导读:本文包含了苯乙烯吡啶盐论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:荧光光谱法,富电子氨基酸,荧光猝灭,四苯乙烯-吡啶盐
苯乙烯吡啶盐论文文献综述
徐洲,梅高接,李亿保,范小林[1]（2018）在《荧光光谱法研究富电子氨基酸与四苯乙烯-吡啶盐的相互作用》一文中研究指出设计了一种新型生物分子传感材料水溶性四苯乙烯-吡啶盐(Tpp~(4+))分子。为了模拟生物环境,将溶液酸碱度调至pH 7. 4,用荧光光谱法研究了L-苯丙氨酸、L-色氨酸、L-异亮氨酸、L-组氨酸与Tpp~(4+)分子的相互作用。研究结果发现,L-色氨酸对Tpp~(4+)分子荧光有猝灭效应;根据不同温度下的Stern-Volmer曲线拟合得到,在T=298 K时,猝灭常数为355. 2L/mol,而在T=308 K时,猝灭常数为825. 4 L/mol;随着温度的升高,猝灭常数增大,由此判断猝灭机制为动态猝灭。(本文来源于《化学试剂》期刊2018年11期）
周永红,张佳燕,张秋燕,张洁,张黎[2]（2018）在《一种新型苯乙烯吡啶盐的制备、结构及光学性质》一文中研究指出合成了一种新型苯乙烯吡啶盐反式2-[4′-(N,N-二甲胺基)苯乙烯基]-N-甲基吡啶氯盐(1),并用X射线单晶衍射测定了其晶体结构。研究表明,1属于单斜晶系,C2/m空间群。晶胞参数:a=1.96101(18)nm,b=0.70660(7)nm,c=1.46589(13)nm,β=100.582(2)?,v=1.9967(3)nm3,Z=4。此外,还研究了该化合物的光学性质。(本文来源于《廊坊师范学院学报(自然科学版)》期刊2018年03期）
刘艳伟,刘紫玉,赵鹏,高帅,常海涛[3]（2018）在《基于苯乙烯吡啶衍生物pH荧光探针的研究与应用》一文中研究指出本文以苯乙烯基吡啶衍生物为荧光团,酚羟基为脱质子基团,设计并合成了一种具有双重功能的可视化pH值荧光探针。探针表现出强烈的pH依赖性,且伴有溶液颜色的显着变化。此外,探针还显示出良好的光稳定性和抗金属离子干扰能力。pH滴定实验表明该探针的荧光强度在pH 6.00至8.85之间随pH值增大而降低,且线性关系良好。探针的pKa值为7.21,对于细胞内pH值的研究是有价值的。该探针可广泛用于检测和定量测定生物系统中轻微的pH变化。(本文来源于《化学研究与应用》期刊2018年05期）
申玲红[4]（2017）在《苯乙烯吡啶盐/AA/AM荧光共聚物的合成及性能研究》一文中研究指出丙烯酰胺类聚合物是一类十分重要且普遍应用的水溶性高分子化合物,具有"百业助剂"之称,目前已成功应用于各个行业领域。在石油开采领域,丙烯酰胺类聚合物作为驱油用聚合物的主要来源,已成功应用于多个注水开发油田。而在注聚开采的聚合物配制、井口泵注、采出液监测及采出液处理等主要生产环节,都需对聚合物含量进行检测。由于聚合物在注聚开采的全工艺过程中(特别是地层中)长时间受各种因素的影响,其分子量与水解度都发生了显着变化,导致现有的聚合物浓度检测方法适用性较差。对此,本文提出的解决思路是,合成一种能在地层环境中稳定存在的荧光单体,并将其与丙烯酰胺类水溶性单体共聚,制备出具有稳定荧光性能的驱油用荧光聚合物。由于荧光单体是通过化合键连接在聚合物分子链上,与聚合物同步,因此通过检测溶液荧光强度就能准确计算出聚合物浓度,它不受聚合物分子量及水解度等结构变化的影响,具有较好的适用性。设计并合成一系列不同烷基取代的苯乙烯吡啶盐荧光单体(SP-2、SP-4、SP-6、SP-8、SP-10),并通过1HNMR和TOF-MS分别对其结构进行表征。采用荧光分光光度计分别测定其荧光强度,发现SP-4荧光性能最佳。