导读:本文包含了磺胺氯吡嗪论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:磺胺氯吡嗪钠,甲氧苄啶,肉鸡,高效液相色谱
磺胺氯吡嗪论文文献综述
卓国荣,聂巧,王东亮,陈鸿雨,秦琪[1]（2019）在《鸡血浆中磺胺氯吡嗪钠和甲氧苄啶含量HPLC检测方法的建立》一文中研究指出建立了鸡血浆中磺胺氯吡嗪钠和甲氧苄啶含量测定的HPLC方法。对鸡血浆中磺胺氯吡嗪和甲氧苄啶采用乙腈提取和净化,梯度洗脱,高效液相色谱紫外检测法测定,外标法定量。流动相为甲醇-0.02 mol/L磷酸二氢钾水溶液。紫外测定时采用双波长检测:磺胺氯吡嗪检测波长为268 nm,甲氧苄啶检测波长为240 nm。空白血浆添加磺胺氯吡嗪和甲氧苄啶分别在0.1～70.0μg/m L和0.05～5.00μg/m L范围内线性关系良好(R~2均大于0.9999),磺胺氯吡嗪和甲氧苄啶的检测限分别为0.05μg/m L和0.025μg/m L,定量限分别为0.1μg/m L和0.05μg/m L。空白血浆添加磺胺氯吡嗪和甲氧苄啶在各自线性范围内,批内变异系数分别小于6.84%和7.55%,批间系数分别小于5.23%和6.81%。本研究建立的鸡血浆中磺胺氯吡嗪和甲氧苄啶的提取和净化方法,适用于鸡血浆中磺胺氯吡嗪和甲氧苄啶含量的单个或同时测定。(本文来源于《中国兽药杂志》期刊2019年10期）
邢玉娟,吕凤霞,陈玲,牛华星,刘运镇[2]（2019）在《高效液相色谱法检测鸡可食性组织中的磺胺氯吡嗪残留》一文中研究指出对建立的一种鸡组织中磺胺氯吡嗪钠残留检测的高效液相色谱法进行复核验证。鸡组织样品中磺胺氯吡嗪钠残留经乙腈提取,正己烷去脂肪,MCX固相萃取小柱净化。采用高效液相色谱紫外检测器检测,流动相为乙腈-0.02 mol/L磷酸二氢钾水溶液(35:65,V/V),紫外检测波长为272 nm,外标法定量。结果显示,磺胺氯吡嗪钠标准工作液在0.04～20.0μg/mL范围内具有良好的线性关系(R~2=0.9999)。在鸡肌肉、肝脏、肾脏、皮脂各组织中添加浓度分别为40、100、200μg/kg时,各组织样品中磺胺氯吡嗪钠的回收率范围为74. 70%～93. 67%。磺胺氯吡嗪钠的检测限为20μg/kg,定量限为40μg/kg。复核验证的鸡组织中磺胺氯吡嗪钠残留检测高效液相色谱法可行,方法简便快捷,回收率高,适合鸡组织中磺胺氯吡嗪的残留检测。(本文来源于《中国兽药杂志》期刊2019年08期）
陈立云,侯长娟[3]（2019）在《一例鸡磺胺氯吡嗪钠中毒的诊治》一文中研究指出许多鸡场发生球虫病后首选磺胺氯吡嗪钠来治疗,因为本药物有毒性,使用剂量必须计算准确,加入饮水或饲料时必须搅拌均匀。使用一个疗程为3d,如果有必要再次使用,应停药3～5d后再进行第二个疗程。然而许多养殖者认为本药物毒副作用小,使用剂量越大或者使用时间越长效果越明显,结果随意加大使用剂量或用药时间,造成鸡群急性药物中毒,在此就一起病例情况介绍如下。(本文来源于《中国动物保健》期刊2019年07期）
