导读:本文包含了快速眼动睡眠剥夺论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:快速眼动睡眠剥夺,右美托咪定,学习记忆功能,氧化应激
快速眼动睡眠剥夺论文文献综述
郑碧琼,戴东升,郭建联,俞增贵,郑婉君[1]（2019）在《右美托咪定对快速眼动睡眠剥夺大鼠学习记忆障碍的影响》一文中研究指出目的:探讨右美托咪定对快速眼动(REM)睡眠剥夺大鼠学习记忆障碍的影响。方法:将64只健康雄性SD大鼠随机分为对照组(control)、快速眼动睡眠剥夺组(RSD)、右美托咪定组(DEX)和右美托咪定干预的快速眼动睡眠剥夺组(RSD+DEX)。每组16只。应用改良多平台水环境法建立大鼠快速眼动睡眠剥夺模型,通过腹腔内注射给予大鼠右美托咪定,采用Morris水迷宫检测大鼠空间学习记忆能力,采用尼氏染色法检测大鼠海马神经元形态学改变,同时应用试剂盒检测大鼠海马组织匀浆中丙二醛(MDA)含量及超氧化物歧化酶(SOD)活性。结果:与RSD组大鼠相比,RSD+DEX组大鼠逃避成功潜伏期趋于缩短(P <0. 05),穿越平台次数与目标象限时间百分比均明显增加(均P <0. 05),MDA含量减少,SOD活性均增加(P <0. 05),海马CA1区神经元排列较规则,尼氏小体明显增加。结论:右美托咪定能够改善REM睡眠剥夺大鼠学习记忆损伤,这可能与右美托咪定缓解REM睡眠剥夺大鼠海马神经细胞氧化应激和恢复受损细胞有关。(本文来源于《神经解剖学杂志》期刊2019年06期）
彭华,贺斌,张琳,庄建华,赵忠新[2]（2018）在《莫达非尼对72h快速眼动睡眠剥夺大鼠海马γ-氨基丁酸和认知功能的影响》一文中研究指出目的研究莫达非尼对72h快速眼动(REM)睡眠剥夺大鼠海马和认知功能的影响。方法将成年雄性SD大鼠随机分为5组(n=6):正常对照组(CC)、环境对照+空间训练组(TC)、空间训练+REM睡眠剥夺组(SD)、SD+莫达非尼200mg/(kg·d)×3d组(MD)、SD+安慰剂对照组(CMC)。大鼠的空间训练采用Y型迷宫。用改良多平台睡眠剥夺法建立REM睡眠剥夺模型。运用高效液相技术(HPLC)分析大鼠海马组织的γ-氨基丁酸(GABA)的量的变化。结果 TC组比CC组错误反应次数(EN)显着减少(P <0. 05),SD组比TC组EN显着增多(P <0. 01),CMC组与SD组无显着差别(P> 0. 05),MD组比CMC组EN显着减少(P <0. 01)。TC组比CC组GABA含量显着增高(P <0. 01);经72h睡眠剥夺后,SD组比TC组GABA含量显着增高(P <0. 01),而与CMC组比较无显着差异(P> 0. 05);给予莫达非尼72h后,MD组比CMC组GABA含量显着降低(P <0. 01)。结论莫达非尼显着提高72hREM睡眠剥夺大鼠认知功能,可能与其调节海马GABA变化有关。(本文来源于《海峡药学》期刊2018年09期）
王延然[3]（2017）在《快速眼动睡眠剥夺后大鼠电生理特征研究》一文中研究指出睡眠剥夺作为极端睡眠减少的例子,可用于研究睡眠障碍的脑机制。默认模式网络(Default mode network,DMN)被认为是维持大脑静息状态功能活动的重要机制,广泛参与多种认知功能过程,以及睡眠和神经精神疾病过程。但选择性的快速眼动睡眠剥夺(Rapid eye movement sleep dprivation,REMD)对DMN网络的影响,目前还不清楚。