导读:本文包含了脱细胞软骨粒支架论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:软骨组织工程,支架材料,3D打印技术,聚乳酸-羟基乙酸共聚物
脱细胞软骨粒支架论文文献综述
张彬,沈师,鲜海,代永静,郭维民[1]（2019）在《3D打印制备PLGA/脱细胞软骨细胞外基质支架材料及其理化特性研究》一文中研究指出目的采用低温沉积3D打印技术制备聚乳酸-羟基乙酸共聚物[poly(lactic-co-glycolic acid),PLGA]支架,复合脱细胞软骨细胞外基质(decellularized articular cartilage extracellular matrix,DACECM)制备PLGA/DACECM组织工程软骨支架,探讨其理化特性。方法利用低温沉积3D打印技术制备PLGA支架。采用改良式物理、化学脱细胞方法制备DACECM混悬液。利用冷冻干燥和物理化学法交联技术制备DACECM取向支架,同法将DACECM混悬液与PLGA支架复合制备PLGA/DACECM取向支架。通过大体观察、扫描电镜观察3种支架宏观、微观结构,组织学及免疫组织化学染色定性分析DACECM取向支架成分,生物力学试验检测3种支架压缩模量。于SD大鼠皮下包埋3种支架,HE染色观察免疫排斥反应。分离培养新西兰大白兔软骨细胞,制备3种细胞-支架复合物,扫描电镜观察细胞在支架上的生长黏附情况。取鼠L-929成纤维细胞分别于3种支架浸提液进行培养,以DMEM培养液培养细胞作为对照,细胞计数试剂盒8(cell counting kit 8,CCK-8)法检测细胞增殖情况。结果大体观察和扫描电镜观察示,PLGA支架表面较光滑,可见大孔;DACECM取向支架表面粗糙,为疏松多孔相互连通的叁维立体结构;PLGA/DACECM取向支架表面粗糙,大孔与小孔相互连通,具有垂直叁维立体结构。组织学及免疫组织化学定性分析显示,DACECM脱细胞完全,保留了软骨基质的糖胺聚糖和Ⅱ型胶原蛋白成分。生物力学检测示,DACECM取向支架压缩模量显着低于其余2种支架(P<0.05),PLGA支架和PLGA/DACECM取向支架间差异无统计学意义(P>0.05)。SD大鼠皮下包埋实验示,DACECM取向支架和PLGA/DACECM取向支架的免疫排斥反应明显低于PLGA支架。细胞-支架复合物扫描电镜观察示,软骨细胞在PLGA支架上未见明显黏附,大量软骨细胞在PLGA/DACECM取向支架和DACECM取向支架表面黏附、生长。CCK-8检测示,随培养时间延长,各组细胞数量均呈递增趋势,各时间点组间吸光度(A)值比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论 PLGA/DACECM取向支架具有无细胞毒性、优良的理化性能,有望成为一种组织工程软骨支架材料。(本文来源于《中国修复重建外科杂志》期刊2019年08期）
贾立涛,姚琳,刘延群,张沛灵,刘豫[2]（2019）在《软骨脱细胞基质仿生支架体外构建组织工程软骨》一文中研究指出目的探索软骨脱细胞基质(ACM)仿生支架体外构建组织工程软骨的可行性。方法将软骨组织彻底粉碎后脱细胞处理,复合一定比例的明胶(GT)制备叁维多孔支架。分析比较不同ACM/GT比例多孔支架的孔径、孔隙率、生物力学和降解速率,选取最适宜软骨体外再生的一组多孔支架用于体外构建。获取、培养猪关节软骨细胞,接种于ACM多孔支架上,体外培养8周后,行大体观察及组织学检测。结果 ACM多孔支架孔隙分布均匀,随ACM含量的增加,孔径和孔隙率逐渐增大,力学强度逐渐降低,其中,ACM:GT=5:5组在孔径和孔隙率方面均适宜体外软骨再生。大体观察和组织学检测显示,ACM支架可体外再生均质、典型的软骨组织。结论 ACM可制成适宜软骨再生的叁维多孔支架,并可体外构建组织工程软骨。(本文来源于《组织工程与重建外科杂志》期刊2019年04期）
