导读:本文包含了硝基芳香化合物论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:金属有机框架,荧光传感,硝基芳香化合物
硝基芳香化合物论文文献综述
李江,韩森,陈团结,苟召曦,张琦[1]（2019）在《两个金属有机框架化合物对硝基芳香化合物在气/液相的荧光传感（英文）》一文中研究指出制备了2个金属有机框架化合物[Cd_2(DDCPB)(DMF)_2(H_2O)]_n(CHD-1)和{[Zn_2(DDCPB)(DMA)_2]·DMA}_n(CHD-2)(H_4DDCPB=1,1′∶3′,1″-叁联苯-3,3″,5,5″-四羧酸)。荧光测试表明:2个化合物均能在气/液两相中高效地选择性识别系列硝基芳香化合物(NACs)。溶液中NACs对2个化合物的荧光有较高的淬灭率,其淬灭常数可通过定量实验计算。CHD-1和CHD-2对溶液中的NACs显示出高选择性、优异的灵敏度和低检测限。基于2个化合物的薄膜检测对硝基苯(NB)和2-硝基甲苯(o-MNT)蒸气时也具有高灵敏度。此外,详细讨论了化合物的荧光传感机理。(本文来源于《无机化学学报》期刊2019年10期）
赵博文[2]（2018）在《金纳米粒子-石墨烯衍生物的制备及其对硝基芳香化合物作用的研究》一文中研究指出硝基芳香族化合物是指硝基直接连接在苯环上的一类化合物,因硝基直接连接在苯环上,使其与普通硝基化合物性质有所不同,表现出易爆性质及毒性。环境中即使存在微量的硝基芳香化合物,也会对人和环境造成威胁,因此,对其进行痕量检测是十分有必要的。石墨烯作为一种新兴材料,是由单层碳原子sp2杂化而得到的一种二维平面材料,有着非常大的比表面积,其巨大的比表面积可以为化学反应提供反应位置,有利于化学反应的快速进行,在生物化学、传感检测等领域有广泛研究应用。表面增强拉曼散射(SERS)是一种常用的痕量物质检测方法,通过对样品进行表面修饰后,可使对具有拉曼活性的物质的检测得到大幅增强,而金、银、钯等贵金属具有较强的拉曼活性,常用在SERS基底中,对待测物质进行检测。本文以天然石墨为原材料,通过改良Hummers法制备氧化石墨烯(GO),同时分别使用水热法和种子生长法制备不同形态的金纳米粒子,将金纳米粒子修饰于GO上,合成金-氧化石墨烯(Au/GO)复合材料,以此为基底,分别对结晶紫(CV)、梯恩梯(TNT)、对硝基苯酚(PNP)等物质进行检测,主要工作内容如下:首先使用改良Hummers法制备氧化石墨,再将其超声震荡、离心分离得到GO,通过TEM、XPS、UV-vis等表征手段,证明实验成功制备了 GO。使用水热法,以氯金酸为前驱体,分别采用柠檬酸钠和氢氧化钠制备金纳米粒子,同时将其与GO掺杂复合得到两种Au/GO复合材料,并分别对CV和TNT进行SERS检测。结果表明,对CV进行检测时,两种Au/GO对CV的检测限为10-4mol/L;对TNT进行检测时,在加入对氨基苯硫酚(PATP)后,两种Au/GO对TNT的检测限为10-4mg/mL。由氢氧化钠制备而得到的金纳米粒子形态单一,其对CV和TNT的检测效果更好。使用种子生长法制备球形、棒状及方形的金纳米粒子,通过超声震荡使其与GO复合在一起,得到叁种Au/GO复合材料,并分别对PNP和TNT进行SERS检测。结果表明,叁种不同形态的Au/GO均可检测出10-5 mol/L的PNP和104mg/mL的TNT,不同形态的粒子对两种物质的检测效果也有所差异。(本文来源于《北京化工大学》期刊2018-06-05）
