导读:本文包含了烷基铵论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:共轭聚合物,聚噻吩衍生物,氧化锌,酸性绿50
烷基铵论文文献综述
何忠凌[1]（2017）在《聚溴化3-噻吩甲基-N,N-二甲基-N-烷基铵的合成及其在LGB光催化降解的应用》一文中研究指出共轭聚合物是具有离域大π键的有机半导体材料。由于它们具有独特的物理化学性质,得到了研究者广泛的关注。常见的共轭聚合物有聚苯胺、聚吡咯、聚乙炔和聚噻吩。这些材料可以通过引入侧链的方式,改变聚合物的性质,从而改善材料的性能,还扩大了共轭聚合物材料的门类。因为共轭π键的存在使得聚合物的能隙很低,容易吸收紫外可见光,同时低能隙可以让共轭聚合物拥有较高的电荷分离能力和低的电子空穴复合率。当该类聚合物与无机半导体光催化材料杂化,可以降低无机材料的带隙,提高电荷分离能力和降低电子空穴对的复合率,以达到提高光催化材料的光催化性能。因此,探究新的共轭聚合物的合成以及在光催化方面的应用有很重要的意义。本文合成了溴化3-噻吩甲基-N,N-二甲基-N-烷基铵(目标产物标记为s-n,n=10、12、14、16),通过化学氧化聚合方法合成了相应的聚合物(标记为Ps-n,n=10、12、14、16)。制备了Ps-12/ZnO光催化材料,并探讨了该复合材料在紫外光下降解酸性绿50的光催化活性。具体内容如下:通过简单的季铵化反应,以3-溴甲基噻吩为原料合成了s-n,并通过核磁共振谱图和红外光谱对s-n的结构进行了表征,并用MS测得其分子量。从量子化学计算结果可知,随着烷基链的增加,目标产物的反应活性增加,动力学稳定性降低。但是,烷基链的改变对这种影响很小。从Fukui函数可知,目标产物的反应活性位点主要分布在噻吩环上的碳原子和硫原子上,这与化合物的结构特征一致。通过FeCl3氧化催化法合成了聚合物Ps-n。通过UV-vis光谱测试,相比于s-n,发现聚合物的紫外吸收范围增大,说明聚合物分子中形成了更大的共轭体系,从侧面证实了s-n发生了聚合。红外光谱表明,相对于单体,聚合物中3080 cm-1左右处未出现噻吩环上的α位C-H的伸缩振动吸收峰,这表明了s-n发生了聚合反应生成了Ps-n。XRD分析结果表明制备的四种聚合物均为非晶型结构。从量子化学计算结果可知,随着目标产物的烷基链增长,目标产物的反应活性增加,动力学稳定性降低。从Fukui函数可知,Ps-n的反应活性位点主要分布在噻吩环上的碳原子和硫原子上。这与聚合物的结构特征一致。通过比较了s-10和Ps-10的理论计算数据,我们发现Ps-10噻吩环上的自然原子电荷低于s-10,这说明聚合物的共轭体系使电子云密度平均化,提高了分子的稳定性。从量子化学参数可知,s-10的化学活性高于Ps-10,Ps-10比s-10更稳定。通过化学吸附法,制备了Ps-12-杂化ZnO材料,通过XRD、SEM、DRS、FT-IR和PL等方法对其晶体结构、形貌特征、光学特性等进行了表征分析。杂化后,Ps-12-杂化ZnO材料中氧化锌的晶体结构没有发生改变。杂化材料子紫外光下对酸性绿50的降解率达96.6%。降解过程中的主要活性物种为超氧负离子自由基。在降解酸性绿50的过程中Ps-12-杂化ZnO材料表现出良好的稳定性,重复使用5次,催化性能保持87%。在光催化机理中,Ps-12可能作为光敏剂来降低光生-电子空穴对的复合和提高光生-电子空穴对的分离来提高光催化活性。(本文来源于《西华师范大学》期刊2017-04-01）