刘联盟,吕凤霞[4]（2019）在《测定复方磺胺氯吡嗪钠可溶性粉含量HPLC法的验证》一文中研究指出为了验证同时测定复方磺胺氯吡嗪钠可溶性粉中磺胺氯吡嗪钠和甲氧苄啶含量的HPLC法,试验以Agilent C18柱为色谱柱,0.1%磷酸溶液(叁乙胺调节pH值至4.0)-乙腈(80∶20)为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为271 nm,柱温为35℃的条件建立了同时检测复方磺胺氨氯吡嗪钠可溶性粉有效成分含量的HPLC法,并进行方法的方法学验证试验,对样品含量进行实测。结果表明:磺胺氯吡嗪钠在30.1～61.9μg/mL,甲氧苄啶在6.1～194.3μg/mL范围内,浓度与其相应峰面积呈良好线性关系,R~2分别为1.000和0.999 9。精密度试验RSD分别为0.04%和0.08%。重复性试验RSD分别为0.29%和0.09%。稳定性试验RSD分别为0.31%和0.18%。平均加样回收率分别为99.4%和98.8%。样品中实测磺胺氯吡嗪钠和甲氧苄啶的平均含量分别为102.16%和102.68%。说明建立的测定复方制剂中磺胺氯吡嗪钠和甲氧苄啶含量的方法简单快速、重现性好、准确度高。(本文来源于《黑龙江畜牧兽医》期刊2019年13期）
黄鑫,栾庆祥,金晓峰,张剑勇,孙鹃[5]（2019）在《超高效液相色谱串联质谱法检测鸡肉组织中磺胺氯吡嗪残留量方法的考查》一文中研究指出为了考查已建立的鸡肉组织中磺胺氯吡嗪药物残留的超高效液相色谱串联质谱分析方法,选用乙酸乙酯为提取液,经MCX固相萃取柱净化,用0.2%甲酸甲醇复溶,在超高效液相色谱串联质谱联用仪上进行测定,外标法定量。结果表明:鸡肉组织中磺胺氯吡嗪的检测限为0.50μg/kg,定量限为2.00μg/kg,在10～100 ng/mL浓度范围内线性关系良好,R~2=0.991 6;在2.00～20.00μg/kg添加水平下,回收率范围为67.00%～94.80%,相对标准偏差(RSD)小于6.00%。说明该方法特异性强、定性准确、灵敏度高,能满足鸡肉中磺胺氯吡嗪残留的定量检测要求。(本文来源于《黑龙江畜牧兽医》期刊2019年01期）
吕凤霞,陈玲,刘道中,刘联盟,刘升[6]（2018）在《高效抗球虫药磺胺氯吡嗪钠甲氧苄啶可溶性粉的制备工艺及抗球虫效果研究》一文中研究指出鸡球虫病是鸡常见的由一种或多种球虫引起的急性流行性寄生虫病,在田间广泛存在,严重危害家禽养殖业的发展[1-2]。磺胺氯吡嗪钠是一种广谱抗菌、抗球虫药,在动物体内具有吸收快、分布广、维持时间长且不影响宿主对球虫的免疫力等特点,被广泛应用于鸡球虫病的治疗。单方磺胺氯吡嗪钠可溶性(本文来源于《黑龙江畜牧兽医》期刊2018年21期）
王曦岩[7]（2017）在《磺胺氯吡嗪钠-二甲氧苄啶可溶性粉在鸡体内的药代动力学研究》一文中研究指出磺胺氯吡嗪钠-二甲氧苄啶可溶性粉是一种新型抗球虫的复方制剂,它可以清除由柔嫩、布氏、毒害等多种艾美耳球虫引起的鸡的肠道感染,同时对家兔、羔羊的球虫病也具有很好的疗效。磺胺氯吡嗪钠主要作用于球虫的活性峰期的第二代裂殖体,而且它对第一代裂殖体也起到一些作用。它主要用于球虫的爆发短期使用。它还具有抗菌作用,也可以治疗禽霍乱及鸡伤寒。二甲氧苄啶作为一种磺胺药物的增效剂,也具有抗菌作用。目前来看,它是一种很有效的抗球虫病的复方制剂,在抗鸡球虫病的过程中起了很重要的作用。在世界范围内,它的使用很广,尤其在美国、欧洲等地。它便于储存、运输,但在国内还未上市。本研究建立高效液相的检测方法,并完成磺胺氯吡嗪钠-二甲氧苄啶可溶性粉在鸡体内的药代动力学研究。