导读:本文包含了辐肛参论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献,主要关键词:海参,体壁,化学组成,营养品质
辐肛参论文文献综述
董晓弟,潘如佳,王长海[1](2013)在《海地瓜,黑乳参和乌皱辐肛参营养成分对比》一文中研究指出通过对干海参海地瓜,黑乳参和乌皱辐肛参体壁组成,氨基酸组成,脂肪酸组成,多糖组成,矿物质和微量元素组成成分的分析,来比较这叁种海参的营养品质。结果显示叁种海参都具有共同的特点:高蛋白,低脂肪。鲜味氨基酸(DAA)包括:谷氨酸,天冬氨酸,甘氨酸,苏氨酸和丙氨酸。在这叁种海参中鲜味氨基酸是含量最多的氨基酸,在海地瓜,黑乳参和乌皱辐肛参中分别占61.6%、58.1%、59.7%。亮氨酸/精氨酸的比值在这叁种海参中都非常低,范围在0.39~0.46。相较于其他两种海参,海地瓜含有较少的饱和脂肪酸(21.4%)和较多的不饱和脂肪酸(67.1%),其中多不饱和脂肪酸主要为花生四烯酸(C20:4)。这叁种海参中Fe(16.3 mg/kg~24.1 mg/kg)和Zn(11.7 mg/kg~19.0 mg/kg)含量较高,As(0.58 mg/kg~0.66 mg/kg)和Cd(0.49 mg/kg~0.21 mg/kg)的含量相对较低。通过比较分析表明:海地瓜体壁要比黑乳参和乌皱辐肛参具有更高的营养价值。(本文来源于《现代食品科技》期刊2013年12期)
张诗龙,李玲,易杨华,刘宝姝,孙鹏[2](2010)在《子安辐肛参皂苷lecanoroside A和C的抗真菌和抗肿瘤活性》一文中研究指出子安辐肛参(Actinopyga lecanora)为海参纲楯手目海参科棘皮动物,在我国主要分布于西沙群岛、海南岛海域,资源十分丰富。通过对其体内的皂苷类成分进行研究,从中分离并鉴定了其中5种叁萜皂苷:holothurin A、B,lecanorosid(本文来源于《中国药理学通报》期刊2010年06期)
张宏伟,易杨华,袁卫华,王增蕾,张诗龙[3](2010)在《辐肛参中4个抗真菌活性海参皂苷》一文中研究指出目的研究辐肛参(Actinopyga sp.)中叁萜皂苷的抗真菌活性。方法利用大孔树脂柱层析、正相硅胶柱层析、反相硅胶柱层析、Sephadex LH-20以及HPLC等层析手段,对一种辐肛参的皂苷类成分进行分离,应用波谱技术和化学方法 ,并结合文献对照,对所得的化合物进行结构鉴定。采用微量液基稀释法对提取分离的化合物进行抗真菌(白念株菌、新生隐球菌、熏烟曲霉菌)活性测试。结果从该种海参中分离得到4个海参烷型叁萜皂苷类化合物,其结构分别鉴定为frondo-side A(1)、pervicoside C(2)、holothurin A(3)和holothurin B(4)。化合物1抗真菌活性弱,化合物2对3种真菌的MIC80为1~4mg/L,有较强的抗真菌活性。结论化合物1和2均系首次从辐肛参Actinopyga sp.中获得,4个叁萜皂苷都具有抗真菌活性,其中pervicoside C可作为抗真菌药物的先导化合物。(本文来源于《第二军医大学学报》期刊2010年05期)
薛梅[4](2010)在《奇乳海参、异常赛瓜参和乌皱辐肛参的生物活性成分研究》一文中研究指出奇乳海参(Holothuria axiloga),异常赛瓜参(Thyone anomala)和乌皱辐肛参(Actinopyga miliaris)为海参纲动物,在我国南海海域有着广泛的分布。本课题以稻瘟酶模型为活性追踪分离的筛选手段,应用大孔树脂、正相硅胶、反相硅胶、葡聚糖凝胶以及高效液相色谱法等多种色谱分离技术,对叁种海参所含的抗肿瘤和抗真菌活性成分进行了系统的化学成分和生物活性研究。共分离得到了42个单体化合物(奇乳海参20个,异常赛瓜参6个,乌皱辐肛参16个),综合应用多种现代波谱技术和化学方法测定了42个单体化合物的化学结构。其中新化合物8个。从奇乳海参中分离鉴定了20个叁萜皂苷化合物,其化学结构鉴定如下,HA-1: 3-O-{(3-O-甲基-β-D-吡喃葡萄糖基)-(1→3)-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→4)-β-D-吡喃木糖基基-(1→2)-[(3-O-甲基-β-D-吡喃葡萄糖基)-(1→3)-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→4)]-β-D-吡喃木糖基}-23-乙酰氧基-7(8),25(26)-海参烷烯-3β-醇(stichloroside A2);HA-2: 3-O-{(3-O-甲基-β-D-吡喃葡萄糖基)-(1→3)-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→4)-β-D-吡喃木糖基基-(1→2)-[(3-O-甲基-β-D-吡喃葡萄糖基)-(1→3)-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→4)]-β-D-吡喃木糖基}-23-乙酰氧基-7(8)-海参烷烯-3β-醇(stichloroside