以SP-4为荧光单体,与丙烯酰胺(AM)、丙烯酸(AA)通过溶液聚合制备苯乙烯吡啶盐/AA/AM荧光共聚物(PAAS),并优化出最佳聚合条件为:丙烯酰胺与丙烯酸质量比为2.13、pH值为6.2、单体总质量浓度为25%、反应温度为62 ℃、引发剂加量为0.06%(mol)、SDS 加量为 3.5%(wt)、反应时间为 8h,SP-4 加量为 0.2%(mol)。分别用FTIR、1H NMR及TGA对PAAS的结构进行表征,并用稀释法测定其粘均分子量,滴定法测定其水解度。利用紫外-可见分光光度定量分析法测得PAAS中SP-4的含量为0.016%(wt)。对PAAS的荧光性能进行系统研究后发现,在50 mg/L～1000 mg/L浓度范围内,PAAS的浓度与荧光强度表现出很好的线性相关性,线性相关系数高达0.9993;在70℃以下PAAS荧光强度较为稳定;酸性条件下荧光强度大大降低,但在中性及碱性条件下较为稳定;矿化度对荧光强度影响较小;SDS对荧光有增强作用,当其浓度低于600 mg/L时荧光强度增加不明显。另外,对PAAS的溶液性能评价结果表明,荧光单体SP-4的引入并未对其增粘性、耐温耐盐性以及流变性造成负面影响,同时还可增加其溶解速度。(本文来源于《西南石油大学》期刊2017-05-01）
熊加斌,冯海涛,谢文昭,孙剑平,冯文芳[5]（2016）在《四苯乙烯吡啶衍生物与间苯二甲酸主客体共晶及其红-黄-蓝叁色荧光发射》一文中研究指出四苯乙烯(TPE)及其衍生物是最典型和研究最多的聚集诱导发光(AIE)分子,由于四个苯环的相互排斥作用,TPE具有螺旋桨型构象,这是TPE及其衍生物具有AIE效应的结构特征1。由于这种螺旋桨型构象,TPE的苯环之间存在叁角形豁口或者空间,如果在苯环对位连接取代基,这个叁角形豁口会增大,将能接纳与其豁口形状匹配的客体分子,用作选择性识别。但至今为止,虽然有将TPE其连接成大环化合物后,利用其洞穴的大小和极(本文来源于《全国第十八届大环化学暨第十届超分子化学学术讨论会会议论文集（上）》期刊2016-08-25）
张伟[6]（2016）在《苯乙烯吡啶盐类半花菁荧光染料设计、合成和应用》一文中研究指出课题组前期研究已经将苯乙烯吡啶盐类半花菁荧光染料做为阳离子染料应用在腈纶、阳离子可染涤纶,制备荧光纤维。本文以苯乙烯吡啶盐荧光染料能与棉、丝、毛等天然纤维形成牢度的共价键,实现良好的染色性能和荧光性能为目的,将苯乙烯吡啶盐染料进行合理的分子设计,从分子结构和染色方法两方面进行改进,开发适用于棉、丝、毛等天然纤维染色的苯乙烯吡啶盐类半花菁荧光染料,拓展其在纺织领域的应用范围。本文染料设计主要有两种创新思路:1、设计了集成苯乙烯吡啶盐与活性染料结构特点的苯乙烯吡啶盐阳离子活性染料Dye 1、Dye 2;2、设计了集成苯乙烯吡啶盐与交联染料结构特点的苯乙烯吡啶盐交联染料Dye 3、DHEASPBr-C2,Polymeric dye 1和Polymeric dye 2。对其中未报道的5支染料进行了合成,并用红外光谱、核磁氢谱、质谱、高分辨质谱、紫外吸光光度曲线、荧光发射曲线、Stokes位移和荧光寿命等手段对新合成染料Dye 1、Dye 2、Dye 3、Polymeric dye 1和Polymeric dye 2的结构和性能进行表征。所研究染料染色方法主要创新之处为:1、与普通活性染料相比,Dye 1和Dye 2水溶性基团为阳离子,Dye 2中α-溴代丙烯酰胺反应基团,可无碱条件高温固色,因此,Dye 1可以在无盐条件下对蚕丝染色,Dye 2可以实现对羊毛的无盐无碱染色,有利于清洁生产和环境保护。