高效液相检测的色谱条件:色谱柱为大连伊力特色谱柱(250*4.6mm,5μm),填料为Hypersil ODS2,以0.1%甲酸水-乙腈(V/V=70:30)为流动相,流速为1m L/min,柱温为30℃,进样量为10μL。血浆样品使用乙腈做前处理后,制备待检测样品。磺胺氯吡嗪钠在0.1μg/m L—40μg/m L线性关系良好,二甲氧苄啶在0.1μg/m L—4μg/m L线性关系良好,该方法磺胺氯吡嗪钠、二甲氧苄啶的检测限均为0.05μg/m L,定量限为0.1μg/m L,该方法磺胺氯吡嗪钠的平均回收率为85.40%-97.13%,二甲氧苄啶的平均回收率为86%-97.36%,日内与日间变异系数均小于15%。且磺胺氯吡嗪钠、二甲氧苄啶在室温、叁次反复冻融、-80℃冷冻条件下的稳定性均良好,符合生物样品的分析要求。并且该方法的灵敏度高,操作简便,可以用于磺胺氯吡嗪钠-二甲氧苄啶可溶性粉在鸡体内的药代动力学研究。药代动力学结果:通过给白羽肉鸡灌服低、中、高叁种不同浓度的药物,使用DAS 3.0软件非房室模型对数据进行计算。两种药物的药代动力学参数如下:磺胺氯吡嗪钠的达峰时间T_(max)分别为7.833±1.337、9.333±1.303、9.667±1.155h;峰浓度C_(max)分别为10.16±0.922、17.457±0.663、26.905±2.154μg/m L;半衰期t_(1/2)分别为21.303±9.034、22.027±5.568、15.405±1.953h;药时曲线下面积AUC分别为288.534±43.743、568.828±56.072、859.145±90.379μg/m L*h。二甲氧苄啶的达峰时间T_(max)分别为4±0.853、4.333±1.435、4.333±1.435h;峰浓度C_(max)分别为0.261±0.045、0.37±0.065、0.66±0.059μg/m L;半衰期t_(1/2)分别为12.836±16.301、19.728±8.689、16.774±3.824h;药时曲线下面积AUC分别为2.013±0.867、5.383±1.882、11.212±3.7μg/m L*h。以上数据为磺胺氯吡嗪钠-二甲氧苄啶在临床的合理用药提供了理论依据。(本文来源于《吉林大学》期刊2017-06-01）
聂巧[8]（2017）在《磺胺氯吡嗪钠—甲氧苄啶可溶性粉在鸡体内的残留消除研究》一文中研究指出磺胺氯吡嗪钠-甲氧苄啶可溶性粉是一种复方新制剂,兽医临床上主要用于防控鸡球虫病。本实验通过建立鸡可食性组织(肌肉、肝脏、肾脏、皮脂)中残留标示物磺胺氯吡嗪(SPZ)和甲氧苄啶(TMP)残留量的HPLC检测方法,研究磺胺氯吡嗪钠-甲氧苄啶可溶性粉在鸡组织中的残留消除规律,为制订该复方新制剂在鸡的休药期提供理论依据。1.鸡可食性组织中磺胺氯吡嗪残留量的高效液相色谱检测方法鸡可食性组织样品中磺胺氯吡嗪残留采用氨水-乙腈(5/95,v/v)提取,正己烷除脂,MCX固相萃取小柱净化,高效液相色谱紫外检测器检测。流动相为乙腈-0.02 mol/L磷酸二氢钾水溶液(35/65,v/v),紫外检测波长为272 nm。外标法定量。结果显示,磺胺氯吡嗪标准溶液在0.08～20.00 μg/mL(0.04～10.00mg/kg)浓度范围内,呈良好的线性关系(r>0.9999)。