王效[3]（2019）在《大鼠腰椎软骨终板干细胞的获取及脱细胞软骨基质组织支架的制备》一文中研究指出目的:分离及鉴定大鼠腰椎软骨终板干细胞,并制备脱软骨细胞基质,探究脱软骨细胞基质的生物相容性及对大鼠腰椎软骨终板干细胞的分化影响;将脱细胞软骨基质联合壳聚糖经冷冻干燥法制备组织支架,探究软骨干细胞在支架上的增殖与凋亡。方法:分离大鼠腰椎软骨终板,使用酶联合消化获得原代软骨细胞;将软骨细胞按照一定的密度接种培养后,结晶紫染色,计算软骨干细胞集落形成的百分比;胰酶消化集落并进行扩增培养,加入成骨,成脂肪及成软骨诱导培养液诱导相应的天数后,使用茜素红,油红O及番红染色,观察其多向分化能力;流式细胞仪检测干细胞表面阳性标记物CD44和CD90及阴性标记物CD45的表达情况。将家猪软骨粉碎后,胰酶联合核酶TritonX-100处理得到脱细胞软骨基质,DAPI染色观察软骨组织脱细胞效果;电镜扫描观察脱细胞基质的形态;傅里叶红外光谱仪分析脱细胞基质的组成成分;将脱细胞基质溶于醋酸后,制备成脱细胞基质膜,观察其大体特点;将获得的终板软骨干细胞种植于膜上,倒置相差显微镜下观察软骨干细胞生长形态,并用CCK-8检测软骨干细胞在基质膜上的增殖情况,与空白板进行对照;引入细胞相对增值率(RGR)的概念,建立新的从细胞学评价其生物相容性的评价系统;微量注射器吸取1ml脱细胞基质溶液、醋酸,分别注射到SD大鼠皮下,观察皮丘周围是否出现红肿,分别测量注射时及注射后12h、24h、36h各组大鼠的体温和皮丘直径的变化,从活体方面评价其生物相容性。另外,取P_3代终板软骨干细胞种植于铺有软骨基质的孔板,然后进行成骨、成脂肪及成软骨分化诱导,2周后,茜素红、油红O及番红染色,同时Real-Time PCR分别检测成骨、成脂肪及成软骨特征性基因Runx2、Col-2a1和PPAR?在各组中的相对表达量,分析干细胞在软骨基质上的分化倾向性。最后,将获得的脱细胞软骨基质与壳聚糖按照一定的比例混合后,冷冻干燥后,电镜下扫描,观察软骨干细胞在脱细胞软骨基质组织支架的增殖与凋亡情况。结果:通过不同细胞密度接种培养终板软骨细胞,在培养3到5天可见细胞集落形成,且集落内细胞的形态呈梭形。计算集落形成率,其中100个/cm~2组(4.87%±0.30%),200个/cm~2组(4.12%±0.42%),300个/cm~2组(2.43%±0.12%),经单因素方差分析,P=0.0002,结果有统计学意义。软骨干细胞经多向分化诱导后能被茜素红、油红O及番红染色,说明其具有成骨、成脂肪及成软骨分化能力。其表面表达CD44、CD90、CD45比例分别为90.75%、99.7%和1.36%。经RTCA检测,EPSCs增殖能力强于EPCs。制备的脱细胞软骨基质肉眼呈白色糜状,其膜呈白色透明状,电镜下为交错排列的胶原纤维组成,其具有良好的生物相容性。脱细胞软骨基质能够促进软骨干细胞向成骨方向分化,抑制成软骨及成脂肪方向分化;Real-Time PCR检测成骨基因Runx2在DEPM组较其他两组呈较高表达,而Col-2a1和PPAR?基因表达较低。制备的脱细胞软骨基质联合壳聚糖支架肉眼呈乳白色“海绵”状多空结构,软骨干细胞在其上具有良好的增殖能力,发生较少的凋亡。结论:软骨组织中存在具有多向分化能力、单克隆集落形成能力及CD44及CD90高表达的软骨干细胞,其增殖能力远强于软骨细胞;制备的脱细胞软骨基质促进软骨干细胞成骨方向分化,且具有良好的生物相容性;混合壳聚糖后,制备的冷冻干支架细胞毒性较小,符合组织工程支架的选材标准。(本文来源于《皖南医学院》期刊2019-05-01）
