导读:本文包含了肌组织成纤维细胞论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:外泌体,脂肪干细胞,成纤维细胞,难愈性创面
肌组织成纤维细胞论文文献综述
李全[1]（2019）在《ADSC-exo对肉芽组织成纤维细胞增殖影响及修复裸鼠皮肤缺损的研究》一文中研究指出目的:1.目前针对骨科患者后期难愈创面或组织缺损,传统治疗方法效果差、愈合时间长,本实验拟在找到一种来源于自体细胞或者组织的治疗方式,来加快创面的愈合,达到迅速封闭难愈创面的目的。2.本实验提取脂肪间充质干细胞来源外泌体(adipose mesenchymalstem cellsderived exosomes,ADSC-exo),对肉芽组织来源的成纤维细胞进行干预,并对裸鼠全层皮肤缺损进行治疗,试图找到一种可以促进愈合,减少瘢痕形成的治疗方式。方法:1.取手术废弃的脂肪组织,进行分离、培养ADSC。免疫荧光染色检测分离的细胞表面免疫标记物CD105、CD90和CD45的表达情况;将分离的细胞向成脂、成骨、成软骨诱导分化。2.采用超滤浓缩离心法分离ADSC-exo,透射电镜下观察其形态;Nanosight检测外泌体的分布及大小;Western blot检测外泌体相关蛋白标志物CD81、CD63的蛋白表达。取肉芽组织成纤维细胞并分离、鉴定。3.通过细胞划痕实验检测ADSC-exo能否增加成纤维细胞的迁移能力;通过Transwell培养基检测ADSC-exo和ADSC在不同时间点对成纤维细胞的增殖作用;流式细胞仪检测ADSC-exo对成纤维细胞凋亡作用。4.采用ADSC-exo治疗裸鼠全层皮肤缺损,观察愈合过程中的大体情况和愈合率;通过对ADSC-exo组和对照组创面组织HE、Masson染色并进行比较。5.采用Elisa法对创面组织的促炎因子(TNF-α、IL-6)和抗炎因子(IL-10、IL-13)进行检测;采用qRT-PCR检测分析创面中I型、III型胶原的mRNA表达情况;采用qRT-PCR检测3、4、5周时创面α-SMA和TGF-β1的mRNA表达量;Western blot技术在创面愈合第3、4、5周检测α-SMA、p-Smad2/3和TGF-β1蛋白表达量。结果:1.免疫荧光染色hADSC表面标记物显示高表达CD105和CD90,不表达CD45;分离的细胞可以向成脂、成骨、成软骨诱导分化,证实分离的为ADSC;分离的肉芽组织成纤维细胞,体外培养传代后进行波形蛋白免疫化学染色为阳性,总体增殖能力降低。2.ADSC-exo电镜下可见其囊泡结构,具有脂质双层膜;Nanosight检测ADSC-exo直径峰值聚集于55nm,分布于40-100 nm之间;Western blot检测相关蛋白标志物CD81、CD63呈阳性表达。3.细胞划痕实验结果示:ADSC-exo组第24h(p<0.05)与48h(p<0.01)划痕迁移面积较对照组有统计学差异。成纤维细胞Transwell共培养结果示:ADSC-exo在72h和96h对成纤维细胞增殖作用明显高于对照组(p<0.01)。ADSC-exo可显着降低成纤维细胞凋亡,差异具有统计学意义(p<0.01)。4.ADSC-exo组瘢痕较对照组明显减轻,瘢痕质地软;ADSC-exo组创面愈合率在第2、3、4、5周时较对照组明显提高,差异具有统计学差异(p<0.05)。HE染色、Masson染色结果示:ADSC-exo组胶原排列相对整齐,炎性介质浸润相对少于对照组;创面组织中TNF-α的表达量呈现逐渐降低的趋势,和对照组比较差异具有统计学意义(p<0.05);ADSC-exo组在第2、3周时抗炎因子IL-10和IL-13显着增加,差异具有统计学意义。