导读:本文包含了免疫荧光双标记法论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:子宫平滑肌肿瘤,平滑肌瘤,普通型,肌肉组织肿瘤
免疫荧光双标记法论文文献综述
王晶,耿海燕,苗雨春[1]（2014）在《免疫荧光双标记法在子宫平滑肌肿瘤中的应用》一文中研究指出随着激光共聚焦显微镜及其技术的推广,石蜡组织免疫荧光标记的方法也日益广泛运用,尤其是荧光双标或多标的方法,因其具有敏感性高、信号分明的特点,成为广大科研工作者喜欢使用的技术方法。荧光双标实验过程较为复杂,它的成功与否会受到很多因素的影响,如果某些环节处理不恰当,会直接导致实验失败[1]。本研究以子宫平滑肌肿瘤为研究对象,分为子宫平滑肌肉瘤组(LMS)、普通型子宫平滑肌瘤组(OUL)、正常子宫平滑肌组(NUSM)3组,选择Survivin和(本文来源于《实用医技杂志》期刊2014年07期）
包新民,舒斯云,包蓉[2]（1998）在《大鼠中缝核群中生长抑素样神经元对咽肌前运动神经元的支配-PRV和SOM免疫荧光双标记法研究》一文中研究指出用PRV和SOM免疫荧光双标记法研究了大鼠中缝核群中SOM样神经元对咽肌前运动神经元的调控。PRV注射大鼠咽肌后，在中缝苍白核、中缝隐核、中缝大核和中缝背核中可见少量PRV和SOM双标记细胞。首次证明了大鼠中缝核群中SOM样神经元对咽肌前运动神经元的支配。推测中缝核群中的SOM可能和咽肌运动的精确调控有关。(本文来源于《中国组织化学与细胞化学杂志》期刊1998年02期）
包新民,舒斯云[3]（1997）在《大鼠孤束核中神经肽Y样神经元与咽肌运动神经元的联系——PRV和NPY免疫荧光双标记法研究》一文中研究指出用PRV和NPY免疫荧光双标记法研究了大鼠孤束核中NPY样神经元对咽肌运动神经元的调控。PRV注射大鼠咽肌后,在孤束核的中介亚核和中间亚核中可见许多PRV和NPY双标记细胞。首次证明了大鼠孤束核中的NPY样神经元和咽肌运动神经元的联系。推测NPY可能对咽肌运动的精确调控有关。(本文来源于《细胞生物学杂志》期刊1997年04期）
包新民,舒斯云[4]（1997）在《大鼠孤束核中P物质和亮氨酸-脑啡肽样神经元对咽肌运动神经元的调控——PRV和SP及L-ENK免疫荧光双标记法研究》一文中研究指出用PRV和SP或L-ENK免疫荧光双标记法研究了大鼠孤束核中SP及L-ENK样神经元对咽肌运动神经元的调控.PRV注射大鼠咽肌后,在孤束核的中介亚核和中间亚核中可见少量PRV和SP或L-ENK双标记.首次证明了大鼠孤束核中的SP及L-ENK样神经元对咽肌运动元的调控.推测孤束核中的SP及L-ENK可能对咽肌运动的精确调控有关.(本文来源于《广东解剖学通报》期刊1997年01期）
包新民,舒斯云[5]（1996）在《大鼠咽肌前运动神经元内的生长抑素样神经元分布──PRV和SOM免疫荧光双标记法研究》一文中研究指出调控咽肌运动的前运动神经元位于孤束核及其周围的网状结构中。但支配咽肌的前运动神经元的化学性质还不清楚。本文用假狂犬病毒（ＰＲＶ）和免疫荧光双标记的方法研究了大鼠咽肌前运动神经元中生长抑素（ＳＯＭ）样神经元的分布。发现咽肌中注射ＰＲＶ后，ＰＲＶ和ＳＯＭ双标记神经元位于疑核的半致密部和孤束核的中介亚核、中间亚核及吻内侧亚核。疑核和孤束核中这些支配咽肌的ＳＯＭ阳性神经元的机能意义尚不清楚，可能和调节咽肌的多种功能有关。(本文来源于《第一军医大学学报》期刊1996年03期）
韩中胜,鞠躬[6]（1991）在《大鼠中央杏仁核-卵圆核投射神经元的免疫细胞化学特征——荧光金逆行追踪结合免疫荧光双标记法研究》一文中研究指出本实验用雄性Sprague-Dawley大鼠,全身麻醉下将荧光金水溶液注入一侧终纹床核群卵圆核区域,在同侧中央杏仁核看到大量逆行标记细胞。将此切片分别用促肾上腺皮质激素释放因子、神经降压素、甲-脑啡肽和胆囊收缩素抗血清孵育,再用FITC结合的羊抗兔IgG温育,结果在中央杏仁核范围内,看到数量不等的荧光金逆行标记细胞,分别被上述4种神经肽免疫血清标记。本组实验结果表明,中央杏仁核有上述4种肽能神经元投射到终纹床核群的卵圆核区域。(本文来源于《解剖学报》期刊1991年02期）