A1);HA-3: 3-O-{(3-O-甲基-β-D-吡喃葡萄糖基)-(1→3)-β-D-吡喃木糖基基-(1→4)-β-D-吡喃奎诺糖基-(1→2)-[(3-O-甲基-β-D-吡喃葡萄糖基)-(1→3)-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→4)]-β-D-吡喃木糖基}- 23-乙酰氧基-7(8),25(26)-海参烷烯-3β-醇(stichloroside C2) ; HA-4: 3-O-{(3-O-甲基-β-D-吡喃葡萄糖基)-(1→3)-β-D-吡喃木糖基基-(1→4)-β-D-吡喃奎诺糖基-(1→2)-[(3-O-甲基-β-D-吡喃葡萄糖基)-(1→3)-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→4)]-β-D-吡喃木糖基}-23-乙酰氧基-7(8)-海参烷烯-3β-醇(stichloroside C1);HA-5: 3-O-[β-D-吡喃奎诺糖基-(1→2)-4-O-硫酸-β-D-吡喃木糖基]-22,25-环氧-9 (11)-海参烷烯-3β,12α,17α-叁醇(axilogoside A);HA-6: 3-O-[β-D-吡喃奎诺糖基-(1→2)-4-O-硫酸钠-β-D-吡喃木糖基]-22,25-环氧-9(11)-海参烷烯-3β,12α,17α-叁醇(holothurin B);HA-7: 3-O-{(3-O-甲基-β-D-吡喃葡萄糖-(1?3)-β-D-吡喃葡萄糖-(1?4)-β-D-吡喃奎诺糖-(1?2)-[(3-O-甲基-β-D-吡喃葡萄糖)-(1?3)-β-D-吡喃葡萄糖-(1?4)]-β-D-吡喃木糖}-22,25-环氧-海参烷-9 (11)-烯-3β,12α,17α-叁醇(marmoroside G);HA-8: 3-O-[(3-O-甲基-β-D-吡喃葡萄糖基)-(1→3)-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→4)-β-D-吡喃奎诺糖基-(1→2)-4-O-硫酸钠-β-D-吡喃木糖基]-22,25-环氧-9(11)-海参烷烯-3β,12α,17α-叁醇(holothurin A);HA-9:3-O-[(3-O-甲基-β-D-吡喃葡萄糖基)-(1→3)-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→4)-β-D-吡喃奎诺糖基-(1→2)-4-O-硫酸钠-β-D-吡喃木糖基]-9(11)-海参烷烯-3β,12α-二醇(pervicoside C);HA-10: 3-O-[(3-O-甲基-β-D-吡喃葡萄糖基)-(1→3)-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→4)-β-D-吡喃奎诺糖基-(1→2)-4-O-硫酸钠-β-D-吡喃木糖基]-22-羰基-9(11)-海参烷烯-3β,12α-二醇(fuscocineroside B);HA-11: 3-O-[(3-O-甲基-β-D-吡喃葡萄糖基)-(1→3)-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→4)-β-D-吡喃奎诺糖基-(1→2)-4-O-硫酸钠-β-D-吡喃木糖基]-22-羰基-25-乙酰氧基-9 (11)-海参烷烯-3β,12α-二醇(fuscocineroside A);HA-12: 3-O-[(3-O-甲基-β-D-吡喃葡萄糖基)-(1→3)-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→4)-β-D-吡喃奎诺糖基-(1→2)-4-O-硫酸钠-β-D-吡喃木糖基]-22,25-环氧-9 (11)-海参烷烯-3β,12α-二醇(fuscocineroside C) ; HA-13: 3-O-{(3-O-甲基-β-D-吡喃葡萄糖基)-(1→3)-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→4)-β-D-吡喃奎诺糖基-(1→2)-[β-D-吡喃葡萄糖基-(1→4)]-β-D-吡喃木糖基}-23-乙酰氧基-9(11),24(25)-海参烷烯-3β,12α-二醇(axilogoside C);HA-14: 3-O-[(3-O-甲基-β-D-吡喃葡萄糖基)-(1→3)-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→4)-β-D-吡喃奎诺糖基-(1→2)-4-O-硫酸钠-β-D-吡喃木糖基]-9(11)-海参烷烯-22-羟基-3β,12α,17α-叁醇(holothurin