郑蕊,杰永生,陈磊,靳少锋,綦惠[4]（2019）在《脱细胞真皮基质/生物矿化胶原一体化骨软骨支架的制备及其生物相容性的研究》一文中研究指出目的成功制备脱细胞真皮基质/生物矿化胶原一体化骨软骨支架,并进行理化性质、生物力学与生物相容性评估,为骨软骨缺损修复提供理论依据。方法以物理和化学方法制备牛源脱细胞真皮基质,利用磷酸叁钙和胶原,按照不同比例混合,利用自组装和冻干技术,制备以脱细胞真皮基质支架为软骨层,生物矿化胶原为骨层的骨软骨一体化双相支架。通过大体观察、扫描电镜观察、生物力学等检测,对骨软骨一体化支架进行理化性质和力学性能评价。原代培养小鼠软骨细胞和成骨细胞,并分别种植在脱细胞真皮基质和生物矿化胶原双相支架上,利用细胞毒、死/活细胞染色和增殖实验等观察细胞生长情况,测定骨软骨一体化支架的生物相容性。结果大体观察表明支架各层间结合紧密,未出现明显不连续和相互分离。扫描电镜各层内的孔隙结构相互连通且均具有立体多维性,其中脱细胞真皮基质、生物矿化胶原和双相支架的孔径分别为(121.6±8.65)、(98.40±5.56)和(103.2±3.94)μm。同时叁组支架的压缩模量分别为(41.05±11.69)、(108.0±12.71)和(84.98±8.51)k Pa,弹性模量分别为(17.24±3.93)、(28.98±3.31)和(21.74±2.92)k Pa。MTT法表明骨软骨一体化支架无细胞毒性。荧光显微镜观察显示,纵切的支架薄片上细胞生长分布均匀,表明支架生物相容性较好,CCK8实验表明支架可以维持良好的细胞活性。结论脱细胞真皮基质/生物矿化胶原骨双相支架中上下层间的理化性能展示了骨软骨组织结构和力学方面的双重仿生,为动物体内实验奠定了基础,有望成为治疗骨软骨缺损修复的一种新手段。(本文来源于《中国医药生物技术》期刊2019年02期）
王议峰,李松军[5]（2019）在《3D打印脱细胞外基质支架修复软骨缺损的研究进展》一文中研究指出关节软骨缺损是临床上常见的疾病,软骨损伤后,自我修复能力差,影响关节功能,造成长期疼痛。传统的软骨修复方法如微骨折术、软骨下转孔术、骨膜移植术等修复效果不佳。3D打印技术制备的支架在软骨修复领域有巨大发展潜力。脱细胞外基质(DECM)支架具有促进细胞黏附、增殖、分化及低抗原反应等特性,但其生物力学性能不足。通过改善支架制备技术及改变支架构成能提高DECM支架生物力学性能,但支架制备技术的改变使成本增加、打印难度增大;复合支架如聚合物/DECM支架植入机体后,其中的聚合物降解周期长,可能对机体造成不良影响。支架固定方式有多种,如缝合固定、压合固定、针及销固定等,这些方式对支架的生物力学特性要求较高,且固定效果不佳,易使支架损坏、降解、吸收。分析总结DECM支架修复软骨缺损的机制、DECM支架生物力学性能及固定方式存在的问题与不足,可以为今后研究DECM支架修复软骨缺损提供方向。(本文来源于《医学综述》期刊2019年04期）
