还原屏障论文-刘静波,曹山川,杨勇,刘明,张宏福

还原屏障论文-刘静波,曹山川,杨勇,刘明,张宏福

导读:本文包含了还原屏障论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献,主要关键词:短链果寡糖,氧化还原状态,黏膜完整性,生长性能

还原屏障论文文献综述

刘静波,曹山川,杨勇,刘明,张宏福[1](2019)在《短链果寡糖对断奶仔猪肠道氧化还原状态和屏障功能的影响》一文中研究指出本试验旨在研究短链果寡糖(scFOS)对断奶仔猪肠道氧化还原状态和黏膜完整性的影响。试验选用12头初始体重为(7.02±0.04) kg的24日龄"杜×长×大"断奶仔猪,随机分配到对照组(n=6)和scFOS组(n=6)。对照组仔猪饲喂基础饲粮,scFOS组仔猪饲喂基础饲粮且每天每头饲喂1.2 g scFOS。试验期14 d。结果表明:1) scFOS摄入可显着提高仔猪平均日增重(ADG)并显着降低料重比(F/G)(P <0. 05); scFOS摄入可显着降低仔猪血浆二胺氧化酶(DAO)活性和D-乳酸含量(P<0.05)。2) scFOS摄入可显着提高仔猪空肠黏膜中还原型谷胱甘肽(GSH)含量和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性并降低丙二醛(MDA)含量(P<0.05)。3) scFOS摄入可显着上调空肠黏膜G SH-Px和核转录因子NF-E2相关因子2(NRF2) mRNA表达量(P<0.05),有增加空肠黏膜Keleh样环氧氯丙烷相关蛋白1(KEAP1) mRNA表达量的趋势(P=0.08)。4) scFOS摄入可显着上调空肠黏膜紧密连接蛋白2(ZO2)和封闭蛋白2(CLDN2)mRNA表达量(P<0.05),有增加闭合蛋白(OCLD) mRNA表达量的趋势(P=0.05)。综上所述,短期摄入scFOS可通过缓解肠道氧化应激和改善肠道屏障功能的途径改善断奶仔猪生长性能。(本文来源于《动物营养学报》期刊2019年08期)

董星彤,王剑[2](2017)在《叁维还原性氧化石墨烯/羟基磷灰石复合GBR屏障膜的制备及性能初探》一文中研究指出目的:研究和制备叁维还原性氧化石墨烯/羟基磷灰石复合膜,并初步探索其生物学性能,期望该复合膜可用于GBR屏障膜。方法:实验分为两部分。第一部分为叁维还原性氧化石墨烯/羟基磷灰石(3D rGO/HA)复合膜的制备及表征。以含LiClO_4的氧化石墨烯分散液为电解液,在成品石墨烯纸上恒压电沉积,制备出单纯的叁维还原性氧化石墨烯(3D rGO)膜。再以0.042 mol/L Ca(NO_3)_2·4H_2O、0.025 mol/L NH_4H_2PO_4为电解(本文来源于《第十一次全国口腔修复学学术会议论文汇编》期刊2017-10-22)

董星彤,王剑[3](2017)在《叁维还原性氧化石墨烯/羟基磷灰石复合GBR屏障膜的制备及性能初探》一文中研究指出目的:研究和制备叁维还原性氧化石墨烯/羟基磷灰石复合膜,并初步探索其生物学性能,期望该复合膜可用于GBR屏障膜。方法:实验分为两部分。第一部分为叁维还原性氧化石墨烯/羟基磷灰石(3D rGO/HA)复合膜的制备及表征。以含LiClO4的氧化石墨烯分散液为电解液,在成品石墨烯纸上恒压电沉积,制备出单纯的叁维还原性氧化石墨烯(3D rGO)膜。再以0.042 mol/L Ca(NO3)2·4H2O、0.025 mol/L NH4H2PO4为电解液,用氨水和盐酸调节溶液pH值为4.4,在制备得到的3D rGO(本文来源于《2017东亚国际口腔修复会议论文集》期刊2017-10-19)

