导读:本文包含了四磺酸酞菁钴论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:光芬顿,四磺酸铁酞菁,水滑石,单线态氧
四磺酸酞菁钴论文文献综述
唐宵宵[1]（2017）在《镁铝水滑石负载四磺酸酞菁铁可见光—芬顿催化降解亚甲基蓝的研究》一文中研究指出传统的均相光助Fenton反应存在pH值适用范围狭窄,对可见光的利用率低以及反应后铁离子难以与反应介质分离等缺陷。为克服均相光助Fenton反应存在的问题,本文制备了水滑石负载四磺酸铁酞菁光助Fenton催化剂(FePcS-LDH),并通过将其应用于亚甲基蓝(MB)的降解反应来测试其催化活性。此外,通过以BBD设计为基础的响应曲面分析得出Fe PcS-LDH异相光助Fenton催化降解MB的最佳实验条件。所得结果如下:采用傅里叶红外光谱分析(FTIR)、X射线衍射分析(XRD)、电子扫描电镜(SEM)、氮气吸附-脱附曲线以及紫外-可见漫反射图谱分析(DRS)等技术对FePcS-LDH催化剂进行表征。FTIR和XRD的表征结果表明镁铝水滑石(MgAl-LDH)成功负载四磺酸铁酞菁(Fe PcS);DRS的表征结果表明FePcS-LDH催化剂对可见光有较强的吸收;氮气吸附-脱附曲线表明负载了Fe PcS后,水滑石的比表面积和孔体积显着增大。在可见光辐射下,反应体系pH中性范围内,FePcS-LDH异相光助Fenton催化剂对MB的降解呈现出高效的催化能力。通过响应曲面分析得出反应的最佳条件为初始染料浓度为10.00 mg/L,双氧水浓度为10.30 m M,可见光辐射强度为463.50 W;在最佳实验条件下的脱色率和矿化率分别为99.88%和76.50%。此外,在循环3次后,FePcS-LDH催化剂对MB的降解依然保持高效的催化能力,说明其稳定性良好。通过对活性物种的抑制实验,考察了异相光助Fenton体系催化降解MB过程中所涉及的主要活性物种,并推断了该活性物种的产生路径,为阐明异相光助Fenton体系作用机理提供了有力的依据。(本文来源于《湘潭大学》期刊2017-06-05）
倪立宠[2]（2014）在《四磺酸基金属酞菁催化氧化合成硫化促进剂CBS》一文中研究指出选用四磺酸基金属酞菁化合物为催化剂,实现了催化过氧化氢氧化原料促进剂M合成促进剂CBS的新工艺。经对比实验确定四磺酸基酞菁铁为较佳催化剂。采用正交设计试验,找到较佳工艺条件,即n(M)︰n(环己胺)︰n(H2O2)=1︰1.5︰1.4,氧化温度为40℃,滴加时间为50min,催化剂用量为2%。在此条件下,产物CBS收率能达到95%左右,含量达到99.14%。(本文来源于《化学工程与装备》期刊2014年11期）
王颖,任奇志,郭琳童,侯宗胜,蒋宗润[3]（2013）在《四磺酸酞菁及其金属配合物的合成、表征及对1,5-萘二酚的光敏催化氧化性能》一文中研究指出以4-磺酸钾邻苯二腈为原料合成了水溶性四磺酸酞菁(H2PcTS)及其金属配合物(ZnPcTS,FePcTS,CoPcTS),通过透析法提纯得到了纯度较高的产物.采用傅里叶变换红外光谱(FTIR)、紫外-可见吸收光谱(UV-Vis)、核磁共振氢谱(1H NMR)及循环伏安(CV)等测试手段表征了四磺酸酞菁及其配合物的结构和性质.结果表明,磺酸酞菁在水溶液中存在不同程度的聚集现象,金属离子的配位会对磺酸酞菁的光谱和电化学性质产生影响.研究了磺酸酞菁作为光敏剂催化氧化1,5-萘二酚的反应,发现FePcTS/H2O2催化体系对1,5-萘二酚具有良好的催化氧化性能,氧化产物主要为5-羟基-1,4-萘醌.比较了不同溶液pH值对FePcTS和H2PcTS催化能力的影响,初步探讨了该反应的催化机理.(本文来源于《高等学校化学学报》期刊2013年07期）
