导读:本文包含了甲基甲磺酸论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:丁二酸二异辛酯磺酸钠,N,N-二甲基甲酰胺,长链醇,微量量热法
甲基甲磺酸论文文献综述
毕红艳,李晶,孔长青,杨淑娟,孙艳芝[1]（2010）在《丁二酸二异辛酯磺酸钠在长链醇/N,N-二甲基甲酰胺体系中临界胶束浓度和热力学函数的微量量热法研究》一文中研究指出用微量量热法研究了丁二酸二异辛酯磺酸钠(AOT)在N,N-二甲基甲酰胺(DMF)/长链醇(正戊醇、正己醇、正庚醇、正辛醇)体系中的临界胶束浓度(CMC)和热力学函数(△Hmθ,△G mθ和△Smθ).并分析讨论了醇的浓度、醇中的碳原子数及温度与CMC及热力学参数之间的关系.结果表明,在AOT/长链醇/DMF体系中,当醇中的碳原子数相同且醇的浓度相同时,CMC,△H mθ,△Smθ随温度的升高而增大,而·G mθ随温度的升高而降低;当温度相同且醇中的碳原子数相同时,CMC,△Hmθ,△G mθ和△Smθ随醇浓度的增加都降低;而当温度相同且醇的浓度相同时,CMC,△H mθ,△G mθ和△Smθ随醇中碳原子数的增加都降低.(本文来源于《化学学报》期刊2010年23期）
阚盛[2]（2009）在《利福平和甲基甲磺酸对泡桐丛枝病幼苗组蛋白组分的影响》一文中研究指出泡桐是我国重要的速生用材和园林绿化树种,深受广大群众的喜爱,具有生长快,分布广,材质优良,繁殖容易等优良特性。大力发展泡桐种植对缓解我国木材短缺,改善生态环境和出口创汇具有重要的社会意义、经济意义和生态意义。但由于丛枝病的大量发生对泡桐生产造成了非常严重的危害,每年造成巨大的经济损失。因此,泡桐丛枝病已成为林业生产上急需解决的问题之一。自日本土养居二等发现泡桐丛枝病的病原菌—植物菌原体以来,国内外学者采用不同方法对泡桐丛枝病菌原体、菌原体传播途径、寄主的抗病性诱导和抗病性鉴定,及其病害的防治方法等进行了大量的研究证明,由于植物菌原体的侵入,泡桐树体内基因表达发生了变化,从而引起了一系列生理生化代谢过程的紊乱,最终导致了丛枝病病症的出现。现已初步明确了引起该病病原菌的传播方式、发生途径和发病过程中的生理生化变化。本实验以患泡桐丛枝病豫杂一号泡桐组织培养苗为研究对象。1泡桐组蛋白提取方法的建立。使用叁种不同的方法进行患泡桐丛枝病豫杂一号泡桐组织培养苗的组蛋白提取,比较叁种不同方法提取组蛋白的得率、纯度和完整性,得出方法一提取组蛋白的得率为0.285μg·g~(-1);组蛋白A260nm/A280nm值为0.9313,采用SDS-PAGE不连续的板状聚丙烯酰胺凝胶电泳分析得到清晰条带。确定方法一为组蛋白最佳提取方法。2利福平对患泡桐丛枝病豫杂一号泡桐组织培养苗组蛋白组分的影响。不同浓度利福平处理对患泡桐丛枝病豫杂一号泡桐组织培养苗组蛋白组分有一定影响,使用利福平浓度为100 mg·L~(-1)、150 mg·L~(-1)、200 mg·L~(-1)处理患泡桐丛枝病豫杂一号泡桐组织培养苗,生长30d后提取组蛋白,通过组蛋白电泳分析,组蛋白H2B分子量随利福平处理浓度的增大而减小,组蛋白H4分子量随利福平处理浓度的增大而增大。3甲基甲磺酸(MMS)对患泡桐丛枝病豫杂一号泡桐组织培养苗组蛋白组分的影响。不同浓度甲基甲磺酸(MMS)处理对患泡桐丛枝病豫杂一号泡桐组织培养苗组蛋白组分有一定影响,使用甲基甲磺酸(MMS)浓度为20 mg·L~(-1)、40 mg·L~(-1)、80 mg·L~(-1)处理患泡桐丛枝病豫杂一号泡桐组织培养苗,生长30 d后提取组蛋白,通过组蛋白电泳分析,组蛋白H2B分子量随甲基甲磺酸(MMS)处理浓度的增大而减小,组蛋白H4、H2A分子量随甲基甲磺酸(MMS)处理浓度的增大而增大。(本文来源于《河南农业大学》期刊2009-05-01）