孙雨晴,陶新,徐子伟[4](2016)在《口服石榴皮多酚及其酶解产物对饲喂氧化鱼油小鼠生长性能、氧化还原状态、肠黏膜结构屏障及消化酶活性的影响》一文中研究指出本试验旨在研究石榴皮多酚(PP)及其单宁酶水解产物(EPP)对饲喂氧化鱼油小鼠生长性能、血液及肝脏氧化还原状态、肠道上皮结构屏障功能的影响。选取体重13~15 g的健康雄性Balb/c小鼠72只,试验期间所有小鼠饲喂添加0.5%氧化鱼油饲粮(POV81.80 meq O_2/kg),随机分为7组(每组3个重复,每个重复3只),每天进行口服处理:生理盐水,PP(10、30、50 mg/kg)和EPP(10、30、50 mg/kg),试验期14天,称量试验始末体重、记录采食量、采集血液、肝脏及肠上皮及内容物。(结果)结果发现,口服PP和EPP都可以改善饲喂氧化鱼油小鼠生长性能,尤其10mg/kg体重口服剂量下显着提高日增重和饲料转化率(P<0.05)。通过比较10 mg/kg体重口服剂量组与生理盐水组发现:1)口服PP或EP对血清过氧化产物丙二醛(MDA)含量均无显着影响(P>0.05),口服PP显着提高肝脏超氧化物歧化酶(SOD)活性、血清及肝脏谷胱甘肽(GSH)含量、降低血清一氧化氮(NO)和肝脏MDA含量(P<0.05),口服EPP对血清及肝脏氧化还原状态指标无显着影响(P>0.05)。2)口服PP或EP对空肠上皮绒毛高度、隐窝深度及绒毛高度/隐窝深度比值影响没有达到显着程度(P>0.05),口服EP显着增加了空肠上皮杯状细胞阳性细胞率(P<0.05),口服PP显着降低了空肠上皮淋巴细胞阳性率(P<0.05)。3)口服PP或EP相对提高了十二指肠胰蛋白酶活性,尤其口服EP达到显着水平(P<0.05),对其他消化酶活性影响没有达到显着程度(P>0.05)。由此可见,对饲喂氧化鱼油小鼠而言,口服10 mg/kg体重的石榴皮多酚及其酶解产物可以明显改善生长性能,口服酶解前多酚可显着提高机体抗氧化机能、降低机体过氧化程度,口服多酚酶解产物可显着提高十二指肠胰蛋白酶活性,二者对空肠上皮免疫细胞阳性率表现不同影响。(本文来源于《中国畜牧兽医学会动物营养学分会第十二次动物营养学术研讨会论文集》期刊2016-10-21)

王宝[5](2010)在《还原屏障控制重金属污染的可行性研究》一文中研究指出采矿废弃物中的硫化矿物在遇到空气和水后会氧化产生酸性矿山废水(Acid Mine Drainage, AMD)。酸性矿山废水的pH非常低,且其中含有大量的重金属和硫酸盐。酸性矿山废水对矿区周围环境的污染已经成为全世界采矿工业共同面临的严峻问题。目前,解决酸性矿山废水污染问题的方法主要包括两大类,一类是从源头上控制酸性矿山废水的产生;另一类是对已产生的酸性矿山废水进行生物或化学处理。从源头上控制酸性矿山废水的产生是现在解决酸性矿山废水污染问题的优先选择。顶部覆盖、加碱混合处置、喷洒灭菌剂抑制细菌活动等都是常用的酸性矿山废水源头控制方法。分选出产酸能力极强的采矿废弃物,并利用设置了完备衬垫系统的包封设施对它们进行填埋处置,是一种新的酸性矿山废水源头控制方法。现在,用于包封采矿废弃物的衬垫系统主要有压实粘土衬垫(Compacted Clay Liner, CCL)、土工合成粘土衬垫(Geosynthetic Clay Liner, GCL)和土工膜(Geomembrane, GM)。“还原屏障”是由兰州大学提出的针对采矿废弃物处置场开发的新型屏障系统。它是一种具有微生物活性、内部处于强烈还原状态的低渗透性屏障。它不仅可以通过极低的渗透系数来限制重金属污染物的迁移,还可以利用自身内部微生物呼吸作用所导致的强烈还原环境实现对重金属污染物的固定。本研究的目标是评价城市污水处理厂污泥作为还原屏障制作材料的可行性以及污泥还原屏障在采矿废弃物处置场底部使用的可靠性。在本研究中,通过批式吸附试验和厌氧微生物培养试验两种方法揭示了污泥对重金属的阻滞机制。批式吸附试验结果表明污泥对重金属具有较强的吸附能力,其对Zn2+和Cd2+的吸附量分别达到了13.62 mg·g-1和15.60 mg·g-1。厌氧微生物培养试验的结果表明,微生物呼吸作用可以将污泥悬液由氧化态驱动到强烈还原态,进而促使污泥悬液体系内硫酸盐还原反应发生,最终导致污泥悬液内重金属离子浓度降低。使用柔性壁渗透仪对污泥试样的渗透系数进行了测定。试验结果表明,污泥试样的渗透系数小于1.0×10-7 cm/s,达到了采矿废弃物处置场的防渗设计标准。污泥试样内的微生物活动会降低自身的渗透系数。通过渗透试验研究了污泥试样与酸性孔隙液之间的相容性。试验结果表明,在酸性孔隙液的渗透作用下,污泥试样的渗透系数会逐渐增大。本研究的结果表明,污泥是还原屏障合适的制作材料。污泥还原屏障的强烈还原状态有助于全面降低重金属的活动性,实现固定重金属的环境工程目标。在酸性孔隙液作用下,污泥还原屏障渗透系数有增大的趋势。因此,污泥还原屏障在用于AMD控制时,需要通过添加其它碱性物质来弥补其长期酸缓冲能力的不足。(本文来源于《兰州大学》期刊2010-05-01)

