导读:本文包含了金属固体论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:金属有机骨架,有机合成,固体碱,催化
金属固体论文文献综述
李伏坤,张杰,贺有周,徐畅,苏亚琴[1]（2019）在《金属有机骨架固体碱在有机合成中的应用研究》一文中研究指出综述了近年来金属有机框架(MOFs)材料作为固体碱催化剂在经典有机合成领域中的应用进展情况。系统总结了MOFs材料物理化学性质尤其是碱性质的调控方式与制备策略,并对其今后在催化领域中的应用与发展趋势前景进行了展望。(本文来源于《应用化工》期刊2019年09期）
马文喆,赵凤起,刘晓莲,徐抗震,杨燕京[2]（2019）在《单环芳香族金属盐配合物对双基系固体推进剂的燃烧催化效果分析研究进展》一文中研究指出为了阐明芳香族金属盐配合物作为燃烧催化剂时配体结构与其催化性能的关系,分别从单环芳香族配体中基团的数量与位置两方面总结了其对催化性能的影响规律。根据其配体的不同,总结了含羟基、氨基、硝基的芳香族金属盐的催化效果,并分析了每种基团的数量及位置对催化性能的影响。发现芳香族配合物中苯环上羟基的数量越多,对双基系推进剂催化效果越好。对于含氨基的芳香族配体,苯环上各位置取代基团的活性大小顺序为:邻位>对位>间位。对于苯环上含硝基的配合物而言,在一定范围内苯环上取代基团的位置相对于取代基团的数量来说,对催化剂的催化活性影响更大。基于上述结论,提出了单环芳香族金属盐配合物作为燃烧催化剂的选择依据。附参考文献57篇。(本文来源于《火炸药学报》期刊2019年04期）
魁国祯,王常建,贺永海,刘丽莉[3]（2019）在《固体发动机金属壳体空间曲线焊缝焊接变形控制》一文中研究指出为了解决金属壳体空间曲线焊缝变形,导致吊挂结构下塌、壳体形状精度超差等问题,从空间曲线焊缝焊接变形的角度出发,分析变形产生的原因,制定变形控制措施。分析认为影响变形的因素主要有吊挂结构非对称、固体发动机金属壳体薄壁弱刚性等结构因素和焊接顺序、焊接热输入量等工艺因素。并通过经验总结、数值模拟、工艺试验等手段,确定了预留抬高量、使用刚性工装、优化焊接顺序、采用TIP TIG焊接等控制措施。经过试验验证,上述措施可有效减小空间曲线焊缝焊接变形。(本文来源于《焊管》期刊2019年06期）
郭梦恺[4]（2019）在《金属矿山开采产生固体废弃物治理现状与建议》一文中研究指出目前随着我国工业的发展,很多地区因矿山开采所产固体废弃物数量随年增加。这些废弃物的产出,极大地影响了生态。本文通过对于生态文明建设中金属矿山开采产生固体废弃物问题的解决有效手段进行探讨分析,除了对于废弃物资源利用现状的调查研究,还阐述了废弃物治理的必要性。通过金属矿产生固体废弃物的治理措施来对于现有的机制和策略提出相关的建议,以供参考。(本文来源于《世界有色金属》期刊2019年07期）
樊丽,马广贤[5]（2019）在《ICP-MS法测定金属矿山开发活动固体废物中重金属含量》一文中研究指出为了有效解决金属矿山开发活动固体废物中重金属污染问题,加强固体废物中重金属含量的测定更加突显出其重要性。下结合实践对金属矿山开发活动固体废物重金属含量ICP-MS法测定展开研究,以供参考。(本文来源于《世界有色金属》期刊2019年07期）