李其峰[2]（2016）在《硅胶和多孔玻璃对固—固相变储能材料四氯合锌酸十四烷基铵储热性能调控》一文中研究指出相变储能材料是通过物质相态转化来储存或释放能量的功能材料,目前被广泛的应用于军事、建筑、医药、航空航天等领域,大幅提高能源的利用率。但目前相变材料存在的相变温度适用范围小、储能密度低、过冷度大等问题限制了其适用范围,性能优良的相变材料并不能完全满足各种工作环境要求。四氯合锌酸十四烷基铵[(C_(14)H29NH3)2Zn Cl4,C_(14)Zn]是一种层状类钙钛矿型固-固相变储能材料,在外观结构上具有明显的层状结构,分子内部为有机-无机杂化层,具有稳定的晶体结构。在热力学性能方面,储热密度高,相变焓值大,过冷度相对较小,相变过程无液相、气相生成,化学性能稳定且环境友好。硅胶(SG)和多孔玻璃(CPG)是孔径大小固定,内部孔道分布均匀的常见多孔材料,在本实验中,利用硅胶和多孔玻璃特有的孔道小尺寸效应、孔道壁表面与界面效应和多孔材料内部的宏观量子隧道效应,对相变材料的热力学性能进行调控。本研究基于液相反应法制备了相变材料四氯合锌酸十四烷基铵(C_(14)H29NH3)2Zn Cl4,利用溶液浸渍法制备C_(14)Zn/SG(d=15-200nm)和C_(14)Zn/CPG(d=11.5-300 nm)复合相变储能材料。通过DSC、SEM、XRD等手段表征了上述材料的热力学性能和结构特征,探究了不同种类以及不同孔径的多孔材料对相变材料四氯合锌酸十四烷基铵储热性能的调控。本研究的主要工作如下:(1)基于液相反应法,制备四氯合锌酸十四烷基铵(C_(14)H29NH3)2Zn Cl4,并用SEM、XRD、DSC等手段表征产物的结构和热力学性能。(2)利用SEM、XRD、DSC表征硅胶SG和多孔玻璃CPG的结构和热力学性能,探究硅胶和多孔玻璃的净化。(3)基于溶液浸渍法,利用多孔材料对溶液的吸附性能,将(C_(14)H29NH3)2Zn Cl4(C_(14)Zn)吸附进不同孔径的硅胶SG和多孔玻璃CPG内,加热并真空抽滤、除尽无水乙醇,制备C_(14)Zn/SG(d=15-200nm)和C_(14)Zn/CPG(d=11.5-300 nm)复合材料。并用SEM、XRD、DSC等手段表征其结构和热力学参数,研究不同种类以及不同孔径的多孔材料对四氯合锌酸十四烷基铵储热性能的调控。(本文来源于《山东农业大学》期刊2016-06-05）
凃纪强[3]（2016）在《尾式卟啉和烷基铵离子复合物：合成、表征和性质研究》一文中研究指出本论文以卟啉作为主体基团,乙氧基链作为结合位点,并在乙氧基链末端引入胺基与卟啉中心离子配位形成主体分子,通过乙氧基链长控制分子构型,研究其对客体分子的选择性作用,设计并合成了叁个乙氧基链修饰的卟啉化合物(6a、6b、6c)。主体卟啉环用苯甲醛、邻羟基苯甲醛和吡咯在丙酸中回流得到,一缩乙二醇、氯化亚砜和酞酰亚胺钾经过氯化、取代得到单氯化物,两个片段缩合后脱保护即得目标分子。通过氢谱、碳谱、质谱、HSQC和COSY等表征手段对部分中间体和目标化合物进行了结构确认。由于胺基氢原子和乙氧基链上氢原子的化学位移在不同程度上发生了高场位移,表明了中心离子的配位有胺基参与并且是由于受到卟啉环电流的影响。同时,结合二维核磁的耦合信号和质谱的相对丰度值,判断目标分子主要是以单体形式存在,其二聚体的含量可忽略不计。并且通过核磁滴定和紫外滴定实验研究目标化合物对二正己胺硫酸盐、二正己胺磷酸盐及二正己胺硼酸盐等客体分子的作用。实验结果表明,目标分子对二正己胺硼酸盐显示出较强的结合能力,并且发现结合强度随着离子的配对程度减弱而增强(TFPB->PF6->Cl-)。这可能是主体化合物的分子构型和客体化合物形状的匹配性导致的。(本文来源于《武汉工程大学》期刊2016-03-30）
