导读:本文包含了固相萃取小柱论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:固相萃取,亲水,亲油平衡,有机污染物,高效液相色谱
固相萃取小柱论文文献综述
万巧玲,王良超,江珊珊,余薇薇[1]（2018）在《HLB固相萃取小柱同时萃取水样中10种优先控制有机污染物》一文中研究指出固相萃取(SPE)技术是有机分析的常用前处理方法,新型亲水/亲油平衡(HLB)基质反向填料小柱是适用于大多数有机污染物前处理的广谱性SPE小柱。利用HLB固相萃取小柱同时对国标要求优先控制的10种有机污染物进行批量富集前处理,再采用高效液相色谱(HPLC)外标检测方法检测了重庆主城区长江沿岸某水厂进出水和管网水中10种有机污染物的浓度。10种有机污染物在该方法中的定量检测限范围为0.100~0.500μg·L~(-1),精密度RSD<0.30%(n=7),重复性RSD<15%(n=7),加标回收率范围为71.0%~93.6%,满足国标检测要求。同时,HLB固相萃取小柱将10种目标有机物的前处理时间从40h缩短为8h,极大提高了检测效率。(本文来源于《化学研究与应用》期刊2018年10期）
许蓓蓓,王振涛,程晓宏,陈彬,杨俊[2]（2018）在《分子印迹固相萃取小柱-高效液相色谱法测定植物油中苯并(a)芘》一文中研究指出建立了植物油中苯并(a)芘的分子印迹固相萃取小柱-高效液相色谱快速测定方法。植物油样品经正己烷溶解后,转移至活化和平衡后的分子印迹固相萃取小柱,正己烷淋洗,二氯甲烷洗脱,氮吹至近干后,1mL乙腈溶解,0.22μm有机系滤膜过滤,高效液相色谱荧光检测器测定,保留时间定性,色谱峰面积定量。苯并(a)芘在0.5～20.0 ng/mL范围内呈良好线性,线性相关系数为0.999,检出限均为0.2μg/kg。0.5,2.0,10.0μg/kg 3个不同添加水平的回收率为90.6%～102%,相对标准偏差(RSD)分别小于5.0%。该方法具有简便、快速、灵敏高、准确度好等优点,可满足植物油中苯并(a)芘的定量分析。(本文来源于《福建分析测试》期刊2018年05期）
连云岚,崔宇宏,冯贞,赵秀苔,付鹏[3]（2016）在《HPLC-在线固相萃取小柱法测定参附注射液中酯型生物碱的含量》一文中研究指出目的 HPLC-在线固相萃取小柱法测定参附注射液中酯型生物碱的含量。方法采用戴安Ulti MateTM3000-DGLC双梯度液相色谱,在线固相萃取小柱Ionpac NGI(4 mm×35 mm),Acclaim 120 C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,注射液先经在线固相萃取小柱净化样品并富集生物碱后,再进入C18柱分离,1次进样完成6种生物碱的含量测定,样品进样量可达到1~2.5 ml,适合于样品的微量分析。结果 6种生物碱的线性范围分别为苯甲酰新乌头原碱212~4240 ng(r=0.9999)、苯甲酰乌头原碱184~3680 ng(r=0.9996)、苯甲酰次乌头原碱168~3360 ng(r=0.9997)、新乌头碱164~3280 ng(r=0.9999)、次乌头碱216~4320 ng(r=0.9998)、乌头碱232~4640 ng(r=0.9998)。6种酯型生物碱的平均回收率为95.8%~103.2%,RSD均小于4.3%。精密度、重复性、稳定性、回收率均符合要求。结论此方法准确、可靠,可用于参附注射液中酯型生物碱的含量测定。(本文来源于《解放军药学学报》期刊2016年05期）
王丹琪,孙伟,邹丽莉,王曌[4]（2015）在《反相C18固相萃取小柱用于蛋白质组分析中少量样品预处理》一文中研究指出针对少量且复杂蛋白质组样品,开发一种耗时短、操作简便的分离方法。以人的脑海马组织蛋白样品为研究对象,采用反相C18固相萃取小柱,采用不同乙腈浓度对酶切后样品进行梯度洗脱,与反相高效液相色谱法对比分离效果。通过比较不同乙腈梯度洗脱方案所鉴定到的谱图数、非冗余多肽数、蛋白数和各洗脱组分间重复率分析,确定一种样品量少、简单易行、分离效果好的实验方案。虽然反相C18固相萃取小柱法鉴定蛋白总数占高效液相色谱法的85.5%,但其操作简单,耗时少。通过4种不同乙腈浓度方案比较,确定乙腈洗脱浓度优化为5%、15%、20%和90%时,分离30μg人的海马多肽混合物可以得到较优的分离效果。其蛋白鉴定数为反相液相色谱法的67.0%,且重复性良好。该结果证实反相C18固相萃取小柱分离效果比反相高效液相色谱法稍差,但此方法可以分离少量复杂蛋白质组样品。该方法分离样品充分,操作易行,耗时短,是进行蛋白质组学分析中少量样品的一个简便预处理方法。(本文来源于《生物工程学报》期刊2015年11期）