贾峰[3]（2008）在《甲基甲磺酸对不同种泡桐体外植株再生影响研究》一文中研究指出本试验首先以毛泡桐、白花泡桐和豫杂一号泡桐组培苗叶片为材料,在叁种泡桐叶片最适增殖培养基中添加不同浓度甲基甲磺酸(MMS)进行植株再生;其次,利用叁种泡桐组培苗顶芽为材料,在1/2MS培养基中添加不同浓度MMS观察植株形态变化;然后,分别测定了MMS中诱导泡桐叶片愈伤组织和MMS处理泡桐幼苗顶芽的总DNA甲基化水平。研究MMS对泡桐植株再生和幼苗形态的影响,为泡桐的诱变育种和新品种改良奠定一定的理论和技术基础。本试验主要结论如下:1,毛泡桐愈伤组织诱导率与愈伤组织总DNA甲基化水平呈负相关。毛泡桐叶片芽诱导率随MMS浓度的增加而逐渐降低,各处理间芽诱导率差异显着。用200 mg·L-1MMS处理的叶片不能分化出芽。叶片诱导芽在1/2MS培养基中随诱导芽时MMS浓度的增高根诱导率逐渐下降,且抑制根的生长。2,白花泡桐愈伤组织诱导率与愈伤组织总DNA甲基化水平呈负相关。白花泡桐叶片芽诱导率随MMS浓度的增加而逐渐降低。叶片诱导出的芽在1/2MS培养基中随诱导芽时MMS浓度的增高根诱导率逐渐下降,生根数量减少,须根少。3,豫杂一号泡桐愈伤组织诱导率与愈伤组织总DNA甲基化水平呈负相关。豫杂一号泡桐叶片芽诱导率随MMS浓度的增加而逐渐降低,各处理间芽诱导率差异显着。叶片诱导出的芽在1/2MS培养基中随诱导芽时MMS浓度的增高根诱导率逐渐下降,且抑制根的生长。4,经MMS处理叁种泡桐幼苗后,泡桐幼苗形态会发生变化,叶片随着MMS浓度的增加而变细长,叶色由绿色或深绿色变至浅绿色,节间变短,生长受到一定程度的抑制。泡桐幼苗根诱导率随MMS浓度的增加逐渐降低,生根数量少,根较粗,且无须根。叁种泡桐幼苗顶芽30d时的总DNA甲基化水平随MMS浓度的增高逐渐的升高。泡桐幼苗生根率与泡桐幼苗总DNA甲基化水平呈负相关。(本文来源于《河南农业大学》期刊2008-05-01）
甲基甲磺酸论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
泡桐是我国重要的速生用材和园林绿化树种,深受广大群众的喜爱,具有生长快,分布广,材质优良,繁殖容易等优良特性。大力发展泡桐种植对缓解我国木材短缺,改善生态环境和出口创汇具有重要的社会意义、经济意义和生态意义。但由于丛枝病的大量发生对泡桐生产造成了非常严重的危害,每年造成巨大的经济损失。因此,泡桐丛枝病已成为林业生产上急需解决的问题之一。自日本土养居二等发现泡桐丛枝病的病原菌—植物菌原体以来,国内外学者采用不同方法对泡桐丛枝病菌原体、菌原体传播途径、寄主的抗病性诱导和抗病性鉴定,及其病害的防治方法等进行了大量的研究证明,由于植物菌原体的侵入,泡桐树体内基因表达发生了变化,从而引起了一系列生理生化代谢过程的紊乱,最终导致了丛枝病病症的出现。现已初步明确了引起该病病原菌的传播方式、发生途径和发病过程中的生理生化变化。本实验以患泡桐丛枝病豫杂一号泡桐组织培养苗为研究对象。1泡桐组蛋白提取方法的建立。使用叁种不同的方法进行患泡桐丛枝病豫杂一号泡桐组织培养苗的组蛋白提取,比较叁种不同方法提取组蛋白的得率、纯度和完整性,得出方法一提取组蛋白的得率为0.285μg·g~(-1);组蛋白A260nm/A280nm值为0.9313,采用SDS-PAGE不连续的板状聚丙烯酰胺凝胶电泳分析得到清晰条带。确定方法一为组蛋白最佳提取方法。2利福平对患泡桐丛枝病豫杂一号泡桐组织培养苗组蛋白组分的影响。不同浓度利福平处理对患泡桐丛枝病豫杂一号泡桐组织培养苗组蛋白组分有一定影响,使用利福平浓度为100 mg·L~(-1)、150 mg·L~(-1)、200 mg·L~(-1)处理患泡桐丛枝病豫杂一号泡桐组织培养苗,生长30d后提取组蛋白,通过组蛋白电泳分析,组蛋白H2B分子量随利福平处理浓度的增大而减小,组蛋白H4分子量随利福平处理浓度的增大而增大。3甲基甲磺酸(MMS)对患泡桐丛枝病豫杂一号泡桐组织培养苗组蛋白组分的影响。不同浓度甲基甲磺酸(MMS)处理对患泡桐丛枝病豫杂一号泡桐组织培养苗组蛋白组分有一定影响,使用甲基甲磺酸(MMS)浓度为20 mg·L~(-1)、40 mg·L~(-1)、80 mg·L~(-1)处理患泡桐丛枝病豫杂一号泡桐组织培养苗,生长30 d后提取组蛋白,通过组蛋白电泳分析,组蛋白H2B分子量随甲基甲磺酸(MMS)处理浓度的增大而减小,组蛋白H4、H2A分子量随甲基甲磺酸(MMS)处理浓度的增大而增大。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
甲基甲磺酸论文参考文献
[1].毕红艳,李晶,孔长青,杨淑娟,孙艳芝.丁二酸二异辛酯磺酸钠在长链醇/N,N-二甲基甲酰胺体系中临界胶束浓度和热力学函数的微量量热法研究[J].化学学报.2010
[2].阚盛.利福平和甲基甲磺酸对泡桐丛枝病幼苗组蛋白组分的影响[D].河南农业大学.2009
[3].贾峰.甲基甲磺酸对不同种泡桐体外植株再生影响研究[D].河南农业大学.2008
标签：丁二酸二异辛酯磺酸钠; N; N-二甲基甲酰胺; 长链醇; 微量量热法;