导读:本文包含了种特异性探针论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:拉曼,表面功能化,拉曼探针
种特异性探针论文文献综述
蔡彦嫃,卫程华,胡森,宣彤,高赟[1]（2019）在《基于表面特异性反应的拉曼探针构建》一文中研究指出发展生物标志物、病毒和食品添加物的快速传感分析方法是实现POCT(Point-of-Care Test)和食品安全相关现场检测的迫切技术需求。策略之一,是在稳定的表面增强拉曼基底上修饰特异性反应层,可构建针对性的拉曼探针,有利于提高方法选择性。对金或银纳米粒子表面,进行基于表面反应体系的功能化,制备了多种高选择性的拉曼探针,检测了RNA型高致病性流感病毒、尿路感染标志物亚硝酸根、神经递质多巴胺、结肠癌标志物等体系,表现出良好的传感应用前景。如图1所示例,构筑了Au@MIL-101金属有机框架修饰的SERS基底,实现了粉丝中的乌洛托平的拉曼快速分析。(本文来源于《第二十届全国光散射学术会议（CNCLS 20）论文摘要集》期刊2019-11-03）
王作凯[2]（2019）在《特异性一氧化碳荧光探针的设计合成及分析应用》一文中研究指出一氧化碳作为一种无色、无臭、无刺激性气味的有毒气体广泛存在于自然环境、工业生产以及家庭生活中。实验证明,长期暴露于一氧化碳的环境中可能对中枢神经系统产生显着的影响,从而导致抑郁和记忆缺失等负面影响。而当环境中存在高浓度的一氧化碳时,则会导致生物体死亡。由于一氧化碳这种无色、无味、高毒性的性质,所以被称之为“沉默的杀手”。然而最近的报道证明,一氧化碳又作为生命体系内的一种重要的信使小分子,在许多生理和病理过程中扮演着重要的角色。生命体系内一氧化碳失衡则会引起一系列的疾病。因此,检测生命体系内的一氧化碳具有重要的意义。发展合适的方法检测一氧化碳已然成为一个重要的研究课题。本论文运用分子内电荷转移机制,设计合成了四种不同功能的一氧化碳荧光分子探针,用于检测生命体系内的一氧化碳。1.以叁氰基呋喃作为荧光团,以烯丙基碳酸酯作为识别受体成功设计合成了一种长波长比色荧光分子探针LW-CO。探针LW-CO成功实现了检测CO的目的,反应前后溶液颜色发生了显着的变化(黄色到粉红色),能够实现裸眼观察的目的,操作简单。同时,探针也能高灵敏的识别CO,检出限达3.2 nM。在高灵敏性的基础上,探针成功实现了对细胞内外源性CO的荧光成像研究。2.以罗丹明类染料作为分子的荧光基团,用烯丙基碳酸酯作为CO识别受体,设计合成了荧光分子探针FR-CO。探针FR-CO的性能在长波长的基础上进行了一个功能性的优化,使探针能够达到在高灵敏检测CO的基础上成功实现靶向定位检测线粒体内CO的目的。同样地,探针也能达到裸眼比色检测CO的目的,通过无色到粉红色这一反应前后颜色的变化,探针FR-CO可以大致判断环境中CO浓度的目的。3.以4-羟基-1,8-萘酰亚胺作为荧光基团,用烯丙基醚作为识别受体,设计合成了一种比率型荧光分子探针Ratio-CO,探针Ratio-CO的发射峰在460 nm,而当CO加入体系内时,探针的发射峰发生了显着的红移,在550 nm处产生了新的发射峰。荧光光谱呈现了一个良好的等发射点。这一比率结果排除了外界环境因素的干扰,可以使实验结果更加准确。同时探针也成功实现了细胞内外源性CO的比率成像分析。4.基于CO还原硝基变为氨基这一机制,以3-羟基-4-硝基苯甲醛作为识别受体,设计合成了一种新型的近红外荧光分子探针NIR-CO,成功达到了检测细胞内和斑马鱼中外源性和内源性CO的目的。同时基于糖诱导生物系统内CO浓度变化,进一步探讨了基于糖诱导的血红素氧合酶中CO的产生情况。综上所述,本文成功合成了四种不同功能的CO荧光分子探针LW-CO、FR-CO、Ratio-CO、NIR-CO,并进一步对探针的性能进行了研究。结果证明,这四种探针都能达到检测细胞内CO的目的,并都呈现了较高的灵敏度及较快的响应,为后续探讨CO在生命体系内的浓度变化提供了良好的工具。(本文来源于《济南大学》期刊2019-06-01）
