导读:本文包含了性别决定区论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:微小RNA,微小RNA-191,性别决定区高迁移率组盒4基因,乳腺肿瘤
性别决定区论文文献综述
何悦,夏明智,胡小波[1]（2019）在《乳腺癌组织微小RNA-191、性别决定区高迁移率组盒4 mRNA的表达观察》一文中研究指出目的观察乳腺癌组织中微小RNA(microRNA,miR)-191、性别决定区高迁移率组盒4(SOX4) mRNA的表达变化,并探讨其临床意义。方法 104例乳腺癌患者,均行肿瘤切除术,术中保留乳腺癌组织及癌旁组织(距离癌组织边缘>5 cm)。qRT-PCR法检测乳腺癌组织、癌旁组织miR-191、SOX4 mRNA,分析miR-191、SOX4 mRNA表达与乳腺癌临床病理参数的关系,Person线性相关分析乳腺癌组织SOX4 mRNA和miR-191表达的相关性。结果乳腺癌组织与癌旁组织miR-191相对表达量分别为8.27±0.28、1.07±0.09,二者比较,P<0.05;SOX4 mRNA相对表达量分别为8.96±1.20、1.24±0.27,二者比较,P<0.05。乳腺癌组织中miR-191与SOX4 mRNA表达呈正相关(r=0.627,P<0.05)。miR-191、SOX4 mRNA表达与乳腺癌患者雌激素受体是否阳性、肿瘤分期及组织学分级有关(P均<0.05)。结论乳腺癌组织中miR-191、SOX4 mRNA表达升高。miR-191、SOX4 mRNA可能共同促进乳腺癌的发生发展。(本文来源于《山东医药》期刊2019年27期）
严立祥[2]（2019）在《宫颈癌中性别决定区Y框蛋白2和PTCH1表达关系及临床意义》一文中研究指出目的探讨宫颈癌中性别决定区Y框蛋白2 (SOX2)和PTCH1表达关系及临床意义。方法选取2011年5月-2014年7月在义乌市中心医院妇科行手术治疗宫颈癌患者132例,采用酶联免疫吸附法及免疫组化法测定宫颈癌组织及正常宫颈组织中SOX2、PTCH1蛋白的表达水平,分析其与临床病理参数和预后的关系。结果宫颈癌组SOX2蛋白表达水平高于癌旁组、PTCH1蛋白表达水平低于癌旁组,差异有统计学意义(t=229. 146、246. 676,P<0. 01);宫颈癌组SOX2阳性率高于癌旁组,PTCH1阳性率低于癌旁组,差异有统计学意义(χ~2=18. 708、151. 786,P<0. 01); PTCH1、SOX2蛋白表达与年龄相关性不明显,差异无统计学意义(χ~2=2. 924、0. 541,P>0. 05);与淋巴血管间隙浸润、病理学分级、TMN分期、淋巴结转移、浸润深度、复发、肿瘤最大径相关性明显,且有淋巴血管间隙浸润、病理学分期越高、TMN分期越高、有淋巴结转移、浸润深度越深、有复发、肿瘤最大径≥5 cm,SOX2蛋白阳性表达率越高,PTCH1蛋白阳性表达率越低,差异有统计学意义(χ~2=15. 427、21. 716、20. 482、37. 315、17. 352、23. 446、15. 450、51. 260、16. 167、32. 536、13. 696、25. 702、23. 842、22. 327,P <0. 01);SOX2阴性组3年生存率及生存期均明显高于SOX2阳性组,PTCH1阳性组3年生存率及生存期均明显高于PTCH1阴性组,差异有统计学意义(χ~2=29. 921、32. 684,Z=15. 652、16. 091,P <0. 01)。结论 PTCH1在宫颈癌的发生发展过程中起抑制作用,SOX2起促进作用; PTCH1蛋白在宫颈癌组织中表达量降低,SOX2蛋白表达量增加; PTCH1蛋白高表达的宫颈癌患者能获得较好的预后,SOX2蛋白低表达能获得较好的预后。(本文来源于《中国妇幼保健》期刊2019年16期）