A1);HA-15: 3-O-[(3-O-甲基-β-D-吡喃葡萄糖基)-(1→3)-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→4)-β-D-吡喃奎诺糖基-(1→2)-4-O-硫酸钠-β-D-吡喃木糖基]-9(11)-海参烷烯-3β,12α,17α-叁醇(echinoside A);HA-16: 3-O- [(3-O-甲基-β-D-吡喃葡萄糖基)-(1→3)-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→4)-β-D-吡喃奎诺糖基-(1→2)-4-O-硫酸钠-β-D-吡喃木糖基]-25-乙酰氧基-9(11)-海参烷烯-3β,12α-二醇(pervicoside A);HA-17:3-O-{(3-O-甲基-β-D-吡喃葡萄糖基)-(1→3)-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→4)-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→2)-[(3-O-甲基-β-D-吡喃葡萄糖基)-(1→3)-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→4)]-β-D-吡喃木糖基}-23-乙酰氧基-7(8)-海参烷烯-3β-醇(axilogoside G);HA-18:3-O-{(3-O-甲基-β-D-吡喃葡萄糖-(1→3)-β-D-吡喃木糖-(1→4)-β-D-吡喃木糖-(1→2)-[(3-O-甲基-β-D-吡喃葡萄糖)-(1→3)-β-D-吡喃葡萄糖-(1→4)]-β-D-吡喃木糖}-海参烷-23-乙酰氧基-7 (8)-烯-3β-醇(axilogoside B);HA-19:3-O-{(3-O-甲基-β-D-吡喃葡萄糖-(1→3)-β-D-吡喃木糖-(1→4)-β-D-吡喃葡萄糖-(1→2)-[(3-O-甲基-β-D-吡喃葡萄糖)-(1→3)-β-D-吡喃葡萄糖-(1→4)]-β-D-吡喃木糖}-海参烷-23-乙酰氧基-7 (8)-烯-3β-醇(axilogoside C);HA-20:3-O-{(3-O-甲基-β-D-吡喃葡萄糖-(1→3)-β-D-吡喃葡萄糖-(1→4)-β-D-吡喃奎诺糖-(1→2)-[β-D-吡喃葡萄糖-(1→4)]-β-D-吡喃木糖}-海参烷-23-乙酰氧基-9 (11)-烯-3β, 12α-二醇(axilogoside H)。从异常赛瓜参中分离鉴定的6个海参皂苷为:TA-1:3-O-[(3-O-甲基-β-D-吡喃葡萄糖基)-(1→3)-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→4)-β-D-吡喃奎诺糖基-(1→2)-4-O-硫酸钠-β-D-吡喃木糖基]-22,25-环氧-9(11)-海参烷烯-3β,12α,17α-叁醇(holothurin A);TA-2:3-O-[(3-O-甲基-β-D-吡喃葡萄糖基)-(1→3)-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→4)-β-D-吡喃奎诺糖基-(1→2)-4-O-硫酸钠-β-D-吡喃木糖基]-9(11)-海参烷烯-22-羟基-3β,12α,17α-叁醇(holothurin A1);TA-3:3-O-[(3-O-甲基-β-D-吡喃葡萄糖基)-(1→3)-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→4)-β-D-吡喃奎诺糖基-(1→2)-4-O-硫酸钠-β-D-吡喃木糖基]-22,25-环氧-9(11)-海参烷-烯-3β,12α-二醇(anomaloside A);TA-4:3-O-[(3-O-甲基-β-D-吡喃葡萄糖基)-(1→3)-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→4)-β-D-吡喃奎诺糖基-(1→2)-4-O-硫酸钠-β-D-吡喃木糖基]-9(11)-海参烷烯-3β,12α,17α-叁醇(echinoside A);TA-5:3-O-[β-D-吡喃奎诺糖-(1→2)-4-O-硫酸钠-β-D-吡喃木糖]-22,25-环氧-9(11)-海参烷烯-3β,12α,17α-叁醇( holothurin B);TA-6:3-O-[β-D-吡喃奎诺糖-(1→2)-4-O-硫酸钠-β-D-吡喃木糖]-9(11)-海参烷-3β,12α,17α-叁醇(echinoside B)。还得到2个甾体类化合物。