芦鑫淼[3]（2019）在《靶向非小细胞肺癌表皮生长因子受体（EGFR）的特异性分子影像探针的研究》一文中研究指出肺癌是世界范围内发病率和死亡率最高的癌症,在各类肺癌中,非小细胞肺癌(NSCLC,包括鳞癌、腺癌、大细胞癌等)患者人数占肺癌患者总人数的85%以上。表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptors,EGFR)是一类位于细胞表面的糖蛋白,在绝大多数非小细胞肺癌病例中均过量表达,其与肿瘤细胞的增殖、侵袭、转移、新生血管生成及预后等行为密切相关。EGFR靶向治疗是临床治疗非小细胞肺癌最常见的手段之一,然而只有EGFR高表达和/或突变表达的患者对EGFR靶向治疗具有较高的敏感度和响应率,不加选择的使用EGFR靶向药物,将使治疗的总有效率偏低,延误病人病情。靶向EGFR的PET和SPECT显像可以无创地提供肿瘤EGFR的表达状态,实现肺部癌变的早期诊断,EGFR靶向治疗敏感型患者的准确筛选和治疗结果的实时监测,对患者整体状态的全面评估和个体化治疗方案的制定、实施具有重要意义。因此,本论文以非小细胞肺癌细胞表面的EGFR为靶点,选择对EGFR具有良好靶向能力的表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)和表皮生长因子受体单克隆抗体(EGFR-Mab)作为靶向分子,设计、合成了两种对EGFR具有特异性的核医学分子影像探针,即~(18)F-icotinib和~(125)I-Necitumumab。~(18)F-icotinib是一种含有喹啉环结构的小分子EGFR-TKI类PET探针,其通过CuAAC反应制备,探针的放射化学纯度>99%,衰变矫正后放射化学产率为44.8%。~(18)F-icotinib脂水分配系数Log P=1.28±0.04(n=6),表明其具有一定亲脂性。探针表现出优异的体内外稳定性、良好的体外细胞结合能力和摄取特异性。A549异种移植肿瘤模型鼠的体内分布结果和PET-CT显像研究表明,~(18)F-icotinib在A549肿瘤中表现出明显的特异性摄取,而在绝大多数非靶器官中摄取较低,肿瘤处的最大标准摄取值(SUVmax)和平均标准摄取值(SUVave)分别为0.65和0.35。~(18)F-icotinib对于EGFR阳性表达的非小细胞肺癌的PET显像特异、精准,具有应用于非小细胞肺癌早期诊断和预后评价的潜力。~(125)I-Necitumumab是一种EGFR单克隆抗体类SPECT探针。~(125)I-Necitumumab通过固相氧化法合成,放射化学纯度>99%。探针脂水分配系数Log P=-0.32±0.03(n=6),表明其具有一定亲水性。~(125)I-Necitumumab表现出良好的体外稳定性和非小细胞肺癌细胞体外结合能力。探针的小鼠体内分布研究和A549、HCC827异种移植肿瘤模型鼠的SPECT-CT显像研究表明,~(125)I-Necitumumab探针对EGFR高表达的非小细胞肺癌肿瘤表现出明显的特异性,同时探针呈现较低的背景摄取,在大多数非靶器官中不产生明显积累。因此,在SPECT-CT图像中,探针可产生明显的肿瘤-背景摄取比,肿瘤在图像中清晰可见。该探针具有应用于非小细胞肺癌早期诊断和预后评价的潜力。(本文来源于《中国科学院大学(中国科学院上海应用物理研究所)》期刊2019-06-01）