赵胜男,杨柳,唐玮,张文芬,陈彦龙[5]（2015）在《几种固相萃取小柱对吲哚乙酸和吲哚丁酸回收率的对比研究》一文中研究指出吲哚乙酸是一种植物体内普遍存在的内源生长素,又名茁长素、生长素、异生长素。在光和空气中易分解,不耐贮存,用作植物生长刺激素及分析试剂。吲哚丁酸促进植物主根生长,提高发芽率,成活率,用于促使插条生根,是植物主根生长促进剂,也可用于植物种子的浸种和拌种,可提高发芽率和成活率。两种物质在植物体内含量较少,其检测一直是人们急待解决的问题。实验选用自制的多模式功能化四氮杂杯[2]芳烃[2]叁嗪键合硅胶(NCS)杯杂芳烃为固相萃取吸附剂,主要对(本文来源于《第二十届全国色谱学术报告会及仪器展览会论文集（第四分册）》期刊2015-04-19）
王丹琪[6]（2015）在《C18固相萃取小柱样品处理方法优化及冠心病尿液差异蛋白质组学分析》一文中研究指出研究背景与目的：针对少量且复杂蛋白质组样品,开发一种耗时短,操作简便的预处理方法。研究方法：以人的脑海马组织蛋白为研究对象,使用反相C18固相萃取小柱进行样品分离,并与反相高效液相色谱法进行比较分析。根据四种乙腈梯度设置方案的分离效果以确定最佳的洗脱条件。研究结果：八种乙腈浓度洗脱仅耗时10 min,为反相高效液相色谱法的1/4,但鉴定蛋白总数占高效液相色谱法的85.5%。乙腈洗脱浓度为5%,15%,20%,90%时分离30μg人的海马多肽混合物可以得到较优的分离效果,两次重复实验鉴定蛋白重复率达到70%。研究结论：该方法操作易行,省时,成本低,是进行蛋白质组学分析中少量样品的一个简便预处理方法。研究背景与目的：针对尿液样品有易获取,处理方法简便的优点,近年来尿蛋白质组学引起人们广泛关注。以往动脉粥样硬化的尿蛋白质组学研究主要应用毛细管电泳-质谱联用技术,报道多种多肽标记物。本文从尿液蛋白质组学入手,目的在于发现动脉粥样硬化疾病在蛋白水平的表达差异。研究方法：采用iTRAQ (Isobaric tags for relative and absolute quantitation)定量标记串联质谱分析技术从动脉粥样硬化患者及对照组尿液样品中发现差异表达蛋白。研究结果：经过质谱分析,Mascot 及 Scaffold数据库检索从尿液中共鉴定856个蛋白,其中定量蛋白737个。动脉粥样硬化患者及对照组之间尿液中存在90个差异表达蛋白,倍数变化设置1.5倍。经过IPA功能分析发现差异表达蛋白与糖类,脂类代谢及炎症反应密切相关。研究结论：尿液是动脉粥样硬化疾病标记物发现的理想来源。尿液中差异蛋白表达表达情况可以反映动脉粥样硬化疾病状态下细胞内外的病理生理变化。(本文来源于《北京协和医学院》期刊2015-04-01）
李伟镇,刘燕玲,吴倩瑜,周清[7]（2015）在《罗丹明B分子印迹固相萃取小柱的研制及应用》一文中研究指出研制一种对罗丹明B具有特异性识别性能的分子印迹固相萃取小柱。用沉淀聚合法制备罗丹明B分子印迹聚合物,通过静态平衡吸附实验及固相萃取实验表征其性能,并对市售辣椒样品中的罗丹明B进行测量。罗丹明B模板聚合物的吸附能力明显优于空白聚合物;印迹固相萃取小柱对罗丹明B标准溶液(0.05 mmol/L)一次性萃取率为98.24%,实际样品测量的回收率为90.0%~95.0%,测定结果的相对标准偏差为0.9%~1.7%(n=3)。罗丹明B分子印迹固相萃取小柱选择性好、萃取率高,可应用于食品、化妆品检测等相关领域。(本文来源于《化学分析计量》期刊2015年02期）
杨霞,郭宝林,胡红宇,黄文华,乔和平[8]（2013）在《氧化铝固相萃取小柱在苦参生物碱含量测定中的应用》一文中研究指出该文使用中性氧化铝Cleanert Alumina-N-SPE小柱(0.5 g/6 mL),洗脱剂为叁氯甲烷-甲醇(7∶3)5 mL,代替氧化铝开放柱(100~200目,5 g,内径1 cm),依次以叁氯甲烷、叁氯甲烷-甲醇(7∶3)各20 mL进行洗脱对苦参药材供试液进行处理,该方法优化洗脱溶剂使用种类和数量,并优化了苦参药材中苦参碱和氧化苦参碱含量测定的色谱条件,将2010年版《中国药典》中流动相条件乙腈-无水乙醇-3%磷酸溶液(80∶10∶10)优化为乙腈-无水乙醇-3%磷酸溶液(84∶6∶10);简化了2010年版《中国药典》规定苦参药材供试液的前处理,缩短了样品处理时间,减少了洗脱溶剂,结果更为准确可靠,适合苦参药材中含量的测定,提高苦参药材中苦参生物碱含量测定的工作效率。(本文来源于《中国中药杂志》期刊2013年17期）