程志鹏[6]（2019）在《复合金属氧化物固体碱制备及其催化合成生物柴油研究》一文中研究指出生物柴油作为一种绿色可再生能源被公认为是化石柴油的优良替代品,这有助于克服有限的化石燃料资源短缺和环境污染问题。固体碱具有活性高、产物易分离、对设备腐蚀小等优点,大力研究和开发固体碱催化剂对生物柴油实现工业生产具有重要意义。本文以固体碱催化大豆油与甲醇酯交换反应作为主要研究对象,具体研究内容如下:1.采用共沉淀法将Ni掺入CaO-MgO中,合成了Ni/CaO-MgO固体碱催化剂,在同一反应条件下考察了Ni掺入量对催化活性的影响。实验结果表明,Ni/CaO-MgO(1:1:9)催化剂的催化性能最好,通过XRD、HAADF-STEM、TG-TGA、SEM、TEM、BET、CO_2-TPD等分析技术对制备的催化剂物化性能进行了考察,结果表明Ni成功掺入并取代部分Mg,使得MgO晶格发生畸变,产生了强碱性位点。考察了反应温度、反应时间、甲醇/油摩尔比和催化剂用量对脂肪酸甲酯收率的影响。实验结果表明,在反应温度为120oC,反应时间1h,醇油摩尔比为27:1,催化剂用量为5wt%的反应条件下,生物柴油收率达97.6%。催化剂使用4次后,收率下降到65.8%。2.采用水热法合成了CeO_2-Fe_2O_3载体,然后通过浸渍法合成了不同负载量的KF/CeO_2-Fe_2O_3催化剂,在同一反应条件下考察了KF负载量对催化活性的影响。通过XRD、TG-TGA、FT-IR、TEM、BET、CO_2-TPD等分析技术对制备的催化剂物化性能进行了考察。结果显示,催化剂呈棒状结构,并且Ce、Fe两者形成了固溶体结构。在反应温度为85oC,反应时间4h,醇油摩尔比为27:1,催化剂用量为5wt%的反应条件下,生物柴油收率达95.9%。催化剂使用4次后,收率下降到76.7%。3.采用水热法合成了MgO-La_2O_3载体,然后通过浸渍法合成了不同负载量的K_2CO_3/MgO-La_2O_3催化剂,在同一反应条件下考察了K_2CO_3负载量对催化活性的影响。通过XRD、FT-IR、BET、CO_2-TPD等分析技术对制备的催化剂物化性能进行了考察,实验结果表明催化剂具有良好的活性和稳定性,在反应温度为55oC,反应时间2h,醇油摩尔比为27:1,催化剂用量为5wt%的反应条件下,生物柴油收率达96.8%。催化剂使用4次后,收率下降到80.2%。(本文来源于《湘潭大学》期刊2019-06-01）
唐红娟[7]（2019）在《负载型稀土金属固体碱制备及其催化酯交换性能研究》一文中研究指出目前,生物质能源和化学品在解决化石能源干涸、节能减排、国家战略能源储备等方面体现出重要作用。生物柴油相对于传统的化石燃料,其具有生物可降解性、再生性、闪点高、无毒,并能和化石燃料混合使用等优点。一般,生物柴油的制备多采用均相酸或碱催化剂催化酯交换反应得到,但由于均相酸或碱催化剂容易腐蚀反应设施、与产物难分离等不足。因而近些年来,人们在不断的探索尝试运用固体碱催化剂用于生物柴油的制备。随着化石燃料面临严峻的缺乏,发展制备生物柴油的技术刻不容缓,其中用于酯交换的催化剂起到重要的作用。本文的主要研究内容如下:(1)本文采用水热法制备催化剂载体ZrO_2-CeO_2,通过浸渍法引入KF提高其催化剂的碱度,将最终得到的催化剂用于酯交换反应制备生物柴油。采用XRD,N_2吸附-脱附,FT-IR,CO_2-TPD,TEM-EDS和Raman等测试表征催化剂的物化性质,结果表明在CeO_2中引入ZrO_2有利于提高催化剂载体的热稳定性,提供更多的氧空穴;在载体ZrO_2-CeO_2上引入KF有利于提高催化剂整体的碱度。在最佳条件:KF负载量为15 wt.%(相对于大豆油),焙烧温度为400℃,醇油比为20:1,催化剂用量为5 wt.%(相对于大豆油),反应温度为65℃,反应时间为5 h时对大豆油与甲醇进行酯交换制备生物柴油收率最高达到99.8%。(2)本文采用共沉淀法制备CeO_2-MgO催化剂载体,然后再通过浸渍法负载KF提高催化剂的碱强度,将最终制备的催化剂用于酯交换反应,从而合成生物柴油。