从乌皱辐肛参中分离鉴定的12个海参皂苷为:AM-1: 3-O-{(3-O-甲基-β-D-吡喃葡萄糖)-(1→3)-β-D-吡喃葡萄糖-(1→4)-β-D-吡喃奎诺糖-(1→2)-[(3-O-甲基-β-D-吡喃葡萄糖)-(1→3)-β-D-吡喃葡萄糖-(1→4)]-β-D-吡喃木糖}-9 (11), 24 (25)-海参烷烯-3β, 12α,22-叁醇(miliariside A);AM-2: 3-O-{(3-O-甲基-β-D-吡喃葡萄糖)-(1→3)-β-D-吡喃葡萄糖-(1→4)-β-D-吡喃奎诺糖-(1→2)-[β-D-吡喃葡萄糖-(1→4)]-β-D-吡喃木糖}-23-乙酰氧-9 (11), 24 (25)-海参烷烯-3β, 12α, 17α-叁醇(miliariside B);AM-3: 3-O-{(3-O-甲基-β-D-吡喃葡萄糖)-(1→3)-β-D-吡喃葡萄糖-(1→4)-β-D-吡喃奎诺糖-(1→2)- [(3-O-甲基-β-D-吡喃葡萄糖)-(1→3)-β-D-吡喃葡萄糖-(1→4)]-β-D-吡喃木糖}-24-羰基-9 (11)-海参烷烯-3β, 12α-二醇(miliariside C);AM-4: 3-O-{(3-O-甲基-β-D-吡喃葡萄糖)-(1→3)-β-D-吡喃葡萄糖-(1→4)-β-D-吡喃奎诺糖-(1→2)-[(3-O-甲基-β-D-吡喃葡萄糖)-(1→3)-β-D-吡喃葡萄糖-(1→4)]-β-D-吡喃木糖}-16-乙酰氧基-9 (11), 24 (25)-海参烷烯-3β, 12α, 17α-叁醇(miliariside D);AM-5: 3-O-{(3-O-甲基-β-D-吡喃葡萄糖)-(1→3)-β-D-吡喃葡萄糖-(1→4)-β-D-吡喃奎诺糖-(1→2)-[(3-O-甲基-β-D-吡喃葡萄糖)-(1→3)-β-D-吡喃葡萄糖-(1→4)]-β-D-吡喃木糖}-9(11)-海参烷烯-3β, 12α-二醇(bivittoside D);AM-6: 3-O-{(3-O-甲基-β-D-吡喃葡萄糖)-(1→3)-β-D-吡喃葡萄糖-(1→4)-β-D-吡喃奎诺糖-(1→2)-4-O-硫酸钠-β-D-吡喃木糖]-22,25-环氧-9(11)-海参烷烯-3β,12α,17α-叁醇(holothurin A) ; AM-7: 3-O-{(3-O-甲基-β-D-吡喃葡萄糖)-(1→3)-β-D-吡喃葡萄糖-(1→4)-β-D-吡喃奎诺糖-(1→2)-4-O-硫酸钠-β-D-吡喃木糖]-海参烷-9(11)-烯-3β,12α,17α-叁醇(echinoside A);AM-8: 3-O-[β-D-吡喃奎诺糖-(1→2)-4-O-硫酸钠-β-D-吡喃木糖]-22,25-环氧-海参烷-9(11)-烯-3β,12α,17α-叁醇(holothurin B);AM-9: 3-O-[β-D-吡喃奎诺糖-(1→2)-4-O-硫酸钠-β-D-吡喃木糖]-9(11)-海参烷烯-3β,12α,17α-叁醇(echinoside B);AM-10: 3-O-{(3-O-甲基-β-D-吡喃葡萄糖)-(1→3)-β-D-吡喃葡萄糖-(1→4)-β-D-吡喃奎诺糖-(1→2)-[(3-O-甲基-β-D-吡喃葡萄糖)-(1→3)-β-D-吡喃葡萄糖-(1→4)]-β-D-吡喃木糖}-9 (11), 24 (25)-海参烷烯-3β, 12α-叁醇(impatenside A);AM-11: 3-O-{(3-O-甲基-β-D-吡喃葡萄糖)-(1→3)-β-D-吡喃葡萄糖-(1→4)-β-D-吡喃奎诺糖-(1→2)-[β-D-吡喃葡萄糖-(1→4)]-β-D-吡喃木糖}-23-乙酰氧基-9 (11), 24 (25)-海参烷烯-3β, 12α-二醇(miliariside E);AM-12: 3-O-{(3-O-甲基-β-D-吡喃葡萄糖)-(1→3)-β-D-吡喃葡萄糖-(1→4)-β-D-吡喃奎诺糖基-(1→2)-[(3-O-甲基-β-D-吡喃葡萄糖)-(1→3)-β-D-吡喃葡萄糖-(1→4)]-β-D-吡喃木糖}-25-乙酰氧基-9 (11)-海参烷烯-3β, 12α-二醇(miliariside F)。另外还得到4个甾体类化合物:AM-13: 3β-硫酸钠-5α-7(8),24-胆甾二烯, AM-14:3β-硫酸钠-24-乙基-5α-7(8)-胆甾烯,AM-15:3β-硫酸钠-5α-7(8)-胆甾烯, ,AM-16:3β-硫酸钠-5α-胆甾。初步的药理活性筛选表明:海参皂苷对稻瘟霉显示显着的生物活性;从异常赛瓜参中分离得到的6个海参皂苷对BEL-7402人肝癌细胞、HL-60人白血病细胞、A-549人肺癌细胞和P388小鼠白血病细胞都具有细胞毒活性;所有分离得到的38个皂苷类化合物对白色念珠菌,新生隐球菌和红色毛癣菌等均具有不同强度的抑制生长作用。本课题对叁种海参的化学成分和生物活性进行的深入系统研究,为研发海洋来源的抗肿瘤和抗真菌药物提供了新的先导化合物,为开发海参的药用价值提供了科学依据,为海洋天然产物化学积累了新的研究资料,对开发我国丰富的海洋生物资源具有重要的意义。(本文来源于《第二军医大学》期刊2010-05-01)