李国梁[6](2009)在《还原性谷胱甘肽对重症急性胰腺炎肠黏膜屏障功能的影响》一文中研究指出目的:本文旨在通过建立大鼠重症急性胰腺炎(sever acute pancreatitis,SAP)模型,检测观察血清淀粉酶(AMY)、血浆内毒素(ET)、小肠组织中MPO水平,脏器细菌培养计算脏器细菌移位率,并观察胰腺、小肠病理形态的改变以及使用还原性谷胱甘肽治疗后上述指标的变化,探讨SAP时肠黏膜屏障变化的机理,观察还原性谷胱甘肽对重症急性胰腺炎肠黏膜屏障的保护作用。从而寻求应用谷胱甘肽治疗重症急性胰腺炎并发肠黏膜屏障功能障碍的理论依据。方法:将54只Wistar大鼠随机(随机数字表)分成3组:S0组(假手术组)、SAP组(急性坏死性胰腺炎对照组)、GSH组(谷胱甘肽治疗组),每组又分6h、12h、24h 3个时间点,每个时间点有6只大鼠。采用5%牛磺胆酸钠胆胰管逆行注射制备Wistar大鼠坏死性胰腺炎动物模型(0.1ml/100g),GSH组于模型制成前1h腹腔内注射GSH(0.15g/kg),SO组仅翻动胰腺、十二指肠肠曲等脏器后立即关腹。在各组相应处理后,分别6h、12h、24h对各组动物采血行血清淀粉酶、内毒素测定,取少量小肠组织测定组织中MPO的表达,无菌操作下取少量胰、肝、脾及肠系膜淋巴结(MLN)组织做细菌培养计算腹腔脏器细菌移位率,并于光镜下行胰腺和小肠组织病理学改变的观察。结果:(1)SAP组大鼠血清淀粉酶、内毒素,小肠组织MPO,脏器细菌移位率指标明显高于GSH组,且两组均又高于假手术组(P<0.05)。在不同时间点处死的叁组大鼠所测指标在不同时间段间都存在显着性差异(p<0.05)。(2)不同时点的SAP大鼠其胰腺炎及肠粘膜屏障功能损伤的严重程度存在区别,并随着时间的延长(从6h到24h),胰腺及肠黏膜病理组织评分较正常明显升高(P<0.01)。GSH治疗后于各时间点病理评分仍明显高于假手术组(P<0.01),但较SAP组有显着降低(P<0.05)。结论:(1)SAP时,血清ET、AMY、小肠组织MPO水平以及并发肠粘膜的损害及其严重程度,胰腺组织形态学改变评分等均明显升高,说明存在SAP并发肠黏膜屏障功能障碍,并且这些指标的变化在疾病的发生发展过程中发挥了重要的作用。(2)血清ET、胰腺及肠系膜淋巴结细菌培养较其他部位阳性率升高,提示SAP时肠粘膜屏障功能损伤导致细菌移位,可引起内毒素血症及菌血症的发生。(3)还原性谷胱甘肽可以减轻SAP大鼠胰腺和肠道损伤。降低坏死性胰腺炎大鼠肠道炎性介质表达及炎症细胞浸润,降低肠源性细菌及内毒素移位发生率,加强肠道的生物学屏障,从而起到保护肠黏膜屏障的作用。(本文来源于《山西医科大学》期刊2009-05-30)