郭安平,姜奋,徐晓莉,尤启冬,李玉艳[4]（2019）在《热休克蛋白内质网亚型Grp94特异性荧光探针的设计、合成与应用》一文中研究指出葡萄糖调节蛋白94(glucose-regulated protein 94,Grp94)是Hsp90在内质网中的亚型,其调控的客户蛋白较专一。选择性抑制Grp94已经成为靶向Hsp90伴侣系统开发药物的新方向。本研究以前期得到的高活性、高选择性Grp94抑制剂DDO-5813为基础,设计并合成得到了Grp94特异性荧光探针Grp94-Probe。采用荧光偏振实验和细胞内与ER-Red共染色实验证明Grp94-Probe与Grp94特异性结合作用。荧光偏振实验结果表明,Grp94-Probe能够较好地与Grp94~N结合(EC_(50)=117.9 nmol/L),且其作为探针分子可以较好的区分化合物对Grp94~N抑制活性的强弱。细胞内荧光成像实验结果显示,Grp94-Probe能够在细胞内质网与ER-Red共染色,表明Grp94-Probe能在细胞内与Grp94结合。该荧光探针为开发Grp94抑制剂提供了活性测试工具分子,为探索细胞内Grp94的化学生物学功能提供了有利工具。(本文来源于《中国药科大学学报》期刊2019年02期）
贾慧祎[5]（2019）在《基于二硫键还原断裂的特异性识别硫氧还蛋白的荧光探针》一文中研究指出硫氧还蛋白(Thioredoxin,Trx)系统是调节细胞内氧化还原信号并维持其氧化还原稳态的重要系统之一,在生理学和病理学方面具有不可或缺的意义,并且与人类许多的疾病,如神经退行性疾病、糖尿病和癌症等密切相关,该系统中的Trx是开发癌细胞生长抑制性药物的潜在靶标。因此,探索一些能够特异性检测Trx的方法,对于理解其在生理和病理过程中的重要功能是很有必要的。而小分子荧光探针由于其较好的特异性和更高的时空分辨率等优点,受到了越来越多的关注。目前为止,由于检测Trx的小分子荧光探针所选用的荧光团波长较短,限制了其进一步的生物应用,因此继续探究特异性检测Trx的荧光探针,并发展一些较长发射波长(如近红外)的荧光团来检测Trx具有十分重要的作用。本论文的工作是基于Trx对二硫键的还原性,设计并筛选出了一个快速特异性识别Trx的近红外荧光探针,并在后续的测试中探究了该探针的光学性能、稳定性、选择性以及其生物应用,主要内容如下:1.首先,对哺乳动物细胞中Trx不同的存在形式、结构特点及其生理功能进行了概述,并对检测Trx的传统方法以及荧光法检测Trx氧化还原状态的发展历程进行了简单的归纳和总结。接着,对基于二硫键荧光探针的研究进展进行了简要综述,并对检测生物硫醇和硒醇的近红外荧光探针进行了简单介绍。2.通过建立Trx系统和谷胱甘肽(Glutathione,GSH)系统的体外模型,分别对五种对称的链状二硫化合物与Trx和GSH的反应活性进行了筛选,得到了对Trx响应较好的双羟乙基二硫化合物(HEDS),并以其为探针识别部位,选择不同的荧光团,设计合成了四种潜在的荧光探针。接着通过建立反应动力学模型,筛选出了对Trx响应较快的近红外荧光探针NBL-SS,对其进行了相关的体外实验,成功地将该探针应用于细胞和斑马鱼中Trx活性的检测,并尝试探究了利用探针NBL-SS建立荧光法检测细胞裂解液中Trx的活性的可行性。(本文来源于《兰州大学》期刊2019-04-01）
孔繁磊[6]（2019）在《肝纤维化特异性诊断TTR分子探针制备与初步实验结果》一文中研究指出目的:制备靶向TTRmRNA的正电子分子探针[18F]TTR-ASO,并探索该探针靶向TTR mRNA显像的有效性。方法:通过穿膜肽与甲状腺素转运蛋白反义寡核苷酸(TTR-ASO)的非共价键结合构成分子探针主体。首先通过细胞学实验,初步探索其对TTR基因的靶向特性。接着以苯甲醛为载体,在TTR-ASO分子探针主体上标记~(18)F,制备[~(18)F]TTR-ASO正电子分子探针。最后通过表达TTR基因的正常大鼠(S0期)和TTR基因低表达的大鼠肝纤维化(S4期)模型对比,验证[~(18)F]TTR-ASO探针在活体中靶向TTR mRNA显像的有效性。