李婷婷[3]（2018）在《电化学活性微生物介导的硝基芳香化合物胞外还原机制研究》一文中研究指出近年来,电化学活性微生物因其独特的呼吸代谢能力而得到研究者的广泛关注。Shewanella oneidensis MR-1作为模式电化学微生物,已被广泛应用于环境污染物修复、生物新能源以及纳米材料合成等方面。随着社会经济的不断发展,难降解污染物硝基芳香化合物不断释放到环境中,其微生物修复方法也逐渐成为研究者的研究热点。但是目前关于电化学活性微生物对硝基芳香化合物的修复研究多集中于弱极性分子,且其厌氧修复过程及分子调控机理的研究尚存在诸多不足。因此,本论文以S.oneidensis MR-1和间硝基苯磺酸钠为研究对象,评估S.oneidensis MR-1对强极性硝基芳香化合物的厌氧修复能力,并阐释生物还原机理。本论文初步研究得到以下几个结论:(1)厌氧条件下,S.oneidensis MR-1对间硝基苯磺酸钠具有明显的生物降解能力。根据实验结果确定最适条件为100 mg/L的间硝基苯磺酸钠和6×10~7 CFU/mL的S.oneidensis MR-1接种量。以乳酸做为最优碳源时,反应5天后63.91%的间硝基苯磺酸钠被去除。通过化学分析技术建立间硝基苯磺酸钠及其降解产物的HPLC测定方法,并对还原过程中底物及产物浓度变化进行检测。结果显示,S.oneidensis MR-1可将间硝基苯磺酸钠的硝基基团还原为氨基基团,从而达到对其进行厌氧还原修复的目的。(2)S.oneidensis MR-1通过Mtr通路对间硝基苯磺酸钠进行胞外还原。Mtr途径相关突变体以及电子受体竞争的实验结果都表明,S.oneidensis MR-1通过Mtr跨膜电子通路将从CymA得到的电子传递到细胞外膜表面,并进一步通过细胞外膜上的c型细胞色素蛋白将电子直接传递给终端电子受体间硝基苯磺酸钠,从而实现其胞外还原降解。(3)细胞膜的通透性会影响S.oneidensis MR-1的电子传递过程以及胞外产电能力,从而影响间硝基苯磺酸钠的还原效率。核黄素、AQS和AQDS都可以促进S.oneidensis MR-1对间硝基苯磺酸钠的还原,但它们对(35)cymA厌氧还原间硝基苯磺酸钠的促进作用随着自身极性的增强而减弱。S.oneidensis MR-1在厌氧修复间硝基苯磺酸钠的过程中,其细胞膜的通透性会逐渐增强。外源添加弱极性电子递质可借助细胞膜通透性的增强更好地弥补CymA缺失所造成的电子传递阻碍,进而促进污染物的胞外还原。(本文来源于《江苏大学》期刊2018-06-01）
王雯[4]（2017）在《基于荧光材料的饮料中硝基芳香化合物检测》一文中研究指出2,4,6-叁硝基苯酚(TNP)是重要的硝基芳香烃之一,可用于制备染料和制作危险的爆炸物,也是造纸工业所需要的化工原料和印染工业排放废弃物中的主要成分,而且其具有生物持久性,不耐降解性,导致遗传突变性和毒性。随着世界范围内反恐形势日益严峻,TNP有可能掺入饮料中被恐怖分子利用。因此发展TNP的快速检测方法对于安检工作,食品检验以及污水治理有非常重要的意义。本研究基于胍基修饰材料表面胍基基团的强碱性可以与酸性的TNP分子形成较强的相互作用,从而使上转换荧光材料的荧光发生猝灭,建立了一种基于稀土上转换荧光纳米材料的TNP高灵敏快速检测方法。首先通过溶剂热法成功合成直径80nm的油溶性上转换纳米粒子(Upconversion nanoparticles,UCNPs),利用反相微乳液法对所得的上转换纳米粒子进行化学修饰,得到氨基化的上转换纳米粒子(UCNPs@NH2),并进一步将氨基化的上转换纳米粒子转化成胍基修饰的上转换纳米粒子(UCNPs@GDN)。