在焙烧的过程中,MgO晶型遭到破坏发生晶格缺陷,KF和MgO之间产生相互作用,进而生成新的强碱物种KMgF_3,以提供强碱活性催化中心。采用XRD,N_2吸附-脱附,TG-DTA,SEM,CO_2-TPD,TEM和Raman等测试表征可以得知所制备的催化剂呈球状,将有利于提高催化剂的比表面积,使得原料与碱性活性位点具有更大的接触面积。在最佳条件:KF负载量为12.5 wt.%(相对于大豆油),焙烧温度为400℃,醇油比为25:1,催化剂用量为5 wt.%(相对于大豆油),反应温度为65℃,反应时间为6 h时对大豆油与甲醇进行酯交换制备生物柴油的收率最高达到98.6%。(本文来源于《湘潭大学》期刊2019-05-31）
李裴丽[8]（2019）在《固体多金属氧酸盐设计合成及其在催化氧化5-羟甲基糠醛反应中的性能研究》一文中研究指出随着对可再生和可持续能源需求的增加,采用化学方法合成材料替代石油碳源变得非常重要。尽管太阳能、风能和地热能等可再生能源越来越受到重视,但这些可再生能源都不能生产有机化学品。生物质能是唯一一种可再生的绿色碳源。作为生物精炼过程中的生物源中间体,5-羟甲基糠醛(5-HMF)被认为是非常重要的化学前体,并多用于塑料、液体燃料和药品的生产。5-HMF的氧化产物2,5-二甲酰基呋喃(DFF)可用于有机导体、聚席夫碱、药物、抗真菌剂、交联剂和聚乙烯醇电池分离剂的合成。所以获得DFF对于社会发展具有非常重要的意义。多金属氧酸盐(POMs)是一类具有独特结构和性质的催化材料,如何开展相应的催化生物质转化研究对于生物质利用及POMs催化研究领域扩展有重大意义。基于此我们开展了含钼钒多金属氧酸盐催化剂的设计及在氧气氧化5-HMF中性能研究。1.采用电纺丝法制备了H_5PMo_(10)V_2O_(40)/壳聚糖纳米纤维(HPMoV/CS-f),对其进行红外光谱(IR)、X-射线粉末衍射(XRD)、磷核磁(~(31)P NMR)、X-射线光电子能谱(XPS)等表征确定化合物的结构尺寸和样貌形态,将其应用在氧气氧化5-HMF反应中。探究最佳条件:100 mg底物量,4 mL溶剂用量,催化剂60 mg,在120 ~oC下,通入0.8 MPa氧气,反应进行6 h。5-HMF的转化率达到96.2%,DFF的产率94.1%,DFF的选择性97.8%。发现通过POMs修饰壳聚糖纳米纤维,使催化剂具有氧化还原性、碱性和较高表面积的纳米纤维结构,从而增强了催化活性。反应结束后,催化剂经回收利用,重复10次实验其活性没有明显的降低,反应前后催化剂结构稳定,基本保持不变。2.设计合成了(NH_4)_5H_6PV_8Mo_4O_(40)/Ca_(10)(PO_4)_6(OH)_2固体催化剂(NPVMo/HAP),采用IR、循环伏安(CV)、XRD等对其进行了表征分析。探究最佳条件:126 mg底物量,10 mL溶剂用量,催化剂70 mg,在130 ~oC下,常压通入氧气,反应进行8 h。5-HMF的转化率为96%,DFF的产率为83.8%,DFF的选择性为87.3%。其催化活性主要来源于Mo和V的氧化还原中心和Br?nsted的强酸性以及羟基磷灰石的碱性。反应后,催化剂回收利用,重复使用6次,活性没有明显损失,通过IR、XPS等表征,发现其中多金属氧酸盐阴离子结构没有变化,多酸的浸出量大约为5.8%。反应前后催化剂结构稳定保持不变。3.采用电纺丝法制备了(NH_4)_5H_6PV_8Mo_4O_(40)/CeO_2纳米纤维(NPVMo/CeO_2-f),并实现了5-HMF向DFF的高效氧化。通过多酸修饰CeO_2,使其具有较强氧化还原性能、基本碱性位点和较高表面积的纳米纤维结构,从而增加了催化活性。探究最佳条件:126mg底物量,10 mL溶剂用量,催化剂70 mg,在130 ~oC下,常压通入氧气,反应进行7h。5-HMF的转化率为98%,DFF的产率为86.7%,DFF的选择性为88.5%。催化剂具有良好的稳定性,在相同条件下,进行7次重复使用,活性物无显损失,且浸出多酸量较少(1.5%)。(本文来源于《东北师范大学》期刊2019-05-01）
