淡黄绿叶色突变体论文-肖辉海,郝小花,杨友伟,陈春霞

淡黄绿叶色突变体论文-肖辉海,郝小花,杨友伟,陈春霞

导读:本文包含了淡黄绿叶色突变体论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献,主要关键词:水稻,淡黄绿叶色突变体,光氧化,抗氧化剂

淡黄绿叶色突变体论文文献综述

肖辉海,郝小花,杨友伟,陈春霞[1](2015)在《水稻淡黄绿叶色突变体的光氧化特性研究》一文中研究指出为了解水稻淡黄绿叶色突变体‘标810S’的光保护机制,在自然强光条件下对突变体‘标810S’及其野生型‘810S’连体剑叶经5mmol/L甲基紫精(MV)处理后的光氧化特性进行了比较研究。结果表明,在MV处理条件下,突变体‘标810S’剑叶净光合速率(Pn)、PSⅡ最大光化学量子产量(Fv/Fm)、PSⅡ实际光化学量子产量(ФPSⅡ)和光化学淬灭(qP)下降幅度明显低于野生型‘810S’,而非光化学淬灭(qN)上升幅度及PSⅠ和PSⅡ活性则明显高于‘810S’;同时,‘标810S’剑叶抗坏血酸(AsA)、还原型谷光甘肽(GSH)含量以及超氧物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)、过氧化物酶(POD)、抗坏血酸过氧化物酶(APX)、谷胱甘肽还原酶(GR)等抗氧化酶活性均明显高于‘810S’,而超氧阴离子(O-·2)产生速率、膜脂过氧化物丙二醛(MDA)含量则明显低于‘810S’。研究认为,在光氧化处理下淡黄绿叶色突变体‘标810S’是通过增加热耗散、提高抗氧化物质含量和保护酶活性、减少超氧阴离子和丙二醛的积累来维持较高的光系统活性和光合能力,从而表现出耐光抑制(光氧化)的生理特性。(本文来源于《西北植物学报》期刊2015年11期)

叶威[2](2014)在《水稻淡黄绿叶色突变体光呼吸及其相关基因表达的研究》一文中研究指出在杂交水稻制种过程中,除去不育系群体中的杂株是一项劳动强度大、成本高的技术环节,也是影响杂交水稻种子纯度的技术环节。利用叶色标记性状标记不育系是杂交水稻育种一直追求的目标。光温敏不育水稻淡黄绿叶色突变体就是这样一种理想的叶色突变体。在本实验室前期研究发现该突变体其株高、颖花数、柱头外露率、开花时间、生长状态等基本与野生型基本相同,并且用淡黄绿叶色突变体配制的杂交组合的农艺性状与用野生型配制的相应组合无明显的差异。研究还发现淡黄绿叶色突变体叶绿素的含量低是导致叶色呈淡黄绿叶色的根本原因,同时揭示了淡黄绿叶色突变体特殊的光合特性,即弱光条件下淡黄绿叶色突变体的净光合速率低于野生型,强光条件下净光合速率却高于野生型。但有关淡黄绿叶色突变体光合效率高的生理机制还缺乏深入了解,是否与光呼吸作用的强弱有关是一个值得探讨的问题。本研究以野生型水稻为对照,从该突变体光呼吸速率、光呼吸相关酶的活性、光呼吸相关基因的表达量等方面进行比较研究,旨在促进对淡黄绿叶色突变体光合特性的认识和促进对该突变体的应用。主要结果如下:1.光呼吸速率的变化规律比较无论是野生型对照或淡黄绿叶色突变体,光呼吸速率的日变化规律是上午随着光照强度的增加和光合速率升高而逐渐升高,至13点钟左右光呼吸速率达到最大值,随后光呼吸速率逐渐降低。与对照相比,淡黄绿叶色突变体的光呼吸速率较低。2.光呼吸相关酶的活性变化规律比较淡黄绿叶色突变体的CAT和GS活性趋势基本同它的光呼吸速率趋势相同,淡黄绿叶色突变体的CAT和GS活性总体小于野生型对照。它们在11:00-13:00这个时间段的活性较为显着地高于其他时间段,且在13点钟时酶活性达到最大值。3.光呼吸相关基因表达规律比较比较突变体与野生型OsGLYK、OsPGLP、OsGLO5、OsmSHMT这4个光呼吸相关基因的相对表达量,4个基因的相对表达量都基本呈现出随时间推移而上升、至最大值而相对稳定、随后又渐渐下降的趋势。4.气孔导度与“午休,,现象变化规律自然空气和2%氧气条件下突变体的气孔导度都显着地大于对照。且2%氧气条件下的气孔导度要显着大于自然空气下的气孔导度。野生型对照在“午休”点时的气孔导度大幅减小,而突变体此时的气孔导度相对正常。研究结果表明,淡黄绿叶色突变体虽然叶绿素素含量比对照低近50%,但光呼吸速率比对照低,这可能是该突变体光合效率高的重要原因之一。另中午强光照条件下,淡黄绿叶色突变体气孔导度比野生型要大,加之光呼吸速率相对较低,这可能是导致淡黄绿叶色突变体没有“午休”现象的两个主要生理原因。没有“午休”现象可能是该突变体光合效率高的另一重要原因之一众多植物的叶色突变体都是致死突变或生长不良突变。但淡黄绿叶色突变体生长正常,其特殊的光合特性是其确保生长正常的生理基础。本文虽然在光呼吸速率方面作了一些探讨,但有关的分子机制有待进一步深入研究。(本文来源于《湖南师范大学》期刊2014-05-01)

