导读:本文包含了盐效萃取论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:盐效萃取,盐的选择,LLM-105胺化废液,乙腈
盐效萃取论文文献综述
马灵初[1]（2014）在《盐效萃取法分离回收LLM-105胺化废液中的乙腈》一文中研究指出目前在工业上采用盐效萃取分离恒沸有机溶液体系具有重要的应用背景,相对于传统的共沸精馏或萃取精馏工艺,该方法能大幅度的降低能耗,符合低碳发展的趋势。2,6-二氨基-3,5-二硝基-1-氧吡嗪(LLM-105)是一种新型的高能低感炸药,主要经过甲氧化,硝化,胺化和氮氧化四个反应步骤合成。其中胺化反应过程产生大量的乙腈水溶液,目前针对这种废液的处理和回收乙腈还未见到相关报道,因此,盐效萃取法处理该废液回收乙腈,对降低经济成本和环境污染有重要意义。在此背景下,本研究主要从事了以下两方面的研究。一方面,通过实验和理论相结合的办法对盐效萃取法分离乙腈‐水共沸体系的盐的选择进行了研究,并综合多方面考虑,筛选出了氯化钙作为盐的最佳选择。另一方面,对实际LLM-105胺化反应废液进行分析和处理回收乙腈,回收乙腈的过程主要有以下两个步骤:首先通过精馏得到主要含乙腈‐水共沸混合物的馏出液,对馏出液的加盐萃取工艺的研究,得到最佳工艺条件:即选用质量分数为60%氯化钙水溶液作为萃取剂,温度20-30℃,萃取比为m(氯化钙水溶液)/m(馏出液)=0.5:1。萃取后有机相中的乙腈的质量分数可达到95%以上,并研究了氯化钙水溶液的稳定性,实验结果表明,氯化钙水溶液性能稳定,易回收循环使用:然后,对塔釜液采用活性炭吸附处理,化学耗氧量(COD)的去除率可以达到98%以上。最终实现了LLM-105胺化废液的乙腈回收和无害化处理。(本文来源于《北京理工大学》期刊2014-12-01）
王雨,李硕,文家武,赵英,郭锴[2]（2014）在《盐效萃取分离共沸蒸馏后的正丁醇-水混合物》一文中研究指出本文利用盐效萃取方法,选择不同无机盐,对超细SiO2共沸蒸馏后产生的饱和正丁醇-水溶液进行分离,结果表明无机盐溶液可以萃取出正丁醇水溶液中的正丁醇,且萃取效果随无机盐浓度提高而增大,温度对确定质量分数的盐溶液萃取效果影响很小。萃取比小于1.5时,萃取效果随其增大而显着增大;萃取比大于1.5时,萃取效果随其变化明显变缓。常温下,萃取比R=1.5时,60%K2CO3溶液对饱和正丁醇的水溶液的萃取率可达95%以上。有机相通过二次萃取,无机盐质量分数可降至10-4以下,可回收继续用于共沸蒸馏。K2CO3溶液的蒸发浓缩次数对萃取效果没有显着影响,表明K2CO3溶液具有良好的稳定性,可以满足工业循环使用要求。(本文来源于《北京化工大学学报(自然科学版)》期刊2014年03期）
侯菲菲[3]（2014）在《盐效萃取与精馏耦合分离2-甲基-1-丙醇-水恒沸物》一文中研究指出2-甲基-1-丙醇在化工中得到广泛应用，是一种非常重要的化学品和溶剂。常压下，2-甲基-1-丙醇与水部分互溶，可形成恒沸物，恒沸物中含有2-甲基-1-丙醇66.8%（质量分数）。采用普通蒸馏的方法，不能得到较高纯度的2-甲基-1-丙醇。目前工业上采用恒沸蒸馏和萃取精馏分离2-甲基-1-丙醇-水，该方法需要使用恒沸剂和萃取剂，能耗也较高。本文依据盐效应原理，采用盐效萃取与精馏耦合的方法分离2-甲基-1-丙醇-水二元恒沸物。第一部分为文献综述，详细叙述了用于分离恒沸有机水溶液体系的方法，主要为恒沸精馏、萃取精馏、膜分离、盐效应等；分离2-甲基-1-丙醇-水溶液的主要方法，包括催化反应精馏法、萃取反应精馏法；盐效分离技术的研究进展及其在精馏、萃取、生物化工等领域中的应用。第二部分为实验研究，将乙醇-水-无机盐体系两相组成的文献数据与实验测定值进行对比，筛选出对乙醇-水体系具有较好分离效果的盐析剂，为氟化钾和碳酸钾。在25℃条件下，系统测定了不同盐析剂浓度下的2-甲基-1-丙醇-水-氟化钾及2-甲基-1-丙醇-水-碳酸钾液-液相平衡数据，为采用盐效分离2-甲基-1-丙醇-水的工艺设计提供重要的基础数据。