狼疮小鼠论文-周星丞,张帆,严瑞,潘秀超,余洁

狼疮小鼠论文-周星丞,张帆,严瑞,潘秀超,余洁

导读:本文包含了狼疮小鼠论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献,主要关键词:狼疮肾炎,EMT,mRTEC细胞,SAA1

狼疮小鼠论文文献综述

周星丞,张帆,严瑞,潘秀超,余洁[1](2019)在《SAA1在狼疮小鼠肾脏中的表达及其对小鼠肾小管上皮细胞EMT的作用》一文中研究指出目的:探讨SAA1在狼疮小鼠肾脏中的表达及其对肾脏纤维化的影响。方法:选取自发性狼疮肾炎小鼠(LN小鼠)与阴性对照的C57/BL小鼠用于体内实验,应用Masson染色检测其肾脏组织纤维化程度,应用Real-time PCR、Western blot和免疫组化技术检测组织中SAA1以及相关EMT指标的表达情况;体外实验中,将mRTEC细胞应用不同处理后,分为空白对照组、LPS处理组、LPS+Si-NC和LPS+Si-SAA1组,应用Western blot和免疫细胞荧光检测相关蛋白表达。结果:LN小鼠肾脏发生明显纤维化,SAA1表达较正常组明显升高;LPS能诱导mRTECs中SAA1、FN和α-SMA的表达,并降低E-Ca蛋白水平,而同时沉默SAA1能有效减缓LPS这一作用。结论:SAA1在狼疮小鼠中表达明显升高,且能促进肾小管上皮细胞的EMT进程。(本文来源于《中国免疫学杂志》期刊2019年21期)

刘玉芳,何华琼,丁演鹂,吴胜英,陈德森[2](2019)在《雷公藤甲素对系统性红斑狼疮BALB/c-un裸小鼠外周血Tc与Th细胞漂移的影响》一文中研究指出目的:观察雷公藤甲素对Pristane(姥鲛烷)诱发的系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)BALB/c-un裸小鼠外周血Tc与Th细胞漂移的影响。方法:用随机表法将雌BALB/c-un裸小鼠18只机编号后随机均分为空白、SLE和雷公藤甲素3组,每组动物数6只。SLE组和雷公藤甲素组用Pristane单次腹腔注射的方法建立SLE模型,空白组作空白对照。雷公藤甲素组按5 mg/(kg·d)灌服雷公藤甲,空白组和SLE组正常饲喂。分别于治疗前、治疗后1、3和6个月从尾静脉采血,采用荧光标记的流式细胞术检查治疗不同阶段Tc与Th淋巴细胞亚群。结果:在治疗3和6个月时与SLE组同期比较,雷公藤甲素组Tcl、Thl细胞和CD~(8+)百分比、Tcl/Tc2,Thl/Th2和CD~(4+)/CD~(8+)比值均降低,而CD~(4+)、Tc2和Th2细胞百分比均明显升高(P<0.05)。结论:雷公藤甲素治疗SLE的机制可能与其调节Tc与Th细胞向Tcl和Tc2漂移,维持治疗不同阶段Tc与Th细胞相对稳态而影响免疫应答及炎症反应过程有关。(本文来源于《中国实验血液学杂志》期刊2019年05期)

桂建雄,曹蕾,王斌,张园,李源源[3](2019)在《青蒿素衍生物SM934抑制TLR7/9信号通路对系统性红斑狼疮小鼠B细胞的影响研究》一文中研究指出目的研究青蒿素衍生物SM934抑制TLR7/9信号通路对系统性红斑狼疮(SLE)小鼠B细胞的活化、增殖、分化及抗体分泌功能的影响。方法将MRL/lpr狼疮小鼠随机分为对照组和低、中、高实验组,每组15只。低、中、高剂量实验组分别灌胃予以2.5,5.0和10.0 mg·kg~(-1)青蒿素衍生物SM934 10 m L,qd;对照组予以0.9%Na Cl 10 m L,qd。4组小鼠均连续给药8周。用流式细胞技术检测脾B淋巴细胞亚群数量,用酶联免疫法检测脾B细胞免疫球蛋白G(Ig G)和Ig M抗体分泌情况,用聚合酶链反应检测TLR7和TLR9 mRNA表达水平。结果治疗后,低、中、高剂量实验组和对照组的生发中心B细胞分别为(5.53±0.54),(8.62±0.82),(14.87±1.13)和(4.46±0.45)×10~6·L~(-1),浆细胞分别为(12.34±1.12),(9.43±0.77),(5.54±0.63)和(15.67±1.25)×10~6·L~(-1),Ig G抗体分泌量分别为(14.75±1.55),(12.34±1.21),(9.28±1.13)和(20.46±2.13)μg·m L~(-1),Ig M抗体分泌量分别为(12.97±2.11),(10.33±2.03),(7.38±1.85)和(16.37±2.36)μg·m L~(-1),TLR7 mRNA分别为(0.683±0.008),(0.576±0.010),(0.425±0.008)和(0.976±0.012),TLR9 mRNA分别为(0.573±0.011),(0.521±0.012),(0.438±0.010)和(0.985±0.013),低、中、高剂量实验组的上述指标和对照组比较,差异均有统计学意义(均P<0.01)。结论青蒿素衍生物SM934通过抑制TLR7/9 mRNA的表达,减少活化B细胞的数量,使B细胞停滞于生发中心阶段而不转化为浆细胞,减少Ig G和Ig M抗体的分泌,最终达到缓解SLE症状的目的 。(本文来源于《中国临床药理学杂志》期刊2019年19期)