刘雪剑,刘士臣,孙百川,张凯红,孟昊业[6]（2018）在《激光微孔化脱细胞骨软骨支架的制备及表征》一文中研究指出背景:如何制备出既具有软骨源性成分又具有良好初始力学强度的支架,是组织工程软骨研究的方向。目的:制备微孔化脱细胞骨软骨支架,评价其力学性能及细胞相容性。方法:取猪膝关节骨软骨,采用激光微孔化技术制作微孔化骨软骨支架,随后利用化学方法制作微孔化脱细胞骨软骨支架,扫描电镜观察支架结构,检测支架的压缩模量。分别采用微孔化脱细胞骨软骨支架浸提液(实验组)、含体积分数10%胎牛血清的L-DMEM(对照组)培养骨髓间充质干细胞,培养5 d内CCK-8法检测细胞增殖。将骨髓间充质干细胞接种于微孔化脱细胞骨软骨支架上,共培养28 d内进行苏木精-伊红染色与甲苯胺蓝染色,观察细胞生长情况。结果与结论:(1)扫描电镜:微孔化脱细胞骨软骨支架表面平整,孔与孔之间分布均匀,纵切面孔深达软骨下骨;(2)力学性能:微孔化脱细胞骨软骨支架的平均压缩模量为0.77 MPa,接近于正常骨软骨压缩模量(1.15 MPa);(3)CCK-8实验:实验组培养1,2,3,4,5 d的细胞增殖与对照组无差异;(4)共培养实验:苏木精-伊红染色和甲苯胺蓝染色显示,培养1 d后,大量骨髓干细胞在微孔化脱细胞骨软骨支架孔隙中生长,培养7 d后有少量细胞贴孔壁生长,孔隙中有少量细胞生长;培养21 d后,孔壁上有少量细胞贴壁生长,孔隙中有少量细胞生长;培养28 d后,孔壁上有少量细胞贴壁增殖,孔隙中有大量细胞成团增殖;(5)结果表明:微孔化脱细胞骨软骨支架具有良好的力学性能及细胞相容性。(本文来源于《中国组织工程研究》期刊2018年18期）
赵忠琪[7]（2018）在《不同参数制备关节软骨脱细胞基质支架的对比实验研究》一文中研究指出实验目的:本实验选取与支架性能相关性较高且尚未进行系统性检测的脱细胞参数,通过对比不同的软骨脱细胞基质制备方案,探索不同参数(如脱细胞试剂、软骨微粒直径、交联方法,等)对支架性能的影响,从而构建性能优化的软骨脱细胞基质支架,为改进今后的组织工程软骨的构建方法提供新的线索。实验方法:将0~100μm与0~300μm的软骨微粒分别用0.5%SDS、1%SDS、1%TritonX-100试剂进行脱细胞处理,冻干后分别进行脱水热处理交联和京尼平交联,构建出采用不同参数制备的脱细胞支架。然后,针对构建的脱细胞支架,进行生化分析以及物理性能的检测:Picogreen DNA定量分析支架核酸含量从而评价脱细胞效果;DMMB法定量检测支架的糖胺聚糖水平;OHP法定量检测总胶原含量;通过分析压缩模量,评价样品的力学性能;通过micro-CT扫描,评价样品孔隙率。实验结果:软骨基质微粒冻干成型后,能够获得具有叁维形态和多孔微观结构的支架,其孔隙丰富且互相连通。支架具有一定的弹性,压缩后可回弹,能够呈现出与海绵相似的特征。软骨微粒经脱细胞处理后,直径<100μm的软骨微粒材料能够获得满意的DNA剩余含量。其中0.5%SDS、1%SDS、1%TritonX-100组均使DNA含量减少90%,脱细胞效果良好,且组间无显着性差异(P>0.05)。延长脱细胞试剂的处理时间,具有在一定程度上减少支架DNA含量的趋势,在直径较大的软骨微粒中,这种趋势较为明显,且具有统计学意义。0.5%SDS、1%SDS、1%TritonX-100对蛋白多糖的减少作用有较为明显的差异。相比其他两组,1%TritonX-100仍能够维持相对较高的糖胺聚糖(GAG)水平,并明显高于1%SDS和0.5%SDS。另外,GAG的剩余含量也与软骨微粒的直径有关,直径较大的软骨微粒能够保留更多的GAG成分。延长处理时间有减少GAG含量的趋势,而脱细胞处理对支架中胶原的含量影响不大。脱水热处理法交联的支架,相较于京尼平法交联,具有更良好的抗压性能。<100μm的软骨微粒构成的脱细胞基质支架具有更高的杨氏模量,其中不同的脱细胞试剂产生的影响不明显;而微粒直径<300μm的支架抗压性能较差,且脱细胞试剂的类型对力学性能的影响更明显,其中1%SDS组的杨氏模量最低且有统计学差异。1%TritonX-100具有能够维持更高抗压性能的趋势,但差异不明显。交联后支架具有较大的孔隙率,软骨微粒直径对孔隙率有较明显的影响,<100μm组的孔隙率高于<300μm。