通过透射电镜(TEM)、红外光谱仪(IR)、X射线衍射(XRD)、Zeta电位测试和X射线电子能谱(EDS)对所制备的UCNPs进行了表征。所制备的上转换纳米粒子具有良好的荧光性能,通过980nm光源进行激发,UCNPs@NH2在550nm、660nm处产生较高荧光,而UCNPs@GDN在365nm、479nm和550nm处产生荧光。考察了缓冲体系、pH值、检测时间等因素对检测体系的稳定性和灵敏度的影响。当TNP浓度在10-5～10-12molL-1之间,荧光信号的变化与其浓度变化值成线性关系,最低检测限为9.78×10-13mol L-1。通过与硝基苯(Nitrobenzene)和硝基酚(Nitrophenol)进行对比,表明该方法对TNP具有较高的选择性。最后,通过对六种饮料样品进行检测,表明该方法可以应用于饮料中TNP的高灵敏快速检测。(本文来源于《天津科技大学》期刊2017-03-01）
崔逊哲,宋伟朝,杨恩翠,赵小军[5]（2016）在《一例自穿插有机框架材料对硝基芳香化合物的选择性检测》一文中研究指出可用于荧光检测的金属-有机框架材料因能对硝基爆炸物实现简单快速,高灵敏的检测受到了广泛关注,而开发能够在水相中选择性识别硝基爆炸物的荧光传感器更具有实际意义[1-2]。本文设计合成了3,3'-二[2-(4-吡啶基)乙烯基]偶氮苯(3,3'-bpeab)配体,并与4,4'-二苯醚二甲酸(H_2oba)混配构筑了一例单节点六连接具有4~4·6~(10)·8拓扑结构的自穿插叁维多孔Zn(Ⅱ)有机框架荧光材料{[Zn_2(3,3′-bpeab)(oba)_2]·DMF}_n(1)。该配合物拥有良好的水稳定性,并对4-硝基甲苯(4-NT)展现选择性检测。(本文来源于《第十四届固态化学与无机合成学术会议论文摘要集》期刊2016-09-27）
李易,陆锐,沈锦优,韩卫清,孙秀云[6]（2016）在《废水中硝基芳香化合物检测方法研究进展》一文中研究指出随着我国工业废水排放量的持续增加,严格施行废水排放标准有利于维护生态环境与人体健康,迅速准确地测定废水中有害污染物含量至关重要.硝基化合物作为工业废水中常见的污染组分,具有生物毒性强、可生化性差、稳定性高等特点,若进入环境将会造成极大危害.灵敏地识别污染组分中的目标分子是其检测的关键,目前大量的研究集中在增强检测方法的特异性识别能力方面,针对硝基芳香化合物的检测限已经扩展至了阿克水平,同时检测设备也日趋小型化.本文综述了近年来废水中硝基化合物检测常用方法的研究进展与应用现状,如色谱法、光学分析法、电化学法等,并对各方法、优缺点、适用条件、检测限等进行了详细介绍.旨在为废水中硝基芳香化合物的检测应用提供借鉴与参考.(本文来源于《环境化学》期刊2016年07期）
夏体锋,朱逢亮,崔元靖,杨雨,钱国栋[7]（2016）在《稳定稀土-有机框架材料的制备及水相硝基芳香化合物的选择性荧光探测》一文中研究指出硝基芳香化合物是指苯环上的氢被硝基取代得到的一类化合物,叁硝基苯酚(PA)是重要的一员,广泛应用于皮革业、制药业、染料业和炸药业[1]。PA的广泛使用带来了一系列严重问题:PA水溶性好,酸性强,严重污染土壤和地下水系统;PA是一种强烈的刺激物和过敏原,引起接触性皮炎、结膜炎和支气管炎,损害肝和肾[2]。因此,地下水中PA的准确检测极其重要,但目前的荧光检测方法容易受到其他硝基化合物的干扰。而稀土-有机框架材料由于优异的结构特性和荧光性能为探测开辟了一个良好的平台。