董兴玲[7](2008)在《还原屏障控制重金属活动的生物地球化学机理》一文中研究指出还原屏障是指强化了微生物厌氧反应的人工防渗层,在废弃物处置设施中主要用来阻隔和包封重金属污染物,它将环境工程与岩土工程相结合,拓宽了环境岩土工程的研究领域。本研究旨在研究微生物引起的氧化还原作用对垃圾填埋场中重金属自然衰减的影响,并进一步阐述还原屏障控制重金属的生物地球化学作用的机理。垃圾填埋场渗滤液中含有大量的有机物,可以作为微生物的营养物质,从而引起一系列的氧化还原反应。微生物引起的氧化还原反应强烈影响着从填埋场渗滤出重金属的行为。但是,至今为止,有关生物地球化学作用对重金属活动性的影响的文章发表的很少。为了达到这个研究目的,本文通过改良的批式吸附试验,培养污泥中的原生微生物并分析微生物作用对土悬液中Eh和pH的影响,以Fe,Zn和Cd作为目标重金属,研究微生物作用导致的厌氧环境对重金属活动性的影响,并分析相关作用机制。临界氧化还原电位的概念可以把理论氧化还原电位和实测氧化还原电位联系起来,并通过比较实测氧化还原电位与临界氧化还原电位来确定土悬液中发生的主导氧化还原反应类型。根据试验数据和理论分析,表明微生物的活动对土悬液的Eh和pH会产生较大的影响;微生物作用导致的厌氧还原性条件可明显降低重金属的活动性;在不同的氧化还原阶段,控制重金属活动性的作用机制是不同的。文献综述揭示,微生物活动引起的氧化还原反应对垃圾渗滤液中重金属的活动性有很大的影响,特别是厌氧还原环境,给填埋场、粘土衬垫层以及垃圾渗滤液污染羽中重金属的有效衰减提供了一个总体框架。试验研究结果表明,还原屏障中的微生物厌氧活动可以提高许多重金属的自然衰减进程,从而降低填埋场对环境的威胁。(本文来源于《兰州大学》期刊2008-05-01)

高全全[8](2008)在《还原屏障的渗透性及其生物化学变化》一文中研究指出张虎元教授首次提出了还原屏障的概念,即指强化了微生物厌氧反应的人工防渗层,在废弃物处置设施中主要用来阻隔和包封重金属污染物。还原屏障在学术上是一种创新。本文旨在利用泥污中含有大量有机质和微生物的特性,研究用污泥作为还原屏障材料的渗透性及其物理化学变化规律,以及对重金属Fe、Zn、Cd的固定效果,以便达到以废治废的目的,同时为污泥的资源化利用开辟新途径。本文以兰州大学污水处理厂生活污泥为还原屏障基材,利用柔性壁渗透仪分别在100kPa、200kPa、300kPa的固结压力下进行了固结—渗流试验,得到在这叁级固结压力下的平均渗透系数分别为1.1912×10~(-8)cm.s~(-1),0.8825×10~(-8)cm.s~(-1),0.6335×10~(-8)cm.s~(-1)。通过对Eh、pH、EC等试验数据的分析研究,得出结论:生活污泥分别在100kPa、200kPa、300kPa的固结压力下有着很小的渗透系数,就渗透性而言,完全可以替代粘土材料(k<10~(-7)cm.s~(-1));随着固结压力的增大,试样的干密度增大,渗透性降低;随着渗透性的降低微生物的活动性受到一定抑制;通过对渗出液中目标重金属元素Fe、Zn、Cd的检测发现,Fe的浓度在50天内降至仪器的检测下限(0.02ppm)以下,而Zn和Cd的浓度在试验期间一直处于仪器的检测下限(0.02ppm)以下,这就证明了以污泥作为基材的还原屏障对这叁种重金属元素,尤其是Zn和Cd起到很好的固定作用。(本文来源于《兰州大学》期刊2008-04-01)