淡黄绿叶色突变体论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

在杂交水稻制种过程中,除去不育系群体中的杂株是一项劳动强度大、成本高的技术环节,也是影响杂交水稻种子纯度的技术环节。利用叶色标记性状标记不育系是杂交水稻育种一直追求的目标。光温敏不育水稻淡黄绿叶色突变体就是这样一种理想的叶色突变体。在本实验室前期研究发现该突变体其株高、颖花数、柱头外露率、开花时间、生长状态等基本与野生型基本相同,并且用淡黄绿叶色突变体配制的杂交组合的农艺性状与用野生型配制的相应组合无明显的差异。研究还发现淡黄绿叶色突变体叶绿素的含量低是导致叶色呈淡黄绿叶色的根本原因,同时揭示了淡黄绿叶色突变体特殊的光合特性,即弱光条件下淡黄绿叶色突变体的净光合速率低于野生型,强光条件下净光合速率却高于野生型。但有关淡黄绿叶色突变体光合效率高的生理机制还缺乏深入了解,是否与光呼吸作用的强弱有关是一个值得探讨的问题。本研究以野生型水稻为对照,从该突变体光呼吸速率、光呼吸相关酶的活性、光呼吸相关基因的表达量等方面进行比较研究,旨在促进对淡黄绿叶色突变体光合特性的认识和促进对该突变体的应用。主要结果如下:1.光呼吸速率的变化规律比较无论是野生型对照或淡黄绿叶色突变体,光呼吸速率的日变化规律是上午随着光照强度的增加和光合速率升高而逐渐升高,至13点钟左右光呼吸速率达到最大值,随后光呼吸速率逐渐降低。与对照相比,淡黄绿叶色突变体的光呼吸速率较低。2.光呼吸相关酶的活性变化规律比较淡黄绿叶色突变体的CAT和GS活性趋势基本同它的光呼吸速率趋势相同,淡黄绿叶色突变体的CAT和GS活性总体小于野生型对照。它们在11:00-13:00这个时间段的活性较为显着地高于其他时间段,且在13点钟时酶活性达到最大值。3.光呼吸相关基因表达规律比较比较突变体与野生型OsGLYK、OsPGLP、OsGLO5、OsmSHMT这4个光呼吸相关基因的相对表达量,4个基因的相对表达量都基本呈现出随时间推移而上升、至最大值而相对稳定、随后又渐渐下降的趋势。4.气孔导度与“午休,,现象变化规律自然空气和2%氧气条件下突变体的气孔导度都显着地大于对照。且2%氧气条件下的气孔导度要显着大于自然空气下的气孔导度。野生型对照在“午休”点时的气孔导度大幅减小,而突变体此时的气孔导度相对正常。研究结果表明,淡黄绿叶色突变体虽然叶绿素素含量比对照低近50%,但光呼吸速率比对照低,这可能是该突变体光合效率高的重要原因之一。另中午强光照条件下,淡黄绿叶色突变体气孔导度比野生型要大,加之光呼吸速率相对较低,这可能是导致淡黄绿叶色突变体没有“午休”现象的两个主要生理原因。没有“午休”现象可能是该突变体光合效率高的另一重要原因之一众多植物的叶色突变体都是致死突变或生长不良突变。但淡黄绿叶色突变体生长正常,其特殊的光合特性是其确保生长正常的生理基础。本文虽然在光呼吸速率方面作了一些探讨,但有关的分子机制有待进一步深入研究。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

淡黄绿叶色突变体论文参考文献

[1].肖辉海,郝小花,杨友伟,陈春霞.水稻淡黄绿叶色突变体的光氧化特性研究[J].西北植物学报.2015

[2].叶威.水稻淡黄绿叶色突变体光呼吸及其相关基因表达的研究[D].湖南师范大学.2014

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