导读:本文包含了抗宿主病论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:益生元,益生菌,合生元,粪菌移植
抗宿主病论文文献综述
张晋瑄,易海,林宁[1]（2019）在《肠道微生态调节对移植物抗宿主病防治的研究进展》一文中研究指出异基因造血干细胞移植(Allogenic hematopoietic stem cell transplantation,Allo-HSCT)是当前治疗血液系统恶性肿瘤的主要手段之一,而作为血液系统恶性肿瘤并发症之一的移植物抗宿主病(graft-versus-host disease,GVHD)成了其发展的掣肘。肠道微生态在免疫平衡方面发挥重要作用,与移植患者术后GVHD的预后有密切的关联。本文就当前多种调节肠道微生态方法进行总结,以明确不同的方法介入对肠道微生态改善的影响以及对GVHD的作用。(本文来源于《西南军医》期刊2019年06期）
罗晓丹,徐理华,郑润辉,王春燕,覃鹏飞[2]（2019）在《Notch信号通路在急性移植物抗宿主病中的作用》一文中研究指出目的:分析异基因造血干细胞移植后患者Notch1的表达,了解Notch1信号通路与急性移植物抗宿主病发生、发展的关系。方法:采集54例异基因造血干细胞移植后患者外周血,同期采集26例自体造血干细胞移植患者和10例正常志愿者外周血标本作为对照,检测Notch1和Hes-1 mRNA的表达,分析其与急性移植物抗宿主病的关系。结果:异基因造血干细胞移植患者Notch1和Hes-1 mRNA表达较自体造血干细胞移植患者和正常志愿者高(P<0.05),其中急性移植物抗宿主病患者Notch1 mRNA表达明显高于非急性移植物抗宿主病患者、自体造血干细胞移植患者及正常志愿者(P<0.05)。Notch1 mRNA的表达与急性移植物抗宿主病总体分度呈正相关,急性移植物抗宿主病越严重,Notch1 mRNA的表达越高(P<0.05)。结论:Notch1信号参与调节急性移植物抗宿主病;Notch1及其靶基因的表达与急性移植物抗宿主病的严重程度密切相关。(本文来源于《临床血液学杂志》期刊2019年06期）
花京剩,黄晓雯,仇惠英[3]（2019）在《低剂量芦可替尼在26例移植后急慢性移植物抗宿主病中的临床疗效和不良反应观察》一文中研究指出目的:评价采用小剂量芦可替尼治疗血液系统恶性肿瘤患者异基因移植后,急慢性移植物抗宿主病(GVHD)的疗效及安全性。方法:回顾性分析26例急慢性GVHD患者,在移植后中位时间9(1～56)个月,一线或二线免疫抑制剂治疗基础上加用芦可替尼,予以5 mg每日2次持续口服,症状缓解后5 mg每日1次再减量至5 mg隔日1次口服维持治疗,动态观察临床疗效并记录药物不良反应。结果:26例患者服药中位时间61.5(7～184) d,其中14例(53.8%)完全缓解,9例(34.6%)部分缓解,3例(11.5%)无效,急性、慢性GVHD患者缓解率分别达90.9%(10/11)和86.7%(13/15),总体有效率为88.5%。服药后起效时间10(3～30) d,皮肤、肝脏、肠道、口腔、肺部、肌肉骨骼、眼睛GVHD有效率分别为18/20、2/3、3/3、5/8、1/1、1/1、3/3。1例患者停药出现复发,继续芦可替尼治疗后获得部分缓解。1例患者出现CMV肺炎后死亡,其余均存活。结论:低剂量芦可替尼作为二线药物治疗急慢性GVHD患者耐受性良好,并具有较好疗效。(本文来源于《临床血液学杂志》期刊2019年06期）
于吉峰[4]（2019）在《调节性T细胞在移植物抗宿主病免疫治疗中的研究进展》一文中研究指出移植物抗宿主病(graft-versus-host disease,GvHD)是异基因造血干细胞移植(allogeneic hematopoietic stem cell transplantation,allo-HSCT)后供者免疫活性细胞介导的攻击宿主细胞和器官的一种过度炎症反应,它是allo-HSCT后最常见的并发症,也是影响移植效果的主要障碍[1]。调节性T细胞(regulatory T cells,Tregs)是一类具有免疫调节作用的CD4+T细胞亚群,自从被Sakaguchi等[2]发现以(本文来源于《郑州大学学报(医学版)》期刊2019年05期）
冯丹,姜尔烈[5]（2019）在《间充质干细胞治疗急性移植物抗宿主病的现状和未来》一文中研究指出急性移植物抗宿主病(acute graft versus host disease,aGVHD)是异基因造血干细胞移植后特有的并发症,也是导致患者死亡的主要原因之一。间充质干细胞(mesenchymal stem cell,MSC)已被广泛研究用于aGVHD的治疗,尤其是用于经一线(类固醇)治疗后无反应的重度激素耐药aGVHD。本文通过探讨MSC治疗aGVHD是否有效、aGVHD受累器官或严重程度是否影响MSC治疗反应率、MSC体外扩增的技术问题与治疗效果之间的关系、MSC的供体来源、MSC治疗时机、输注后转归等问题研究MSC治疗的现状与未来。(本文来源于《中国医学前沿杂志(电子版)》期刊2019年09期）