2、Dye 2既可按照阳离子染料染色工艺对腈纶染色,也可以按照活性染料染色工艺上染羊毛纤维,可实现腈/毛混纺产品的同一染料一浴染色工艺。3、使用聚马来酸做交联剂,次磷酸钠为催化剂,合适工艺条件下可实现DHEASPBr-C2对棉织物交联染色和抗皱整理工艺联合进行。Dye 1和Dye 2带有反应性基团(二氯叁嗪和α-溴代丙烯酰胺),可按照活性染料浸染方法应用于丝、毛纤维上,Dye 3、DHEASPBr-C2、Polymeric dye 1和Polymeric dye 2带有活性基团(氨基和羟基),可通过交联染色方法将其应该在棉、丝纤维上,染料与纤维均通过共价键牢度结合,染色后染料具有较高的上染率、固色率和色牢度指标,染色性能良好。用UV灯下效果图、织物反射率曲线、织物荧光发射曲线和色度坐标等手段说明本文所研究苯乙烯吡啶盐荧光染料染色后织物和纱线具有良好的荧光性能。其中,合适浓度下,DHEASPBr-C2染色棉织物符合欧洲标准EN-471-200《职业高可视性警示服的试验方法和要求》荧光橙色色度要求,Dye 1染色后蚕丝纤维和Dye 2染色后腈/毛混纺纱线符合欧洲标准EN-1150-1999《非职业高可视性警示服的试验方法和要求》荧光粉红色色度要求。(本文来源于《苏州大学》期刊2016-05-01）
马丽雅,张喜子[7]（2014）在《被修饰环糊精模版控制的trans-2-苯乙烯吡啶的分子内环化》一文中研究指出环糊精(CDs)是由6,7或8吡喃葡萄糖与上下环绕的羟基组成的环状低聚糖,具有内疏水外亲水的结构特征。合成了一种酰化的γ-环糊精(CDs),并将酰化的环糊精衍生物与trans-2-苯乙烯吡啶分子包合,比较了固态、液态及凝胶态中包合物的光反应结果,发现修饰的环糊精对其分子内光环化产物的生成具有选择性,其中固态产物的选择性最好,可以得到产率较高的苯并[f]喹啉。(本文来源于《煤炭与化工》期刊2014年11期）
胡方,战驰,张关心,张德清[8]（2014）在《阴离子对四苯乙烯吡啶盐晶态固态发光的调控及其在光波导中的应用》一文中研究指出近年来,高固态荧光量子效率的有机发光材料在有机发光二极管、光波导、激光器等领域得到深入研究。但是,大部分的有机发光材料由于聚集诱导荧光淬灭效应而固态具有弱的荧光1,从而大大影响了其光电性能。最近一类分子特殊的分子(如四苯乙烯)受到关注,它们在溶液态具有弱的荧光,而在聚集态时具有强的荧光。因此,这类分子的的发现为高固态荧光量子效率的有机材料的制备提供了新的途径。我们通过在TPE骨架上接上吡啶盐,通过阴离子交换制备了一系列四苯乙烯衍生物(1-7)。研究表明除了1b,这些材料在晶态(2b-7b)时都具有高的荧光量子效率,且其荧光发射的颜色可以通过阴离子进行调控。并且这类材料具有良好的光波导性能。(本文来源于《中国化学会第29届学术年会摘要集——第16分会：π-共轭材料》期刊2014-08-04）
张喜子[9]（2014）在《凝胶体系中苯乙烯吡啶类化合物立体选择性光反应研究》一文中研究指出烯烃的[2+2]环加成反应是合成四元环框架物质时应用最多、效果最好的方法，同时它广泛应用于合成各种天然物质的中间体。为了能够提高[2+2]环加成反应的区域选择性和立体选择性，那么就要使两个π键以一个确定的方向相互接近。在苯乙烯吡啶类化合物液态以及固态下的[2+2]光二聚反应中为达到这一目的，促进这一反应的发生，已知文献中曾报道过利用环糊精，杯芳烃，分子筛，沸石等受限介质的方法，而介于固态与液态之间的凝胶态下的研究却还没有相关报道。因此研究凝胶态下的光二聚反应将为环加成反应注入新的活力。本文设计合成了一系列酰化的环糊精类衍生物（B1-B6），通过1H NMR、13C NMR、IR和元素分析等手段对合成的化合物进行了结构表征。