5.ADSC-exo组和对照组的创面中胶原I型与III型胶原mRNA含量比率随创面愈合逐渐趋于正常皮肤组织胶原含量比率。Western blot检测蛋白和qRT-PCR检测基因均证明:ADSC-exo组较对照组的α-SMA、p-Smad2/3和TGF-β1含量均明显降低,提示ADSC-exo组创面组织纤维化程度明显降低。结论:1.分离的ADSC增殖能力较强;难愈性创面肉芽组织来源的成纤维细胞增殖能力较弱。ADSC-exo可以显着增加成纤维细胞的增殖和迁移能力;降低成纤维细胞的凋亡。2.采用ADSC-exo治疗可以显着提高裸鼠全层皮肤缺损的愈合速度,减少瘢痕形成;ADSC-exo治疗可以调控创面的炎症反应,减少炎症介质的产生。3.ADSC-exo可能通过上调创面组织的成维细胞胶原基因的表达来加速创面愈合,减少瘢痕形成;ADSC-exo可能通过抑制TGF-β1/Smad2/3信号通路的活化,阻止了创面组织中成纤维细胞向肌成纤维细胞转分化。(本文来源于《天津医科大学》期刊2019-05-01）
王维,黄玉成,陈燕辉[2]（2018）在《脂肪间充质干细胞对硬皮病小鼠皮损组织成纤维细胞增殖的影响及其机制》一文中研究指出背景:脂肪间充质干细胞在体外长期培养过程中始终保持多向分化潜能,可通过分泌多种抗纤维化细胞因子或生长因子,参与调节成纤维细胞增殖、抑制胶原沉积而发挥抗纤维化作用。目的:观察脂肪间充质干细胞对硬皮病小鼠皮损组织成纤维细胞增殖、凋亡的影响,并初步探讨相关机制。方法:从硬皮病小鼠模型皮损组织分离、纯化出成纤维细胞,经传代培养后,根据处理方式分为5组:空白对照组(A组)、脂肪间充质干细胞干预组(B组)、Wnt抑制剂HY-15597处理组(C组)、Wnt激活剂SB-216763处理组(D组)、脂肪间充质干细胞+SB-216763处理组(E组)。MTT法和流式细胞仪检测各组成纤维细胞增殖率和凋亡率;蛋白免疫印迹法检测各组成纤维细胞中Ⅰ型胶原、Ⅲ型胶原和Wnt信号通路相关蛋白表达水平。结果与结论:(1)与A组相比,B组和C组成纤维细胞增殖率均显着降低、凋亡率显着升高,D组增殖率显着增加、凋亡率降低,且呈时间依赖性(P <0.05)。与D组相比,E组成纤维细胞增殖率显着较低,凋亡率较高(P <0.05);(2)与A组相比,B组和C组成纤维细胞中羟脯氨酸含量以及Ⅰ型胶原、Ⅲ型胶原、Wnt2、Wnt3a、β-catenin表达水平均显着降低,而D组均显着增加(P<0.05)。E组羟脯氨酸含量和Ⅰ型胶原、Ⅲ型胶原、Wnt2、Wnt3a、β-catenin水平均显着低于D组(P <0.05);(3)结果表明,脂肪间充质干细胞可以抑制硬皮病小鼠皮损组织成纤维细胞的增殖和胶原沉积,且这一过程与其对Wnt/β-catenin信号通路的抑制作用有关。(本文来源于《中国组织工程研究》期刊2018年33期）
杨菲菲,屠平光,马美蓉,陈浩浩[3]（2018）在《不同仔猪血清浓度对金华猪耳缘组织成纤维细胞体外培养的影响》一文中研究指出目的探讨不同仔猪血清浓度对金华猪耳缘组织成纤维细胞体外培养的影响,初步确定体外培养时仔猪血清浓度。方法采用组织块贴壁培养法在含5%、10%、15%浓度的仔猪血清培养基中培养,观察其细胞的形态,并采用MTT法进行细胞增殖试验。结果含10%、15%仔猪血清培养液相对于含5%仔猪血清培养液的条件下,细胞从组织块迁移出来时间短,传代的成纤维细胞,增殖迅速,细胞活力强,MTT值明显增高(P <0. 05),10%血清与15%血清比较,差异无显着意义(P> 0. 05)。结论说明在10%仔猪血清浓度的条件下,采用组织块贴壁培养法进行体外培养,传代细胞活力强、增殖迅速。(本文来源于《畜禽业》期刊2018年09期）