王洪涛,吕莹,李梦琪,刘卓刚[6]（2019）在《代谢在移植物抗宿主病中的研究进展》一文中研究指出异基因造血干细胞移植(allogeneic hemopoietic stem cell transplantation,allo-HSCT)是白血病等血液系统疾病有效甚至唯一的根治手段,但移植物抗宿主病(graft versus host disease,GVHD)严重影响患者预后,是移植相关死亡的主要原因之一。新陈代谢是细胞最常见的特点,在免疫应答对T细胞的活化和分化等功能中具有重要作用。初始T细胞是主要介导GVHD的免疫细胞,其可以通过特异性的代谢过程获得相应的免疫功能。巨噬细胞、树突状细胞等固有免疫细胞的增殖和分化也需要通过代谢进行调节。Allo-HSCT后,以代谢途径作为靶点,抑制与GVHD相关的初始T细胞、保留移植物抗白血病相关的记忆性T细胞,可能对提高allo-HSCT的疗效、降低GVHD的发生率具有重要作用和意义。因此,深入研究和探讨代谢在移植中的意义及其机制并寻找可能的特异性治疗靶点至关重要。本文就GVHD代谢相关发病机制和研究进展做一综述。(本文来源于《中国医学前沿杂志(电子版)》期刊2019年09期）
林凯远,刘相艳,庄莉,辛海亮,寿张飞[7]（2019）在《肾移植后移植物抗宿主病的诊疗分析》一文中研究指出目的通过分析肾移植后发生移植物抗宿主病(graft-versus-host disease,GVHD)的临床特点及诊疗经过,探讨肾移植术后GVHD的诊疗措施。方法回顾性分析本院收治的1例罕见肾移植术后GVHD患者的诊疗过程。患者肾移植术后25 d因全身皮肤破损,伴发热、呕血、黑便入院治疗,高度怀疑GVHD,为明确诊断,于皮损处行皮肤组织活检,并停用免疫抑制剂,予以小剂量甲泼尼龙冲击治疗,免疫球蛋白联合胸腺肽提升免疫力,抗感染、营养支持,白细胞、血小板减少时予以集落刺激因子、血浆、血小板,加强皮肤护理及持续床边超滤等治疗。结果患者皮肤组织活检病理报告提示:皮肤表皮基底层细胞局灶空泡变性,表皮内可见嗜酸性坏死,真皮层淋巴细胞浸润性GVHD改变,结合患者临床症状,从而确诊为肾移植术后GVHD。经上述治疗患者病情一度出现好转,治疗方案起到一定的效果。但患者最终死于失血性休克以及多脏器功能衰竭。结论 GVHD在肾移植患者中极其罕见,临床表现不典型,导致诊断常被延迟,且GVHD病情进展迅速,预后差。临床工作中,一旦移植术后患者出现不明原因的发热、皮疹、腹泻、骨髓抑制等临床表现应高度怀疑GVHD,患者皮肤组织病理活检是可行的诊断GVHD的方法,同时给予小剂量甲泼尼龙冲击治疗,免疫球蛋白联合胸腺肽提升免疫力等药物治疗或许可获得更多受益。(本文来源于《实用器官移植电子杂志》期刊2019年05期）
Bing,HAO,Song,GAO,Yi-wen,SANG,Lin,WANG,Xue-qin,MENG[8]（2019）在《自身抗体作为异基因造血干细胞移植后慢性移植物抗宿主病的生物学标志物的潜在价值研究（英文）》一文中研究指出目的:通过检测慢性移植物抗宿主病(c GVHD)病人血清中自身抗体的表达来发现和鉴定新的用于诊断和疾病监测的标志物。创新点:我们创新性地应用了包含核仁形成区抗原成分的自身抗体谱对各实验组进行了超过30种自身抗体的筛查,首次发现anti-Ro52抗体可能与肝脏cGVHD有关。方法:联合应用间接免疫荧光、线性免疫印迹和酶联免疫吸附试验(ELISA)对各实验组进行自身抗体谱筛查,采用统计学软件对实验结果和临床数据进行比对分析。结论:我们的研究证实异基因造血干细胞移植后各组病人都可能出现以核仁型抗核抗体(ANA)为主的自身抗体表达增高,并且anti-Ro52抗体在肝脏cGVHD病人血清中显着增高,然而自身抗体与c GVHD的活动性、严重程度和预后均无明显相关性。我们的研究结果表明,自身抗体在预测cGVHD方面的价值有限。(本文来源于《Journal of Zhejiang University-Science B(Biomedicine & Biotechnology)》期刊2019年10期）
周雨曦,雍翔智,江巧芝,陶人川[9]（2019）在《口腔慢性移植物抗宿主病的研究进展》一文中研究指出慢性移植物抗宿主病(cGVHD)是一种表现为自身免疫性疾病样的综合征,口腔是其最为常见的受累器官之一。口腔病损可以独立存在,称之为口腔cGVHD,常常表现为口腔黏膜的慢性炎症和唾液腺纤维性病变。及时有效的诊治口腔cGVHD有助于减少患者痛苦,提高其生活质量。但目前对口腔cGVHD发病机制了解并不确切,本文将就口腔cGVHD的临床、病理表现、发病机制和治疗等的研究进展进行综述。(本文来源于《国际口腔医学杂志》期刊2019年05期）