程君涛[9](2003)在《腹内高压对肠黏膜屏障功能的影响及在肠道氧化还原失衡、凋亡中作用的研究》一文中研究指出目的:观察不同程度腹内压及作用时间对肠黏膜屏障功能的影响,并通过对腹内高压后肠道氧化还原状态改变、肠黏膜细胞凋亡的研究,探讨引起肠黏膜屏障功能障碍的原因。方法:1. 建立腹内高压(IAH)动物模型,并观察IAH对心率、平均动脉压、呼吸频率以及动脉血气的影响。2. 通过以下指标及方法观察腹内高压对肠黏膜屏障功能的影响:(1) 激光多谱勒检测肠黏膜血流量。(2) 以荧光素异硫氢酸葡聚糖(FITC-D)和辣根过氧化酶(HRP)Ⅱ型两种分子探针,检测肠黏膜通透性。(3) 酶学分光光度法、化学显色法检测肠黏膜损伤标志酶DAO及血浆D-乳酸。(4) 鲎基质动态浊度法检测内毒素、常规细菌培养检测细菌移位。(5) 肠黏膜病理形态学观察 光镜、电镜。3. 通过以下指标及方法观察腹内高压对肠黏膜氧化还原状态的影响:(1) 丙二醛(MDA)含量测定:硫代巴比妥酸法。(2) 氧化型谷胱甘肽(GSSG)含量测定:谷胱甘肽还原酶循环法。(3) 还原型谷胱甘肽(GSH)含量测定:谷胱甘肽还原酶循环法。(4) 总抗氧化能力(T-AOC)测定:分光光度法。(5) 氧化还原相关酶活性测定:谷胱甘肽过氧化物酶(GPx)、过氧化氢酶(CAT)、超氧化物歧化酶(SOD),采用分光光度法测定。(6) 氧化还原关键酶GPx、过氧化物酶体增生激活受体(PPAR)基因表达检测:RT-PCR。4. 腹内高压对肠黏膜细胞凋亡的影响:(1) 肠黏膜原位凋亡检测 :TUNEL法。(2) bcl-xl基因表达检测:RT-PCR。(3) Bcl-xl凋亡蛋白检测:Western Blot。<WP=9>结果:1. 参阅现有文献中IAH动物模型制作方法,经分析比较,以及使用不同动物与制作方法上的预实验摸索,最终选定以新西兰兔为研究对象,成功以氮气气腹法制作了IAH模型。当腹内压>20 mmHg作用1小时以上时,PO2明显降低,PCO2显着增高,血PH降低,导致低氧血症、高碳酸血症及酸中毒。但在20 mmHg各时相点,平均动脉压并无明显改变。当腹内压达30 mmHg时缺氧及酸中毒进一步加重,动物口唇发绀,并可累及循环,心率、平均动脉压显着降低。2. 腹内压增高至20 mmHg时肠黏膜血流量明显降低,比正常对照减少了45%;当腹内压升高至30 mmHg时,比正常对照减少了80%。当压力>20 mmHg时,门静脉血中FITC-D及HRP-Ⅱ含量均显着上升。循环中D-Lactate、DAO含量随压力增高及作用时间延长显着增加。病理形态学检查证实存在肠黏膜的损伤。20 mmHg作用1、2、4小时内毒素含量随时间延长显着增高,30 mmHg作用2小时约为正常对照组的5倍。20mmHg 1、2、4小时细菌到肠系膜淋巴结的移位率分别为33.3%、66.7%、100%;30mmHg 1、2小时均为100%,2小时有1例到肝脏的移位。3. 肠黏膜组织MDA含量在腹内压20 mmHg作用1小时即显着增高,并随时间延长而进一步增加,且与时间及压力大小呈正相关。20 mmHg作用1小时即可导致GSH的降低以及GSSG的升高,GSH/GSSG比率随腹内压力的增高及作用时间的延长显着下降。腹内压20 mmHg作用1小时,SOD、CAT以及GPx酶活性明显高于正常对照组,4小时显着降低;30 mmHg作用2小时即明显低于正常对照组。GPx基因表达检测结果显示,20mmHg 1小时基因表达明显高于正常对照组,但随时间延长逐渐降低;30mmHg作用1、2小时均显着低于正常对照组。PPARα基因表达在20mmHg作用1、2、4小时及30mmHg作用1、2小时均显着低于正常对照组。4. 在腹内压>20 mmHg时,肠黏膜上皮细胞凋亡显着增多。腹内压10、20、30 mmHg组各时相点bcl-xl基因表达均明显降低。在20mmHg作用2小时,Bcl-xl凋亡蛋白出现明显降低,并随时间延长进一步下降;30mmHg作用1小时Bcl-xl即显着降低,2小时进一步降低。结论:1. 采用氮气气腹法制作腹内高压动物模型,避免了以往制作方法上的缺陷。2. 腹内压>20 mmHg可导致低氧血症、高碳酸血症及酸中毒。3. 腹内高压可显着降低肠黏膜血流量,破坏肠黏膜完整性,使通透性增加,促进内毒素细菌移位的发生,导致肠黏膜屏障功能障碍。4. 腹内高压可导致肠黏膜氧化还原失衡,并影响抗氧化相关酶的活性与基因表达。<WP=10>5. 腹内高压可降低凋亡抑制基因及蛋白Bcl-xl的表达,是导致肠黏膜细胞凋亡增多的重要原因。6. 肠道氧化还原失衡、凋亡增多是导致腹内高压后肠黏膜屏障功能障碍的重要因素(本文来源于《第叁军医大学》期刊2003-05-01)