曾煦欣,陈应军,毛建文,王芳,李艳萍[4]（2018）在《丹参素对腹膜粘连组织成纤维细胞胶原合成与降解的调控》一文中研究指出目的考察在转化生长因子β1(TGF-β1)刺激下丹参素(DSS)对人体腹膜粘连组织成纤维细胞(ATF)胶原合成与降解的调控作用。方法使用组织块培养法获取ATF,通过CCK-8法确定TGF-β1与DSS的实验剂量,ATF经TGF-β1刺激后加入不同剂量DSS共培养,48 h后收集培养上清液并提取总RNA,分别用ELISA法与Real-time PCR法检测各组的Ⅰ型胶原蛋白(COL-Ⅰ)、基质金属蛋白-1(MMP-1)与基质金属蛋白酶抑制剂-1(TIMP-1)表达。结果 TGF-β1刺激剂量设为10 ng/m L,DSS剂量设为2.5、10和40μmol/L。与模型组比较,DSS各剂量组的COL-ⅠmRNA水平下调,DSS 10、40μmol/L组的TIMP-1 mRNA水平下调,DSS 10、40μmol/L组COL-Ⅰ蛋白水平下降,DSS各剂量组TIMP-1蛋白水平下降,差异均有统计学意义(P<0.01,P<0.05),DSS各剂量组MMP-1蛋白水平升高,但差异无统计学意义(P>0.05)。DSS10、40μmol/L组的COL-Ⅰ蛋白水平以及DSS各剂量组的TIMP-1蛋白水平与空白组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 DSS通过下调COL-Ⅰ表达抑制ATF胶原合成,下调TIMP-1表达促进ATF胶原降解,并将其COL-I与TIMP-1表达恢复至无TGF-β1刺激的正常水平。(本文来源于《实用医学杂志》期刊2018年13期）
奎华,Hoang,Minh,Thang,曾璐瑶,贾宝瑜,成文敏[5]（2018）在《不同年龄二狼山绒山羊耳组织成纤维细胞的生物学特性》一文中研究指出采用胶原酶消化法建立细胞系,观察细胞形态、测定细胞冻存前和复苏后的存活率、绘制细胞生长曲线,并对染色体核型进行分析,研究不同年龄的二狼山绒山羊耳组织成纤维细胞的生物学特性,分析年龄对二狼山绒山羊耳组织成纤维细胞体外培养的影响。试验结果表明,年龄对细胞形态无影响;冻存没有降低细胞的存活率(P>0.05);细胞的生长曲线呈典型的S型且年龄对细胞的生长无明显影响(P>0.05);染色体核型分析显示,不同年龄的山羊耳组织成纤维细胞系的染色体数目均为2 n=60(XY/XY),无染色体畸形。说明不同年龄,甚至年龄比较大的二狼山绒山羊个体(13岁)都可以通过胶原酶消化法建成稳定的成纤维细胞系,本试验使二狼山绒山羊种质资源在细胞水平得到保存,为二狼山绒山羊成纤维细胞系的建立以及开展其种质资源的保存提供一定的参考。(本文来源于《养殖与饲料》期刊2018年04期）
张谊,张璃,张启瑜,洪炜龙,林孝华[6]（2017）在《微小RNA222靶向调控基质金属蛋白酶1促进增生性瘢痕组织成纤维细胞生长》一文中研究指出目的:观察微小RNA(miR-)222在增生性瘢痕(HS)组织中的表达,并研究其调控成纤维细胞生长的机制。方法:采用实时定量RT-PCR检测36例患者HS和正常组织中miR-222的表达;MTT法、流式细胞术和蛋白质印迹法分别检测成纤维细胞的增殖能力、生长周期、凋亡和相关蛋白表达。双荧光素酶报告分析确定miR-222的靶基因。结果:与正常皮肤组织相比,HS组织中miR-222表达显着上调(P<0.05)。