杨文丽,孙明磊,张朋,余炜伟,周海霞[3]（2019）在《下调性别决定区Y框蛋白9对口腔鳞癌细胞上皮间质转化及克隆能力的影响》一文中研究指出目的探讨下调性别决定区Y框蛋白9(SOX9)对口腔鳞癌(OSCC)细胞上皮间质转化(EMT)及克隆能力的影响。方法 OSCC BcaCD885细胞中转染si RNA control、SOX9 siRNA,同时以不做任何转染的细胞作为control组。实时定量聚合酶链式反应(qRT-PCR)和Western blot筛选干扰效果较好的SOX9 siRNA1做后续研究。细胞克隆实验测定细胞克隆形成能力,免疫荧光检测上皮钙黏附素(E-cadherin)、波形蛋白(Vimentin)表达,Western blot检测E-cadherin、基质金属蛋白酶-2(MMP-2)、Vimentin、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)表达,Transwell小室检测细胞侵袭和迁移。结果 SOX9 siRNA组细胞中SOX9 mRNA和蛋白水平均明显低于control组(P<0.05)。SOX9siRNA1细胞克隆形成数目、细胞侵袭和迁移数目明显降低,并且细胞中MMP-2、MMP-9蛋白水平也明显降低,与control组相比,差异具有统计学意义(P<0.05)。SOX9 siRNA1组细胞中Vimentin表达水平降低,而E-cadherin表达水平升高,细胞EMT受到抑制,与control组相比,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论下调SOX9可抑制OSCC细胞EMT和克隆形成,以及细胞侵袭和迁移。(本文来源于《华西口腔医学杂志》期刊2019年01期）
卢沭雄,程凯,采丽,周晓蝶,王建军[4]（2018）在《性别决定区Y框蛋白在乳腺非特殊类型浸润性癌中的表达及临床病理意义》一文中研究指出目的 :研究乳腺非特殊类型浸润性癌(invasive carcinoma of no special type, ICNST)组织中性别决定区Y框蛋白(sex determining region Y-box 2, SOX-2)的免疫组织化学(免疫组化)表达,并分析其与临床病理参数及乳腺癌分子分型间的关系。方法:收集正常乳腺组织标本30例及2005年1月至2012年12月期间在南京军区南京总医院诊治的179例ICNST患者的病理标本及完整临床病理资料,通过免疫组化检测ICNST组织中SOX-2及雌激素受体(estrogen receptor, ER)、孕激素受体(progesterone receptor, PR)、人类生长因子受体2(human epidermal growth factor receptor 2, Her-2)、Ki-67蛋白表达情况,分析包括年龄、临床分期、月经状态、淋巴结转移、组织学分级、复发、死亡情况及ER、PR、Her-2、Ki-67表达结果与SOX-2表达间的关系。结果:SOX-2在乳腺ICNST癌组织中的表达率(34.6%,62/179)比正常乳腺中明显升高(P<0.05),且SOX-2蛋白表达与乳腺癌是否复发、淋巴结转移及临床分期有关(P<0.05),而与组织学分级、年龄、绝经状态、肿瘤直径、Her-2、Ki-67、ER、PR及乳腺癌分子分型无关;Kaplan-Meier法分析显示,SOX-2阳性组较阴性组的无病生存时间及总生存时间缩短(P<0.05);COX回归分析显示,SOX-2表达水平是影响乳腺癌患者无病生存期的独立预后影响因素(P<0.05)。结论:SOX-2的表达与ICNST的发生、进展、复发和转移密切相关,可能成为评价乳腺癌预后的重要分子生物学标志物,并为乳腺癌的研究等提供新思路。(本文来源于《诊断学理论与实践》期刊2018年06期）
殷华奇,秦彩朋,张晓威,徐涛[5]（2018）在《性别决定区Y框蛋白18在肿瘤中的研究进展》一文中研究指出性别决定区Y框蛋白(SOX)18是转录因子SOX家族中的一员。在胚胎发育时期,SOX18对心脏发生和血管及淋巴管的生成至关重要,SOX18的突变或表达异常参与了多种疾病的发生。近年研究证实,SOX18的异常表达也参与了多种肿瘤的发生、发展及转移,本文总结了SOX18的功能特性及其在肿瘤中的研究进展。(本文来源于《中国医学科学院学报》期刊2018年01期）
