衍生物。然后对该催化反应条件进行了优化(最优反应条件为:20 mol%催化剂,二氯甲烷为溶剂,常温反应),并扩展了反应底物,相应产物产率最高可达>99%。其次,我们还尝试了以水杨醛、2-(苯并噻唑-2-基)乙腈以及亚磷酸二苯酯在Et3N催化下的叁组分“一锅法”反应,该反应也能生成相应的(2-氨基-3-(苯并噻唑-2-基)-4H-色烯-4-基)膦酸酯衍生物。然后对该催化反应条件进行了优化(最优反应条件为:20 mol%催化剂,二氯甲烷为溶剂,常温反应),并扩展了反应底物,相应产物产率最高可达59%。同时,还提出了该反应的可能机理。最后,尝试了以(E)-2-(苯并噻唑-2-基)-3-(2-羟基苯基)丙烯腈作为Michael反应的电子受体与其它Michael反应电子给体,如亚磷酸二甲酯、亚磷酸二乙酯等,在一系列催化剂催化下发生反应的可能性,但是均未达到我们预期的理想效果。(本文来源于《北京理工大学》期刊2016-01-01）
高钰[5]（2015）在《有机催化合成手性2-氨基-4H-色烯及2-氨基-4H-吡喃衍生物的研究》一文中研究指出色烯,又称苯并吡喃,是一类非常重要的有机杂环化合物,广泛存在于天然产物中。色烯及其衍生物具有非常好的生物活性和药理活性。在色烯的众多衍生物中,多取代的2-氨基-4H-色烯及多取代2-氨基-4H-吡喃化合物具有出色的生物活性和药理活性。许多生物活性分子及天然有机化合物中都含有2-氨基-4H-色烯及2-氨基-4H-吡喃化合物的基本结构单元。因此,近十余年,它们的合成方法受到人们极大的关注,并取得很大进展。但与非手性合成相比,它们的手性合成研究相对较少。因此开展这类化合物的不对称合成研究具有重要的意义和良好的应用前景。本论文设计合成了一系列双功能手性硫脲和方酰胺催化剂,并将其应用于多种手性2-氨基-4H-色烯和2-氨基-4H-吡喃衍生物的不对称合成研究。开展的主要工作如下:发展了一种有机小分子催化(E)-2-(2-硝基乙烯基)苯酚和丙二腈的不对称Michael加成/环化反应策略,成功合成了一系列手性2-氨基-4-硝基甲基-4H-色烯-3-腈化合物。通过对催化剂的筛选和反应条件的优化,我们发现在60 oC下,以10 mol%天然奎宁衍生的双功能硫脲为催化剂,反应以高的反应速率和好的对映选择性合成了2-氨基-4-硝基甲基-4H-色烯-3-腈(最高可达91%ee)。对该催化反应的机理进行了初步探讨,提出了催化剂是以双氢键活化(E)-2-(2-硝基乙烯基)苯酚,以奎宁环上的叔胺结构活化丙二腈来控制反应立体选择性的。研究了双功能手性方酰胺催化剂催化的环己二酮与苄叉丙二腈之间的不对称Michael加成/环化反应,成功合成了一系列手性2-氨基-4-芳基-5-氧代-5,6,7,8-四氢-4H-吡喃-3-腈化合物。通过对催化剂的筛选和反应条件的优化,我们发现在0 oC下,以双功能手性方酰胺催化剂为催化剂,催化环己二酮与苄叉丙二腈之间的不对称Michael加成/环化反应能在5小时内高效迅速的完成,生成R构型的2-氨基-4-芳基-5-氧代-5,6,7,8-四氢-4H-吡喃-3-腈衍生物,并获得很高的产率和较好的对映选择性。首次将手性有机催化剂用于不对称催化吲哚与亚胺色烯的Friedel-Crafts烷基化反应,合成出一系列手性2-氨基-4-(3-吲哚基)-4H-色烯-3-腈化合物,并取得了好的产率和中等的对映选择性。通过对反应催化剂的筛选,添加剂和反应溶剂等条件的优化,以手性天然奎宁衍生的硫脲为催化剂,2-甲基苯甲酸为添加剂,在室温条件下,催化吲哚与亚胺色烯的Michael加成反应,得到了12个2-氨基-4-(3-吲哚基)-4H-色烯-3-腈衍生物。设计了有机小分子催化2,6-双亚苄基环戊酮和丙二腈的不对称Michael加成/环化反应策略,成功合成了一系列手性2-氨基-4-芳基-4H-吡喃-3-腈化合物。通过对催化剂的筛选和反应条件的优化,发现在室温下,以天然奎宁衍生的双功能方酰胺为催化剂,催化2,6-双亚苄基环戊酮和丙二腈的不对称Michael加成/环化反应,以高产率和好的对映选择性获得手性2-氨基-4-芳基-4H-吡喃-3-腈化合物(最高可达98%ee)。对该催化反应的机理进行了初步探讨,方酰胺催化剂是以双氢键活化2,6-双亚苄基环戊酮,以奎宁环上的叔胺结构活化丙二腈来控制反应立体选择性的。(本文来源于《北京理工大学》期刊2015-05-01）