毛亦兵,倪立宠[4]（2012）在《四磺酸基金属酞菁催化氧化合成N-叔丁基-2-苯骈噻唑次磺酰胺》一文中研究指出采用过氧化氢为氧化剂,四磺酸基金属酞菁化合物为催化剂,以硫化促进剂M、叔丁胺为原料,合成了硫化促进剂TBBS,确定了较佳的催化剂,并经正交试验确定了工艺优化条件。结果表明,当n(M):n(叔丁胺):n(H2O2)=1:1.5:1.5,氧化温度40℃,滴加时间50min,催化剂用量为1%时,并在此条件下,其产物收率能达到95%左右。(本文来源于《化工生产与技术》期刊2012年05期）
严理[5]（2010）在《四磺酸基金属酞菁/MCM-41的制备及催化苯酚羟基化性能》一文中研究指出金属酞菁是一类具有高度共轭π电子体系的平面大环络合物,与细胞色素P450单加氧酶的活性中心铁卟啉结构相似。早期金属酞菁因为其颜色鲜艳、着色力高、较低的生产成本及极好的稳定性,主要被用作染料和颜料。近年来,人们对酞菁类化合物进行了大量的组装改性研究,赋予了它优异的电学、光学、磁学及催化性能,使之在化学传感器、太阳能电池、电致生色材料、光动力学治疗、光盘信息记录材料、液晶显示材料、非线性光学材料、催化等领域具有良好的发展前景。但是由于无取代金属酞菁的溶解性很差、而取代金属酞菁在均相介质中容易聚合的缺点,使其应用在很大程度上受到了限制。因此,将易溶性金属酞菁封装于分子筛中制备金属酞菁／分子筛复合催化剂,不仅具有重要的理论研究价值,而且具有广阔的实际应用前景。本文先采用DBU液相催化法合成水溶性的四磺酸基金属酞菁(MPcTs),再通过水热合成法将其负载于MCM-41分子筛的孔道中,制备出四磺酸基金属酞菁／MCM-41复合催化剂,对其进行了表征及催化性能研究。主要研究结果如下：(1)以4-硝基邻苯二腈为原料,先合成中间体3,4-二氰基苯磺酸钠,再采用DBU液相催化法合成了四磺酸基酞菁铁(钻、铜)。用红外光谱、紫外-可见光谱、元素分析和核磁共振氢谱进行了表征。(2)将MPcTs和十六烷基叁甲基溴化铵(CTMAB)形成的胶束溶液作模板剂,九水硅酸钠为硅源,采用水热合成法合成介孔分子筛MCM-41,用盐酸的乙醇溶液萃取除去CTMAB,制备出Ex-MPcTs/MCM-41复合催化剂。用电感耦合等离子发射光谱仪(ICP)测定了催化剂中MPcTs的负载量,并用XRD、紫外-可见漫反射谱、热重分析、红外光谱和N2吸附进行了表征。(3)建立了苯酚羟基化反应产物的HPLC分析方法：色谱柱C18,柱温25℃,检测波长277 nm,流速为1.0mL/min,进样体积20μL,流动相初始比例V(甲醇)：V(水)=30：70,采用梯度洗脱,20 min后甲醇浓度达到100%。(4)以Ex-FePcTs/MCM-41为催化剂,30 wt%H202为氧化剂,进行苯酚羟基化反应。在适当的工艺条件下,苯酚转化率和苯二酚选择性分别达到26.88%和63.59%。重复使用叁次后,苯酚转换数基本不变。(本文来源于《大连理工大学》期刊2010-05-01）