上调miR-222的表达可显着提高成纤维细胞的增殖能力,增加增殖细胞核抗原(PCNA)、Ⅰ型和Ⅲ型胶原α1的mRNA和蛋白表达,上调S期细胞比例和细胞周期相关蛋白的表达,下调成纤维细胞的凋亡率和凋亡相关蛋白的表达。MMP1是miR-222的靶基因,miR-222通过绑定MMP1-3'UTR区负向调控MMP1在成纤维细胞的表达。MMP1可逆转miR-222的部分促纤维化作用。结论:miR-222通过负调控其靶基因MMP1的表达来实现其调控成纤维细胞的生长和凋亡。miR-222/MMP1信号通路可能成为HS诊断和治疗的生物学标志物和靶点。(本文来源于《浙江大学学报(医学版)》期刊2017年06期）
李响,刘宏伟,梁杰,吴志远,张培华[7]（2017）在《异泽兰黄素抑制瘢痕组织成纤维细胞增殖的机制》一文中研究指出目的探讨异泽兰黄素对瘢痕组织成纤维细胞增殖的影响及机制。方法应用MTT法检测异泽兰黄素对瘢痕组织成纤维细胞活力的影响,流式细胞仪检测异泽兰黄素对瘢痕组织成纤维细胞中活性氧(ROS)的生成及细胞凋亡的影响,Western印迹法检测异泽兰黄素对细胞内JNK和Bcl2磷酸化的影响。结果 2.5、5.0、10.0、20.0、40.0μg/ml异泽兰黄素作用细胞24 h后,细胞活力呈浓度依赖性降低。ROS抑制剂(NAC)预处理细胞1 h能显着抑制异泽兰黄素对细胞活力的抑制作用。10.0μg/ml异泽兰黄素作用细胞24 h能促进细胞ROS生成和细胞凋亡,细胞凋亡率为(47.20±1.60)%,与正常对照组相比具有显着统计学差异;促进JNK磷酸化水平和Bcl2表达水平,JNK磷酸化水平为(3.12±0.25)倍,Bcl2磷酸化水平为(2.84±0.22)倍,与正常对照组相比具有显着性差异。JNK磷酸化抑制剂和NAC均能显着抑制异泽兰黄素诱导的细胞凋亡和JNK的磷酸化。结论异泽兰黄素可诱导瘢痕组织成纤维细胞ROS的产生,通过激活JNK/Bcl2通路诱导细胞凋亡,从而抑制成千维细胞的增殖活性。(本文来源于《中国老年学杂志》期刊2017年22期）
刘静[8]（2016）在《低氧诱导因子-1α在良性气道狭窄肉芽组织成纤维细胞的表达》一文中研究指出良性气道狭窄是指气管由多种良性疾病(如感染及外伤、复发性多软骨炎等疾病)导致气道狭窄的一类疾病疾病。随着呼吸生命支持如气管插管/气管切开在危重症及呼吸衰竭患者抢救过程的普及应用,气道狭窄的发生率逐渐增高,并成为呼吸介入领域的多发疾病。目前因气道狭窄机制仍不明确,目前仅通过支气管镜下冷冻、激光等介入治疗及外科手术切除病变组织,但手术切除病变组织后患者仍有较高的再狭窄的发生率,目前治疗只能短期内缓解患者气道狭窄,仍有肉芽组织等形成导致气道再次狭窄,因此研究良性气道狭窄的形成机制具有重要意义。关于良性气道狭窄形成最近研究发现,气管粘膜的损伤破坏了局部粘膜血液循环,从而导致粘膜缺血和低氧产生,随后形成粘膜糜烂、溃疡和气管软骨炎。低氧诱导因子1(hypoxia inducible factor-1,HIF-1)是哺乳动物和人体细胞内存在的,组织为适应缺氧环境而发生反应的一类关键保护性转录因子。低氧条件下可与靶基因的缺氧应答原件结合,从而激活靶基因的转录,包括血管内皮生长因子(Vascular endothelial growth factor,VEGF)、转化生长因子β(transforming growth factor,TGF-β)等,这些靶基因参与细胞的血管新生、糖代谢、细胞生存及凋亡等。本研究目的是从细胞水平观察HIF-1α及其靶基因在成纤维细胞的表达,为今后体外研究HIF-1α在良性气道狭窄形成机制中作用做基础。