韦丁,陈健[5](2009)在《白底辐肛参营养成分的探究》一文中研究指出测定了白底辐肛参(Actinopyga mauritiana)的蛋白质、脂肪、水分、灰分、氨基酸以及金属元素含量,并研究了白底辐肛参多糖的分子质量和组成。结果表明:干品白底辐肛参含蛋白质72.24%,水分8.47%,多糖0.43%。其中鲜味氨基酸占蛋白质总量31.22%,抗氧化氨基酸含量11.36%,羟脯氨酸11.95%。白底辐肛参多糖重均分子质量(Mw)是68 592 u,含有较多的羟基、氨基、羧基和硫酸酯,都为硫酸软骨素E。(本文来源于《食品与发酵工业》期刊2009年09期)
张军瑞,陈健[6](2009)在《木瓜蛋白酶酶解白底辐肛参提取多糖的研究》一文中研究指出对木瓜蛋白酶酶解白底辐肛参制备白底辐肛参多糖的工艺进行了研究,其最佳工艺条件为:pH为6.5,加酶量为3000U/g(以底物计),底物质量分数3.2%,60℃水浴中作用15h,此时多糖得率最高,可达1.3%。(本文来源于《现代食品科技》期刊2009年05期)
张宏伟[7](2009)在《辐肛参和花刺参生物活性成分研究》一文中研究指出辐肛参(Actinopuga.sp)和花刺参(Stichopus variegatus Semper)分别是海参纲中海参科和刺参科的2种常见的棘皮动物,在我国南海海域有着广泛的分布,本课题应用大孔树脂、正相硅胶、反相硅胶、Sephadex LH-20和HPLC等多种色谱分离技术对两种海参进行了系统的化学成份研究,并对其中的部分化合物进行了抗肿瘤和抗真菌活性成分活性筛选。共分离得到28个化合物,综合应用多种现代光谱方法(1H NMR、13C NMR、DQCOSY、TOCOSY、HMQC、HMBC、NOESY、ESI-MS和HR-MS等)和化学方法测定了19个海参皂苷类化合物的化学结构,其中4个被确定为新化合物。从辐肛参中分离测定了7个化合物,均为海参皂苷类化合物。它们分别是:AC-1:3β-O-[3-O-甲基-?-D-吡喃葡萄糖-(1?3)-?-D-吡喃葡萄糖-(1?4)-?-D-吡喃奎诺糖-(1?2)-4-O-磺酸钠-?-D-吡喃木糖]-海参烷-9(11)-烯-3β,12α-二醇,经文献检索确定为Pervicoside C;AC-2:3β-O-{3-O-甲基-?-D-吡喃葡萄糖-(1?3)-O-?-D-吡喃木糖(1?4)-O-[?-D-吡喃木糖(1?2)]-O-β-D-吡喃奎诺糖(1?2)-4-O-磺酸钠-?-D-吡喃木糖}-海参烷-16β-乙酰氧基-7-烯-3β-醇,经文献检索确定为Frondoside A;AC-3:3β-O-[3-O-甲基-?-D-吡喃葡萄糖-(1?3)-O-?-D-吡喃葡萄糖-(1?4)-?-D-吡喃奎诺糖-(1?2)-4-O-磺酸钠-?-D-吡喃木糖]-22,25-环氧-海参烷-9(11)-烯-12α,17α,3?-醇,经文献检索确定为Holothurin A;AC-4:3β-O-[3-O-甲基-β-D-吡喃葡萄糖(1?3)-O-β-D-吡喃葡萄糖(1?4)-O-β-D-吡喃奎诺糖-(1?2)-4-O-磺酸钠-β-D-吡喃木塘]-22-羟基-海参烷-9(11)-烯-12α,17α-二醇,经文献检索确定为Holothurin A1;AC-5:3β-O-[?-D-吡喃奎诺糖-(1?2)-4-O-磺酸钠-?-D-吡喃木糖]- 22,25-环氧-海参烷-9(11)12α,17α,3β-叁醇,经文献检索确定为Holothurin B;AC-6:3β-O-[3-O-甲基-β-D-吡喃葡萄糖-(1→3)-β-D-吡喃葡萄糖-(1→4)-β-D-吡喃奎诺糖-(1→2)-4-O-硫酸钠-β-D-吡喃木糖]-25-乙酰氧基-海参烷-9(11)-烯-22-酮-3β,12α-二醇,经文献检索确定为Fuscocineroside A;AC-7:3β-O-[3-O-甲基-β-D-吡喃葡萄糖-(1→3)-β-D-吡喃葡萄糖-(1→4)-β-D-吡喃奎诺糖-(1→2)-4-O-硫酸钠-β-D-吡喃木糖]-海参烷-9(11)-烯-22-酮-3β,12α-二醇,经文献检索确定为Fuscocineroside B。从花剌参中分离测定了12个化合物,其中11个为海参皂苷类化合物,1个为海参皂苷苷元。