<100μm组中,经过1%TritonX-100处理的支架孔隙率较高,<300μm组中不同脱细胞试剂对孔隙率的影响不显着。另外,相比于京尼平交联,脱水热处理法所获得的支架具有维持较大的孔隙率的趋势。实验结论:TritonX-100作为一种较温和的脱细胞试剂,不仅能够获得满意的DNA清除率,还能保存相对较高的GAG水平。<100μm的软骨微粒构成的支架,相较于<300μm组,在孔隙率和机械性能方面能够呈现出一定的优势。脱水热处理能够获得良好的机械性能,获得的支架的抗压强度优于京尼平法。(本文来源于《吉林大学》期刊2018-05-01）
鹿亮,刘彬,尚希福,张雨,陈伟健[8]（2018）在《脱细胞软骨细胞外基质取向支架复合软骨细胞构建组织工程软骨的实验研究》一文中研究指出目的探讨脱细胞软骨细胞外基质(acellular cartilage extracellular matrix,ACECM)取向支架复合软骨细胞构建组织工程软骨的可行性。方法取市售猪关节软骨组织,分离培养关节软骨细胞并传代。取第3代软骨细胞行PKH26荧光标记,MTT检测标记对细胞增殖无影响后,分别取标记及未标记的软骨细胞复合ACECM取向支架并体外培养后,大体观察支架形态,倒置显微镜、荧光显微镜观察软骨细胞在支架中的黏附、生长和分布情况,扫描电镜观察支架中细胞形态,Ⅱ型胶原免疫荧光染色观察软骨细胞外基质分泌情况。将PKH26标记的软骨细胞-支架复合物植入裸鼠背部皮下腔隙,术后观察裸鼠一般情况,4周后分子荧光活体成像系统无创伤性评估细胞-支架复合物生长情况,取材行大体观察以及番红O、甲苯胺蓝、Ⅱ型胶原免疫组织化学染色观察,评价形成软骨组织的能力。结果细胞-支架复合物体外培养7 d,大体观察呈半透明并具有一定硬度;倒置显微镜和荧光显微镜观察软骨细胞在支架上能良好黏附生长,并沿支架管道方向生长,分泌Ⅱ型胶原。细胞-支架复合物植入裸鼠皮下后,分子荧光活体成像系统观察示细胞均存活;术后4周,大体观察见复合物呈类软骨样组织,组织学染色及Ⅱ型胶原免疫组织化学染色示细胞周围软骨细胞外基质分泌,可见"陷窝"样结构形成。结论 ACECM取向支架有利于软骨细胞的黏附、增殖及取向性分布类似于正常软骨结构,并在裸鼠皮下成功异位构建组织工程软骨。(本文来源于《中国修复重建外科杂志》期刊2018年03期）
赵忠琪,王晓坤,彭慧敏,梁家迪,王小晋[9]（2018）在《提高关节软骨脱细胞支架孔隙率及细胞渗透性方法的研究进展》一文中研究指出关节软骨损伤后的再生与修复一直是临床上的难题。由于外科治疗手段具有较大的局限性,近年来,软骨组织工程领域不断发展并备受关注。在软骨组织工程中,具有软骨诱导特性的软骨基质,是一种很有前景的生物材料。这种天然的生物材料能够作为支架,为软骨组织再生提供结构框架和生物信号分子。脱细胞处理能够有效去除软骨组织中的细胞成分,获得天然的细胞外基质支架。然而,由于软骨组织具有缺乏血管、结构致密、细胞成分较少的特性,因此,经脱细胞的软骨组织能否获得足够的孔隙率,为再植的软骨细胞或干细胞提供有效的渗透途径,逐渐成为研究者关注的焦点。重点关注关于提高细胞渗透性的实验研究,总结提高支架孔隙率以及促进细胞迁移的实验方法,主要包括脱细胞处理、浓度调控、取向性冻干技术、人为制备孔道,以及激光刻蚀等。通过文献检索,对不同方法技术的原理与优势进行总结、分析,进一步强调孔隙结构在支架性能中的重要性,并阐明支架性能与调控方法之间的关系。(本文来源于《中国生物医学工程学报》期刊2018年01期）