本文采用基于轻柔刺激基础上改良的低压力REMD法,对大鼠进行4小时的睡眠剥夺,并连续记录DMN脑区的局部场电位,对REMD前后的睡眠时相结构、脑电功率谱、DMN网络及网络属性改变进行分析,以期深入理解睡眠剥夺后DMN改变的神经机制。主要研究结果如下:1、睡眠时相分析发现,睡眠剥夺后快速眼动睡眠(Rapid eye movemen sleep,REM)时相出现回弹,主要表现在REM睡眠总时间和出现频率显着增加,反映了REMD后的恢复期内存在REM睡眠的代偿性反应。2、功率谱分析发现,睡眠剥夺后,REM时相的γ频段功率谱表现为显著升高;非快速眼动睡眠(Non-rapid eye movemen sleep,NREM)时相,包括θ、α、β、γ频段的功率谱表现为显著降低。提示REMD后睡眠代偿的机制存在差异。3、DMN分析发现,(1)睡眠剥夺后REM时相的δ频段以连接减弱为主,以前边缘皮层最显着;θ频段的后部子系统出现较强的连接增强,在海马和颞叶最显着。网络属性分析发现,δ频段聚类系数显著降低、特征路径长度显著升高、小世界属性显著降低;而θ频段与之相反。从整体上看,睡眠剥夺后δ和θ频段呈现逐渐恢复的趋势。(2)睡眠剥夺后NREM时相在δ和θ频段都出现延时效应。δ和θ频段都以连接增强为主,在前边缘皮层和眶额叶最显着。网络属性分析发现,δ频段聚类系数显著升高、特征路径长度显著降低、小世界属性显著升高;而θ频段并无明显变化。从整体上看,δ频段呈现随着睡眠恢复的趋势。REM和NREM时相DMN的改变提示REMD对不同睡眠时相网络信息传递效率的影响明显不同。本文基于大鼠睡眠剥夺模型,在电生理层面上阐释了REMD对REM和NREM时相DMN网络及网络属性的影响,支持了睡眠在维持大脑功能网络过程中发挥重要作用的观点,为理解睡眠的网络机制提供新的理论基础,也有助于进一步理解睡眠障碍的神经机制。(本文来源于《电子科技大学》期刊2017-04-15）
郝彦利,黄鑫焱,THOIDINGJAM,Bidyarani,Chanu,张斌[4]（2016）在《24小时快速眼动睡眠剥夺对青少年期C57BL/6J小鼠空间学习记忆能力和海马一氧化氮水平的影响研究》一文中研究指出目的探讨24 h快速眼动睡眠剥夺(REMSD)对青少年期C57BL/6J小鼠空间学习记忆能力和海马一氧化氮(NO)水平的影响。方法 2014年1月—2015年1月选取45只青少年期(3~4周龄)SPF级雄性C57BL/6J小鼠,采用随机数字表法将小鼠分为对照组、宽平台组和REMSD组,各15只。将REMSD组小鼠置于水平台睡眠剥夺箱建立REMSD模型,宽平台组小鼠置于假水平台睡眠剥夺箱建立快速眼动睡眠假剥夺模型。通过3轮Morris水迷宫定位航行实验测试小鼠学习能力,记录逃避潜伏期;Morris水迷宫空间搜索实验测试小鼠记忆能力,记录小鼠穿台次数,在靶象限停留时间以及在靶象限游动距离。颈椎脱臼处死小鼠,分离海马,采用NO检测试剂盒检测NO水平。结果REMSD组小鼠出现多动,毛发潮湿凌乱且光泽度差,四肢充血,烦躁不安,易激惹,兴奋性增强。各组小鼠3轮Morris水迷宫定位航行实验逃避潜伏期比较,差异均有统计学意义(P<0.05);其中,REMSD组逃避潜伏期均较对照组、宽平台组缩短(P<0.05)。各组小鼠穿台次数比较,差异有统计学意义(P<0.05);其中,REMSD组小鼠穿台次数多于对照组和宽平台组(P<0.05)。对照组、宽平台组、REMSD组海马NO水平分别为(43.6±8.5)、(45.8±9.1)、(54.2±5.8)μmol/L,差异有统计学意义(F=7.460,P=0.002);其中,REMSD组小鼠海马NO水平高于对照组和宽平台组(P<0.05)。结论青少年期小鼠REMSD 24 h后,学习记忆能力提高,可能与海马NO水平升高有关。(本文来源于《中国全科医学》期刊2016年23期）
