导读:本文包含了醉鱼草皂苷论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:醉鱼草,叁萜,HPLC-ELSD,含量测定
醉鱼草皂苷论文文献综述
吴培云,任亚硕,吴德玲,乔金为[1]（2016）在《HPLC-ELSD同时测定不同产地醉鱼草果实中3种叁萜皂苷的含量》一文中研究指出建立了HPLC-ELSD测定醉鱼草果实中叁萜类成分含量的方法。采集不同产地醉鱼草果实药材共9批,采用反相高效液相色谱-蒸发光散射检测法测定其叁萜成分。色谱条件:Waters Sun FireTMC18柱(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相为甲醇-水(82∶18)溶液,体积流量1 m L·min-1,柱温30℃。ELSD参数:漂移管温度106℃,喷雾温度50℃,载气(N2)流速1.5 L·min-1,增益系数1。结果表明醉鱼草果实中的3种叁萜成分clinoposaponinⅢ,desrhamnoverbascosaponin,mimengosideⅠ的进样量分别在0.702~28.08μg(r=0.999 2),0.390~15.60μg(r=0.998 9),0.192~7.68μg(r=0.999 0)呈良好线性关系;平均加样回收率(n=6)分别为99.41%,99.08%,98.67%,相对标准偏差分别为0.86%,1.6%,1.8%。该方法简便、准确、可靠,适用于测定醉鱼草果实中叁萜类成分的含量。(本文来源于《中国中药杂志》期刊2016年07期）
任亚硕,吴德玲,张伟,马凤爱[2]（2013）在《HPLC-ELSD法测定醉鱼草中叁个齐墩果烷型叁萜皂苷的含量》一文中研究指出目的:建立醉鱼草中叁萜类成分含量测定的HPLC-ELSD方法。方法:采用反相高效液相色谱-蒸发光散射检测法。色谱柱:Waters SunFire~(TM)C_(18)柱(4.6mm×150mm,5μm),流动相:甲醇-水(82:18),流速:1 mL·min-1;检测波长:350nm,柱温30℃C。ELSD检测器条件:漂移管温度106℃,喷雾温度50℃,载气(N2)流速1.5L·min-1,增益系数1。结果;ClinoposaponinⅢ,Desrhamnoverbascosaponin,Mimengoside I的进样量分别在0.702~28.08μg(r=0.9992)、0.390~15.60μg(r=0.09989)和0.192~7.68μg(r=0.9990)范围内线性关系良好;平均加样回收率(n=6)分别为99.54%,98.14%,99.07%,相对标准偏差分别为1.69%,1.39%,2.44%。结论:本方法准确、灵敏,可用于测定醉鱼草中叁萜类成分的含量。(本文来源于《中华中医药学会中药化学分会第八届学术年会论文集》期刊2013-08-20）
何兵,田吉,李春红,艾洪兵[3]（2008）在《SPE-HPLC测定断血流胶囊中醉鱼草皂苷Ⅳb的含量》一文中研究指出目的:建立固相萃取-高效液相色谱法测定断血流胶囊中醉鱼草皂苷Ⅳb的含量。方法:色谱柱:Dikma Kromasil C_(18)柱(5 μm,250 mm×4.6 mm);流动相:甲醇-水(80:20);流速:0.8 mL·min~(-1);检测波长:250 nm;柱温:40℃。结果:醉鱼草皂苷Ⅳb在0.15～1.2μg范围内具有良好的线性关系(r=0.9999),总平均加样回收率为98.8%(n=9)。结论:该方法简便、快速、有效、灵敏、准确,具有良好的重复性和回收率,可作为该制剂的定量分析方法。(本文来源于《药物分析杂志》期刊2008年08期）
张雷,何兵[4]（2007）在《SPE-HPLC测定断血流片中醉鱼草皂苷Ⅳb的含量》一文中研究指出目的:建立固相萃取-高效液相色谱法测定断血流片中醉鱼草皂苷Ⅳb的含量。方法:色谱柱Dikma Kromasil C18柱(5μm,250mm×4.6mm),流动相甲醇–水(80∶20),流速0.8ml/min,检测波长250nm,柱温40℃。结果:醉鱼草皂苷Ⅳb在0.7715～6.136μg范围内具有良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为98.57%,RSD为0.56%(n=9)。结论:该方法简便、快速、有效、灵敏、准确,具有良好的重复性和回收率,可作为该制剂的定量分析方法。(本文来源于《现代医药卫生》期刊2007年17期）
陈燕祥[5]（2007）在《高效液相色谱法测定断血流胶囊中醉鱼草皂苷Ⅳb的含量》一文中研究指出目的建立高效液相色谱(HPLC)法测定断血流胶囊中醉鱼草皂苷Ⅳb的含量。方法采用反相高效液相色谱法,色谱柱为Hypersil BDS-C18(4.6 mm×200 mm,5μm),流动相为甲醇-水(80∶20),检测波长为250 nm,流速为1 ml.min-1。结果醉鱼草皂苷Ⅳb在3.17-31.7μg/ml范围内峰面积与其浓度呈良好的线性关系,平均回收率为99.4%(RSD=1.2%)。结论此法简便、准确,可作为断血流胶囊含量测定的方法。(本文来源于《时珍国医国药》期刊2007年04期）
醉鱼草皂苷论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:建立醉鱼草中叁萜类成分含量测定的HPLC-ELSD方法。方法:采用反相高效液相色谱-蒸发光散射检测法。色谱柱:Waters SunFire~(TM)C_(18)柱(4.6mm×150mm,5μm),流动相:甲醇-水(82:18),流速:1 mL·min-1;检测波长:350nm,柱温30℃C。ELSD检测器条件:漂移管温度106℃,喷雾温度50℃,载气(N2)流速1.5L·min-1,增益系数1。结果;ClinoposaponinⅢ,Desrhamnoverbascosaponin,Mimengoside I的进样量分别在0.702~28.08μg(r=0.9992)、0.390~15.60μg(r=0.09989)和0.192~7.68μg(r=0.9990)范围内线性关系良好;平均加样回收率(n=6)分别为99.54%,98.14%,99.07%,相对标准偏差分别为1.69%,1.39%,2.44%。结论:本方法准确、灵敏,可用于测定醉鱼草中叁萜类成分的含量。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
醉鱼草皂苷论文参考文献
[1].吴培云,任亚硕,吴德玲,乔金为.HPLC-ELSD同时测定不同产地醉鱼草果实中3种叁萜皂苷的含量[J].中国中药杂志.2016
[2].任亚硕,吴德玲,张伟,马凤爱.HPLC-ELSD法测定醉鱼草中叁个齐墩果烷型叁萜皂苷的含量[C].中华中医药学会中药化学分会第八届学术年会论文集.2013
[3].何兵,田吉,李春红,艾洪兵.SPE-HPLC测定断血流胶囊中醉鱼草皂苷Ⅳb的含量[J].药物分析杂志.2008
[4].张雷,何兵.SPE-HPLC测定断血流片中醉鱼草皂苷Ⅳb的含量[J].现代医药卫生.2007
[5].陈燕祥.高效液相色谱法测定断血流胶囊中醉鱼草皂苷Ⅳb的含量[J].时珍国医国药.2007