曾育才,刘小玲,温运明,梁奇峰[6]（2014）在《K_2CO_3催化合成2-氨基-4H-色烯衍生物》一文中研究指出以取代水杨醛和氰乙酸酯为原料,以水或体积分数约50%乙醇为溶剂,以K2CO3为催化剂合成了6个2-氨基-4H-色烯衍生物。以水杨醛与氰乙酸乙酯的反应为模板反应,通过单因素实验优化了反应条件。结果表明,水杨醛10 mmol,水杨醛与氰乙酸酯的摩尔比为1∶2.5,K2CO3用量1 mmol,20 m L水作溶剂,40℃恒温水浴中搅拌反应40 min,获得产率高达94.2%的目标产物,催化剂重复使用5次,其催化活性下降不明显。当以氰乙酸甲酯代替氰乙酸乙酯反应,得到相应目标物的产率为90.1%;当以固态5-溴(或氯)-水杨醛代替水杨醛与氰乙酸酯在20 m L约50%乙醇作溶剂反应时,获得相应目标物的产率为78.9%~86.6%。(本文来源于《精细化工》期刊2014年12期）
高钰,杜大明[7]（2014）在《手性双功能方酰胺催化不对称合成2-氨基-4H-色烯衍生物》一文中研究指出色烯类化合物广泛存在于各种具有重要生理活性的天然产物、药物以及各种精细化学品中。由于2-氨基-4H-色烯具有抗菌、抗病毒、抗肿瘤、抗艾滋、诱导细胞凋亡、调节钾离子通道等重要的药理和治疗活性[1],因此引起人们广泛的关注。它们的合成方法,尤其是不对称合成方法,成为合成化学家感兴趣的课题。近年来,已有少量文献报道了过渡金属催化[2]和有机小分子催化[3]的该类化合物的不对称合成方法。本课题组也在近年开展了以手性硫脲和方酰胺为有机小分子催化剂催化一系列重要有机反应的研究,取得初步研究结果[4]。本文以二烯酮和丙二腈为原料,发展了方酰胺催化合成手性2-氨基-4H-色烯-3-腈衍生物的方法。通过对催化剂筛选和反应条件的优化,非常高效高对映选择性地获得了手性2-氨基-4H-色烯-3-腈化合物(最高可达99%产率和98%ee)。(本文来源于《中国化学会第29届学术年会摘要集——第07分会：有机化学》期刊2014-08-04）
谢瑞伦,宗志敏,魏贤勇,高亚年,陈明[8]（2014）在《方便、有效的方法合成2-氨基-1,3-二氰基-4-芳基-5,6,7,8,9,10,11,12,13,14-十氢苯并[12]轮烯衍生物》一文中研究指出芳香醛、环十二酮和丙二腈在苄胺存在下于95%乙醇中反应,方便地合成了一系列2-氨基-1,3-二氰基-4-芳基-5,6,7,8,9,10,11,12,13,14-十氢苯并[12]轮烯衍生物,苄胺作为碱催化此类的反应还未见报道.产物的结构经过红外、核磁和高分辨质谱确定.本方法具有反应时间短、容易操作、产率高等优点,是合成此类化合物的一条有效途径.(本文来源于《有机化学》期刊2014年05期）
窦辉,高思旖,付召龙,刘士忠[9]（2011）在《新型氨基功能化碱性离子液体1-(2-氨基乙基)-3-甲基咪唑咪唑盐催化四类取代2-氨基-4H-色烯衍生物的合成》一文中研究指出设计合成了阴阳离子均具有碱性位点的新型氨基功能化碱性离子液体1-(2-氨基乙基)-3-甲基咪唑咪唑盐([2-aemim]im,3),经ESIMS和1H NMR确定了结构.[2-aemim]im的碱性与氨基功能化的阳离子([2-amim]+)有关,但主要取决于咪唑阴离子(im-).TG-DSC分析显示[2-aemim]im具有高的热稳定性.将[2-aemim]im用于催化水相介质中芳香醛、丙二腈和酚的叁组分一锅法反应制备2-氨基-4H-色烯衍生物,阴阳离子之间表现出协同促进催化作用.该催化剂具有高效和底物作用范围广的特点,应用不同的酚类及类似物,如1-萘酚、2-萘酚、间苯二酚和环己二酮,以高产率得到了相应的不同官能团取代的2-氨基-4H-苯并[h]色烯(4a～4e),2-氨基-4H-苯并[f]色烯(5a～5e),2-氨基-4H-色烯(6a～6e)和2-氨基-4H-四氢色烯(7a～7e)四类2-氨基-4H-色烯衍生物.离子液体至少可以循环使用5次,催化活性无显着降低.(本文来源于《有机化学》期刊2011年07期）