第叁部分为数学模型研究，建立Pitzer的电解质溶液理论与NRTL方程相结合的数学模型。根据Pitzer理论计算水的活度，用NRTL方程计算2-甲基-1-丙醇相的组成。将2-甲基-1-丙醇-水-盐析剂体系的液-液相平衡理论计算值与实验值相关联，关联结果较好，为实现盐效分离2-甲基-1-丙醇-水的工业化提供理论依据和计算依据。第四部分为工业应用研究，论证采用易于回收及循环使用的浓盐水为盐析剂分离2-甲基-1-丙醇-水的可行性，确定采用浓盐水分离2-甲基-1-丙醇-水的工艺条件，并将该研究结果应用于分离2-甲基-1-丙醇-水体系，对比了盐效萃取和精馏耦合方法和恒沸精馏能耗大小。第五部分为总结，实验结果表明在所选的盐析剂中，碳酸钾和氟化钾分离乙醇-水体系效果显着，将其用于分离2-甲基-1-丙醇-水体系，测定了体系的液-液相平衡数据；Pitzer模型与NRTL方程相结合进行关联计算与实验值吻合较好；通过计算机模拟了盐效萃取和精馏耦合分离2-甲基-1-丙醇-水体系比传统的苯为夹带剂的恒沸精馏法节能50%，适于工业化生产。(本文来源于《烟台大学》期刊2014-04-01）
赵强,季慧,许文友,赵旗[4]（2011）在《盐效萃取法分离环己酮-水恒沸物的研究》一文中研究指出针对现有恒沸精馏提纯环己酮工艺能耗大的缺点,选用盐效萃取法分离环己酮-水恒沸物.测定了40℃时环己酮-水-氟化钾体系的液-液相平衡数据,用Pitzer理论和NRTL方程对液-液相平衡数据进行了关联计算,计算值与实测值吻合较好;考察了质量分数为60.0%氟化钾水溶液与该恒沸物的质量比对脱水率的影响.结果表明:当氟化钾水溶液与恒沸物的质量比为1.2时,氟化钾的脱水率高达99.04%.(本文来源于《烟台大学学报(自然科学与工程版)》期刊2011年03期）
赵强[5]（2011）在《盐效萃取分离部分互溶恒沸有机水溶液的研究》一文中研究指出本文通过理论分析与实验研究相结合的方式研究了盐效萃取分离部分互溶的环己酮-水和正丁醇-水体系,其中包括盐析剂的选择、加盐液-液相平衡实验和盐效萃取分离工艺实验,并通过对液-液相平衡数据的关联计算建立了适用上述体系的盐效应模型。目前在工业上采用盐效萃取分离部分互溶的恒沸有机溶液体系具有重要的应用背景,相对于传统的共沸精馏或萃取精馏工艺,该方法能大幅度的降低能耗,符合低碳发展的趋势。所谓盐析效应是指将无机盐加入到互溶或部分互溶的恒沸有机物水溶液中时,由于无机盐与溶剂分子之间的相互作用,从而引起体系液-液相平衡的变化,即溶剂间分配系数的变化,从而实现混合体系的分离提纯。目前采用无机盐分离部分互溶的恒沸体系的相关研究报道较少,相平衡数据较为缺乏,给盐效萃取分离恒沸体系的研究和应用带来了许多的困难。本文主要研究了环己酮-水体系和正丁醇-水体系在加盐时的液-液相平衡,为其在工业中的应用提供了基础数据和理论依据,具有较高的理论价值和工业应用价值。具体完成了以下几个方面的工作:1盐效萃取工艺中盐析剂的选择:通过理论计算、文献查阅及实验研究相结合的方式分别确定了适用于环己酮-水体系和正丁醇-水体系的盐析剂,并通过实验验证比较了几种选盐理论模型的优缺点,得出了其各自的适用范围,为盐效萃取工艺中盐析剂的选择提供了理论依据。2环己酮-水-无机盐体系及正丁醇-水-无机盐体系液-液相平衡实验研究:系统的测定了环己酮-水-碳酸钾、环己酮-水-氟化钾、正丁醇-水-氟化钾、正丁醇-水-碳酸钾体系的液-液相平衡数据,为采用无机盐分离环己酮-水和正丁醇-水恒沸体系提供了基础数据。3环己酮-水-无机盐及正丁醇-水-无机盐体系液-液相平衡数学模型的研究:分别采用Pitzer理论和NRTL、Wilson或UNIQUAC方程计算了环己酮-水-碳酸钾、环己酮-水-氟化钾、正丁醇-水-氟化钾、正丁醇-水-碳酸钾体系的液-液相平衡数据,为采用无机盐分离环己酮-水和正丁醇-水恒沸体系提供了计算依据。4盐效萃取分离正丁醇-水体系工艺研究:根据液-液相平衡实验所得到的结果,采用碳酸钾水溶液萃取分离正丁醇-水体系,考察了碳酸钾水溶液的稳定性及溶液萃取比对萃取效果的影响,并确定了最佳萃取比。建立高浓度正丁醇废液资源化利用节能技术的工艺流程,为了对该流程与传统恒沸精馏流程的能耗情况进行比较,采用Aspen Plus流程模拟软件对新旧流程进行了模拟计算,结果发现盐效萃取工艺可大幅度的降低分离正丁醇-水体系的能耗。(本文来源于《烟台大学》期刊2011-06-01）