郭璐,沈玮芸,周恒,曹建成[10]（2019）在《西罗莫司预防移植物抗宿主病疗效的Meta分析》一文中研究指出目的系统性的评价含有西罗莫司预防方案对于移植物抗宿主病的临床疗效。方法计算机检索Pubmed、Embase、Cochrane图书馆、万方、知网数据库,纳入以西罗莫司作为移植物抗宿主病治疗手段随机对照试验(RCT),按纳入与排除标准选择试验,提取资料和质量评价后,运用RvMan5.3软件对纳入的分类变量资料以相对危险度(risk ratio,RR)为统计量,无论异质性的大小都采用随机效应模型。结果纳入五项研究,共395例患者。含有西罗莫司的治疗方案能有效减少患者Ⅱ～Ⅳ急性移植物抗宿主病(acute graft-versus-host disease,aGVHD)的发生率(RR=0.58,95%CI:0.43～0.77,P=0.0002)。慢性移植物抗宿主病(chronic graft versus host disease,cGVHD)、疾病复发(disease relapse)、非复发死亡(no relapse of mortality,NRM)、总体生存率(overall survival,OS)等研究结局上并未有差异。但西罗莫司使用可能会增加血栓性微血管病(thrombotic microangiopathy,TMA)(RR=2.87,95%CI:1.52～5.40,P=0.001)和静脉阻塞性疾病(veno occlusive disease,VOD)(RR=2.43,95%CI:1.31～4.49,P=0.005)药物毒性事件的发生。结论西罗莫司可作为移植物抗宿主病的预防用药,能有效的减少Ⅱ～ⅣaGVHD的发生,但应密切观察联合用药后增加的药物毒性事件,对引起毒性的药物及时停药。(本文来源于《中国现代医生》期刊2019年24期）
抗宿主病论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:分析异基因造血干细胞移植后患者Notch1的表达,了解Notch1信号通路与急性移植物抗宿主病发生、发展的关系。方法:采集54例异基因造血干细胞移植后患者外周血,同期采集26例自体造血干细胞移植患者和10例正常志愿者外周血标本作为对照,检测Notch1和Hes-1 mRNA的表达,分析其与急性移植物抗宿主病的关系。结果:异基因造血干细胞移植患者Notch1和Hes-1 mRNA表达较自体造血干细胞移植患者和正常志愿者高(P<0.05),其中急性移植物抗宿主病患者Notch1 mRNA表达明显高于非急性移植物抗宿主病患者、自体造血干细胞移植患者及正常志愿者(P<0.05)。Notch1 mRNA的表达与急性移植物抗宿主病总体分度呈正相关,急性移植物抗宿主病越严重,Notch1 mRNA的表达越高(P<0.05)。结论:Notch1信号参与调节急性移植物抗宿主病;Notch1及其靶基因的表达与急性移植物抗宿主病的严重程度密切相关。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
抗宿主病论文参考文献
[1].张晋瑄,易海,林宁.肠道微生态调节对移植物抗宿主病防治的研究进展[J].西南军医.2019
[2].罗晓丹,徐理华,郑润辉,王春燕,覃鹏飞.Notch信号通路在急性移植物抗宿主病中的作用[J].临床血液学杂志.2019
[3].花京剩,黄晓雯,仇惠英.低剂量芦可替尼在26例移植后急慢性移植物抗宿主病中的临床疗效和不良反应观察[J].临床血液学杂志.2019
[4].于吉峰.调节性T细胞在移植物抗宿主病免疫治疗中的研究进展[J].郑州大学学报(医学版).2019
[5].冯丹,姜尔烈.间充质干细胞治疗急性移植物抗宿主病的现状和未来[J].中国医学前沿杂志(电子版).2019
[6].王洪涛,吕莹,李梦琪,刘卓刚.代谢在移植物抗宿主病中的研究进展[J].中国医学前沿杂志(电子版).2019
[7].林凯远,刘相艳,庄莉,辛海亮,寿张飞.肾移植后移植物抗宿主病的诊疗分析[J].实用器官移植电子杂志.2019
[8].Bing,HAO,Song,GAO,Yi-wen,SANG,Lin,WANG,Xue-qin,MENG.自身抗体作为异基因造血干细胞移植后慢性移植物抗宿主病的生物学标志物的潜在价值研究（英文）[J].JournalofZhejiangUniversity-ScienceB(Biomedicine&Biotechnology).2019
[9].周雨曦,雍翔智,江巧芝,陶人川.口腔慢性移植物抗宿主病的研究进展[J].国际口腔医学杂志.2019
[10].郭璐,沈玮芸,周恒,曹建成.西罗莫司预防移植物抗宿主病疗效的Meta分析[J].中国现代医生.2019