导读:本文包含了海藻硫酸多糖蛋白复合物论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:海藻硫酸多糖蛋白复合物,细胞凋亡,抗肿瘤
海藻硫酸多糖蛋白复合物论文文献综述
嵇蓉,王长振,丛建波,先宏,孙存普[1]（2008）在《纯化后海藻硫酸多糖-蛋白复合物诱导人肝癌细胞SMMC-7721凋亡作用的研究》一文中研究指出目的研究海藻硫酸多糖蛋白复合物(Sulfated Polysaccharide-Protein Complex,SPPC)诱导肿瘤细胞凋亡的效率和机制。方法选用人肝癌细胞株SMMC-7721为实验对象,用MTT法,流式细胞术,DNA凝胶电泳法,细胞形态学检测方法对纯化后不同剂量SPPC处理的SMMC-7721细胞凋亡情况进行观察分析;并用Western blot法检测凋亡相关蛋白procaspase-3的表达量变化。结果纯化后SPPC中、高剂量组(2.0、10.0mg·ml-1)可明显诱导SMMC-7721细胞凋亡,SMMC-7721细胞内凋亡相关蛋白procaspase-3有不同程度的表达降低,DNA凝胶电泳法检测到DNA ladder现象,流式细胞检测显示纯化后SPPC在10.0mg·ml-1浓度下出现了典型的二倍体峰。结论一定浓度的海藻硫酸多糖蛋白复合物有诱导SMMC-7721细胞凋亡的作用,其生化机制可能是通过caspase-3的活化来实现的。(本文来源于《解放军药学学报》期刊2008年04期）
嵇蓉[2]（2008）在《纯化后海藻硫酸多糖蛋白复合物抗肿瘤作用研究》一文中研究指出目的：针对海藻硫酸多糖蛋白复合物（SPPC）的有效活性成分的构成特点，对SPPC进一步纯化处理，提高其有效活性成分含量；并研究纯化后海藻多糖蛋白复合物（PSPPC）在体内、外的抗肿瘤活性，探讨PSPPC的抗肿瘤作用机制。材料与方法：1.将海藻硫酸多糖蛋白复合物（SPPC）经乙醇分级，Sevage法去杂蛋白，再经活性炭脱色处理后得纯化后海藻硫酸多糖蛋白复合物（PSPPC）样品。2.以人肝癌细胞株（SMMC-7721）作为实验靶细胞，采用体外细胞培养技术，通过MTT法、流式细胞术等方法观察了不同浓度PSPPC对SMMC-7721细胞的增殖抑制作用；并以小鼠荷H22肝癌移植瘤模型为研究对象，通过腹腔给药，观察不同浓度PSPPC对小鼠肿瘤生长情况的影响和肿瘤组织病理形态学变化，探讨PSPPC是否也能在体内有效地抑制肿瘤细胞的生长。3.研究确证PSPPC的体内调节抗氧化酶活性和体外直接清除自由基作用。4.探讨PSPPC体外诱导人肝癌细胞（SMMC-7721）凋亡作用。5.在小鼠荷H22肝癌移植瘤模型上，进一步探讨PSPPC对荷瘤小鼠免疫功能的影响：称量各组小鼠胸腺和脾脏的重量，计算胸腺指数和脾脏指数；分离荷瘤小鼠外周血淋巴细胞（PBLC），测定PSPPC对荷瘤小鼠T淋巴细胞体外增殖作用的影响；ELISA法检测PSPPC治疗小鼠血清中IL-2和IL-12的活性水平。结果：1.经有效纯化处理后可使PSPPC有效成分含量明显提高，总糖、硫酸根和蛋白质含量分别为37.63%（P﹤0.01），26.47%（P﹤0.01）和2.84%（P﹤0.01）。2. MTT法观察不同浓度PSPPC对SMMC-7721肝癌细胞体外增殖作用，结果表明SMMC-7721肝癌细胞增殖受到抑制，并且具有时间和剂量的依赖性。流式细胞术检测发现，0.4、2.0和10.0mg/ml PSPPC作用SMMC-7721肝癌细胞48h后均可使G0/G1期细胞增多，S期和G2/M期细胞减少，细胞阻滞于G1→S期，阻止细胞进行有丝分裂，从而抑制细胞的增殖。PSPPC体内抑瘤实验结果显示：低剂量组与高剂量组PSPPC的抑瘤率分别为：30.48％和33.38%，PSPPC组与阴性对照组相比差异显着（P <0.01）。