秦风雪,卓玛,琪美格[6]（2016）在《子宫内膜癌中性别决定区Y框蛋白-2表达及与血管生成的关系》一文中研究指出目的检测子宫内膜癌中性别决定区Y框蛋白(SOX)-2、血管内皮生长因子(VEGF)的表达,关注二者与白细胞分化抗原(CD)34标记的微血管密度(MVD)的关系。方法 56例子宫内膜癌根治手术后存留的蜡块组织作为观察组,25例无明显病变的子宫内膜组织作为对照组,采用免疫组化方法检测两组中SOX-2、VEGF和CD34的表达。结果两组中SOX-2和VEGF表达的阳性率及MVD值差异显着。观察组中SOX-2和VEGF的阳性率和MVD值与肿瘤的最大径和Ki67标记的增殖指数密切相关。VEGF的阳性率与淋巴结转移和脉管累犯密切相关。观察组中SOX-2和VEGF的阳性率和MVD值均与年龄、分化程度无明显相关性。相关分析显示观察组中SOX-2和VEGF、SOX-2和MVD值之间无明显相关性。结论子宫内膜癌中SOX-2低表达、VEGF和MVD高表达对肿瘤的发生和进展均有重要作用。子宫内膜癌中SOX-2对血管的形成无明显作用。(本文来源于《中国老年学杂志》期刊2016年20期）
常晓晗,张淑兰[7]（2015）在《性别决定区Y框蛋白2与妇科恶性肿瘤相关性研究进展》一文中研究指出性别决定区Y框蛋白(SRY-related HMG-box,SOX)基因家族最早由Gubbay等在Y染色体缺失的小鼠内发现。该基因家族主要编码一组进化上高度保守、结构上与SRY/sry(哺乳动物性别决定基因)相关的核转录因子。其共同特点含有一个高度保守的高迁移率族蛋白盒(high mobility group box,HMG-box)DNA结合域,通过与靶基因G结构域特异结合,在调控胚胎及组织的发育,干细胞的多能性、增殖、保持不分化状态、细胞分裂和决定细胞命运等方面具有重要作用,且作为转录因子与多种肿瘤的发生发展密切相关。其中SOX2(本文来源于《中国实用妇科与产科杂志》期刊2015年11期）
陈小庆,王东旭,袁海滨,苏玲,李伟[8]（2012）在《性别决定区Y框蛋白2在胃癌及癌前病变组织中的表达及意义》一文中研究指出目的检测正常胃黏膜、肠上皮化生、异型增生及胃癌组织性别决定区Y框蛋白2(Sox2)的表达,探讨Sox2蛋白在胃癌发生、发展过程中可能的作用。方法选取解放军第二五四医院2003—2011年术后病理明确诊断的组织标本125例,包括30例正常胃黏膜组织、20例肠上皮化生组织、24例异型增生组织、51例胃癌组织。采用免疫组织化学法检测组织标本中Sox2蛋白表达。正常胃黏膜、肠上皮化生、异型增生、胃癌组织Sox2蛋白表达率比较采用χ2检验,进一步组间两两比较采用χ2分割法;不同部位肿瘤、不同大小肿瘤、不同分化程度、不同Lauren分型、不同浸润深度、有无淋巴结转移、不同临床分期胃癌组织Sox2蛋白阳性表达率比较采用χ2检验。结果正常胃黏膜、肠上皮化生、异型增生、胃癌组织Sox2蛋白阳性表达率分别为93.3%(28/30)、80.0%(16/20)、75.0%(18/24)、64.7%(33/51)。胃癌组织Sox2蛋白阳性表达率低于正常胃黏膜组织,且差异有统计学意义(χ2=8.325,P<0.05);其余任意两种组织间Sox2蛋白阳性表达率差异均无统计学意义。低分化胃癌组织Sox2蛋白阳性表达率低于高/中分化胃癌组织[47.4%(9/19)与75.0%(24/32)比较],伴淋巴转移胃癌组织Sox2蛋白阳性表达率低于无淋巴转移胃癌组织[36.4%(4/11)与72.5%(29/40)比较],且差异均有统计学意义(χ2=3.986,4.933;均P<0.05)。不同部位肿瘤、不同大小肿瘤、不同Lauren分型、不同浸润深度、不同临床分期胃癌组织Sox2蛋白阳性表达率差异无统计学意义。结论Sox2蛋白表达降低在胃癌发生、胃癌分化、转移中可能发挥作用。(本文来源于《中华消化病与影像杂志(电子版)》期刊2012年06期）
裴开颜,王介东[9]（2012）在《Y染色体性别决定区(Sry):性别决定关键开关》一文中研究指出性发育异常在人类遗传性疾病中很常见,因此性别决定在临床和生物学研究中非常重要。Y染色体性别决定区(sex-determining region of Y-chromosome,Sry)即哺乳动物Y染色体上的睾丸决定基因片段,与性别决定密切相关。本文对Sry基因的结构功能和表达调节及其相关的性别决定分子机制进行了综述。(本文来源于《生殖医学杂志》期刊2012年04期）