郭兴道,郜苗苗,李婷婷,张癸荣[5]（2016）在《24h快速眼动睡眠剥夺大鼠血清的蛋白质组学初步研究》一文中研究指出目的探讨睡眠剥夺大鼠血清蛋白质组中差异表达蛋白质及其意义。方法采用改良多平台水环境法建立24 h快速眼动睡眠剥夺大鼠模型。采用随机数字表法将大鼠均分为模型(M)组、模型对照(MC)组、空白对照(BC)组,每组8只大鼠。观察大鼠体质量变化,采用Morris水迷宫实验检测睡眠剥夺对大鼠学习记忆能力的影响,并用双向电泳技术筛选血清差异蛋白,LC-MS/MS技术鉴定差异蛋白。结果 BC组和MC组大鼠建模前后体质量差异均无统计学意义。M组大鼠毛发光泽下降,精神稍差,较亢奋,体质量在睡眠剥夺后显着降低。24 h快速眼动睡眠剥夺对大鼠学习记忆能力无显着性影响。各组之间蛋白质点数目差异无统计学意义。质谱鉴定出4种表达下降的蛋白,分别为Serotransferrin;Glutathione peroxidase 3;Ig kappa chain C region,B allele;Collagen alpha-2(I)chain。结论短期睡眠剥夺对机体的损伤可能与铁离子代谢、氧化应激和免疫功能等有关。(本文来源于《天津医药》期刊2016年05期）
黄鑫焱,陈天彬,郝彦利,张斌[6]（2015）在《快速眼动睡眠剥夺对青少年期和成年期C57BL/6J小鼠焦虑行为与海马一氧化氮水平的影响》一文中研究指出目的探讨快速眼动睡眠(REMS)剥夺24 h对青少年期和成年期C57BL/6J小鼠焦虑行为和海马一氧化氮(NO)水平影响的差异。方法采用青少年期(3~4周龄)和成年期(8~12周龄)的C57BL/6J小鼠各45只,每个年龄组的实验动物分别平均随机分为3个亚组,每个亚组的小鼠数量为15只:正常对照(NC)组、大平台(WP)组和REMS剥夺24 h(REMSD)组。采用小平台水环境法制作REMS剥夺模型,通过高架十字迷宫测定实验动物焦虑行为。之后,低温下迅速处死实验动物,取脑分离出海马,裂解并匀浆离心后取上清液,通过酶标仪测定NO水平及Westernblot测定海马神经元型一氧化氮合酶(nNOS)含量。通过以上方法,分别观察REMS剥夺24 h对青少年期和成年期C57BL/6J小鼠焦虑行为、海马NO水平及nNOS蛋白表达的影响。结果(1)青少年期小鼠NC组、WP组和REMSD各组进臂总次数、进入开放臂次数和时间、以及进入封闭臂次数和时间均无明显差异;REMSD组海马NO水平明显高于NC组和WP组(ps<0.01);REMSD组海马nNOS蛋白水平明显高于NC组和WP组(ps<0.01);(2)成年期REMSD小鼠进臂总次数明显高于WP组和NC组(ps<0.01);小鼠进入开放臂的次数和时间明显低于WP组(P<0.01)和NC组(P<0.01),而进入封闭臂的次数和时间明显多于WP组(P<0.01)和NC组(P<0.05);成年期小鼠NC组、WP组和REMSD各组海马NO水平和nNOS蛋白表达无显着性差异。结论 REMSD 24 h对青少年期和成年期C57BL/6J小鼠焦虑行为的影响不同,可能与睡眠剥夺导致的海马NO水平和nNOS蛋白表达变化的差异有关。(本文来源于《南方医科大学学报》期刊2015年10期）