目的:探讨HIF-1α及下游靶基因良性气管狭窄患者肉芽组织中成纤维细胞的表达。方法:1利用组织切片HE染色方法对良性气道狭窄病理组织进行鉴定。2利用组织块培养方法分离培养良性气管狭窄的患者的肉芽组织成纤维细胞,倒置显微镜下进行形态观察,用HE染色及免疫组化方法进行鉴定。3利用免疫荧光检测HIF-1α及相关靶基因在成纤维细胞的表达。结果:1病理切片镜下可见:大量新生的毛细血管,平行排列,均与表面相垂直,并在近表面处互相吻合形成弓状突起,肉眼呈鲜红色细颗粒状。新增生的纤维母细胞散在分布于毛细血管网络之间,很少有胶原纤维形成。多少不等的炎性细胞浸润其中。2倒置显微镜下观察贴壁细胞为典型的长梭形,其胞体较大,细胞界限清楚,立体感强,折光性高。3 HE染色示细胞和细胞核较大,轮廓清楚,核仁大而明显,细胞质弱嗜碱性。4免疫组化结果显示细胞波形蛋白染色呈阳性,胞浆内见大量棕黄色颗粒,核为蓝色。5免疫荧光示HIF-1α及下游靶基因TGF-β1、VEGF胞浆内显示红色和绿色,提示HIF-1α及下游靶基因TGF-β1、VEGF分别成纤维细胞上有表达。结论:HIF-1α及下游靶基因TGF-β1、VEGF在人良性气道狭窄肉芽组织成纤维细胞上有表达,从而为体外研究HIF-1α及下游靶基因TGF-β1VEGF在良性气道狭窄形成中的作用及机制奠定有力基础。(本文来源于《河北医科大学》期刊2016-03-01）
华再东,徐国旗,毕延震,肖红卫,华文君[9]（2015）在《梅山猪耳组织成纤维细胞及其处理对核移植重组胚发育的影响》一文中研究指出为研究供体细胞不同处理方法对核移植重构胚发育能力的影响,分别用血清饥饿不同时间和传代次数的供体细胞进行核移植,比较重组胚的卵裂率和囊胚率。结果发现,饥饿0、2、4、8d的核供体细胞,重组胚在卵裂率上没有表现显着的差异,而饥饿2d和4d试验组的囊胚率却显着高于其他组;以传代0、2、4、8代的细胞作为供体细胞进行核移植,未经传代的细胞直接作为核供体卵裂率为57.69%,明显低于经过传代的细胞;细胞的传代次数在重组胚卵裂率上并未表现出明显的不同,但传至第4代细胞构成重组胚的卵裂率和囊胚率最高(86.29%和23.36%)。试验选取饥饿处理2d、传4代的成纤维细胞作为核移植的供体,挑选发育良好的重组胚移植到6头代孕母猪体内,3头代孕母猪在第1到第3个情期相继返情,1头在胚胎移植45d流产;2头没有返情,B超检查受孕,其中1头代孕母猪到预产期顺利产下6头健康胎儿。(本文来源于《华中农业大学学报》期刊2015年06期）
杨娥,张恒术[10]（2015）在《烧伤创面愈合后瘢痕组织成纤维细胞DNA甲基化初步研究》一文中研究指出目的研究探讨烧伤创面愈合后不同时期瘢痕组织中成纤维细胞DNA甲基转移酶1(DNMT1)的表达及意义。方法收集烧伤创面愈合后不同时期的瘢痕组织标本(早期、增生期、消退期、成熟期)和正常皮肤组织标本作为研究对象,采用免疫组织化学方法检测瘢痕组织及正常皮肤组织中成纤维细胞内DNMT1的表达,并比较各组之间的差异;采用RT-PCR技术检测瘢痕组织及正常皮肤组织中成纤维细胞内DNMT1 mRNA的表达,并比较各组之间的差异。结果瘢痕组织形成早期,成纤维细胞内DNMT1的表达水平逐渐升高(免疫组化评分:8.57±1.83),并于增生期达到高峰(10.41±1.58),消退期(7.17±1.19)及成熟期(4.90±0.88)逐步降低,而正常皮肤组织中成纤维细胞的表达呈阴性或弱阳性(0.81±0.87),组间差异具有统计学意义(P=0.000,P<0.01);RT-PCR技术检测的:DNMT1 mRNA的表达水平在各组中的差异与免疫组织化学方法的检测结果一致(P=0.000,P<0.01)。结论成纤维细胞DNMT1在烧伤创面愈合后瘢痕组织的形成过程中发挥着重要作用,DNA甲基化可能参与了烧伤创面愈合后瘢痕的发展与演变。(本文来源于《中国烧伤创疡杂志》期刊2015年03期）