林秀玲[10]（2009）在《小片段游离胎儿DNA检测Y染色体性别决定区的临床意义》一文中研究指出目的研究从早孕妇女外周血中提取小片段游离胎儿DNA检测胎儿Y染色体性别决定区(SRY)的方法,提高PCR检测的特异性和敏感性,评估利用小片段游离胎儿DNA对性连锁遗传病进行无创性产前诊断可行性。方法收集80例孕妇外周血,提取游离的胎儿DNA和提纯小片段游离胎儿DNA,PCR检测SRY基因。结果80例受试者中2种样本敏感性和特异性比较差异有统计学意义。结论可利用孕妇外周血中小片段游离胎儿DNA检测胎儿Y染色体性别决定区,敏感性和特异性优于总游离DNA,可用于孕早期性连锁遗传疾病和单基因突变疾病产前诊断。(本文来源于《中外医疗》期刊2009年34期）
性别决定区论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的探讨宫颈癌中性别决定区Y框蛋白2 (SOX2)和PTCH1表达关系及临床意义。方法选取2011年5月-2014年7月在义乌市中心医院妇科行手术治疗宫颈癌患者132例,采用酶联免疫吸附法及免疫组化法测定宫颈癌组织及正常宫颈组织中SOX2、PTCH1蛋白的表达水平,分析其与临床病理参数和预后的关系。结果宫颈癌组SOX2蛋白表达水平高于癌旁组、PTCH1蛋白表达水平低于癌旁组,差异有统计学意义(t=229. 146、246. 676,P<0. 01);宫颈癌组SOX2阳性率高于癌旁组,PTCH1阳性率低于癌旁组,差异有统计学意义(χ~2=18. 708、151. 786,P<0. 01); PTCH1、SOX2蛋白表达与年龄相关性不明显,差异无统计学意义(χ~2=2. 924、0. 541,P>0. 05);与淋巴血管间隙浸润、病理学分级、TMN分期、淋巴结转移、浸润深度、复发、肿瘤最大径相关性明显,且有淋巴血管间隙浸润、病理学分期越高、TMN分期越高、有淋巴结转移、浸润深度越深、有复发、肿瘤最大径≥5 cm,SOX2蛋白阳性表达率越高,PTCH1蛋白阳性表达率越低,差异有统计学意义(χ~2=15. 427、21. 716、20. 482、37. 315、17. 352、23. 446、15. 450、51. 260、16. 167、32. 536、13. 696、25. 702、23. 842、22. 327,P <0. 01);SOX2阴性组3年生存率及生存期均明显高于SOX2阳性组,PTCH1阳性组3年生存率及生存期均明显高于PTCH1阴性组,差异有统计学意义(χ~2=29. 921、32. 684,Z=15. 652、16. 091,P <0. 01)。结论 PTCH1在宫颈癌的发生发展过程中起抑制作用,SOX2起促进作用; PTCH1蛋白在宫颈癌组织中表达量降低,SOX2蛋白表达量增加; PTCH1蛋白高表达的宫颈癌患者能获得较好的预后,SOX2蛋白低表达能获得较好的预后。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
性别决定区论文参考文献
[1].何悦,夏明智,胡小波.乳腺癌组织微小RNA-191、性别决定区高迁移率组盒4mRNA的表达观察[J].山东医药.2019
[2].严立祥.宫颈癌中性别决定区Y框蛋白2和PTCH1表达关系及临床意义[J].中国妇幼保健.2019
[3].杨文丽,孙明磊,张朋,余炜伟,周海霞.下调性别决定区Y框蛋白9对口腔鳞癌细胞上皮间质转化及克隆能力的影响[J].华西口腔医学杂志.2019
[4].卢沭雄,程凯,采丽,周晓蝶,王建军.性别决定区Y框蛋白在乳腺非特殊类型浸润性癌中的表达及临床病理意义[J].诊断学理论与实践.2018
[5].殷华奇,秦彩朋,张晓威,徐涛.性别决定区Y框蛋白18在肿瘤中的研究进展[J].中国医学科学院学报.2018
[6].秦风雪,卓玛,琪美格.子宫内膜癌中性别决定区Y框蛋白-2表达及与血管生成的关系[J].中国老年学杂志.2016
[7].常晓晗,张淑兰.性别决定区Y框蛋白2与妇科恶性肿瘤相关性研究进展[J].中国实用妇科与产科杂志.2015
[8].陈小庆,王东旭,袁海滨,苏玲,李伟.性别决定区Y框蛋白2在胃癌及癌前病变组织中的表达及意义[J].中华消化病与影像杂志(电子版).2012
[9].裴开颜,王介东.Y染色体性别决定区(Sry):性别决定关键开关[J].生殖医学杂志.2012
[10].林秀玲.小片段游离胎儿DNA检测Y染色体性别决定区的临床意义[J].中外医疗.2009
标签：微小RNA; 微小RNA-191; 性别决定区高迁移率组盒4基因; 乳腺肿瘤;