检测限(LOD)为0.02mg/kg,定量限(LOQ)为0.04mg/kg。鸡空白可食性组织中磺胺氯吡嗪添加样品在0.04～10.00 mg/kg范围内,平均回收率在75.46%～89.40%之间,批内和批间变异系数均小于9%。本试验建立的磺胺氯吡嗪提取和测定方法适用于鸡可食性组织中磺胺氯吡嗪残留量的定量分析。2.鸡可食性组织中甲氧苄啶残留量的高效液相色谱检测方法鸡可食性组织中甲氧苄啶残留采用乙腈提取、正己烷除脂、MCX固相萃取小柱净化,高效液相色谱紫外检测器检测。流动相为乙腈-0.01 mol/L磷酸二氢钾水溶液(18/82,v/v),紫外检测波长为240 nm。外标法定量。结果显示,甲氧苄啶在鸡可食性组织中检测限和定量限分别为0.01 mg/kg和0.025 mg/kg。甲氧苄啶标准溶液在0.05～8.00 μg/mL(0.025～4.00 mg/kg)浓度范围内,呈良好的线性关系(r>0.9999)。鸡空白可食性组织中甲氧苄啶添加样品在0.025～4.000 mg/kg范围内,平均回收率在77.16%～90.88%之间,批内和批间变异系数均小于7%。本试验建立的甲氧苄啶提取和测定方法适用于鸡可食性组织中甲氧苄啶残留量的定量分析。3.磺胺氯吡嗪钠-甲氧苄啶可溶性粉在鸡体内残留消除研究磺胺氯吡嗪钠-甲氧苄啶可溶性粉按300 mg/L(以磺胺氯吡嗪钠计)的最大推荐剂量给健康商品黄羽肉鸡(公母各半)混饮,连续6d,分别于停药后4h(即零休药期)、1d、3d、7 d、12 d各随机抽取6只鸡屠宰,并采集肌肉、肝脏、肾脏及皮脂等可食性组织供药物残留检测用。分别采用经验证的鸡可食性组织中磺胺氯吡嗪和甲氧苄啶残留量的高效液相色谱法,检测停药后鸡可食性组织中磺胺氯吡嗪和甲氧苄啶的残留量。结果显示,停药后4 h磺胺氯吡嗪在肾脏中残留量最高,其次为皮脂、肝脏,肌肉最低;磺胺氯吡嗪在肌肉、肝脏、肾脏、皮脂中的残留量分别于停药后3d、3d、7 d、12 d时均低于国家规定的MRL(0.1 mg/kg)。停药后4 h甲氧苄啶在肾脏中残留量最高,其次为肝脏,皮脂和肌肉较低;甲氧苄啶在肌肉、肝脏、肾脏、皮脂中的残留量分别于停药后1d、1d、7 d、3d均低于国家规定的MRL(0.05 mg/kg)。研究表明,磺胺氯吡嗪和甲氧苄啶在肌肉和肝脏中消除均最快,磺胺氯吡嗪在肾脏和皮脂中消除最慢,甲氧苄啶在肾脏中消除最慢,肾脏和皮脂是磺胺氯吡嗪的残留把组织,肾脏是甲氧苄啶的残留靶组织。采用WT1.4软件拟合磺胺氯吡嗪和甲氧苄啶在肾脏和皮脂的休药期,得出停药后磺胺氯吡嗪在鸡肾脏、皮脂的休药期分别为15.47 d、18.18 d,甲氧苄啶在鸡肾脏和皮脂的休药期分别为9.08 d和13.69 d。综合残留消除试验结果,磺胺氯吡嗪钠-甲氧苄啶可溶性粉按推荐剂量饮水给药,休药期可暂定为19 d。(本文来源于《扬州大学》期刊2017-05-01）