郝绍芳[6]（2010）在《四磺酸铁酞菁催化材料的制备及其光降解染料废水的研究》一文中研究指出水环境污染已成为全球性普遍关注的重要课题。随着印染行业的不断发展,其排放的印染废水具有水量大、色度高、可生化性差、组分复杂等特点,传统的废水处理方法很难经济有效地进行处理。利用光催化氧化技术处理水中难降解有机污染物的方法已经引起了国内外水处理专家的广泛关注。四磺酸铁酞菁作为一种低能耗,高效率的光催化剂,具有可见光响应范围宽、催化效率高、不易受外界干扰、光热稳定性好等特点,将其用于处理印染废水,从环境可持续发展角度来看,具有十分重要的意义。在本课题中,我们首先通过苯酐-尿素路线,以邻苯二甲酸酐、金属盐、尿素为原料,以钼酸铵为催化剂,用固相法合成了铁酞菁(FePc),并用浓硫酸沉淀法提纯产物,铁酞菁(FePc)经氯磺酸磺化后制备得到具有四个磺酸基的水溶性酞菁化合物四磺酸铁酞菁(FePcS),采用凯式定氮法、红外对最终合成产物的结构进行表征,证明四磺酸铁酞菁已经成功合成。将四磺酸铁酞菁(FePcS)通过负载技术负载于改性纤维素纤维上,制备得到水溶性铁酞菁负载型催化纤维(FePcS-F),然后将该负载光催化剂应用于可见光下催化降解印染废水,基于光催化氧化理论,以典型商品染料活性红K-2G为研究对象,开展光催化氧化降解模拟染料废水的实验研究,探讨分析了影响光催化氧化降解效果的基本因素、工艺条件以及光降解产物等方面内容。(本文来源于《东华大学》期刊2010-01-01）
贺春英,宋微娜,邹睿雪,段武彪,吴谊群[7]（2008）在《四磺酸酞菁铁静电自组装膜的叁阶非线性光学性质研究》一文中研究指出采用层层静电自组装技术将水溶性的四磺酸钠酞菁铁(FePcTsNa4)与聚二烯丙基二甲基氯化铵(PDDA)制备成FePcTsNa4/PDDA多层薄膜。采用紫外可见吸收光谱、偏振紫外-可见吸收光谱、对薄膜的生长过程、分子在薄膜中的取向进行了表征。在波长532nm处,利用Z-扫描技术对薄膜的(本文来源于《中国化学会第26届学术年会超分子组装与软物质材料分会场论文集》期刊2008-07-01）
李杰[8]（2008）在《四磺酸铁酞菁的合成与性能研究》一文中研究指出磺酸铁酞菁是一种结构类似于生物加氧酶,细胞色素P-450的化合物。其具有可见光响应范围宽、催化效率高、不易受外界干扰、光热稳定性好等特点。近年来将其用于处理印染废水已引起了国内外学者的广泛关注。本文以苯酐,氯磺酸为原料,首先制备了用于合成磺酸铁酞菁的“分子碎片”—磺化苯酐。然后以硫酸亚铁为“模板剂”,通过模板反应,合成了具有四个磺酸基的铁酞菁。并讨论了反应的温度、时间、催化剂对该反应的影响。采用凯式定氮法、红外、能谱对其结构进行表征,证明四磺酸铁酞菁已经成功合成。将四磺酸铁酞菁用于处理孔雀绿溶液,以250W镝灯作为可见光源,催化剂的浓度为0.1×10~(-2)mg/L,氧化剂的浓度为1.3×10~(-3)mmol/L,在无其他因素影响下,光照600min脱色率在90%以上,COD_(Cr)去除率在80%以上。同时本文还针对印染废水的特点,将四磺酸铁酞菁用于处理模拟印染废水,探讨了无机盐、pH值、温度以及表面活性剂对其使用性能的影响。实验表明四磺酸铁酞菁作为一种低能耗,高效率的催化剂用于处理印染废水,从环境可持续发展角度来看,具有十分重要的意义。(本文来源于《天津工业大学》期刊2008-01-01）