陈美玲,邵艳华,唐佩华,苏俊芳,赵婷秀[4](2019)在《脂肪干细胞联合巴戟天提取物对B6.MRL-Faslpr/Nju狼疮小鼠肾损伤及免疫炎性因子的影响》一文中研究指出目的探讨脂肪干细胞(adipose tissue derived stem cells,ADSCs)联合巴戟天提取物(Morinda officinalis How,MOH)对B6.MRL-Faslpr/Nju(B6.MRL/lpr)狼疮小鼠肾损伤及免疫炎性因子的影响。方法取C57BL/6J(C57)小鼠腹股沟脂肪分离培养ADSCs,CCK-8检测MOH对ADSCs细胞活性的影响。将10只C57小鼠设为正常组,40只B6.MRL/lpr小鼠随机分为模型组、ADSCs组、MOH组、ADSCs+MOH组。正常组和模型组灌胃生理盐水;ADSCs组尾静脉注射ADSCs(1×10~5个);MOH组灌胃MOH(10 mg·kg-1);ADSCs+MOH组应用ADSCs和MOH联合治疗,共8周。ELISA法检测血清中抗dsDNA抗体浓度变化,检测肾组织匀浆液中的肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素(IL)-17、IL-10、IL-6的表达水平,考马斯亮蓝法检测24 h尿蛋白的浓度变化;HE染色观察肾脏病理组织学变化。结果 MOH浓度在20~200μg·mL~(-1)范围内可以促进ADSCs增殖(P <0.01)。与正常组比,模型组抗dsDNA抗体、尿蛋白、TNF-α、IL-17、IL-10、IL-6明显升高(P <0.01);与模型组比,ADSCs组抗dsDNA抗体、尿蛋白、TNF-α、IL-17、IL-6均明显降低(P <0.01)。MOH组抗dsDNA抗体、尿蛋白、IL-17、IL-10、IL-6均显着降低(P <0.01)。ADSCs+MOH组抗dsDNA抗体、尿蛋白、TNF-α、IL-17、IL-10、IL-6均显着降低(P <0.01)。肾脏病理检查显示ADSCs、MOH、ADSCs+MOH均可明显改善B6.MRL/lpr小鼠的肾脏病理结构,减轻肾小球细胞增生,而ADSCs+MOH联合治疗效果较好。结论 ADSCs、MOH、ADSCs+MOH均可改善B6.MRL/lpr小鼠肾脏病理结构,调节肾脏的免疫炎性因子,降低抗dsDNA抗体、尿蛋白的浓度,而ADSCs+MOH联合治疗效果最明显。MOH在体外可以促进ADSCs细胞的活性。ADSCs、MOH联用治疗B6.MRL/lpr小鼠具有协同作用。(本文来源于《中药新药与临床药理》期刊2019年09期)