邱俊,王浩,陈平,刘俊,吕宪俊[4]（2014）在《不同类型烷基铵在蒙脱石中的吸附动力学特性》一文中研究指出蒙脱石/烷基铵改性产物是一种重要的高附加值矿物材料,蒙脱石对烷基铵的吸附特性决定所制备的改性产物在各类溶剂体系中的凝胶性能和应用特性。本文以两种层电荷不同的膨润土为原料,在提纯、钠化的基础上,系统研究了80℃恒温条件下十八烷基叁甲基铵(OTAC)、十六烷基叁甲基铵(CTAC)及十四烷基叁甲基铵(TTAC)在两种蒙脱石上的吸附动力学特性。研究结果表明:80℃的恒温条件下,烷基铵插层剂的浓度对等温吸附进程影响显着。当叁种烷基铵用量较低(1.0CEC)时,在5min左右就可以达到饱和吸附;当烷基铵用量较高(2.0CEC)时,在30min~60min可以达到饱和吸附;两种蒙脱石对叁种烷基铵吸附动力学数据均符合准二级反应动力学方程,相应叁种烷基铵在两种蒙脱石中平衡吸附量的实验值和计算值qe基本相等;交换液中烷基铵浓度高低对吸附反应的速率常数影响显着,烷基铵在低用量(1.0CEC)下在蒙脱石中的吸附反应速率常数明显高于其在较高用量(2.0CEC)下的吸附反应常数;烷基铵在高层电荷Na-HLCM中的吸附反应速率常数总体上较低层电荷Na-HLCM的略高。(本文来源于《矿物岩石》期刊2014年02期）
高春峰[5]（2014）在《四氯合锌酸烷基铵固—固相变材料储热性能调控的研究》一文中研究指出储能材料是一类可以将能量储存并释放的功能材料，它解决了太阳能受时空限制的缺陷，为清洁、可再生能源的使用开辟了一条途径，被广泛应用于医药、建筑、服装、军事、航空航天等领域。但部分储能材料存在储能密度低、易泄漏、过冷度大等缺陷，实际应用中具有优良性能储能材料的数量并不多，储能材料仍然面临着严重不足的问题。四氯合锌酸烷基铵[(CnH2n+1NH3)2ZnCl4, CnZn]是一种层状类钙钛矿型固-固相变储能材料，与传统的无机水合盐、脂肪酸、石蜡等固-液相变材料相比，具有相变潜热高、过冷度小、不易挥发、不易泄漏、无毒无污染等优点，是一种性能优异的相变储能材料，具有潜在的研究和应用价值。多孔玻璃（CPG）是一类孔径分布比较均匀的介孔材料，由于介孔材料特有的小尺寸效应、表面与界面效应和宏观量子隧道效应，导致其孔内固体与常规固体相比具有一些不一样的性质。本研究基于液相反应法、溶液浸渍法分别制备了四氯合锌酸烷基铵(CnH2n+1NH3)2ZnCl4(n=10,12,14,16,18)和CnZn/CPG（n=10,12; d=11.5-300nm）材料，并用FT-IR、SEM、XRD、DSC等手段表征了材料的结构和热力学性能，探究了不同孔径多孔玻璃对四氯合锌酸烷基铵储热性能的调控。本研究的主要工作如下：（1）探讨反应物烷基胺、氯化锌和浓盐酸的不同加样顺序对四氯合锌酸烷基铵制备的影响，并用XRD、DSC等手段表征了不同加样顺序制备的产物的结构。（2）基于液相反应法，制备一系列四氯合锌酸烷基铵(CnH2n+1NH3)2ZnCl4(n=10,12,14,16,18)，并用FT-IR、SEM、XRD、DSC等手段表征产物的结构和热力学性能。（3）基于溶液浸渍法，利用孔材料对溶液的吸附性能，将(CnH2n+1NH3)2ZnCl（4CnZn）吸附进多孔玻璃CPG内，缓慢挥去无水乙醇，制备CnZn/CPG（n=10,12; d=11.5-300nm）材料。并用SEM、XRD、DSC等手段表征CnZn/CPG材料的结构和热力学参数，研究不同孔径CPG对CnZn的相变温度和相变焓的调控性能。(本文来源于《山东农业大学》期刊2014-06-10）