SV-1:3β-O-{3-O-甲基-β-D-吡喃葡萄糖-(1→3)-β-D-吡喃木糖-(1→4)-β-D-吡喃葡萄糖-(1→2)[β-D-吡喃葡萄糖-(1→3)-β-D-吡喃葡萄糖-(1→4)]-β-D-吡喃木糖}-海参烷-23(S)-乙酰氧基-7(8), 25(26)-二烯-3β-醇,经文献检索确定为新化合物;SV-2:3β-O-{3-O-甲基-β-D-吡喃葡萄糖-(1→3)-β-D-吡喃木糖-(1→4)-β-D-吡喃葡萄糖-(1→2)[β-D-吡喃葡萄糖-(1→3)-β-D-吡喃葡萄糖-(1→4)]-β-D-吡喃木糖}-海参烷-23(S)-乙酰氧基-7(8)-烯-3β-醇,经文献检索确定为新化合物;SV-3:3β-O-{3-O-甲基-β-D-吡喃葡萄糖-(1→3)-β-D-吡喃葡萄糖-(1→4)-β-D-吡喃葡萄糖-(1→2)[3-O-甲基-β-D-吡喃葡萄糖-(1→3)-β-D-吡喃葡萄糖-(1→4)]-β-D-吡喃木糖}-海参烷-23(S)-乙酰氧基-7(8), 25(26)-二烯-3β-醇,经文献检索确定为新化合物;SV-4: 3β-O-[3-O-甲基-β-D-吡喃葡萄糖-(1→3)-β-D-吡喃葡萄糖-(1→4)-β-D-吡喃喹诺糖-(1→2)-4-O-硫酸钠-β-D-吡喃木糖]-海参烷-22, 25-环氧-9(11)-烯-3β, 12α, 17α-叁醇,经文献检索确定为Holothrurin A;SV-5:3β-O-[3-O-甲基-β-D-吡喃葡萄糖-(1→3)-β-D-吡喃葡萄糖-(1→4)-β-D-吡喃喹诺糖-(1→2)-4-O-硫酸氢-β-D-吡喃木糖]-海参烷-22, 25-环氧-9(11)-烯-3β, 12α, 17α-叁醇,经文献检索确定为Desnatrium-holothurin A;SV-6:3β-O-{3-O-甲基-β-D-吡喃葡萄糖-(1→3)-β-D-吡喃葡萄糖-(1→4)-β-D-吡喃木糖-(1→2)[3-O-甲基-β-D-吡喃葡萄糖-(1→3)-β-D-吡喃葡萄糖-(1→4)]-β-D-吡喃木糖}-海参烷-23(S)-乙酰氧基-7(8), 25(26)-二烯-3β-醇,经文献检索确定为stichloroside A2;SV-7:3β-O-{3-O-甲基-β-D-吡喃葡萄糖-(1→3)-β-D-吡喃葡萄糖-(1→4)-β-D-吡喃木糖-(1→2)[3-O-甲基-β-D-吡喃葡萄糖-(1→3)-β-D-吡喃葡萄糖-(1→4)]-β-D-吡喃木糖}-海参烷-23(S)-乙酰氧基-9-烯-3β-醇,经文献检索确定为Stichloroside A1;SV-8:3β-O -{3-O-甲基-β-D-吡喃葡萄糖-(1→3)-β-D-吡喃木糖-(1→4)-β-D-吡喃葡萄糖-(1→2)[3-O-甲基-β-D-吡喃葡萄糖-(1→3)-β-D-吡喃葡萄糖-(1→4)]-β-D-吡喃木糖}-海参烷-23(S)-乙酰氧基-7(8), 25(26)-二烯-3β-醇,经文献检索确定为Stichloroside B2;SV-9:3β-O-{3-O-甲基-β-D-吡喃葡萄糖-(1→3)-β-D-吡喃木糖-(1→4)-β-D-吡喃葡萄糖-(1→2)[3-O-甲基-β-D-吡喃葡萄糖-(1→3)-β-D-吡喃葡萄糖-(1→4)]-β-D-吡喃木糖}-海参烷-23(S)-乙酰氧基-9-烯-3β-醇,经文献检索确定为Stichloroside B1;SV-10:3β-O-{3-O-甲基-β-D-吡喃葡萄糖-(1→3)-β-D-吡喃木辐肛参和花刺参生物活性成份研究糖-(1→4)-β-D-吡喃喹诺糖-(1→2)[3-O-甲基-β-D-吡喃葡萄糖-(1→3)-β-D-吡喃葡萄糖-(1→4)]-β-D-吡喃木糖}-海参烷-23(S)-乙酰氧基-7(8), 25(26)-二烯-3β-醇,经文献检索确定为Stichloroside C2;SV-11:3β-O-{3-O-甲基-β-D-吡喃葡萄糖-(1→3)-β-D-吡喃木糖-(1→4)-β-D-吡喃木糖-(1→2)[3-O-甲基-β-D-吡喃葡萄糖-(1→3)-β-D-吡喃葡萄糖-(1→4)]-β-D-吡喃木糖}-海参烷-23(S)-乙酰氧基-7(8)-烯-3β-醇,经文献检索确定为新化合物;SV-12:海参烷-23(S)-乙酰氧基-8(9)-烯-3β-醇,经文献检索确定为新的天然产物,命名为化合物onenin。对上述部分化合物进行了体外抗真菌活性研究,结果表明所筛化合物均有一定的抗真菌活性。其中AC-1对白色念珠球菌的MIC80值为4(ug/ml),新生隐球菌的MIC80值为1(ug/ml),对光滑念珠球菌MIC80值为4(ug/ml),对近平滑念珠菌、热带念珠菌的MIC80值均为16。根据上述抗真菌活性判断,经活性测试的化合物都值得扩大菌株作进一步的抗真菌作用研究。体外细胞毒活性试验表明:化合物AC-1~AC-7对HL-60人白血病细胞、BEL-7402两种肿瘤细胞都表现出不同程度的细胞毒活性。本课题研究为进一步研制开发新的抗肿瘤和抗真菌药物提供了科学依据和有价值的先导化合物,也为海洋天然产物的研究积累了新的研究资料,对开发利用我国丰富的海参生物资源具有较重要的意义。(本文来源于《第二军医大学》期刊2009-05-01)
耿安静,陈健,朱良[8](2008)在《白底辐肛参多糖的抗凝血特性研究》一文中研究指出对昆明小鼠和新西兰兔进行不同剂量的白底辐肛参多糖AMP的注射喂养及空白试验,然后用断尾法测定小鼠的出血时间和凝血时间,并测定新西兰兔耳静脉血静脉凝血时间,数据经统计处理、方差分析和t检验后,得出AMP具有抗凝血作用,能够显着延长凝血时间。(本文来源于《现代食品科技》期刊2008年06期)