陈小平,王涛,杨杰,许文友[6]（2008）在《盐效萃取法从制药废液中回收正丁醇》一文中研究指出用盐效萃取法从制药废液中回收正丁醇,考察碳酸钾水溶液与该废液的质量比对脱水率的影响,测定正丁醇-水-碳酸钾体系在40℃时的液-液相平衡数据,用Pitzer理论和NRTL方程对液-液相平衡数据进行了理论计算。结果表明:当质量分数为60.00%的碳酸钾水溶液与废液的质量比为1.00时,脱水率高达84.50%;将有机相进行精馏可得到质量分数为99.50%的正丁醇;计算值与实测值接近,水相和有机相的绝对平均偏差分别为0.60%和0.20%。(本文来源于《环境科学与技术》期刊2008年04期）
许文友,季民,陈小平,苗华[7]（2007）在《盐效萃取法从电子产品清洗废液中回收异丙醇》一文中研究指出用盐效萃取法从电子产品清洗废液中回收异丙醇,考察了碳酸钾水溶液与该清洗废液的质量比对脱水率的影响,测定了异丙醇-水-碳酸钾体系在40℃时的液液相平衡数据,用 Pitzer 理论和 NRTL 方程对液液相平衡数据进行了理论计算。结果表明:当质量分数为60.00%的碳酸钾水溶液与该废液的质量比为2.00时,脱水率高达90.00%;将有机相进行精馏可得到质量分数为99.50%的异丙醇;计算值与实测值接近,水相和有机相的绝对平均偏差分别为0.62%和0.46%。(本文来源于《化工环保》期刊2007年01期）
潘晓梅,肖国民,杨志才[8]（2005）在《精馏与盐效萃取偶合过程》一文中研究指出设计了一种适用于从含水量较高的共沸液中分离有机溶剂的装置,该装置将精馏和盐效分相器结合起来,并带有中间储罐,其特点是:分相器可以将塔顶蒸出的共沸物中的大部分水除去,中间罐可以实现水从塔底除去。该装置上、下同时出水,有机溶剂浓缩在中间罐中。该装置大大缩短了操作时间,节约了能源。对该装置进行了数学模拟,与实验结果吻合较好。(本文来源于《高校化学工程学报》期刊2005年05期）
潘晓梅,肖国民,杨志才[9]（2004）在《利用分批精馏和盐效萃取分离有机溶剂-水共沸物的新工艺(英文)》一文中研究指出建立了一种带有中间储罐的间歇精馏盐效萃取联合装置 .通过塔顶盐效萃取器和中间罐的作用 ,使原料中的水既能从塔顶除去 ,又能从塔釜除去 .缩短了操作时间 ,节约了塔釜加热量 .单批操作产品的质量浓度达 99.8%以上 ,收率达 99.5 % .对盐效萃取器中的液液平衡进行了实验研究和模型关联 ,并在此基础上对整个装置进行了数学模拟 ,模型计算结果与实验数据吻合良好 .(本文来源于《Journal of Southeast University(English Edition)》期刊2004年02期）
任洪东[10]（2003）在《盐效分离中盐的选择及加盐萃取的研究》一文中研究指出本文通过理论分析与实验相结合的方法,主要研究了盐效分离盐的选择、加盐液液相平衡的研究以及2-甲基吡嗪-水混合物加盐萃取工艺的研究。盐的选择是盐效分离的核心问题。本文提出了将迁移自由能与相平衡中盐效应的大小结合起来,用迁移自由能理论解释相平衡中的盐效应。采用选择性溶剂化模型,利用定标粒子理论计算盐在含水体系中的标准摩尔迁移自由能。文中计算了盐在六种含水体系的标准摩尔迁移自由能,并与其盐效应进行了对比,研究发现在含水体系中盐效应随盐的标准摩尔迁移自由能增大而增大,因此在盐效分离过程中可以采用标准摩尔迁移自由能模型选择有效的盐作为分离剂。