肌组织成纤维细胞论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
背景:脂肪间充质干细胞在体外长期培养过程中始终保持多向分化潜能,可通过分泌多种抗纤维化细胞因子或生长因子,参与调节成纤维细胞增殖、抑制胶原沉积而发挥抗纤维化作用。目的:观察脂肪间充质干细胞对硬皮病小鼠皮损组织成纤维细胞增殖、凋亡的影响,并初步探讨相关机制。方法:从硬皮病小鼠模型皮损组织分离、纯化出成纤维细胞,经传代培养后,根据处理方式分为5组:空白对照组(A组)、脂肪间充质干细胞干预组(B组)、Wnt抑制剂HY-15597处理组(C组)、Wnt激活剂SB-216763处理组(D组)、脂肪间充质干细胞+SB-216763处理组(E组)。MTT法和流式细胞仪检测各组成纤维细胞增殖率和凋亡率;蛋白免疫印迹法检测各组成纤维细胞中Ⅰ型胶原、Ⅲ型胶原和Wnt信号通路相关蛋白表达水平。结果与结论:(1)与A组相比,B组和C组成纤维细胞增殖率均显着降低、凋亡率显着升高,D组增殖率显着增加、凋亡率降低,且呈时间依赖性(P <0.05)。与D组相比,E组成纤维细胞增殖率显着较低,凋亡率较高(P <0.05);(2)与A组相比,B组和C组成纤维细胞中羟脯氨酸含量以及Ⅰ型胶原、Ⅲ型胶原、Wnt2、Wnt3a、β-catenin表达水平均显着降低,而D组均显着增加(P<0.05)。E组羟脯氨酸含量和Ⅰ型胶原、Ⅲ型胶原、Wnt2、Wnt3a、β-catenin水平均显着低于D组(P <0.05);(3)结果表明,脂肪间充质干细胞可以抑制硬皮病小鼠皮损组织成纤维细胞的增殖和胶原沉积,且这一过程与其对Wnt/β-catenin信号通路的抑制作用有关。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
肌组织成纤维细胞论文参考文献
[1].李全.ADSC-exo对肉芽组织成纤维细胞增殖影响及修复裸鼠皮肤缺损的研究[D].天津医科大学.2019
[2].王维,黄玉成,陈燕辉.脂肪间充质干细胞对硬皮病小鼠皮损组织成纤维细胞增殖的影响及其机制[J].中国组织工程研究.2018
[3].杨菲菲,屠平光,马美蓉,陈浩浩.不同仔猪血清浓度对金华猪耳缘组织成纤维细胞体外培养的影响[J].畜禽业.2018
[4].曾煦欣,陈应军,毛建文,王芳,李艳萍.丹参素对腹膜粘连组织成纤维细胞胶原合成与降解的调控[J].实用医学杂志.2018
[5].奎华,Hoang,Minh,Thang,曾璐瑶,贾宝瑜,成文敏.不同年龄二狼山绒山羊耳组织成纤维细胞的生物学特性[J].养殖与饲料.2018
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[7].李响,刘宏伟,梁杰,吴志远,张培华.异泽兰黄素抑制瘢痕组织成纤维细胞增殖的机制[J].中国老年学杂志.2017
[8].刘静.低氧诱导因子-1α在良性气道狭窄肉芽组织成纤维细胞的表达[D].河北医科大学.2016
[9].华再东,徐国旗,毕延震,肖红卫,华文君.梅山猪耳组织成纤维细胞及其处理对核移植重组胚发育的影响[J].华中农业大学学报.2015
[10].杨娥,张恒术.烧伤创面愈合后瘢痕组织成纤维细胞DNA甲基化初步研究[J].中国烧伤创疡杂志.2015