导读:本文包含了苄基吡咯论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:交叉脱氢偶联,二级苄基醚,吲哚,季碳中心
苄基吡咯论文文献综述
曹敏[1]（2019）在《二级苄基醚与吲哚和吡咯的交叉脱氢偶联研究》一文中研究指出碳碳键的构建是有机合成中非常重要的内容。交叉脱氢偶联的方法被认为是构建碳碳键最直接,最经济的方法。在过去的十年中,苄基醚底物参与的交叉脱氢偶联反应方面的研究有很大进展。但是,现有的研究总是集中在α-单取代苄基醚的制备。据我们所知,通过交叉脱氢偶联的方法合成α,α-二取代的异色满结构的反应目前还没有报道。这可能是归因于这类底物在反应中会形成氧鎓离子中间体,其α-位的取代基增加了反应中间体的位阻,阻碍了亲核试剂的进攻从而增加了反应的难度。α-取代的异色满结构是许多生物活性分子和药物分子的结构骨架。α,α-二取代的异色满结构的化合物也同样拥有强的抗氧化,抗癌,抗病毒,抗细菌,抗抑郁的作用。鉴于此类化合物的骨架在现代医药中发挥如此重要的作用,那么如何采取简单高效的方法来合成此类化合物已然成为化学家们探索研究的重点。在近些年的研究中,其合成方法主要是依赖于环化的合成策略,在底物中事先引入活化官能团羟基然后进行环化反应。考虑到结构多样的α-单取代的异色满可以通过许多方法容易地制备,那么若能实现二级醚与吲哚和吡咯的交叉脱氢偶联反应,则为α,α-二取代异色满结构库的构建提供高效简单的方法。为此,我们做了已下工作:首先,我们选取异色满作为底物,吲哚作为亲核试剂。因为异色满和吲哚结构在有机分子中是非常重要的结构,在许多药物中发挥重要的价值。我们通过对各种氧化剂,溶剂以及加料顺序的筛选确定了反应的最佳条件。其次,验证该方法的适用性。对于α-芳基取代基的底物,芳环上的电子效应对于该反应的顺利实现没有影响,不同取代基的吲哚也能使反应顺利进行。除此之外,简单吡咯类化合物也是很好的亲核试剂。另外,我们做了克量级的研究,发现产率没有明显的下降,我们对该反应的对映体选择性进行初步探索,最终ee值得到69%。最后,我们通过控制实验,推测出可能存在的机理。我们首次通过交叉脱氢偶联反应,构建了具有季碳中心的异色满结构。在室温以及无金属参与的条件下,α-芳基取代的异色满可以与各种电子效应不同的引哚和吡咯进行良好的反应,得到较好的产率。我们发展的方法对于快速构建具备α-芳基杂环芳基化合物库提供了快速有效的合成方法。对于不对称反应的研究,ee值可达69%。虽然没有达到最优的效果,但是对于催化不对称的反应研究还在继续进行中。(本文来源于《山东大学》期刊2019-05-27）
李欢欢,任小蕊,董建豪,车雪夫,刘瑞红[2]（2019）在《高耐碱性的sPEEK交联甲基吡咯烷功能化聚(乙烯苄基氯)型阴离子交换膜的制备与研究》一文中研究指出阴离子交换膜燃料电池(AEMFC)具有燃料氧化速率快、液体醇燃料渗透率低、可用非贵金属催化剂等优点,越来越受到人们的重视。阴离子交换膜(AEM)是AEMFC的核心组件,需要具有高离子电导率、优良的化学稳定性以及力学性能等[1-3]。目前主要面临两个方面的挑战:(1)OH-电导率与耐水溶胀性间的"trade-off"效应;(2)耐碱稳定性问(本文来源于《2019年第四届全国新能源与化工新材料学术会议暨全国能量转换与存储材料学术研讨会摘要集》期刊2019-04-20）
张复兴,邝代治,冯泳兰,王剑秋,庾江喜[3]（2014）在《二(o-溴苄基)锡双(二乙基二硫代氨基甲酸)酯和二(o-氯苄基)锡双(吡咯啶二硫代氨基甲酸)酯的合成、结构及体外抗癌活性研究》一文中研究指出二(o-溴苄基)二溴化锡和二(o-氯苄基)二氯化锡分别与N,N-二乙基二硫代氨基甲酸钠和吡咯啶二硫代氨基甲酸钠反应,合成了二(o-溴苄基)锡双(二乙基二硫代氨基甲酸)酯(1)和二(o-氯苄基)锡双(吡咯啶二硫代氨基甲酸)酯(2)。用X-射线单晶衍射测定了两个化合物的晶体结构,测试结果表明:化合物1的晶体为单斜晶系,空间群P21/c,晶体学参数a=1.827 36(4)nm,b=0.900 60(2)nm,c=1.988 41(5)nm,β=114.878 0(10)°,V=2.968 71(12)nm3,Z=4,Dc=1.690 g·cm-3,μ(Mo Kα)=38.50 cm-1,F(000)=1 496,R1=0.051 6,wR2=0.154 6。