马琳洁,薛文涛,谭举朋[5](2019)在《诱导性多能干细胞移植治疗小鼠系统性红斑狼疮》一文中研究指出背景:自体间充质干细胞的生物学特性易受疾病本身影响,寻找不受疾病影响的低免疫原性干细胞成为研究热点。目前,自体来源诱导性多能干细胞移植治疗系统性红斑狼疮尚未见报道。目的:评价自体成纤维细胞来源小鼠诱导性多能干细胞移植治疗系统性红斑狼疮的效果。方法:将54只8周龄MRL/lpr小鼠随机分为3组,模型对照组不给予干细胞注射等处理,试剂对照组尾静脉注射PBS溶液,干细胞治疗组尾静脉注射自体皮肤成纤维细胞来源诱导性多能干细胞。细胞治疗4周,ELISA法检测各组小鼠血清肌酐、尿素氮、抗双链DNA抗体和抗核抗体水平;石蜡切片苏木精-伊红染色观察小鼠肾脏组织形态结构;考马斯亮蓝法检测尿蛋白浓度;流式细胞术检测小鼠外周血调节性T细胞百分率、脾脏树突状细胞百分率、脾脏Th1/Th2比值。结果与结论:(1)与模型对照组和试剂对照组比较,干细胞治疗组血清肌酐、尿素氮、抗双链DNA抗体和抗核抗体水平降低,尿蛋白浓度降低,外周血调节性T细胞百分率、脾脏树突状细胞百分率以及脾脏Th1/Th2比值升高;(2)与模型对照组和试剂对照组比较,干细胞治疗组小鼠肾脏肾小球体积缩小,系膜细胞减少,肾小管上皮细胞变性改善,肾小管腔内管型减少;(3)上述结果说明,自体皮肤成纤维细胞来源诱导性多能干细胞移植可治疗系统性红斑狼疮小鼠,减轻肾组织损伤,改善肾功能并发挥免疫调节作用。(本文来源于《中国组织工程研究》期刊2019年33期)

李蔷,毋静,黄瑜亮,于清宏[6](2019)在《豨莶草治疗MRL/lpr小鼠狼疮性肾炎疗效初观察》一文中研究指出目的观察豨莶草对MRL/lpr小鼠狼疮性肾炎的改善情况。方法通过观察小鼠的一般状况以及检测尿蛋白含量、血清中IL-1β、IL-6、TNF-α水平和肾组织病理的改变来评价豨莶草对狼疮性肾炎疗效。结果与对照组相比,豨莶草可以改善小鼠的一般状况,提高小鼠的体质量,显着降低尿蛋白含量、减少血清中炎性细胞因子IL-6、TNF-α的水平,肾脏脏组织病理损害明显减轻;各组生存分析结果显示无统计学差异(P> 0.05)。结论豨莶草可在一定程度上起到缓解狼疮性肾炎的作用,且豨莶草副作用相较于强的松更低,可为狼疮性肾炎的治疗提供新的可能。(本文来源于《现代中药研究与实践》期刊2019年04期)

李艳秋,田淑艳,刘雪,栗霄丽,姚丽[7](2019)在《狼疮性肾炎小鼠模型的建立及其鉴定》一文中研究指出观察新西兰黑鼠和新西兰白鼠杂交(NZB×NZW)子一代小鼠发病过程,建立狼疮性肾炎模型,并进行模型鉴定。(本文来源于《中国医科大学学报》期刊2019年07期)