结果:细胞实验证明TTR-ASO分子探针在80min已经进入细胞,12h摄取达到高峰,且具有针对TTR基因的靶向性。动物实验中[~(18)F]TTR-ASO分子探针PET-CT显像表明,注射80min时,正常大鼠(S0)SUVmax、SUVmean明显高于纤维化大鼠(S4),差异具有统计学意义(P<0.05),SUVmin在两组大鼠间的差异没有统计学意义(P>0.05)。探针在正常大鼠和模型鼠肝脏的浓聚情况差异与细胞学及免疫组化结果相符。结论:成功制备[~(18)F]TTR-ASO正电子分子探针,该分子探针可以靶向肝细胞质中TTR mRNA显像,有望实现早期肝纤维化无创靶向基因成像。(本文来源于《中国医科大学》期刊2019-03-01）
张佳[7]（2018）在《生物模型体系的二维红外光谱研究及特异性红外探针的优化》一文中研究指出时间分辨性二维红外光谱可以测量振动关联耦合信息,是目前研究振动耦合、化学交换过程、光谱扩散等过程的有力工具。在生物体系的相关研究中,二维红外光谱已展现出其在反映体系动力学及振动关联信息的优势。受限于二维红外光谱系统搭建及操作的难度,该技术尚未被广泛应用于生物体系的研究中。此外,现有特异性红外探针存在的一些缺陷及不足,也限制了二维红外光谱在蛋白体系的应用。因此发展和完善非天然氨基酸红外探针,利用其对蛋白局域位点结构功能进行探测,对理解蛋白关键位点工作机理具有重要意义。本文介绍了实验室自主搭建的基于脉冲整形技术及上转换方法的二维红外光谱系统。系统利用声光调制器对脉冲频率及相位进行调制,实现相位循环降低噪声,通过旋转频率坐标减少采样间隔,通过相位补偿矫正啁啾。系统采用上转换方法将中红外光上转换为可见光,通过线阵互补金属氧化物半导体器件,实现了中红外光谱的多通道探测。基于上述技术的二维红外光谱系统,具有设备成本低,相位锁定,信噪比高,采集速度快等优点,在实际应用具有较大优势。我们利用本系统进行了以下研究:(1)基于迭氮离子红外探针,我们研究了生物受限水体系中氢键动力学与界面电荷关系,发现了受限效应会导致水的动力学过程减慢;界面电荷会进一步影响界面层水排布,振动能量传递及氢键网络排布,使受限水内部氢键网络非均匀分布更明显。(2)基于W(CO)6探针,我们对SiO2纳米颗粒与平面磷脂多层仿生膜的相互作用进行了研究,发现了在所研究尺度内(≤20nm),随纳米颗粒尺寸增大,膜中W(CO)6的振动衰减过程减慢。光谱扩散过程对于纳米颗粒的尺寸相对不敏感,高浓度纳米颗粒会导致膜的整体结构相对明显的涨落变化,表现为光谱扩散过程变慢。低浓度下纳米颗粒对细胞膜的毒性主要是影响局域作用点结构动力学。(3)通过二维红外光谱实验,我们指认了pN3Phe红外探针的复杂光谱线型来源于费米共振。通过第一性原理计算,微扰模型分析,我们发现了异丙醇溶液中pN3Phe的费米共振来源于迭氮反对称伸缩振动和两个涉及C-N振动及环振动的组合频振动模式。基于对pN3Phe费米共振来源的认知,我们提出了通过改变迭氮基取代位点压制费米共振的新方法。第一性原理计算结果表明将N3取代位点从对位改为间位之后,振动模式之间耦合强度明显降低,费米共振得到压制。通过红外光谱实验我们进一步验证了改变取代位点之后,费米共振得到有效压制。(本文来源于《中国科学院大学(中国科学院物理研究所)》期刊2018-12-01）
王成,常志远,兰青阔,赵新,兰璞[8]（2018）在《川贝母物种特异性TaqMan探针实时荧光定量PCR方法的建立》一文中研究指出建立了TaqMan探针实时荧光PCR法对川贝母进行真伪性鉴别。设计川贝母物种特异性引物、探针,通过筛选、特异性测试、扩增条件优化以及方法灵敏度测试,形成一套川贝母物种特异性实时荧光PCR方法。在此基础上建立标准曲线,并对已知含量的川贝母供试品进行定量测试,以检验方法的准确性。其中,引物探针组合"川贝母-3-1QF/1QR/2P"的特异性较好,且当引物终浓度1.2μmol/L、探针终浓度0.6μmol/L时,可检测川贝母含量低至0.05%的样品。本方法特异性和灵敏度高,能对未知含量的川贝母真伪混样进行相对定量,且操作简便快捷,可用于鉴别川贝母真伪性及相对定量。(本文来源于《中国医药工业杂志》期刊2018年11期）