郑艾初,陈健[9](2007)在《白底辐肛参酸性黏多糖的分离及特性研究》一文中研究指出以K2CO3和木瓜蛋白酶从白底辐肛参中提取粗多糖,再以H2O2除色素,乙酸钾蛋白,柱层析后得到精制的酸性黏多糖,琼脂糖凝胶电泳表明其为单一成分。凝胶渗透色谱法测得分子量为71098u,多糖组成中硫酸基、葡萄糖醛酸、氨基半乳糖、岩藻糖含量分别为30.6%、15.46%、17.75%、13.56%。(本文来源于《食品研究与开发》期刊2007年10期)
孙鹏[10](2007)在《丑海参和白底辐肛参生物活性成分研究》一文中研究指出丑海参(Holothuria impatiens)和白底辐肛参(Actinopyga mauritiana)为海参纲海参科中的2种常见的棘皮动物,在我国南海海域有着广泛的分布。本课题以稻瘟霉模型为活性追踪分离的筛选手段,应用大孔树脂、正相硅胶、反相硅胶、葡聚糖凝胶以及高效液相色谱法等多种色谱分离技术,对两种海参所含的抗肿瘤和抗真菌活性成分进行了系统的化学成份和生物活性研究。共分离得到20个单体化合物(丑海参11个,白底辐肛参9个),综合应用多种现代波谱技术(1H NMR, 13C NMR, DEPT, DQCOSY, HMBC, HMQC, TOCSY, NOESY, ESI-MS和HR-MS等)和化学方法测定了所有单体化合物的化学结构,所有化合物均为首次从上述海参中分离测定,其中4个为新化合物。从丑海参中分离测定了11个化合物,其中9个为海参皂苷,1个海参皂苷元,1个为海参生理物质腺苷,经化学水解获得。化合物1(HI-1):3-O-[3-O-甲基-β-D-吡喃葡萄糖-(1→3)-β-D-吡喃葡萄糖-(1→4)-β-D-吡喃奎诺糖-(1→2)-4-O-硫酸钠-β-D-吡喃木糖]-22, 25-环氧-海参烷-9(11)-烯-3β,12a-二醇,为新化合物,命名为17-Dehydroxyholothurin A;化合物2(HI-2):3-O-[3-O-甲基-β-D-吡喃葡萄糖-(1→3)-β-D-吡喃葡萄糖-(1→4)-β-D-吡喃奎诺糖-(1→2)-4-O-硫酸钠-β-D-吡喃木糖]-海参烷-9(11)-烯-3β,12a-二醇,经文献检索确定为Pervicoside C;化合物3(HI-3):3-O-[3-O-甲基-β-D-吡喃葡萄糖-(1→3)-β-D-吡喃葡萄糖-(1→4)-β-D-吡喃奎诺糖-(1→2)-4-O-硫酸钠-β-D-吡喃木糖]-22, 25-环氧-海参烷-9(11)-烯-3β,12a, 17a-叁醇,经文献检索确定为Holothurin A;化合物4(HI-4):3-O-[3-O-甲基-β-D-吡喃葡萄糖-(1→3)-β-D-吡喃葡萄糖-(1→4)-β-D-吡喃奎诺糖-(1→2)-4-O-硫酸钠-β-D-吡喃木糖]-海参烷-9(11)-烯-3β,12a,17a,22-四醇,经文献检索确定为Holothurin A1;化合物5(HI-5):3-O-[β-D-吡喃奎诺糖-(1→2)-4-O-硫酸钠-β-D-吡喃木糖]-22, 25-环氧-海参烷-9(11)-烯-3β,12a, 17a-叁醇,经检索确定为Holothurin B;化合物6(HI-6):3-O-[β-D-吡喃奎诺糖-(1→2)-4-O-硫酸钠-β-D-吡喃木糖]-22, 25-环氧-海参烷-9(11)-烯-3β,12a-二醇,经文献检索确定为Holothurin B3。化合物7(HI-7):3-O-{3-O-甲基-β-D-吡喃葡萄糖-(1→3)-β-D-吡喃葡萄糖-(1→4)-β-D-吡喃奎诺糖-(1→2)-[3-O-甲基-β-D-吡喃葡萄糖-(1→3)-β-D-吡喃葡萄糖-(1→4)]-β-D-吡喃木糖}-海参烷-9(11), 24(25)-二烯-3β,12a-二醇,为新化合物,命名为Impatienside A;化合物8 (HI-8):3-O-{3-O-甲基-β-D-吡喃葡萄糖-(1→3)-β-D-吡喃葡萄糖-(1→4)-β-D-吡喃奎诺糖-(1→2)-[3-O-甲基-β-D-吡喃葡萄糖-(1→3)-β-D-吡喃葡萄糖-(1→4)]-β-D-吡喃木糖}-海参烷-9(11)-烯-3β,12a-二醇,经文献检索确定为Bivittoside D;化合物9(HI-9):3-O-{3-O-甲基-β-D-吡喃葡萄糖-(1→3)-β-D-吡喃木糖-(1→4)-β-D-吡喃葡萄糖-(1→2)-[3-O-甲基-β-D-吡喃葡萄糖-(1→3)-β-D-吡喃葡萄糖-(1→4)]-β-D-吡喃木糖}-23S-乙酰氧基-海参烷-7(8)-烯-3β-醇,经文献检索确定为Stichloroside B1;化合物10(HI-10):海参烷-22, 25-环氧-7(8), 9(11)-二烯-3β, 17a-二醇,为Holothurin A的苷元;化合物11(HI-11):腺苷。