邱俊,刘佃彪,陈平,曹晓强[6]（2013）在《烷基铵在低层电荷蒙脱石上的等温吸附》一文中研究指出蒙脱石/烷基铵复合物是一种高附加值的矿物复合材料,复合物中烷基铵的吸附量与其凝胶性能密切相关。以山东某低层电荷的膨润土为原料,在提纯、钠化的基础上,系统研究了80℃恒温条件下十八烷基叁甲基铵(OTC)、十六烷基叁甲基铵(CTAC)及十四烷基叁甲基铵(TTAC)在蒙脱石上的等温吸附特性。研究结果表明,在80℃恒温交换体系中,当烷基铵的用量较高时,3种烷基铵在蒙脱石上均呈现超量吸附,且饱和吸附量都随着碳链长度的增加而增加。3种烷基铵在蒙脱石上的等温吸附特性均与Modified Lang-muir模型拟合较好,吸附数据曲线与Modified Lang-muir模型拟合度分别为0.992、0.986和0.979,相应的蒙脱石对烷基铵饱和吸附量分别是2.101、2.042和1.760mmol/g,与实验数据吻合较好。(本文来源于《功能材料》期刊2013年14期）
周青,朱建喜,朱润良,何宏平,袁鹏[7]（2012）在《多链烷基铵链长和负载量对有机蒙脱石层间结构的影响:分子动力学模拟》一文中研究指出有机蒙脱石是用表面活性剂与天然蒙脱石得到的复合产物,具有较强的表面疏水性,其对各类有机分子具有良好的相容性,在复合材料及环境保护与修复处理等方面具有广泛的应用。深入研究有机蒙脱石的层间结构特点有利于进一步揭示其材料性能特点和吸附机理。改性表面活性剂最常见的是烷基铵表面活性剂。长期以来,有关烷基铵在蒙脱石层间结构的研究大多关注的是单链烷基铵。实验和模拟研究都表明,单链烷基铵在蒙脱石层间呈层状分布,其构型为all-trans和gauche的混合结构,在层间的排列方式有一定规律。为了提高有机蒙脱石的疏水性,增大单位分(本文来源于《2012年全国矿物科学与工程学术研讨会论文集》期刊2012-07-18）
周青,朱建喜,朱润良,何宏平,袁鹏[8]（2012）在《多链烷基铵链长和负载量对有机蒙脱石层间结构的影响:分子动力学模拟》一文中研究指出有机蒙脱石是用表面活性剂与天然蒙脱石得到的复合产物,具有较强的表面疏水性,其对各类有机分子具有良好的相容性,在复合材料及环境保护与修复处理等方面具有广泛的应用。深入(本文来源于《矿物学报》期刊2012年S1期）
于化江,武克忠[9]（2012）在《四氯合锌酸十六烷基铵-四氯合锌酸十八烷基铵二元体系亚固相相图》一文中研究指出合成了具有层状结构的热致相变材料四氯合锌酸十六铵(n-C16H33NH3)2ZnCl4,C16Zn)和四氯合锌酸十八铵(n-C18H37NH3)2ZnCl4,C18Zn)(在340～370 K的温度范围内存在着焓值较大的可逆固-固相变)。并将此2种材料在乙醇溶液中结晶出一系列二元体系。对二元体系利用差热分析(DTA)和X射线衍射技术进行测定,构筑了C16Zn-C18Zn二元体系亚固相相图。根据相图,确定了w(C16Zn)=41.11%处有中间化合物(n-C16H33NH3)(n-C18H37NH3)ZnCl4的存在,并测定在w(C16Zn)=16.19%和w(C16Zn)=63.07%2处存在着2个不变的共析点,2个共析点温度分别约为356和353 K。与同类体系的其它相图相比,在此相图的左右边界存在端际固溶体(α和β)和中间区域存在非化学计量相(γ)。(本文来源于《应用化学》期刊2012年01期）
吕宪俊,陈平[10]（2011）在《长碳链烷基铵在蒙脱石层间的吸附热力学》一文中研究指出采用十八烷基叁甲基铵(octadecyltrimethyl ammonium,OTA)对钠基蒙脱石进行插层吸附,研究了OTA在蒙脱石层间的等温吸附规律,探讨了长碳链烷基铵在蒙脱石中的吸附热力学及吸附作用机理。结果表明:长碳链烷基铵在蒙脱石中的吸附符合Langmuir等温方程及Modified Langmuir等温方程,OTA在蒙脱石层间的吸附为自发进行的放热过程,吸附量随温度升高而减小,吸附过程主要为物理吸附。用X射线衍射分析了不同OTA吸附量下蒙脱石的结构变化。研究表明:蒙脱石中吸附态OTA从低负载量下的"表面膜"逐渐演变到高负载量的"分配相"。(本文来源于《硅酸盐学报》期刊2011年10期）
烷基铵论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