韩中胜,鞠躬[7]（1991）在《卵圆核内促肾上腺皮质激素释放因子和神经降压素免疫反应阳性神经元向后部下丘脑外侧区投射——荧光金逆行追踪结合免疫荧光双标记法研究》一文中研究指出本实验选用雄性Sprague-Dawley大鼠15只,分为3组。第1组5只,将3％荧光金水溶液注入一侧不同平面下丘脑外侧区,检查终纹床核群内逆行标记细胞的分布;第2组3只,免疫酶和免疫荧光法检查终纹床核群卵圆核内促肾上腺皮质激素释放因子和神经降压素免疫阳性神经元的分布;第3组7只,选卵圆核内有逆行标记的切片,进行免疫荧光反应。结果发现,只有当示踪剂注入后部下丘脑外侧区时,卵圆核区域才出现较多的逆行标记细胞。免疫荧光法显示的两种肽能神经元的分布与免疫酶法相似;卵圆核内的逆行标记细胞,有的是促肾上腺皮质激素释放因子免疫阳性,也有的是神经降压素免疫阳性。本实验发现终纹床核群卵圆核内有上述两种肽能神经元投射到后部下丘脑外侧区。(本文来源于《解剖学报》期刊1991年01期）
韩中胜,鞠躬[8]（1989）在《卵圆核内CRF和NT免疫反应阳性神经元向中央杏仁核投射——荧光金逆行追踪结合免疫荧光双标记法研究》一文中研究指出用雄性Sp:ague-Dawley大鼠14只,分两组。第一组6只,将荧光金(FG)注入杏仁复合体,检查终纹床核群范围内逆行标记细胞的分布。结果发现,只有在FG注射到中央杏仁核(Ce)的动物,卵圆核(Ov)内才出现较多的标记细胞。第二组8只,选FG注入Ce且Ov有较多标记细胞的切片,分别用抗促皮质激素释放因子(Anti—CRF)和抗神经降压素(Anti—NT)兔血清孵育,冉用FITC—IgG(羊抗兔)血清温育,结果发现,Ov内的FG标记细胞中,部分亦呈现CRF或NT免疫反应阳性。结果提示,Ov内有CRF和NT能神经元投射到Ce。(本文来源于《神经解剖学杂志》期刊1989年02期）
韩中胜,鞠躬[9]（1988）在《大鼠中央杏仁核内M-ENK和CCK免疫阳性神经元投射到终纹床核卵圆核——荧光金逆行标记结合免疫荧光双标记法研究》一文中研究指出我们最近把荧光金(FG)和WGA-HRP注入雄性Sprague-Dawley大鼠一侧卵圆核(Ov),在中央杏仁核(Ce)等许多核团看到了大量逆行标记细胞。为了了解Ce至Ov投射神经元的化学性质,本组实验把FG逆行束路追踪法和间接免疫荧光法相结合,进行双标记法研究。实验选用雄性Sprague-Dawley大鼠,把FG注入一侧Ov区域,动物存活3～4天,常规方法灌注、取材,冰冻冠状连续切片,厚40μm。荧光显微镜下(紫外线激发)选择注射部位准确,且Ce内有较多FG标记细胞的切片进行免疫荧光反应,即先用M-ENK或CCK兔血清孵育,4℃2～3天;再用F1TC结合的羊抗免IgG孵育,37℃30—40分钟,荧光显微镜下观察结果。(本文来源于《神经解剖学杂志》期刊1988年01期）
免疫荧光双标记法论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
用PRV和SOM免疫荧光双标记法研究了大鼠中缝核群中SOM样神经元对咽肌前运动神经元的调控。PRV注射大鼠咽肌后，在中缝苍白核、中缝隐核、中缝大核和中缝背核中可见少量PRV和SOM双标记细胞。首次证明了大鼠中缝核群中SOM样神经元对咽肌前运动神经元的支配。推测中缝核群中的SOM可能和咽肌运动的精确调控有关。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
免疫荧光双标记法论文参考文献
[1].王晶,耿海燕,苗雨春.免疫荧光双标记法在子宫平滑肌肿瘤中的应用[J].实用医技杂志.2014
[2].包新民,舒斯云,包蓉.大鼠中缝核群中生长抑素样神经元对咽肌前运动神经元的支配-PRV和SOM免疫荧光双标记法研究[J].中国组织化学与细胞化学杂志.1998
[3].包新民,舒斯云.大鼠孤束核中神经肽Y样神经元与咽肌运动神经元的联系——PRV和NPY免疫荧光双标记法研究[J].细胞生物学杂志.1997
[4].包新民,舒斯云.大鼠孤束核中P物质和亮氨酸-脑啡肽样神经元对咽肌运动神经元的调控——PRV和SP及L-ENK免疫荧光双标记法研究[J].广东解剖学通报.1997
[5].包新民,舒斯云.大鼠咽肌前运动神经元内的生长抑素样神经元分布──PRV和SOM免疫荧光双标记法研究[J].第一军医大学学报.1996
[6].韩中胜,鞠躬.大鼠中央杏仁核-卵圆核投射神经元的免疫细胞化学特征——荧光金逆行追踪结合免疫荧光双标记法研究[J].解剖学报.1991
[7].韩中胜,鞠躬.卵圆核内促肾上腺皮质激素释放因子和神经降压素免疫反应阳性神经元向后部下丘脑外侧区投射——荧光金逆行追踪结合免疫荧光双标记法研究[J].解剖学报.1991
[8].韩中胜,鞠躬.卵圆核内CRF和NT免疫反应阳性神经元向中央杏仁核投射——荧光金逆行追踪结合免疫荧光双标记法研究[J].神经解剖学杂志.1989
[9].韩中胜,鞠躬.大鼠中央杏仁核内M-ENK和CCK免疫阳性神经元投射到终纹床核卵圆核——荧光金逆行标记结合免疫荧光双标记法研究[J].神经解剖学杂志.1988