程军霞[9]（2017）在《磺胺氯吡嗪钠对ROP16敲除前后的弓形虫的作用观察及其抗虫机理的初步研究》一文中研究指出弓形虫是一种专性细胞内寄生原虫,可引起人畜共患弓形虫病,感染率高、危害严重。棒状体蛋白16(ROP16)是弓形虫棒状体分泌的ROP2家族的蛋白,在虫体入侵时先进入宿主细胞的细胞质,然后到达细胞核,最终影响不同的信号通路,如影响免疫反应过程中的关键信号通路STAT3/6。本实验室前期试验证实,磺胺氯吡嗪钠(SPZ)具有最佳的抗弓形虫效果,对感染小鼠的保护率最高可达60%。为探究SPZ除了磺胺类药物均具有的抑制二氢叶酸还原酶之外的独特作用机制,我们进一步探究了SPZ复方药的抗虫效果,并构建ROP16缺失株及互补株,研究ROP16的生物学功能,探索SPZ抗虫作用与ROP16下调宿主天然免疫功能的相关性。首先,进行了SPZ复方对小鼠体内抗弓形虫疗效的观察,以挖掘SPZ的抗虫疗效,发现SPZ、磺胺嘧啶、黄芩苷、乳酸TMP、乙胺嘧啶和甘草在体外均可较好地抑制弓形虫增殖;单独使用SPZ(250mg/Kg、200mg/Kg)可保护部分小鼠存活(存活率分别为50%和25%),而单独使用其它参试药未能保护小鼠存活。当SPZ浓度为200mg/Kg时,基于叶酸代谢双重阻断原理而进行的SPZ与40-100 mg/Kg乳酸TMP/15-30 mg/Kg乙胺嘧啶联合用药无明显的协同作用,与单独给予200mg/Kg的SPZ试验组的小鼠存活率相同或略低,SPZ-黄芩-甘草使被感染小鼠存活率达到40%。提示我们在磺胺类药物均具有的干扰虫体的叶酸代谢而抑制虫体繁殖的作用机制外,需探索SPZ其它抗虫机制。然后,进行了弓形虫ROP16表达、ROP16缺失株的构建及其生物学功能研究。以pGEX-6P-1-ROP16和pCOLD1-ROP16重组质粒表达的ROP16全长和前半段均以包涵体形式表达;该蛋白可被犬弓形虫阳性血清识别,具有较好的免疫反应原性;获得的ROP16鼠多抗效价达到64000以上,可用于后续试验。运用CRISPR/CAS9系统成功获得ROP16缺失株和互补株。与RH株相比,ROP16敲除株的体外入侵率降低,刺激宿主产生的IL-12水平明显升高,对IL-5和IFN-γ无影响,对感染小鼠的致死性无明显的影响,说明ROP16是影响弓形虫入侵的关键因子,可以下调宿主IL-12的表达,猜测ROP16也在降低炎症反应和其它感染机制中发挥重要作用。最后,为探索SPZ新的抗虫机制,进行了SPZ作用的弓形虫透射电镜观察,发现弓形虫顶端复合体发生病变,棒状体顶端发生损伤。研究了SPZ治疗弓形虫感染鼠血清的IL-12表达水平,发现小鼠感染4h后用SPZ治疗,给药2h后小鼠产生的IL-12显着高于感染对照组,表明SPZ可致弓形虫感染小鼠产生高水平的促炎症反应因子IL-12,协助抗弓形虫。进行了SPZ对ROP16敲除前后的弓形虫的作用观察,发现低剂量(150mg/Kg)SPZ对RH株感染小鼠没有保护效果,而对ROP16缺失株感染鼠的保护率达到20%,表明ROP16的缺失解除了ROP16下调宿主天然免疫的功能,增加IL-12表达而提升SPZ抗虫作用。随着SPZ浓度增加,对RH株感染小鼠保护率逐渐升高,与ROP16缺失株感染鼠存活率呈现剪刀差,这一现象也表明SPZ可能影响ROP16下调节宿主天然免疫功能而起协助抗虫作用。综上所述,SPZ独特的抗弓形虫作用机制,除了通过干扰机体的叶酸代谢进而阻断虫体繁殖外,可能还影响了弓形虫ROP16下调宿主天然免疫的功能,使小鼠产生高水平的促炎症反应因子IL-12,进而提升了SPZ抗弓形虫作用。更详细的机制还需要进一步探究。(本文来源于《中国农业科学院》期刊2017-05-01）