康明雄[9]（2019）在《福建省机加工行业典型金属固体废物处理处置现状与分析》一文中研究指出对福建省部分机加工行业处理处置现状进行了调研,并对编织袋或自然滴沥处理、滤网过滤、皮带传输清屑、离心分离、磁选机分离、压滤(压块)等方法处理的金属屑含油率进行试验分析,结果表明,经编织袋或自然滴沥、磁选机分离等方式处理的金属屑含油率在20%以上,沾染有毒物质较多,危害性较大,应进一步处理降低含油率或作为危险废物处置;采用离心分离、皮带传输清屑、压滤(压块)等方式处理的金属屑含油率在10%以下,沾染有毒物质较少,危害性较小,可对其进行资源化利用。(本文来源于《海峡科学》期刊2019年04期）
郭佳[10]（2019）在《金属负载型固体碱催化剂催化转化木质素的研究》一文中研究指出宁夏大学硕士2019O643金属负载型固体碱催化剂催化转化木质素的研究Study on Catalyzed Conversion of Lignin Using Metal Supported Solid Base Catalyst(本文来源于《宁夏大学》期刊2019-04-01）
金属固体论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
为了阐明芳香族金属盐配合物作为燃烧催化剂时配体结构与其催化性能的关系,分别从单环芳香族配体中基团的数量与位置两方面总结了其对催化性能的影响规律。根据其配体的不同,总结了含羟基、氨基、硝基的芳香族金属盐的催化效果,并分析了每种基团的数量及位置对催化性能的影响。发现芳香族配合物中苯环上羟基的数量越多,对双基系推进剂催化效果越好。对于含氨基的芳香族配体,苯环上各位置取代基团的活性大小顺序为:邻位>对位>间位。对于苯环上含硝基的配合物而言,在一定范围内苯环上取代基团的位置相对于取代基团的数量来说,对催化剂的催化活性影响更大。基于上述结论,提出了单环芳香族金属盐配合物作为燃烧催化剂的选择依据。附参考文献57篇。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
金属固体论文参考文献
[1].李伏坤,张杰,贺有周,徐畅,苏亚琴.金属有机骨架固体碱在有机合成中的应用研究[J].应用化工.2019
[2].马文喆,赵凤起,刘晓莲,徐抗震,杨燕京.单环芳香族金属盐配合物对双基系固体推进剂的燃烧催化效果分析研究进展[J].火炸药学报.2019
[3].魁国祯,王常建,贺永海,刘丽莉.固体发动机金属壳体空间曲线焊缝焊接变形控制[J].焊管.2019
[4].郭梦恺.金属矿山开采产生固体废弃物治理现状与建议[J].世界有色金属.2019
[5].樊丽,马广贤.ICP-MS法测定金属矿山开发活动固体废物中重金属含量[J].世界有色金属.2019
[6].程志鹏.复合金属氧化物固体碱制备及其催化合成生物柴油研究[D].湘潭大学.2019
[7].唐红娟.负载型稀土金属固体碱制备及其催化酯交换性能研究[D].湘潭大学.2019
[8].李裴丽.固体多金属氧酸盐设计合成及其在催化氧化5-羟甲基糠醛反应中的性能研究[D].东北师范大学.2019
[9].康明雄.福建省机加工行业典型金属固体废物处理处置现状与分析[J].海峡科学.2019
[10].郭佳.金属负载型固体碱催化剂催化转化木质素的研究[D].宁夏大学.2019