化合物2的晶体为单斜晶系,空间群C2/c,晶体学参数a=2.241 28(4)nm,b=0.818 78(2)nm,c=1.542 69(3)nm,β=106.787 0(10)°,V=2.710 37(10)nm3,Z=4,Dc=1.623 g·cm-3,μ(Mo Kα)=14.65 cm-1,F(000)=1 336,R1=0.022 9,wR2=0.056 5。晶体中锡原子呈六配位畸变八面体构型。对其结构进行量子化学从头计算,探讨了配合物的稳定性、分子轨道能量以及部分前沿分子轨道的组成特征。测定了配合物的热稳定性和体外抗癌活性。(本文来源于《无机化学学报》期刊2014年10期）
李建组,定力,李骏,林汉森[4]（2014）在《3-苯甲酰氧基-4-苯基-5-α-羟苄基-N-甲基-2-吡咯烷酮的制备及生物活性初步评价》一文中研究指出以3-羟基-4-苯基-5-苯甲酰基-N-甲基-2-吡咯烷酮(1)为原料,通过先酰化3位羟基,再将5位苯甲酰基还原为5-α-羟苄基得标题产物3-苯甲酰氧基-4-苯基-5-α-羟苄基-N-甲基-2-吡咯烷酮(3),两步反应总收率为49.1%。以抑制乙酰胆碱酯酶作为生物活性评价指标,实验结果显示,其对乙酰胆碱酯酶没有抑制作用。(本文来源于《广东化工》期刊2014年06期）
张复兴,邝代治,冯泳兰,王剑秋,庾江喜[5]（2014）在《叁(o-溴苄基)锡吡咯烷基二硫代甲酸酯的合成、结构及体外抗癌活性》一文中研究指出利用叁(o-溴苄基)溴化锡与吡咯烷基二硫代甲酸钠反应,合成了叁(o-溴苄基)锡吡咯烷基二硫代甲酸酯。用X射线单晶衍射测定了其晶体结构,化合物为叁斜晶系,空间群P1,晶体学参数a=0.91354(11)nm,b=1.07313(13)nm,c=1.52677(18)nm,α=75.440(6)°,β=89.499(6)°,γ=72.515(7)°,V=1.3781(3)nm3,Z=2,Dc=1.868 g/cm3,μ(MoKα)=54.43 cm-1,F(000)=752,R1=0.0320,wR2=0.0765。化合物中的锡原子为四配位畸变四面体构型。对其结构进行量子化学从头计算,探讨了配合物的稳定性、分子轨道能量以及部分前沿分子轨道的组成特征。测定了配合物体外抗癌活性。(本文来源于《应用化学》期刊2014年03期）
肖传凡,吴迪,何国靖,朱黎,金毅[6]（2013）在《N-取代亚苄基吡咯烷二酮衍生物的合成及其抗肿瘤活性研究》一文中研究指出计算机辅助药物分子设计(Computer Aides Drug Design,CADD)是一种随着计算机技术的发展而兴起的药物设计技术,其中一种常用的方法是直接从受体的叁维蛋白结构出发,设计与其能够相匹配的药物分子,这种方法被称之为基于受体结构的设计方法.本文使用了DS Ligand Fit、GOLD Dock、Auto Dock叁种方法对VEGFR-2进行了对接研究.设计并合成了以N-取代亚苄基吡咯烷二酮为骨架结构的化合物,并进行VEGFR-2激酶活性测试,初步研究发现此类新结构化合物是一类新型VEGFR-2激酶抑制剂,可用于抗肿瘤活性研究.以伯胺与顺丁烯二酸酐为原料,经两步反应生成N-取代马来酰亚胺,N-取代马来酰亚胺与3-羧基苯甲醛在叁苯基膦作用下生成5,5与胺缩合生成目标产物6.合成路线如下:(本文来源于《中国化学会第八届有机化学学术会议暨首届重庆有机化学国际研讨会论文摘要集（4）》期刊2013-10-17）
王倩,吴楠,朱松磊,张荣丽,姜波[7]（2013）在《1-苄基-2-(4-氟苯基)-2,5-二氢-4-羟基-5-氧代-1H-吡咯-3-羧酸甲酯的简便合成和结构表征》一文中研究指出标题化合物(C19H16FNO4)以苄胺、对氟苯甲醛和丁炔酸二甲酯为原料,在醋酸溶剂中,120℃下经微波辐射合成得到的吡咯酮类衍生物.其结构通过单晶X射线衍射法确定,晶体属单斜晶系,空间群P21/c,相对分子质量Mr=341.33,晶胞参数a=1.579 19(14)nm,b=0.563 81(8)nm,c=2.028 1(2)nm,V=1.674 2(3)nm3,Z=4,晶胞密度Dc=1.354g/cm3,吸收系数μ=0.103mm-1,单胞中电子的数目F(000)=712.晶体结构用直接法解出,经全矩阵最小二乘法对原子参数进行修正,最终的偏离因子为.R=0.063 6,wR=0.095 8.在晶体结构中新形成的吡咯酮杂环近似于平面结构.(本文来源于《分子科学学报》期刊2013年05期）