滕彬宏,赵艳红,王连永,杨强,李洪发[10]（2018）在《丝素蛋白-软骨脱细胞外基质复合取向支架的制备及评价》一文中研究指出目的制备丝素蛋白(SF)-软骨脱细胞外基质(CECM)仿生支架材料,检测其理化性能特性。方法采用改良温度梯度热诱导相分离(TIPS)技术结合冷冻干燥法制备出CECM取向支架,然后将CECM浆料与制备好的SF溶液按照质量比1∶1混合后配制成质量分数6%的浆料,通过TIPS技术制备出SF-CECM复合取向支架。对SFCECM复合取向支架进行扫描电子显微镜(SEM)观察和组织学染色,同时测定支架孔隙率、吸水性以及力学性能。结果 SEM观察可见,支架横断面呈多孔网状结构,纵剖面呈垂直的管状结构。组织学染色显示复合支架脱细胞彻底,有蛋白多糖、胶原成分,与天然软骨成分相似。支架孔隙率、吸水率和纵向压缩弹性模量分别为95.733%±1.010%、94.309%±1.302%和(65.40±4.09)k Pa。结论 SF-CECM复合取向支架具有良好的理化特性和生物力学性能,有望成为较理想的组织工程软骨支架。(本文来源于《华西口腔医学杂志》期刊2018年01期）
脱细胞软骨粒支架论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的探索软骨脱细胞基质(ACM)仿生支架体外构建组织工程软骨的可行性。方法将软骨组织彻底粉碎后脱细胞处理,复合一定比例的明胶(GT)制备叁维多孔支架。分析比较不同ACM/GT比例多孔支架的孔径、孔隙率、生物力学和降解速率,选取最适宜软骨体外再生的一组多孔支架用于体外构建。获取、培养猪关节软骨细胞,接种于ACM多孔支架上,体外培养8周后,行大体观察及组织学检测。结果 ACM多孔支架孔隙分布均匀,随ACM含量的增加,孔径和孔隙率逐渐增大,力学强度逐渐降低,其中,ACM:GT=5:5组在孔径和孔隙率方面均适宜体外软骨再生。大体观察和组织学检测显示,ACM支架可体外再生均质、典型的软骨组织。结论 ACM可制成适宜软骨再生的叁维多孔支架,并可体外构建组织工程软骨。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
脱细胞软骨粒支架论文参考文献
[1].张彬,沈师,鲜海,代永静,郭维民.3D打印制备PLGA/脱细胞软骨细胞外基质支架材料及其理化特性研究[J].中国修复重建外科杂志.2019
[2].贾立涛,姚琳,刘延群,张沛灵,刘豫.软骨脱细胞基质仿生支架体外构建组织工程软骨[J].组织工程与重建外科杂志.2019
[3].王效.大鼠腰椎软骨终板干细胞的获取及脱细胞软骨基质组织支架的制备[D].皖南医学院.2019
[4].郑蕊,杰永生,陈磊,靳少锋,綦惠.脱细胞真皮基质/生物矿化胶原一体化骨软骨支架的制备及其生物相容性的研究[J].中国医药生物技术.2019
[5].王议峰,李松军.3D打印脱细胞外基质支架修复软骨缺损的研究进展[J].医学综述.2019
[6].刘雪剑,刘士臣,孙百川,张凯红,孟昊业.激光微孔化脱细胞骨软骨支架的制备及表征[J].中国组织工程研究.2018
[7].赵忠琪.不同参数制备关节软骨脱细胞基质支架的对比实验研究[D].吉林大学.2018
[8].鹿亮,刘彬,尚希福,张雨,陈伟健.脱细胞软骨细胞外基质取向支架复合软骨细胞构建组织工程软骨的实验研究[J].中国修复重建外科杂志.2018
[9].赵忠琪,王晓坤,彭慧敏,梁家迪,王小晋.提高关节软骨脱细胞支架孔隙率及细胞渗透性方法的研究进展[J].中国生物医学工程学报.2018
[10].滕彬宏,赵艳红,王连永,杨强,李洪发.丝素蛋白-软骨脱细胞外基质复合取向支架的制备及评价[J].华西口腔医学杂志.2018
标签：软骨组织工程; 支架材料; 3D打印技术; 聚乳酸-羟基乙酸共聚物;