小鼠肿瘤组织切片后HE染色结果显示：PSPPC作用H22荷瘤小鼠后，镜下可见H22肿瘤细胞大片坏死，且坏死区周围可见凋亡小体存在。3. PSPPC在体外具有很强的清除超氧阴离子自由基（O2·）和羟基自由基（·OH）-的作用。PSPPC能够调节体内抗氧化酶的活性，抑制脂质过氧化产物的生成，即其具有一定的体内抗氧化作用。4.PSPPC能诱导SMMC-7721细胞发生凋亡。经PSPPC处理后，SMMC-7721细胞内凋亡相关蛋白procaspase-3有不同程度的表达降低；DNA凝胶电泳法检测到DNA ladder现象；AnnexinⅤ法检测到0.4、2.0和10.0 mg/ml PSPPC处理48h后的SMMC-7721细胞出现了早期凋亡现象，凋亡细胞百分率分别为11.13％，26.05％和29.56％，PSPPC处理组与对照组比较有显着性差异（P <0.01）。5.经PSPPC处理后，荷瘤小鼠免疫功能低下状态得到改善。PSPPC能够一定程度的增强NK细胞杀伤活性，并且能够提高淋巴细胞增殖功能。结论：海藻硫酸多糖蛋白复合物在一定程度上是复杂的复合物，有效纯化、分析海藻硫酸多糖蛋白复合物的生物活性十分必要。经有效纯化处理后可使其有效成分含量明显提高。游离杂蛋白含量显着降低的同时保护了多糖分子上结合的多肽或蛋白质分子，从而提高了有效成分的生物活性。体外抗肿瘤实验发现，PSPPC对SMMC-7721肝癌细胞的体外增殖具有明显的抑制作用。本研究建立了H22荷瘤小鼠模型，通过腹腔注射给药PSPPC，结果发现PSPPC具有一定的抑瘤作用。本研究还对PSPPC的抗肿瘤作用机制进行了初步探讨。体外实验证明，PSPPC能够在一定程度上清除超氧阴离子自由基（O2·）和羟基自由基（·OH），说明PSPPC能够直接发挥体外抗氧化作用。体内实验-结果显示，PSPPC具有一定的体内抗氧化作用，能够调节抗氧化酶的活性，抑制脂质过氧化产物的生成等。PSPPC同时可影响肿瘤细胞中凋亡相关蛋白的表达，诱导肿瘤细胞凋亡, PSPPC诱导SMMC-7721肝癌细胞凋亡的机制可能是通过caspase-3的活化来实现的。本研究进一步证明，PSPPC还可以改善肿瘤所致的小鼠免疫功能低下状态。根据本项研究获得的各项实验结果，我们认为PSPPC的抗肿瘤作用的几种可能机制为：诱导肿瘤细胞凋亡；调节机体抗氧化酶活性；直接清除活性氧自由基；提高机体自身的免疫机能。(本文来源于《中国人民解放军军事医学科学院》期刊2008-05-10）
海藻硫酸多糖蛋白复合物论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的：针对海藻硫酸多糖蛋白复合物（SPPC）的有效活性成分的构成特点，对SPPC进一步纯化处理，提高其有效活性成分含量；并研究纯化后海藻多糖蛋白复合物（PSPPC）在体内、外的抗肿瘤活性，探讨PSPPC的抗肿瘤作用机制。材料与方法：1.将海藻硫酸多糖蛋白复合物（SPPC）经乙醇分级，Sevage法去杂蛋白，再经活性炭脱色处理后得纯化后海藻硫酸多糖蛋白复合物（PSPPC）样品。2.以人肝癌细胞株（SMMC-7721）作为实验靶细胞，采用体外细胞培养技术，通过MTT法、流式细胞术等方法观察了不同浓度PSPPC对SMMC-7721细胞的增殖抑制作用；并以小鼠荷H22肝癌移植瘤模型为研究对象，通过腹腔给药，观察不同浓度PSPPC对小鼠肿瘤生长情况的影响和肿瘤组织病理形态学变化，探讨PSPPC是否也能在体内有效地抑制肿瘤细胞的生长。3.研究确证PSPPC的体内调节抗氧化酶活性和体外直接清除自由基作用。4.探讨PSPPC体外诱导人肝癌细胞（SMMC-7721）凋亡作用。5.在小鼠荷H22肝癌移植瘤模型上，进一步探讨PSPPC对荷瘤小鼠免疫功能的影响：称量各组小鼠胸腺和脾脏的重量，计算胸腺指数和脾脏指数；分离荷瘤小鼠外周血淋巴细胞（PBLC），测定PSPPC对荷瘤小鼠T淋巴细胞体外增殖作用的影响；ELISA法检测PSPPC治疗小鼠血清中IL-2和IL-12的活性水平。