李丽丽[8](2019)在《湖北枫杨水煎液对慢性移植物抗宿主病狼疮肾炎模型小鼠作用的实验研究》一文中研究指出目的:本研究旨在观察湖北枫杨(Pterocarya Hupehensis Skan,PHS)对慢性移植物抗宿主病狼疮肾炎样小鼠的干预作用,并探讨其可能的作用机制。方法:以36只8周龄BCF1雌性小鼠(以下称“F1小鼠”)作为受体,BALB/c(雌性)小鼠作为供体,经尾静脉注射供体鼠脾淋巴细胞悬液,建立cGVHD狼疮样小鼠模型。将造模成功的24只cGVHD狼疮样肾炎小鼠随机分为模型枫杨组(MPG)和模型对照组(MCG)各12只。将24只健康F1雌性小鼠随机分为正常对照组(NCG)和正常枫杨组(NPG)各12只。MPG和NPG分别给予PHS树皮水煎液灌胃2周、4周。NCG和MCG分别用等体积生理盐水灌胃。每周检测小鼠体重,灌胃结束后分别于第2周和第4周处死小鼠各6只,取小鼠肾脏组织,进行HE病理染色;Western blot分析肾脏组织Smad7、Smad3、TGF-β1蛋白在肾脏中的表达情况;ELISA法检测小鼠血清中IL-1β、TNF-α等蛋白含量;检测外周血清Scr、BUN、ALT和AST;结果:1.cGVHD模型:造模后第8周,cGVHD模型小鼠蛋白尿阳性,血清抗ds-DNA抗体明显高于正常小鼠,统计学差异有显着性意义(P<0.01);肾脏病理显示cGVHD模型小鼠肾小球体积增大,大量炎性细胞浸润,肾小管上皮样细胞呈水肿样变性改变,内皮细胞及系膜纤维组织增生,提示造模成功并开始药物干预。2.药物干预效果:(1)肾脏病理变化:HE染色可见MPG小鼠在给药2周和4周后,上述肾脏病变均明显减轻,间质炎症浸润状态明显改善;MCG小鼠肾脏病变加重,肾小球增大明显,肾小囊腔裂隙状改变,基底膜增厚,系膜ECM增生,可见肾小球和肾小囊粘连。(2)肾组织TGF-β1、Smad3和Smad7表达水平:Western blot分析发现MCG小鼠肾组织TGF-β1与Smad3高表达,Smad7表达降低,与NCG比较差异有显着意义(P<0.05);MPG小鼠肾组织中的TGF-β1、Smad3下降,Smad7增高,与MCG小鼠比较,差异有显着意义(P<0.05)。(3)血清IL-1β、TNF-α水平变化:MCG小鼠血清IL-1β、TNF-α较NCG及NPG明显增高(P<0.01)。与MCG小鼠相比,MPG小鼠血清IL-1β、TNF-α水平在用药2周和4周明显降低(P<0.01),且第4周水平明显低于2周时,具有时间依赖性。(4)肾功能改善情况:血生化发现MCG小鼠BUN、Cr明显高于NCG和NPG小鼠,提示狼疮模型鼠有肾功能受损;与MCG小鼠比较,MPG小鼠Cr、BUN均有下降,4周治疗组Cr下降幅度与MCG小鼠相比差异有统计学意义(P<0.05)。(5)药物对肝功能影响:NCG小鼠与NPG小鼠AST和ALT为同一水平,说明药物无肝损害;MCG小鼠AST与ALT增高,而MPG小鼠AST与ALT下降,说明PHS水煎剂对肝脏具有较好的保护功能。结论:PHS能够改善cGVHD狼疮肾炎样小鼠肾脏的组织病理结构,减轻狼疮小鼠肾脏纤维化程度及肾脏炎症。其机制可能是通过抑制肾脏组织中TGF-β1、Smad3活化、上调Smad7表达水平,减少IL-1β和TNF-α生成等途径达到治疗效果。(本文来源于《湖北民族大学》期刊2019-06-30)

杨慧敏,李劲[9](2019)在《NZB/W F1狼疮模型小鼠泪腺病变的特征》一文中研究指出目的:观察狼疮易感NZB/W F1小鼠泪腺随周龄变化特点以及明确是否存在相应眼部体征改变。方法:应用BALB/c小鼠作对照,采用泪液分泌试验进行泪液分泌量测定,ELISA法行血清抗dsDNA抗体检测,采用H-E染色观察小鼠泪腺结构的病理改变及炎症程度并进行炎症评分。结果:NZB/W F1小鼠泪液分泌量低于BALB/c小鼠,29周龄开始其差值逐渐增大,到35周龄NZB/W F1小鼠泪液分泌量(4.6 mm±0.7 mm)显着低于同周龄BALB/c小鼠(8.7mm±0.7mm);NZB/WF1小鼠泪腺显着的灶性炎症细胞浸润出现在35周龄,密集成片浸润的炎症细胞甚至部分取代原有的腺泡结构,其炎症评分(3.3分±0.5分)明显高于同周龄BALB/c小鼠(1.1分±0.6分),小叶内及小叶间导管结构仍保存。结论:随周龄增加,NZB/W F1小鼠自发出现加重类似继发性干燥综合征的泪腺炎症变化,其眼部体征异常出现在35周龄。(本文来源于《解剖学杂志》期刊2019年03期)