相变储能材料是通过物质相态转化来储存或释放能量的功能材料,目前被广泛的应用于军事、建筑、医药、航空航天等领域,大幅提高能源的利用率。但目前相变材料存在的相变温度适用范围小、储能密度低、过冷度大等问题限制了其适用范围,性能优良的相变材料并不能完全满足各种工作环境要求。四氯合锌酸十四烷基铵[(C_(14)H29NH3)2Zn Cl4,C_(14)Zn]是一种层状类钙钛矿型固-固相变储能材料,在外观结构上具有明显的层状结构,分子内部为有机-无机杂化层,具有稳定的晶体结构。在热力学性能方面,储热密度高,相变焓值大,过冷度相对较小,相变过程无液相、气相生成,化学性能稳定且环境友好。硅胶(SG)和多孔玻璃(CPG)是孔径大小固定,内部孔道分布均匀的常见多孔材料,在本实验中,利用硅胶和多孔玻璃特有的孔道小尺寸效应、孔道壁表面与界面效应和多孔材料内部的宏观量子隧道效应,对相变材料的热力学性能进行调控。本研究基于液相反应法制备了相变材料四氯合锌酸十四烷基铵(C_(14)H29NH3)2Zn Cl4,利用溶液浸渍法制备C_(14)Zn/SG(d=15-200nm)和C_(14)Zn/CPG(d=11.5-300 nm)复合相变储能材料。通过DSC、SEM、XRD等手段表征了上述材料的热力学性能和结构特征,探究了不同种类以及不同孔径的多孔材料对相变材料四氯合锌酸十四烷基铵储热性能的调控。本研究的主要工作如下:(1)基于液相反应法,制备四氯合锌酸十四烷基铵(C_(14)H29NH3)2Zn Cl4,并用SEM、XRD、DSC等手段表征产物的结构和热力学性能。(2)利用SEM、XRD、DSC表征硅胶SG和多孔玻璃CPG的结构和热力学性能,探究硅胶和多孔玻璃的净化。(3)基于溶液浸渍法,利用多孔材料对溶液的吸附性能,将(C_(14)H29NH3)2Zn Cl4(C_(14)Zn)吸附进不同孔径的硅胶SG和多孔玻璃CPG内,加热并真空抽滤、除尽无水乙醇,制备C_(14)Zn/SG(d=15-200nm)和C_(14)Zn/CPG(d=11.5-300 nm)复合材料。并用SEM、XRD、DSC等手段表征其结构和热力学参数,研究不同种类以及不同孔径的多孔材料对四氯合锌酸十四烷基铵储热性能的调控。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
烷基铵论文参考文献
[1].何忠凌.聚溴化3-噻吩甲基-N,N-二甲基-N-烷基铵的合成及其在LGB光催化降解的应用[D].西华师范大学.2017
[2].李其峰.硅胶和多孔玻璃对固—固相变储能材料四氯合锌酸十四烷基铵储热性能调控[D].山东农业大学.2016
[3].凃纪强.尾式卟啉和烷基铵离子复合物：合成、表征和性质研究[D].武汉工程大学.2016
[4].邱俊,王浩,陈平,刘俊,吕宪俊.不同类型烷基铵在蒙脱石中的吸附动力学特性[J].矿物岩石.2014
[5].高春峰.四氯合锌酸烷基铵固—固相变材料储热性能调控的研究[D].山东农业大学.2014
[6].邱俊,刘佃彪,陈平,曹晓强.烷基铵在低层电荷蒙脱石上的等温吸附[J].功能材料.2013
[7].周青,朱建喜,朱润良,何宏平,袁鹏.多链烷基铵链长和负载量对有机蒙脱石层间结构的影响:分子动力学模拟[C].2012年全国矿物科学与工程学术研讨会论文集.2012
[8].周青,朱建喜,朱润良,何宏平,袁鹏.多链烷基铵链长和负载量对有机蒙脱石层间结构的影响:分子动力学模拟[J].矿物学报.2012
[9].于化江,武克忠.四氯合锌酸十六烷基铵-四氯合锌酸十八烷基铵二元体系亚固相相图[J].应用化学.2012
[10].吕宪俊,陈平.长碳链烷基铵在蒙脱石层间的吸附热力学[J].硅酸盐学报.2011