还原屏障论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

目的:研究和制备叁维还原性氧化石墨烯/羟基磷灰石复合膜,并初步探索其生物学性能,期望该复合膜可用于GBR屏障膜。方法:实验分为两部分。第一部分为叁维还原性氧化石墨烯/羟基磷灰石(3D rGO/HA)复合膜的制备及表征。以含LiClO_4的氧化石墨烯分散液为电解液,在成品石墨烯纸上恒压电沉积,制备出单纯的叁维还原性氧化石墨烯(3D rGO)膜。再以0.042 mol/L Ca(NO_3)_2·4H_2O、0.025 mol/L NH_4H_2PO_4为电解

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

还原屏障论文参考文献

[1].刘静波,曹山川,杨勇,刘明,张宏福.短链果寡糖对断奶仔猪肠道氧化还原状态和屏障功能的影响[J].动物营养学报.2019

[2].董星彤,王剑.叁维还原性氧化石墨烯/羟基磷灰石复合GBR屏障膜的制备及性能初探[C].第十一次全国口腔修复学学术会议论文汇编.2017

[3].董星彤,王剑.叁维还原性氧化石墨烯/羟基磷灰石复合GBR屏障膜的制备及性能初探[C].2017东亚国际口腔修复会议论文集.2017

[4].孙雨晴,陶新,徐子伟.口服石榴皮多酚及其酶解产物对饲喂氧化鱼油小鼠生长性能、氧化还原状态、肠黏膜结构屏障及消化酶活性的影响[C].中国畜牧兽医学会动物营养学分会第十二次动物营养学术研讨会论文集.2016

[5].王宝.还原屏障控制重金属污染的可行性研究[D].兰州大学.2010

[6].李国梁.还原性谷胱甘肽对重症急性胰腺炎肠黏膜屏障功能的影响[D].山西医科大学.2009

[7].董兴玲.还原屏障控制重金属活动的生物地球化学机理[D].兰州大学.2008

[8].高全全.还原屏障的渗透性及其生物化学变化[D].兰州大学.2008

[9].程君涛.腹内高压对肠黏膜屏障功能的影响及在肠道氧化还原失衡、凋亡中作用的研究[D].第叁军医大学.2003

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