从白底辐肛参中分离测定了9个化合物,其中6个为海参皂苷,3个为生理活性物质。化合物12(AM-1):3-O-[3-O-甲基-β-D-吡喃葡萄糖-(1→3)-β-D-吡喃葡萄糖-(1→4)-β-D-吡喃奎诺糖-(1→2)-4-O-硫酸钠-β-D-吡喃木糖]-海参烷-9(11)-烯-3β, 12a, 17a-叁醇,经文献检索确定为Echinoside A;化合物13(AM-2):3-O-[3-O-甲基-β-D-吡喃葡萄糖-(1→3)-β-D-吡喃葡萄糖-(1→4)-β-D-吡喃奎诺糖-(1→2)-4-O-硫酸钠-β-D-吡喃木糖]-22, 25-环氧-海参烷-9(11)-烯-3β,12a, 17a-叁醇,经文献检索确定为Holothurin A;化合物14(AM-3):3-O-[4-O-硫酸钠-β-D-吡喃奎诺糖-(1→2)-4-O-硫酸钠-β-D-吡喃木糖]-22, 25-环氧-海参烷-9(11)-烯-3β,12a, 17a-叁醇,经文献检索发现为一新化合物,命名为Mauritianoside A;化合物15(AM-4):3-O-[β-D-吡喃奎诺糖-(1→2)-4-O-硫酸钠-β-D-吡喃木糖]-22, 25-环氧-海参烷-9(11)-烯-3β,12a, 17a-叁醇,经检索确定为Holothurin B;化合物16(AM-5):3-O-[β-D-吡喃奎诺糖-(1→2)-4-O-磺酸基-β-D-吡喃木糖]-海参烷-9(11)-烯-3β, 12a, 17a-叁醇,经文献检索为一新化合物,命名为Mauritianoside B;化合物17(AM-6):3-O-[β-D-吡喃奎诺糖-(1→2)-4-O-硫酸钠-β-D-吡喃木糖]-海参烷-9(11)-烯-3β, 12a, 17a-叁醇,经文献检索确定为Echinoside B;化合物18(AM-7):3-乙酰氧基-3,4-二氢萘-2-磺酸;化合物19(AM-8):尿嘧啶脱氧核苷;化合物20(AM-9):胸腺嘧啶脱氧核苷。对上述部分化合物进行了初步的抗肿瘤和抗真菌活性研究,体外细胞毒活性筛选表明:HI-7,HI-8和HI-9叁种海参皂苷对HT-29,HCT-116,DU145,MCF-7,A549,HepG2,KB等7种肿瘤细胞株具有显着的抑制活性,IC50值在0.37-2.72之间,与临床使用的抗肿瘤药VP-16的抑制率相当;HI-6对P388小鼠白血病细胞无细胞毒活性,但对A549人肺癌细胞显示弱的细胞毒活性。5种海参皂苷的抗真菌活性筛选表明:除HF-10外,HI-1,HI-3, HI-5和HI-9对多种真菌生长均有不同程度的抑制作用,MIC_(80)值均小于32μg/ml,值得扩大菌株做进一步的抗真菌作用研究。本课题对丑海参和白底辐肛参中的化学成分和生物活性进行的深入系统研究,为研发海洋来源的抗肿瘤和抗真菌药物提供了新的先导化合物,为开发海参的药用价值提供了科学依据,为海洋天然产物化学积累了新的研究资料,对开发我国丰富的海洋生物资源具有重要的意义。(本文来源于《第二军医大学》期刊2007-04-30)
辐肛参论文开题报告
(1)论文研究背景及目的
此处内容要求:
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例:
子安辐肛参(Actinopyga lecanora)为海参纲楯手目海参科棘皮动物,在我国主要分布于西沙群岛、海南岛海域,资源十分丰富。通过对其体内的皂苷类成分进行研究,从中分离并鉴定了其中5种叁萜皂苷:holothurin A、B,lecanorosid
(2)本文研究方法
调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
辐肛参论文参考文献
[1].董晓弟,潘如佳,王长海.海地瓜,黑乳参和乌皱辐肛参营养成分对比[J].现代食品科技.2013
[2].张诗龙,李玲,易杨华,刘宝姝,孙鹏.子安辐肛参皂苷lecanorosideA和C的抗真菌和抗肿瘤活性[J].中国药理学通报.2010
[3].张宏伟,易杨华,袁卫华,王增蕾,张诗龙.辐肛参中4个抗真菌活性海参皂苷[J].第二军医大学学报.2010
[4].薛梅.奇乳海参、异常赛瓜参和乌皱辐肛参的生物活性成分研究[D].第二军医大学.2010
[5].韦丁,陈健.白底辐肛参营养成分的探究[J].食品与发酵工业.2009
[6].张军瑞,陈健.木瓜蛋白酶酶解白底辐肛参提取多糖的研究[J].现代食品科技.2009
[7].张宏伟.辐肛参和花刺参生物活性成分研究[D].第二军医大学.2009
[8].耿安静,陈健,朱良.白底辐肛参多糖的抗凝血特性研究[J].现代食品科技.2008
[9].郑艾初,陈健.白底辐肛参酸性黏多糖的分离及特性研究[J].食品研究与开发.2007
[10].孙鹏.丑海参和白底辐肛参生物活性成分研究[D].第二军医大学.2007