加盐液液相平衡研究是加盐萃取过程的基础,是该工艺的关键所在。本文采用浊度法研究了含盐叁元体系溶解度,对电解质在混合溶剂的溶解度与混合溶剂组成的关系进行了关联,得到对加盐萃取具有重要价值的溶解度曲线。对加盐萃取中盐的选择进行了实验研究,考察了不同种类盐分相能力的差异。加盐液液分相分为叁类,有机溶剂浓度较低时为Ⅰ型:V始>V终;有机溶剂浓度较高时为Ⅱ型:V始<V终;Ⅲ型:兼有Ⅰ型和Ⅱ型二者的特征,即Ⅰ型向Ⅱ型的过渡。混合溶剂体系的pH值的改变会对加盐分相叁元体系的液液平衡产生重要影响,研究发现pH>7时有利于发生液液分相,而pH<7时不利于发生液液分相。另外对加盐液-液相平衡数据关联进行了研究。测定了七个含水体系的加盐液液相平衡数据,采用混合溶剂电解质体系Chen的NRTL模型(即ENRTL模型)。利用实验数据对七个含盐体系的ENRTL模型参数进行回归,采用回归ENRTL模型参数关联加盐液液相平衡数据。关联计算结果与实验结果基本吻合。在加盐液液相平衡研究的基础上,进行了 2-甲基吡嗪(MP)-水混合物加盐萃取工艺的研究。MP-水混合物加盐萃取过程的最佳工艺条件:选用NaOH水溶液作为萃取剂,w(NaOH)=60%,萃取温度30～40 ℃,萃取比m(NaOH水溶液)/m(MP-水混合物)=0.5/1。NaOH对MP水共沸物脱水率达95.5%,萃取后有机相中w(MP)=96.1124%,并研究了NaOH水溶液作为萃取剂的稳定性,NaOH水溶液性能稳定,回收容易,可循环使用。(本文来源于《天津大学》期刊2003-12-01）
盐效萃取论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文利用盐效萃取方法,选择不同无机盐,对超细SiO2共沸蒸馏后产生的饱和正丁醇-水溶液进行分离,结果表明无机盐溶液可以萃取出正丁醇水溶液中的正丁醇,且萃取效果随无机盐浓度提高而增大,温度对确定质量分数的盐溶液萃取效果影响很小。萃取比小于1.5时,萃取效果随其增大而显着增大;萃取比大于1.5时,萃取效果随其变化明显变缓。常温下,萃取比R=1.5时,60%K2CO3溶液对饱和正丁醇的水溶液的萃取率可达95%以上。有机相通过二次萃取,无机盐质量分数可降至10-4以下,可回收继续用于共沸蒸馏。K2CO3溶液的蒸发浓缩次数对萃取效果没有显着影响,表明K2CO3溶液具有良好的稳定性,可以满足工业循环使用要求。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
盐效萃取论文参考文献
[1].马灵初.盐效萃取法分离回收LLM-105胺化废液中的乙腈[D].北京理工大学.2014
[2].王雨,李硕,文家武,赵英,郭锴.盐效萃取分离共沸蒸馏后的正丁醇-水混合物[J].北京化工大学学报(自然科学版).2014
[3].侯菲菲.盐效萃取与精馏耦合分离2-甲基-1-丙醇-水恒沸物[D].烟台大学.2014
[4].赵强,季慧,许文友,赵旗.盐效萃取法分离环己酮-水恒沸物的研究[J].烟台大学学报(自然科学与工程版).2011
[5].赵强.盐效萃取分离部分互溶恒沸有机水溶液的研究[D].烟台大学.2011
[6].陈小平,王涛,杨杰,许文友.盐效萃取法从制药废液中回收正丁醇[J].环境科学与技术.2008
[7].许文友,季民,陈小平,苗华.盐效萃取法从电子产品清洗废液中回收异丙醇[J].化工环保.2007
[8].潘晓梅,肖国民,杨志才.精馏与盐效萃取偶合过程[J].高校化学工程学报.2005
[9].潘晓梅,肖国民,杨志才.利用分批精馏和盐效萃取分离有机溶剂-水共沸物的新工艺(英文)[J].JournalofSoutheastUniversity(EnglishEdition).2004
[10].任洪东.盐效分离中盐的选择及加盐萃取的研究[D].天津大学.2003
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