孙晨明,徐亚亚,颜卫,刘莉,吴海涛[10]（2016）在《复方磺胺氯吡嗪钠在鸡体内残留消除研究》一文中研究指出为研究复方磺胺氯吡嗪钠混悬液在鸡体内的残留消除规律,制订该制剂在鸡体内的休药期,在常规饲养条件下,将30只健康肉鸡随机分为5组,按最高推荐剂量(即每升饮水300mg(以磺胺氯吡嗪钠计))连续饮水给药7d,停药后分别于4h、1d、3d、5d、7d共5个时间点各宰杀一组鸡,采集每只鸡的肌肉、肝脏、肾脏和皮脂,采用HPLC法对磺胺氯吡嗪在各组织的残留量进行测定。结果显示:停药后磺胺氯吡嗪在皮脂中消除最慢,在肌肉中消除最快,且在停药第7天所有检测组织中磺胺氯吡嗪已全部低于方法的定量限(0.04mg/kg),根据农业部对磺胺类药物在禽组织的最高残留限量的规定(0.1mg/kg)和WT1.4休药期软件计算结果,建议该制剂的休药期为7d。(本文来源于《中国家禽》期刊2016年20期）
磺胺氯吡嗪论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
对建立的一种鸡组织中磺胺氯吡嗪钠残留检测的高效液相色谱法进行复核验证。鸡组织样品中磺胺氯吡嗪钠残留经乙腈提取,正己烷去脂肪,MCX固相萃取小柱净化。采用高效液相色谱紫外检测器检测,流动相为乙腈-0.02 mol/L磷酸二氢钾水溶液(35:65,V/V),紫外检测波长为272 nm,外标法定量。结果显示,磺胺氯吡嗪钠标准工作液在0.04～20.0μg/mL范围内具有良好的线性关系(R~2=0.9999)。在鸡肌肉、肝脏、肾脏、皮脂各组织中添加浓度分别为40、100、200μg/kg时,各组织样品中磺胺氯吡嗪钠的回收率范围为74. 70%～93. 67%。磺胺氯吡嗪钠的检测限为20μg/kg,定量限为40μg/kg。复核验证的鸡组织中磺胺氯吡嗪钠残留检测高效液相色谱法可行,方法简便快捷,回收率高,适合鸡组织中磺胺氯吡嗪的残留检测。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
磺胺氯吡嗪论文参考文献
[1].卓国荣,聂巧,王东亮,陈鸿雨,秦琪.鸡血浆中磺胺氯吡嗪钠和甲氧苄啶含量HPLC检测方法的建立[J].中国兽药杂志.2019
[2].邢玉娟,吕凤霞,陈玲,牛华星,刘运镇.高效液相色谱法检测鸡可食性组织中的磺胺氯吡嗪残留[J].中国兽药杂志.2019
[3].陈立云,侯长娟.一例鸡磺胺氯吡嗪钠中毒的诊治[J].中国动物保健.2019
[4].刘联盟,吕凤霞.测定复方磺胺氯吡嗪钠可溶性粉含量HPLC法的验证[J].黑龙江畜牧兽医.2019
[5].黄鑫,栾庆祥,金晓峰,张剑勇,孙鹃.超高效液相色谱串联质谱法检测鸡肉组织中磺胺氯吡嗪残留量方法的考查[J].黑龙江畜牧兽医.2019
[6].吕凤霞,陈玲,刘道中,刘联盟,刘升.高效抗球虫药磺胺氯吡嗪钠甲氧苄啶可溶性粉的制备工艺及抗球虫效果研究[J].黑龙江畜牧兽医.2018
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[8].聂巧.磺胺氯吡嗪钠—甲氧苄啶可溶性粉在鸡体内的残留消除研究[D].扬州大学.2017
[9].程军霞.磺胺氯吡嗪钠对ROP16敲除前后的弓形虫的作用观察及其抗虫机理的初步研究[D].中国农业科学院.2017
[10].孙晨明,徐亚亚,颜卫,刘莉,吴海涛.复方磺胺氯吡嗪钠在鸡体内残留消除研究[J].中国家禽.2016