王超,闫钰佳,张诣为,武雨珽,代方方[9]（2018）在《基于8-羟基久洛尼定的荧光探针用于谷胱甘肽的特异性检测研究》一文中研究指出还原型谷胱甘肽(GSH)是一种由叁个氨基酸组成的小分子肽,是细胞与组织内重要的活性分子,与多种生理和病理功能相关.以8-羟基久洛尼定为骨架,设计、合成了一例基于香豆素荧光团的GSH荧光探针,利用8-羟基久洛尼定的刚性平面结构增强荧光母体的平面性,以实现荧光波长的红移.光谱分析表明该荧光探针对GSH具有较高的特异性,对GSH呈现典型的比率型响应特征,在516nm处的荧光强度逐渐减弱,561nm处荧光强度逐渐增强.同时,荧光强度与GSH浓度呈现较好的线性关系,表明该探针可以实现GSH的定量检测.(本文来源于《陕西科技大学学报》期刊2018年04期）
潘奇,罗春海,马婉玲,曲原飞,王建如[10]（2018）在《血管内皮生长因子C靶向分子探针在肝细胞癌大鼠模型中的特异性磁共振成像及临床意义》一文中研究指出目的观察血管内皮生长因子C(VEGF-C)抗体与超顺磁性氧化铁颗粒(USPIO)连接的靶向分子探针(VEGF-C-USPIO)在大鼠肝细胞癌(HCC)模型体内的MR成像特点,并探讨其临床意义。方法采用诱导法建立大鼠原位肝癌模型,将30只SD大鼠随机分为实验组(n=20)和对照组(n=10)。分别于鼠尾静脉注射靶向探针VEGF-C-USPIO和非靶向探针USPIO,并于注射前及注射后1 h对大鼠行MR扫描成像,测量其肝脏肿瘤与周围肝组织的T2WI信号强度,计算噪声比(CNR),比较增强前后2组之间CNR的差异。扫描结束后取动物肝脏进行HE染色明确大鼠肝癌病理类型;普鲁士蓝染色验证肿瘤组织细胞中铁含量;免疫组化染色验证肝癌组织中VEGF-C的表达情况。实验组与对照组间的比较采用独立样本t检验,实验组或对照组内注射对比剂前后的比较采用配对样本t检验。结果 30只大鼠全部诱癌成功,病理学诊断为HCC,成瘤率100%。实验组注射靶向对比剂VEGF-C-USPIO后1 h与注射前CNR比较,差异有统计学意义(2.11±0.23 vs 3.47±0.45,t=-13.15,P<0.001);对照组注射非靶向对比剂USPIO后1 h与注射前CNR之间差异无统计学意义(3.51±0.14 vs 3.82±0.61,t=-1.40,P=0.192);2组大鼠注射对比剂后的CNR比较,差异有统计学意义(t=17.60,P<0.001)。对大鼠肝脏标本行HE染色,结果证实为HCC;免疫组化染色显示,VEGF-C主要在肝癌细胞胞膜及胞浆中表达;普鲁士蓝染色显示,实验组肿瘤组织内蓝染铁颗粒较对照组明显增多。结论所合成的分子靶向探针VEGF-C-USPIO对大鼠HCC模型具有较好的主动靶向作用,能够通过MR信号强度的变化实现HCC的特异性成像,为HCC的早期诊断提供影像学依据。(本文来源于《临床肝胆病杂志》期刊2018年07期）
种特异性探针论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