晋继增,蒲俊勇,周辉,李勤耕[8]（2013）在《(S)-N-苄基-N-(1-苄基-2,5-二羰基吡咯烷-3-基)丙烯酰胺的合成》一文中研究指出以L-天门冬氨酸和苄胺为原料,依次经过成酸酐,酰化,闭环构建五元氮杂环,再经过手性氮脱保护,再保护,酰化,得到莫西沙星侧链中间体(S)-N-苄基-N-(1-苄基-2,5-二羰基吡咯烷-3-基)丙烯酰胺。(本文来源于《光谱实验室》期刊2013年02期）
林凯城,李永莲[9]（2013）在《(3S,4S)-N-苄基-3,4-二羟基氢化吡咯的合成工艺条件研究》一文中研究指出以(R,R)-(+)-酒石酸为原料,合成了(3S,4S)-N-苄基-3,4-二羟基氢化吡咯,利用1HNMR、12CNMR对合成的产物进行性能表征。采用单因素分析方法,系统研究了物料的摩尔比,还原剂,反应时间等因素对产品收率的影响,实验结果表明:以NaBH4/I2做还原剂,n(底物)∶n(NaBH4)∶n(I2)=1∶5∶1.68,反应时间为6 h是获得较高产率的最佳工艺条件。(本文来源于《广东轻工职业技术学院学报》期刊2013年01期）
刘志辉,贺颖,康泰然[10]（2012）在《1-苄基-5-苯基吡咯烷-2,3-二酮的高效合成研究》一文中研究指出在浓硫酸作用下,不饱和酮酰胺发生分子内的氮杂Michael反应,高效地合成了1-苄基-5-苯基吡咯烷-2,3-二酮。考察了反应发生的条件,确定了反应的最佳条件。该化合物的结构已经通过氢谱,碳谱和质谱确定。(本文来源于《广东化工》期刊2012年18期）
苄基吡咯论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
阴离子交换膜燃料电池(AEMFC)具有燃料氧化速率快、液体醇燃料渗透率低、可用非贵金属催化剂等优点,越来越受到人们的重视。阴离子交换膜(AEM)是AEMFC的核心组件,需要具有高离子电导率、优良的化学稳定性以及力学性能等[1-3]。目前主要面临两个方面的挑战:(1)OH-电导率与耐水溶胀性间的"trade-off"效应;(2)耐碱稳定性问
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
苄基吡咯论文参考文献
[1].曹敏.二级苄基醚与吲哚和吡咯的交叉脱氢偶联研究[D].山东大学.2019
[2].李欢欢,任小蕊,董建豪,车雪夫,刘瑞红.高耐碱性的sPEEK交联甲基吡咯烷功能化聚(乙烯苄基氯)型阴离子交换膜的制备与研究[C].2019年第四届全国新能源与化工新材料学术会议暨全国能量转换与存储材料学术研讨会摘要集.2019
[3].张复兴,邝代治,冯泳兰,王剑秋,庾江喜.二(o-溴苄基)锡双(二乙基二硫代氨基甲酸)酯和二(o-氯苄基)锡双(吡咯啶二硫代氨基甲酸)酯的合成、结构及体外抗癌活性研究[J].无机化学学报.2014
[4].李建组,定力,李骏,林汉森.3-苯甲酰氧基-4-苯基-5-α-羟苄基-N-甲基-2-吡咯烷酮的制备及生物活性初步评价[J].广东化工.2014
[5].张复兴,邝代治,冯泳兰,王剑秋,庾江喜.叁(o-溴苄基)锡吡咯烷基二硫代甲酸酯的合成、结构及体外抗癌活性[J].应用化学.2014
[6].肖传凡,吴迪,何国靖,朱黎,金毅.N-取代亚苄基吡咯烷二酮衍生物的合成及其抗肿瘤活性研究[C].中国化学会第八届有机化学学术会议暨首届重庆有机化学国际研讨会论文摘要集（4）.2013
[7].王倩,吴楠,朱松磊,张荣丽,姜波.1-苄基-2-(4-氟苯基)-2,5-二氢-4-羟基-5-氧代-1H-吡咯-3-羧酸甲酯的简便合成和结构表征[J].分子科学学报.2013
[8].晋继增,蒲俊勇,周辉,李勤耕.(S)-N-苄基-N-(1-苄基-2,5-二羰基吡咯烷-3-基)丙烯酰胺的合成[J].光谱实验室.2013
[9].林凯城,李永莲.(3S,4S)-N-苄基-3,4-二羟基氢化吡咯的合成工艺条件研究[J].广东轻工职业技术学院学报.2013
[10].刘志辉,贺颖,康泰然.1-苄基-5-苯基吡咯烷-2,3-二酮的高效合成研究[J].广东化工.2012