结果：1.经有效纯化处理后可使PSPPC有效成分含量明显提高，总糖、硫酸根和蛋白质含量分别为37.63%（P﹤0.01），26.47%（P﹤0.01）和2.84%（P﹤0.01）。2. MTT法观察不同浓度PSPPC对SMMC-7721肝癌细胞体外增殖作用，结果表明SMMC-7721肝癌细胞增殖受到抑制，并且具有时间和剂量的依赖性。流式细胞术检测发现，0.4、2.0和10.0mg/ml PSPPC作用SMMC-7721肝癌细胞48h后均可使G0/G1期细胞增多，S期和G2/M期细胞减少，细胞阻滞于G1→S期，阻止细胞进行有丝分裂，从而抑制细胞的增殖。PSPPC体内抑瘤实验结果显示：低剂量组与高剂量组PSPPC的抑瘤率分别为：30.48％和33.38%，PSPPC组与阴性对照组相比差异显着（P <0.01）。小鼠肿瘤组织切片后HE染色结果显示：PSPPC作用H22荷瘤小鼠后，镜下可见H22肿瘤细胞大片坏死，且坏死区周围可见凋亡小体存在。3. PSPPC在体外具有很强的清除超氧阴离子自由基（O2·）和羟基自由基（·OH）-的作用。PSPPC能够调节体内抗氧化酶的活性，抑制脂质过氧化产物的生成，即其具有一定的体内抗氧化作用。4.PSPPC能诱导SMMC-7721细胞发生凋亡。经PSPPC处理后，SMMC-7721细胞内凋亡相关蛋白procaspase-3有不同程度的表达降低；DNA凝胶电泳法检测到DNA ladder现象；AnnexinⅤ法检测到0.4、2.0和10.0 mg/ml PSPPC处理48h后的SMMC-7721细胞出现了早期凋亡现象，凋亡细胞百分率分别为11.13％，26.05％和29.56％，PSPPC处理组与对照组比较有显着性差异（P <0.01）。5.经PSPPC处理后，荷瘤小鼠免疫功能低下状态得到改善。PSPPC能够一定程度的增强NK细胞杀伤活性，并且能够提高淋巴细胞增殖功能。结论：海藻硫酸多糖蛋白复合物在一定程度上是复杂的复合物，有效纯化、分析海藻硫酸多糖蛋白复合物的生物活性十分必要。经有效纯化处理后可使其有效成分含量明显提高。游离杂蛋白含量显着降低的同时保护了多糖分子上结合的多肽或蛋白质分子，从而提高了有效成分的生物活性。体外抗肿瘤实验发现，PSPPC对SMMC-7721肝癌细胞的体外增殖具有明显的抑制作用。本研究建立了H22荷瘤小鼠模型，通过腹腔注射给药PSPPC，结果发现PSPPC具有一定的抑瘤作用。本研究还对PSPPC的抗肿瘤作用机制进行了初步探讨。体外实验证明，PSPPC能够在一定程度上清除超氧阴离子自由基（O2·）和羟基自由基（·OH），说明PSPPC能够直接发挥体外抗氧化作用。体内实验-结果显示，PSPPC具有一定的体内抗氧化作用，能够调节抗氧化酶的活性，抑制脂质过氧化产物的生成等。PSPPC同时可影响肿瘤细胞中凋亡相关蛋白的表达，诱导肿瘤细胞凋亡, PSPPC诱导SMMC-7721肝癌细胞凋亡的机制可能是通过caspase-3的活化来实现的。本研究进一步证明，PSPPC还可以改善肿瘤所致的小鼠免疫功能低下状态。根据本项研究获得的各项实验结果，我们认为PSPPC的抗肿瘤作用的几种可能机制为：诱导肿瘤细胞凋亡；调节机体抗氧化酶活性；直接清除活性氧自由基；提高机体自身的免疫机能。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
海藻硫酸多糖蛋白复合物论文参考文献
[1].嵇蓉,王长振,丛建波,先宏,孙存普.纯化后海藻硫酸多糖-蛋白复合物诱导人肝癌细胞SMMC-7721凋亡作用的研究[J].解放军药学学报.2008
[2].嵇蓉.纯化后海藻硫酸多糖蛋白复合物抗肿瘤作用研究[D].中国人民解放军军事医学科学院.2008
标签：海藻硫酸多糖蛋白复合物; 细胞凋亡; 抗肿瘤;