黄华斌,赵丽,吕靖,庄峙厦,王小如[9]（2013）在《新型的分子印迹固相萃取小柱分离富集饲料中的叁聚氰胺》一文中研究指出[目的]研制一种新型的分子印迹固相萃取小柱,用于分离富集饲料中的叁聚氰胺。[方法]采用本体聚合法制备了叁聚氰胺分子印迹聚合物,以该聚合物为填料制作叁聚氰胺分子印迹固相萃取(MIP-SPE)小柱,优化了固相萃取条件,应用高效液相色谱(HPLC)法测定浓缩液中的叁聚氰胺含量。[结果]自制的MIP-SPE小柱可以从饲料中选择性地分离、富集叁聚氰胺,有效地去除饲料中的复杂基质,加标回收率约为95%。MIP-SPE小柱与空白印迹固相萃取小柱(NMIP-SPE)的对比试验表明,前者的萃取效率明显高于后者。[结论]自制的新型叁聚氰胺MIP-SPE小柱可用于饲料提取液中的叁聚氰胺高选择性分离富集,使用简便,具有广阔的应用前景。(本文来源于《安徽农业科学》期刊2013年16期）
易长文[10]（2012）在《QuEChERS和SPE固相萃取小柱联用检测农药残留前处理方法》一文中研究指出目的建立QuEChERS和SPE固相萃取小柱联用气相色谱法检测农残样品前处理的方法。方法 QuECh ERS和SPE固相萃取小柱联用,对瓜果、蔬菜进行样品的前处理,利用气相色谱法进行农药残留量的检测。结果四种农药残留阿特拉津、γ-BHC、百菌清、顺式氯菊酯的回收率为78.4%～87.4%,RSD为2.95%～7.23%。结论该方法净化效果好,能有效的延长色谱设备的使用寿命,准确度精密度较好,操作简便,消耗试剂少,稳定性高。(本文来源于《中国热带医学》期刊2012年12期）
固相萃取小柱论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
建立了植物油中苯并(a)芘的分子印迹固相萃取小柱-高效液相色谱快速测定方法。植物油样品经正己烷溶解后,转移至活化和平衡后的分子印迹固相萃取小柱,正己烷淋洗,二氯甲烷洗脱,氮吹至近干后,1mL乙腈溶解,0.22μm有机系滤膜过滤,高效液相色谱荧光检测器测定,保留时间定性,色谱峰面积定量。苯并(a)芘在0.5～20.0 ng/mL范围内呈良好线性,线性相关系数为0.999,检出限均为0.2μg/kg。0.5,2.0,10.0μg/kg 3个不同添加水平的回收率为90.6%～102%,相对标准偏差(RSD)分别小于5.0%。该方法具有简便、快速、灵敏高、准确度好等优点,可满足植物油中苯并(a)芘的定量分析。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
固相萃取小柱论文参考文献
[1].万巧玲,王良超,江珊珊,余薇薇.HLB固相萃取小柱同时萃取水样中10种优先控制有机污染物[J].化学研究与应用.2018
[2].许蓓蓓,王振涛,程晓宏,陈彬,杨俊.分子印迹固相萃取小柱-高效液相色谱法测定植物油中苯并(a)芘[J].福建分析测试.2018
[3].连云岚,崔宇宏,冯贞,赵秀苔,付鹏.HPLC-在线固相萃取小柱法测定参附注射液中酯型生物碱的含量[J].解放军药学学报.2016
[4].王丹琪,孙伟,邹丽莉,王曌.反相C18固相萃取小柱用于蛋白质组分析中少量样品预处理[J].生物工程学报.2015
[5].赵胜男,杨柳,唐玮,张文芬,陈彦龙.几种固相萃取小柱对吲哚乙酸和吲哚丁酸回收率的对比研究[C].第二十届全国色谱学术报告会及仪器展览会论文集（第四分册）.2015
[6].王丹琪.C18固相萃取小柱样品处理方法优化及冠心病尿液差异蛋白质组学分析[D].北京协和医学院.2015
[7].李伟镇,刘燕玲,吴倩瑜,周清.罗丹明B分子印迹固相萃取小柱的研制及应用[J].化学分析计量.2015
[8].杨霞,郭宝林,胡红宇,黄文华,乔和平.氧化铝固相萃取小柱在苦参生物碱含量测定中的应用[J].中国中药杂志.2013
[9].黄华斌,赵丽,吕靖,庄峙厦,王小如.新型的分子印迹固相萃取小柱分离富集饲料中的叁聚氰胺[J].安徽农业科学.2013
[10].易长文.QuEChERS和SPE固相萃取小柱联用检测农药残留前处理方法[J].中国热带医学.2012