龚淑文,沈水娟,张素梅,龚屠健,单娟萍[10](2019)在《HDAC6抑制剂对小鼠狼疮肾炎抑制作用研究》一文中研究指出目的探讨HDAC6抑制剂ACY-1083对小鼠狼疮肾炎的抑制作用。方法选取50只MRL/lpr狼疮小鼠作为研究对象,分为对照组(注射0.9%氯化钠注射液),地塞米松组(2 mg/kg地塞米松治疗),0.3 mg/kg ACY-1083组,1 mg/kg ACY-1083组和3 mg/kg ACY-1083组,各10只。分别检测并比较各组小鼠蛋白尿评分及脾脏重/体质量、肾小球C3和IgG评分、脾脏Th17细胞和Treg细胞水平及血清IL-12/IL-23 p40和TGF-水平。结果 1 mg/kg ACY-1083组和3 mg/kg ACY-1083组小鼠蛋白尿评分均低于对照组(均<0.05);3 mg/kg ACY-1083组小鼠肾小球C3和IgG评分均低于对照组(均<0.05);3 mg/kg ACY-1083组小鼠脾脏Th17细胞和Treg细胞水平均低于对照组(均<0.05),1mg/kg ACY-1083组和3 mg/kg ACY-1083组血清IL-12/IL-23 p40均低于对照组(均<0.05)。结论 HDAC6抑制剂ACY-1083能够抑制MRL/lpr狼疮小鼠的狼疮肾炎,具有肾脏保护作用,有较大的科研价值和临床意义。(本文来源于《现代实用医学》期刊2019年06期)

狼疮小鼠论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

目的:观察雷公藤甲素对Pristane(姥鲛烷)诱发的系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)BALB/c-un裸小鼠外周血Tc与Th细胞漂移的影响。方法:用随机表法将雌BALB/c-un裸小鼠18只机编号后随机均分为空白、SLE和雷公藤甲素3组,每组动物数6只。SLE组和雷公藤甲素组用Pristane单次腹腔注射的方法建立SLE模型,空白组作空白对照。雷公藤甲素组按5 mg/(kg·d)灌服雷公藤甲,空白组和SLE组正常饲喂。分别于治疗前、治疗后1、3和6个月从尾静脉采血,采用荧光标记的流式细胞术检查治疗不同阶段Tc与Th淋巴细胞亚群。结果:在治疗3和6个月时与SLE组同期比较,雷公藤甲素组Tcl、Thl细胞和CD~(8+)百分比、Tcl/Tc2,Thl/Th2和CD~(4+)/CD~(8+)比值均降低,而CD~(4+)、Tc2和Th2细胞百分比均明显升高(P<0.05)。结论:雷公藤甲素治疗SLE的机制可能与其调节Tc与Th细胞向Tcl和Tc2漂移,维持治疗不同阶段Tc与Th细胞相对稳态而影响免疫应答及炎症反应过程有关。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

狼疮小鼠论文参考文献

[1].周星丞,张帆,严瑞,潘秀超,余洁.SAA1在狼疮小鼠肾脏中的表达及其对小鼠肾小管上皮细胞EMT的作用[J].中国免疫学杂志.2019

[2].刘玉芳,何华琼,丁演鹂,吴胜英,陈德森.雷公藤甲素对系统性红斑狼疮BALB/c-un裸小鼠外周血Tc与Th细胞漂移的影响[J].中国实验血液学杂志.2019

[3].桂建雄,曹蕾,王斌,张园,李源源.青蒿素衍生物SM934抑制TLR7/9信号通路对系统性红斑狼疮小鼠B细胞的影响研究[J].中国临床药理学杂志.2019

[4].陈美玲,邵艳华,唐佩华,苏俊芳,赵婷秀.脂肪干细胞联合巴戟天提取物对B6.MRL-Faslpr/Nju狼疮小鼠肾损伤及免疫炎性因子的影响[J].中药新药与临床药理.2019

[5].马琳洁,薛文涛,谭举朋.诱导性多能干细胞移植治疗小鼠系统性红斑狼疮[J].中国组织工程研究.2019

[6].李蔷,毋静,黄瑜亮,于清宏.豨莶草治疗MRL/lpr小鼠狼疮性肾炎疗效初观察[J].现代中药研究与实践.2019

[7].李艳秋,田淑艳,刘雪,栗霄丽,姚丽.狼疮性肾炎小鼠模型的建立及其鉴定[J].中国医科大学学报.2019

[8].李丽丽.湖北枫杨水煎液对慢性移植物抗宿主病狼疮肾炎模型小鼠作用的实验研究[D].湖北民族大学.2019

[9].杨慧敏,李劲.NZB/WF1狼疮模型小鼠泪腺病变的特征[J].解剖学杂志.2019

[10].龚淑文,沈水娟,张素梅,龚屠健,单娟萍.HDAC6抑制剂对小鼠狼疮肾炎抑制作用研究[J].现代实用医学.2019

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