骆崇荣[10]（2011）在《手性叔胺—硫脲催化的对映选择性叁组分反应研究》一文中研究指出本文研究了手性叔胺–硫脲催化的两个对映选择性叁组分反应。手性叔胺–硫脲可以有效催化取代的2-羟基苯甲醛、丙二腈或氰基乙酸酯和硝基烷间的不对称叁组分反应,以高到中等产率得到2-氨基-4H-色烯衍生物。反应的选择性主要与硝基烷烃的结构有关,使用硝基甲烷时能够获得高的对映选择性;使用硝基乙烷或硝基丙烷时,非对映选择性很低、对映选择性中等;使用2-硝基丙烷时,几乎没有对映选择性。探讨了该不对称叁组分反应的途径,可能经历Knoevenagel缩合、分子内亲核加成环化和Michael加成过程生成2-氨基-4H-色烯衍生物。初步研究手性叔胺–硫脲催化芳香醛、丙二腈或氰基乙酸酯和1,3-二羰基化合物间的不对称叁组分反应,以中等产率、中等对映选择性得到2-氨基-4H-吡喃衍生物。反应条件还有待进一步的优化。所有产物均得到1~H NMR, (13)~C NMR, IR和HRMS的表征,一些代表性产物的绝对构型由X-射线单晶衍射分析的确定。(本文来源于《安徽师范大学》期刊2011-06-01）
氨基色烯衍生物论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
发展了一种无催化剂下的芳醛或靛红与5,5-二甲基-1,3-环己二酮、丙二腈的叁组分"一锅"反应合成系列2-氨基-3-氰基-5-氧代-5,6,7,8-四氢色烯的方法.该方法以乙醇为溶剂,室温下叁组分"一锅"反应即可以得到良好以上产率的目标化合物,并利用1H NMR,13C NMR和元素分析等对合成的化合物结构进行了表征.该方法具有实验条件温和、实验操作及产物后处理简单、产率高,对环境友好等优点.
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
氨基色烯衍生物论文参考文献
[1].曾育才,刘小玲,梁奇峰,吕鉴泉.微波促进碳酸钾催化一锅法合成2-氨基-3氰基-4-芳基-4H-苯并色烯衍生物[J].化工学报.2019
[2].何心伟,陆鹏,谢慧敏,查陶春,商永嘉.无催化剂下2-氨基-3-氰基-5-氧代-5,6,7,8-四氢色烯衍生物的叁组分合成[J].信阳师范学院学报(自然科学版).2016
[3].颜浩浩,赵博良,高钰,杜大明.温和条件下[2-氨基-3-(苯并噻唑-2-基)-4H-色烯-4-基]膦酸酯衍生物的简便合成[J].有机化学.2016
[4].颜浩浩.2-氨基-3-杂环取代色烯衍生物的合成研究[D].北京理工大学.2016
[5].高钰.有机催化合成手性2-氨基-4H-色烯及2-氨基-4H-吡喃衍生物的研究[D].北京理工大学.2015
[6].曾育才,刘小玲,温运明,梁奇峰.K_2CO_3催化合成2-氨基-4H-色烯衍生物[J].精细化工.2014
[7].高钰,杜大明.手性双功能方酰胺催化不对称合成2-氨基-4H-色烯衍生物[C].中国化学会第29届学术年会摘要集——第07分会：有机化学.2014
[8].谢瑞伦,宗志敏,魏贤勇,高亚年,陈明.方便、有效的方法合成2-氨基-1,3-二氰基-4-芳基-5,6,7,8,9,10,11,12,13,14-十氢苯并[12]轮烯衍生物[J].有机化学.2014
[9].窦辉,高思旖,付召龙,刘士忠.新型氨基功能化碱性离子液体1-(2-氨基乙基)-3-甲基咪唑咪唑盐催化四类取代2-氨基-4H-色烯衍生物的合成[J].有机化学.2011
[10].骆崇荣.手性叔胺—硫脲催化的对映选择性叁组分反应研究[D].安徽师范大学.2011
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