许志强,梁小敏,陈甲[7]（2015）在《快速眼动期睡眠剥夺对大鼠海马齿状回神经元增殖与凋亡的影响》一文中研究指出目的探讨快速眼动期(rapid eye movement,REM)睡眠剥夺(sleep deprivation,SD)对大鼠海马齿状回神经元增殖与凋亡的影响。方法 45只Sprague-Dawley大鼠采用抽签法随机分为3组:①普通鼠笼对照组(n=15);②睡眠剥夺组(n=15);③睡眠恢复组(n=15)。采用改良多平台睡眠剥夺法(modified multiple platform method,MMPM)连续72h剥夺大鼠REM期睡眠后,运用免疫组织化学方法(本文来源于《中华医学会第十八次全国神经病学学术会议论文汇编（下）》期刊2015-09-18）
许志强,梁小敏,陈甲[8]（2015）在《快速眼动期睡眠剥夺对大鼠海马齿状回神经元增殖与凋亡的影响》一文中研究指出目的探讨快速眼动期(rapid eye movement,REM)睡眠剥夺(sleep deprivation,SD)对大鼠海马齿状回神经元增殖与凋亡的影响。方法45只Sprague-Dawley大鼠采用抽签法随机分为3组:①普通鼠笼对照组(n=15);②睡眠剥夺组(n=15);③睡眠恢复组(n=15)。采用改良多平台睡眠剥夺法(modified multiple platform method,MMPM)连续72h剥夺大鼠REM期睡眠后,运用免疫组织化学方法(immunohistochemistry,IHC)(本文来源于《中华医学峰会暨中华医学会神经病学分会第八届全国中青年神经病学学术会议论文汇编》期刊2015-07-11）
范贵民,武冬梅,王培君,熊慧,杨迎峰[9]（2014）在《Fmr1基因在大鼠快速眼动睡眠剥夺后脑皮质、海马和丘脑区的表达》一文中研究指出目的探讨快速眼动(REM)睡眠剥夺过程中Fmr1基因在大鼠皮质、海马和丘脑区的表达及变化。方法采用改良多平台水环境法(MMPM)制作大鼠睡眠剥夺模型,采用免疫组织化学法及RT-PCR方法检测Fmr1基因的表达变化。结果在皮质和丘脑中,与CC组和TC组相比,SD1d和SD2d组的Fmr1基因表达无明显变化,SD3d组开始增高(P<0.05),SD5d、SD7d组和SD9d组显着增高(P<0.01);在海马中,与CC组和TC组相比,SD1d和SD2d组的Fmr1基因表达无明显变化,SD3d组开始降低(P<0.05),SD5d、SD7d组和SD9d组显着降低(P<0.01)。结论 Fmr1基因在大鼠睡眠剥夺第3天开始表达发生变化,在皮质和丘脑中表达增高,在海马中表达降低。(本文来源于《解剖学报》期刊2014年03期）
贺斌,彭华,赵忠新[10]（2014）在《莫达非尼对72h快速眼动睡眠剥夺大鼠海马基质金属蛋白酶9和认知功能的影响》一文中研究指出目的研究莫达非尼对72 h快速眼动(REM)睡眠剥夺大鼠海马基质金属蛋白酶9(MMP-9)和认知功能的影响。方法将成年雄性SD大鼠随机分为五组(n=6):正常对照组(CC)、环境对照+空间训练组(TC)、空间训练+REM睡眠剥夺组(SD)、SD+莫达非尼200 mg·kg~(-1)·d~(-1)×3 d组(MD)、SD+安慰剂对照组(CMC)。大鼠的空间训练采用Y型迷宫。用改良多平台睡眠剥夺法建立REM睡眠剥夺模型。应用免疫印迹方法测定MMP-9的蛋白质水平。RT-PCR检测MMP-9 mRNA的相对含量。结果TC组比CC组错误反应次数(EN)显着减少(P<0.05),SD组比TC组EN显着增多(P<0.01),CMC组与SD组无显着差别(P>0.05),MD组比CMC组EN显着减少(P<0.01)。TC组比CC组MMP-9蛋白含量显着增高(P<0.01);经72 h睡眠剥夺后,SD组比TC组MMP-9蛋白含量显着增高(P<0.01),而与CMC组比较无显着差异(P>0.05);给予莫达非尼72 h后,MD组比CMC组MMP-9蛋白含量显着降低(P<0.01)。经RT-PCR检测MMP-9 mRNA表达的结果在上述各组中与免疫印迹检测的结果相一致。结论莫达非尼显着提高72 h REM睡眠剥夺大鼠认知功能,可能与其调节MMP-9 mRNA表达有关。(本文来源于《中国新药与临床杂志》期刊2014年02期）