本文采用富电子的有机配体1,4-萘二甲酸(1,4-H2NDC)与硝酸铕通过溶剂热法合成了一种超稳定的稀土-有机框架材料Eu NDC,采用粉末X射线衍射、热重分析和红外分析等进行表征。335 nm紫外光激发下,Eu NDC具有强烈的铕离子特征发射荧光,固态量子效率高达35.65%。水相中,Eu NDC对PA具有优异的选择性荧光探测性能,响应速度快、检出限为37.6 ppb,且能避免其他硝基化合物的干扰。(本文来源于《中国化学会第30届学术年会摘要集-第八分会：稀土材料化学及应用》期刊2016-07-01）
秦亚文[8]（2016）在《含有可还原性基团的硝基芳香化合物选择性催化加氢》一文中研究指出含有-CHO、-C≡N和-HC=CH-等易还原基团的芳胺类化合物是工业生产的重要原料,通过芳硝基化合物选择性加氢制备相应的芳胺化合物的难点在于,制备高效的催化剂和选择适宜的绿色溶剂,使得-NO_2选择性加氢而-CHO、-C≡N和-HC=CH-等易还原基团不被加氢;减少3-硝基苯甲腈和卤代硝基苯加氢过程中间体的累积;抑制卤代硝基苯加氢过程中脱氯的发生,提高目的产物的选择性。本文制备了以Sb掺杂的SnO_2(ATO)为载体的催化剂0.5wt%Pd/ATO,以硝基苯甲腈加氢制备氨基苯甲腈为模型反应,考察了载体Sn/Sb原子比、催化剂还原温度、溶剂种类等因素对催化剂性能的影响。结果表明,随载体中Sb含量的增加,催化剂的活性显着下降,较佳的Sn/Sb比为80;还原温度对催化剂的活性影响显着,当还原温度>100℃时,催化剂活性明显下降,较佳的还原温度为50~100℃。在极性溶剂乙醇、H_2O和CO_2膨胀乙醇中,反应过程产生有害中间体的累积;在非极性溶剂正庚烷、甲苯、CO_2膨胀正庚烷和CO_2膨胀甲苯中,可基本抑制有害中间体的累积。采用XRD、XPS、H_2-TPR、H_2-TPD、CO-FTIR对催化剂进行了表征,采用高压ATR-FTIR测定了CO_2膨胀体系中CO_2与反应物分子间的相互作用。结果显示,载体Sn/Sb原子比影响催化剂的表面组成、Pd的电子状态;还原温度影响Pd的还原度、Pd与载体间的相互作用强度;在非极性溶剂中,压缩CO_2与反应物分子的-NO_2存在相互作用,使-NO_2的加氢活性降低,进而利于抑制中间体的累积。Pd/ATO也适于催化2-氯代硝基苯、4-硝基苯甲醛和2-氯-5-硝基苯甲腈的选择性加氢,制备相应的苯胺化合物,2-氯代苯胺、4-氨基苯甲醛、2-氯-5-氨基苯甲腈的产率分别大于98%、大于89%和大于87%。以Sn/Sb原子比为9的ATO为载体,采用浸渍法制备了催化剂0.5wt%Pd-Zn(1:x)/ATO(9:1),考察了Pd/Zn原子比不同的催化剂,在硝基芳香化合物催化加氢反应中的性能。结果表明,当Pd/Zn原子比为1:2时,催化剂Pd-Zn/ATO(9:1)的催化性能最佳。又以Sn/Sb原子比为80的ATO为载体,采用浸渍法制备了Pd/Zn原子比为1:2的催化剂0.5wt%Pd-Zn(1:2)/ATO(80:1),考察了该催化剂在不同的反应介质中,催化3-硝基苯甲腈和4-硝基苯甲醛加氢的性能。结果表明,以CO_2膨胀正庚烷为溶剂时,催化剂0.5wt%Pd-Zn(1:2)/ATO(80:1)催化3-硝基苯甲腈时表现出较高的催化性能,3-氨基苯甲腈的产率为100%,且反应过程没有中间体的累积。(本文来源于《长春工业大学》期刊2016-04-01）