一氧化碳作为一种无色、无臭、无刺激性气味的有毒气体广泛存在于自然环境、工业生产以及家庭生活中。实验证明,长期暴露于一氧化碳的环境中可能对中枢神经系统产生显着的影响,从而导致抑郁和记忆缺失等负面影响。而当环境中存在高浓度的一氧化碳时,则会导致生物体死亡。由于一氧化碳这种无色、无味、高毒性的性质,所以被称之为“沉默的杀手”。然而最近的报道证明,一氧化碳又作为生命体系内的一种重要的信使小分子,在许多生理和病理过程中扮演着重要的角色。生命体系内一氧化碳失衡则会引起一系列的疾病。因此,检测生命体系内的一氧化碳具有重要的意义。发展合适的方法检测一氧化碳已然成为一个重要的研究课题。本论文运用分子内电荷转移机制,设计合成了四种不同功能的一氧化碳荧光分子探针,用于检测生命体系内的一氧化碳。1.以叁氰基呋喃作为荧光团,以烯丙基碳酸酯作为识别受体成功设计合成了一种长波长比色荧光分子探针LW-CO。探针LW-CO成功实现了检测CO的目的,反应前后溶液颜色发生了显着的变化(黄色到粉红色),能够实现裸眼观察的目的,操作简单。同时,探针也能高灵敏的识别CO,检出限达3.2 nM。在高灵敏性的基础上,探针成功实现了对细胞内外源性CO的荧光成像研究。2.以罗丹明类染料作为分子的荧光基团,用烯丙基碳酸酯作为CO识别受体,设计合成了荧光分子探针FR-CO。探针FR-CO的性能在长波长的基础上进行了一个功能性的优化,使探针能够达到在高灵敏检测CO的基础上成功实现靶向定位检测线粒体内CO的目的。同样地,探针也能达到裸眼比色检测CO的目的,通过无色到粉红色这一反应前后颜色的变化,探针FR-CO可以大致判断环境中CO浓度的目的。3.以4-羟基-1,8-萘酰亚胺作为荧光基团,用烯丙基醚作为识别受体,设计合成了一种比率型荧光分子探针Ratio-CO,探针Ratio-CO的发射峰在460 nm,而当CO加入体系内时,探针的发射峰发生了显着的红移,在550 nm处产生了新的发射峰。荧光光谱呈现了一个良好的等发射点。这一比率结果排除了外界环境因素的干扰,可以使实验结果更加准确。同时探针也成功实现了细胞内外源性CO的比率成像分析。4.基于CO还原硝基变为氨基这一机制,以3-羟基-4-硝基苯甲醛作为识别受体,设计合成了一种新型的近红外荧光分子探针NIR-CO,成功达到了检测细胞内和斑马鱼中外源性和内源性CO的目的。同时基于糖诱导生物系统内CO浓度变化,进一步探讨了基于糖诱导的血红素氧合酶中CO的产生情况。综上所述,本文成功合成了四种不同功能的CO荧光分子探针LW-CO、FR-CO、Ratio-CO、NIR-CO,并进一步对探针的性能进行了研究。结果证明,这四种探针都能达到检测细胞内CO的目的,并都呈现了较高的灵敏度及较快的响应,为后续探讨CO在生命体系内的浓度变化提供了良好的工具。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
种特异性探针论文参考文献
[1].蔡彦嫃,卫程华,胡森,宣彤,高赟.基于表面特异性反应的拉曼探针构建[C].第二十届全国光散射学术会议（CNCLS20）论文摘要集.2019
[2].王作凯.特异性一氧化碳荧光探针的设计合成及分析应用[D].济南大学.2019
[3].芦鑫淼.靶向非小细胞肺癌表皮生长因子受体（EGFR）的特异性分子影像探针的研究[D].中国科学院大学(中国科学院上海应用物理研究所).2019
[4].郭安平,姜奋,徐晓莉,尤启冬,李玉艳.热休克蛋白内质网亚型Grp94特异性荧光探针的设计、合成与应用[J].中国药科大学学报.2019
[5].贾慧祎.基于二硫键还原断裂的特异性识别硫氧还蛋白的荧光探针[D].兰州大学.2019
[6].孔繁磊.肝纤维化特异性诊断TTR分子探针制备与初步实验结果[D].中国医科大学.2019
[7].张佳.生物模型体系的二维红外光谱研究及特异性红外探针的优化[D].中国科学院大学(中国科学院物理研究所).2018
[8].王成,常志远,兰青阔,赵新,兰璞.川贝母物种特异性TaqMan探针实时荧光定量PCR方法的建立[J].中国医药工业杂志.2018
[9].王超,闫钰佳,张诣为,武雨珽,代方方.基于8-羟基久洛尼定的荧光探针用于谷胱甘肽的特异性检测研究[J].陕西科技大学学报.2018
[10].潘奇,罗春海,马婉玲,曲原飞,王建如.血管内皮生长因子C靶向分子探针在肝细胞癌大鼠模型中的特异性磁共振成像及临床意义[J].临床肝胆病杂志.2018