快速眼动睡眠剥夺论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的研究莫达非尼对72h快速眼动(REM)睡眠剥夺大鼠海马和认知功能的影响。方法将成年雄性SD大鼠随机分为5组(n=6):正常对照组(CC)、环境对照+空间训练组(TC)、空间训练+REM睡眠剥夺组(SD)、SD+莫达非尼200mg/(kg·d)×3d组(MD)、SD+安慰剂对照组(CMC)。大鼠的空间训练采用Y型迷宫。用改良多平台睡眠剥夺法建立REM睡眠剥夺模型。运用高效液相技术(HPLC)分析大鼠海马组织的γ-氨基丁酸(GABA)的量的变化。结果 TC组比CC组错误反应次数(EN)显着减少(P <0. 05),SD组比TC组EN显着增多(P <0. 01),CMC组与SD组无显着差别(P> 0. 05),MD组比CMC组EN显着减少(P <0. 01)。TC组比CC组GABA含量显着增高(P <0. 01);经72h睡眠剥夺后,SD组比TC组GABA含量显着增高(P <0. 01),而与CMC组比较无显着差异(P> 0. 05);给予莫达非尼72h后,MD组比CMC组GABA含量显着降低(P <0. 01)。结论莫达非尼显着提高72hREM睡眠剥夺大鼠认知功能,可能与其调节海马GABA变化有关。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
快速眼动睡眠剥夺论文参考文献
[1].郑碧琼,戴东升,郭建联,俞增贵,郑婉君.右美托咪定对快速眼动睡眠剥夺大鼠学习记忆障碍的影响[J].神经解剖学杂志.2019
[2].彭华,贺斌,张琳,庄建华,赵忠新.莫达非尼对72h快速眼动睡眠剥夺大鼠海马γ-氨基丁酸和认知功能的影响[J].海峡药学.2018
[3].王延然.快速眼动睡眠剥夺后大鼠电生理特征研究[D].电子科技大学.2017
[4].郝彦利,黄鑫焱,THOIDINGJAM,Bidyarani,Chanu,张斌.24小时快速眼动睡眠剥夺对青少年期C57BL/6J小鼠空间学习记忆能力和海马一氧化氮水平的影响研究[J].中国全科医学.2016
[5].郭兴道,郜苗苗,李婷婷,张癸荣.24h快速眼动睡眠剥夺大鼠血清的蛋白质组学初步研究[J].天津医药.2016
[6].黄鑫焱,陈天彬,郝彦利,张斌.快速眼动睡眠剥夺对青少年期和成年期C57BL/6J小鼠焦虑行为与海马一氧化氮水平的影响[J].南方医科大学学报.2015
[7].许志强,梁小敏,陈甲.快速眼动期睡眠剥夺对大鼠海马齿状回神经元增殖与凋亡的影响[C].中华医学会第十八次全国神经病学学术会议论文汇编（下）.2015
[8].许志强,梁小敏,陈甲.快速眼动期睡眠剥夺对大鼠海马齿状回神经元增殖与凋亡的影响[C].中华医学峰会暨中华医学会神经病学分会第八届全国中青年神经病学学术会议论文汇编.2015
[9].范贵民,武冬梅,王培君,熊慧,杨迎峰.Fmr1基因在大鼠快速眼动睡眠剥夺后脑皮质、海马和丘脑区的表达[J].解剖学报.2014
[10].贺斌,彭华,赵忠新.莫达非尼对72h快速眼动睡眠剥夺大鼠海马基质金属蛋白酶9和认知功能的影响[J].中国新药与临床杂志.2014