谢焕玲[9]（2015）在《芳香基官能化硅烷对硝基芳香化合物的荧光响应研究》一文中研究指出本文基于荧蒽本身具有优异的荧光性能,通过将二苯基荧蒽基团引到硅原子上,从而形成了一个特殊的刚性四面体结构。即设计、合成了以硅为核心的具有特殊结构的新型含硅荧蒽衍生物。这种特殊刚性四面体结构的含硅荧蒽衍生物不仅能够保留荧蒽发光基团优异的荧光性质,而且作为探针也提高了对硝基芳香化合物检测的响应性。通过核磁共振谱(H谱、C谱、Si谱)、高分辨质谱、元素分析对合成的产物做了结构表征与分析,并通过热重分析和示差扫描量热分析探讨了它们的热力学性质。结果表明,与无硅核的二苯基荧蒽相比,以硅为核心的二苯基荧蒽衍生物具有更高的玻璃化转变温度和更好的热稳定性。研究了在四氢呋喃稀溶液中二苯基荧蒽与含硅荧蒽衍生物对硝基苯和间二硝基苯的荧光响应,发现Stern-volmer曲线是一条向上弯曲的曲线。更重要的是与二苯基荧蒽相比较,以硅为核心的荧蒽衍生物具有更低的检测限、更高的猝灭率。这可能是由于在溶液中,含硅荧蒽衍生物分子可保持非平面的结构,减少了分子之间的π-π相互作用所致。同时研究了两种荧蒽衍生物在固体薄膜状态下对硝基苯蒸汽的荧光响应,通过紫外灯照射很明显能够看到,与二苯基荧蒽相比,以硅为核心的荧蒽衍生物的固体薄膜暴露在饱和的硝基苯蒸汽下120s,其荧光几乎完全被猝灭。同时,与二苯基荧蒽相比,以硅为核心的荧蒽衍生物也具有更好的热力学性质,使其在OLED领域具有很大的应用潜力。基于合成的含硅荧蒽衍生物对硝基芳香化合物的良好荧光响应,我们进一步又设计了多苯环树枝状的苯衍生物—具有复杂拓扑结构的四苯基苯和以硅为核心的四苯基苯。与平面的共轭分子相比较,因为在多苯环树枝状的苯衍生物中,与中心苯环相连的外围多个苯环与其存在一定的夹角,这种特殊结构不仅能够有效地限制了分子内自身的共轭度,而且还抑制了分子间的π-π相互作用,有利于调控其荧光特性。通过热重分析和示差扫描量热分析分析了合成的多苯环树枝状苯衍生物的热力学性质。然后,进一步研究了四苯基苯和以硅为核心的四苯基苯衍生物对硝基苯和苦味酸的荧光响应,研究发现,稀溶液中硝基芳香化合物含量较低时,Stern-volmer曲线成直线关系；而稀溶液中硝基芳香化合物含量较高时,Stern-volmer曲线成向上弯曲的曲线关系。通过紫外吸收和荧光光谱,分析了对硝基苯和苦味酸猝灭的差异,并解释了猝灭机理。实验表明,与四苯基苯相比较,以硅为核心的四苯基苯衍生物作为探针对对硝基苯和苦味酸的检测均具有更低的检测限、更高的猝灭率、更大的猝灭结合常数。(本文来源于《山东大学》期刊2015-05-31）
黄斌,顾丽鹏,任东,胥志祥,刘君[10]（2015）在《可溶有机质介导硝基芳香化合物降解研究进展》一文中研究指出大量研究表明,可溶性有机质因自身的醌呼吸结构能够作为氧化还原体来催化转化多种有机和无机化合物,然而其影响机制尚未完全了解,因此需要更深层次的研究以阐明限制可溶性有机质介导化学和生物转化有机污染物的机理。本文以硝基芳香化合物为例,全面阐述了其化学和生物降解机理以及可溶性有机质作为氧化还原电子穿梭体对其还原转化过程介导作用的研究进展;回顾了各种因素影响可溶性有机质催化转化硝基芳香化合物的效果,并寻求氧化还原效率较高的可溶性有机质促进污染物的消减,从而提高可溶性有机质对催化降解硝基芳香化合物的实际应用性。(本文来源于《化工进展》期刊2015年03期）
硝基芳香化合物论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