测试了此类环糊精衍生物在酯类、胺类、脂肪烃、芳香烃、醇类、有机酸等溶剂中的凝胶性能。另外采用SEM对部分凝胶的微观形貌进行了观察研究，发现同种物质在不同溶剂中、不同物质在同种溶剂中所形成凝胶的微观形貌存在明显不同。同时研究了叁种trans-苯乙烯吡啶分子在凝胶态进行的光反应。利用所合成的凝胶因子与具有光二聚能力的底物相互作用，进行了凝胶态光反应。我们发现对于凝胶态下trans-苯乙烯基吡啶类的光反应，产物部分异构化，另外在产物中trans-4-苯乙烯吡啶会选择性生成synHT二聚物，而trans-2-苯乙烯吡啶会选择性生成分子内光环化产物。同时随着时间的延长，二聚产物或者环化产物产率有所升高。这表明凝胶态下修饰的环糊精对苯乙烯吡啶类化合物的光反应具有一定的立体选择性。(本文来源于《河北师范大学》期刊2014-03-15）
张喜子,邵项博,王昭,吝园园,韩占刚[10]（2013）在《苯乙烯吡啶在凝胶中光环化反应的研究》一文中研究指出近年来调控肉桂酸类、杂芳基乙烯类中C=C双键[2+2]光环加成反应的立体和区域选择性已经引起了有机光化学合成研究者的关注,由于所得到的环加成产物(取代的环丁烷)具有在合适的条件下也容易开环的性质,其在有机合成中具有重要的作用,常作为合成天然产物和复杂化合物的重要合成子。但C=C双键光(本文来源于《第十叁届全国光化学学术讨论会论文集》期刊2013-08-07）
苯乙烯吡啶盐论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
合成了一种新型苯乙烯吡啶盐反式2-[4′-(N,N-二甲胺基)苯乙烯基]-N-甲基吡啶氯盐(1),并用X射线单晶衍射测定了其晶体结构。研究表明,1属于单斜晶系,C2/m空间群。晶胞参数:a=1.96101(18)nm,b=0.70660(7)nm,c=1.46589(13)nm,β=100.582(2)?,v=1.9967(3)nm3,Z=4。此外,还研究了该化合物的光学性质。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
苯乙烯吡啶盐论文参考文献
[1].徐洲,梅高接,李亿保,范小林.荧光光谱法研究富电子氨基酸与四苯乙烯-吡啶盐的相互作用[J].化学试剂.2018
[2].周永红,张佳燕,张秋燕,张洁,张黎.一种新型苯乙烯吡啶盐的制备、结构及光学性质[J].廊坊师范学院学报(自然科学版).2018
[3].刘艳伟,刘紫玉,赵鹏,高帅,常海涛.基于苯乙烯吡啶衍生物pH荧光探针的研究与应用[J].化学研究与应用.2018
[4].申玲红.苯乙烯吡啶盐/AA/AM荧光共聚物的合成及性能研究[D].西南石油大学.2017
[5].熊加斌,冯海涛,谢文昭,孙剑平,冯文芳.四苯乙烯吡啶衍生物与间苯二甲酸主客体共晶及其红-黄-蓝叁色荧光发射[C].全国第十八届大环化学暨第十届超分子化学学术讨论会会议论文集（上）.2016
[6].张伟.苯乙烯吡啶盐类半花菁荧光染料设计、合成和应用[D].苏州大学.2016
[7].马丽雅,张喜子.被修饰环糊精模版控制的trans-2-苯乙烯吡啶的分子内环化[J].煤炭与化工.2014
[8].胡方,战驰,张关心,张德清.阴离子对四苯乙烯吡啶盐晶态固态发光的调控及其在光波导中的应用[C].中国化学会第29届学术年会摘要集——第16分会：π-共轭材料.2014
[9].张喜子.凝胶体系中苯乙烯吡啶类化合物立体选择性光反应研究[D].河北师范大学.2014
[10].张喜子,邵项博,王昭,吝园园,韩占刚.苯乙烯吡啶在凝胶中光环化反应的研究[C].第十叁届全国光化学学术讨论会论文集.2013