赵彩霞,周新锐,赵德丰[9]（2006）在《四磺酸酞菁铁合成方法的改进》一文中研究指出以柴油为溶剂合成了四磺酸酞菁铁(FePcS),考察了温度、时间、催化剂用量、反应物加料时间等因素对收率的影响。当反应温度为190℃,反应时间9h,4-磺酸邻苯二甲酸单钠8.7g时催化剂0.20g,产率从68%提高至81%,并改进了提纯方法。使用IR、UV-Vis图谱验证FePcS。(本文来源于《化工中间体》期刊2006年11期）
曹育红,彭亦如,郑思宁,陈奎治,翁家宝[10]（2006）在《轴向苏木精取代-四磺酸钛氧酞菁配合物的合成与表征》一文中研究指出目的在四磺酸钛氧酞菁(TiOPcS4)的中心金属原子Ti的轴向上引入天然配体苏木精,合成轴向取代酞菁配合物———苏木精-四磺酸钛氧酞菁(TiOPcS4-hematoxylin)。方法采用高锰酸钾降解2-萘酚-6-磺酸钠合成分子碎片4-磺酸邻苯二甲酸单钾盐,通过“固相熔融法”合成四磺酸钛氧酞菁,以此为原料,DMF作溶剂,与苏木精反应合成TiOPcS4-hematoxylin,并对分子碎片以及相关化合物进行紫外光谱、红外光谱、高效液相色谱、核磁共振谱(氢谱)与热重和差热分析表征。结果表征和确定TiOPcS4-hematoxylin的组成和结构,比较TiOPcS4-hematoxylin与TiOPcS4的紫外光谱和稳定性,前者光谱红移,且配合物的热稳定性强,在水溶液中不易聚集。结论TiOPcS4-hematoxylin吸收波长略微红移,热稳定性良好,是一类有潜力的光敏剂。(本文来源于《福建医科大学学报》期刊2006年04期）
四磺酸酞菁钴论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
选用四磺酸基金属酞菁化合物为催化剂,实现了催化过氧化氢氧化原料促进剂M合成促进剂CBS的新工艺。经对比实验确定四磺酸基酞菁铁为较佳催化剂。采用正交设计试验,找到较佳工艺条件,即n(M)︰n(环己胺)︰n(H2O2)=1︰1.5︰1.4,氧化温度为40℃,滴加时间为50min,催化剂用量为2%。在此条件下,产物CBS收率能达到95%左右,含量达到99.14%。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
四磺酸酞菁钴论文参考文献
[1].唐宵宵.镁铝水滑石负载四磺酸酞菁铁可见光—芬顿催化降解亚甲基蓝的研究[D].湘潭大学.2017
[2].倪立宠.四磺酸基金属酞菁催化氧化合成硫化促进剂CBS[J].化学工程与装备.2014
[3].王颖,任奇志,郭琳童,侯宗胜,蒋宗润.四磺酸酞菁及其金属配合物的合成、表征及对1,5-萘二酚的光敏催化氧化性能[J].高等学校化学学报.2013
[4].毛亦兵,倪立宠.四磺酸基金属酞菁催化氧化合成N-叔丁基-2-苯骈噻唑次磺酰胺[J].化工生产与技术.2012
[5].严理.四磺酸基金属酞菁/MCM-41的制备及催化苯酚羟基化性能[D].大连理工大学.2010
[6].郝绍芳.四磺酸铁酞菁催化材料的制备及其光降解染料废水的研究[D].东华大学.2010
[7].贺春英,宋微娜,邹睿雪,段武彪,吴谊群.四磺酸酞菁铁静电自组装膜的叁阶非线性光学性质研究[C].中国化学会第26届学术年会超分子组装与软物质材料分会场论文集.2008
[8].李杰.四磺酸铁酞菁的合成与性能研究[D].天津工业大学.2008
[9].赵彩霞,周新锐,赵德丰.四磺酸酞菁铁合成方法的改进[J].化工中间体.2006
[10].曹育红,彭亦如,郑思宁,陈奎治,翁家宝.轴向苏木精取代-四磺酸钛氧酞菁配合物的合成与表征[J].福建医科大学学报.2006