硝基芳香族化合物是指硝基直接连接在苯环上的一类化合物,因硝基直接连接在苯环上,使其与普通硝基化合物性质有所不同,表现出易爆性质及毒性。环境中即使存在微量的硝基芳香化合物,也会对人和环境造成威胁,因此,对其进行痕量检测是十分有必要的。石墨烯作为一种新兴材料,是由单层碳原子sp2杂化而得到的一种二维平面材料,有着非常大的比表面积,其巨大的比表面积可以为化学反应提供反应位置,有利于化学反应的快速进行,在生物化学、传感检测等领域有广泛研究应用。表面增强拉曼散射(SERS)是一种常用的痕量物质检测方法,通过对样品进行表面修饰后,可使对具有拉曼活性的物质的检测得到大幅增强,而金、银、钯等贵金属具有较强的拉曼活性,常用在SERS基底中,对待测物质进行检测。本文以天然石墨为原材料,通过改良Hummers法制备氧化石墨烯(GO),同时分别使用水热法和种子生长法制备不同形态的金纳米粒子,将金纳米粒子修饰于GO上,合成金-氧化石墨烯(Au/GO)复合材料,以此为基底,分别对结晶紫(CV)、梯恩梯(TNT)、对硝基苯酚(PNP)等物质进行检测,主要工作内容如下:首先使用改良Hummers法制备氧化石墨,再将其超声震荡、离心分离得到GO,通过TEM、XPS、UV-vis等表征手段,证明实验成功制备了 GO。使用水热法,以氯金酸为前驱体,分别采用柠檬酸钠和氢氧化钠制备金纳米粒子,同时将其与GO掺杂复合得到两种Au/GO复合材料,并分别对CV和TNT进行SERS检测。结果表明,对CV进行检测时,两种Au/GO对CV的检测限为10-4mol/L;对TNT进行检测时,在加入对氨基苯硫酚(PATP)后,两种Au/GO对TNT的检测限为10-4mg/mL。由氢氧化钠制备而得到的金纳米粒子形态单一,其对CV和TNT的检测效果更好。使用种子生长法制备球形、棒状及方形的金纳米粒子,通过超声震荡使其与GO复合在一起,得到叁种Au/GO复合材料,并分别对PNP和TNT进行SERS检测。结果表明,叁种不同形态的Au/GO均可检测出10-5 mol/L的PNP和104mg/mL的TNT,不同形态的粒子对两种物质的检测效果也有所差异。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
硝基芳香化合物论文参考文献
[1].李江,韩森,陈团结,苟召曦,张琦.两个金属有机框架化合物对硝基芳香化合物在气/液相的荧光传感（英文）[J].无机化学学报.2019
[2].赵博文.金纳米粒子-石墨烯衍生物的制备及其对硝基芳香化合物作用的研究[D].北京化工大学.2018
[3].李婷婷.电化学活性微生物介导的硝基芳香化合物胞外还原机制研究[D].江苏大学.2018
[4].王雯.基于荧光材料的饮料中硝基芳香化合物检测[D].天津科技大学.2017
[5].崔逊哲,宋伟朝,杨恩翠,赵小军.一例自穿插有机框架材料对硝基芳香化合物的选择性检测[C].第十四届固态化学与无机合成学术会议论文摘要集.2016
[6].李易,陆锐,沈锦优,韩卫清,孙秀云.废水中硝基芳香化合物检测方法研究进展[J].环境化学.2016
[7].夏体锋,朱逢亮,崔元靖,杨雨,钱国栋.稳定稀土-有机框架材料的制备及水相硝基芳香化合物的选择性荧光探测[C].中国化学会第30届学术年会摘要集-第八分会：稀土材料化学及应用.2016
[8].秦亚文.含有可还原性基团的硝基芳香化合物选择性催化加氢[D].长春工业大学.2016
[9].谢焕玲.芳香基官能化硅烷对硝基芳香化合物的荧光响应研究[D].山东大学.2015
[10].黄斌,顾丽鹏,任东,胥志祥,刘君.可溶有机质介导硝基芳香化合物降解研究进展[J].化工进展.2015