导读:本文包含了雷氏大疣蛛粗毒论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:雷氏大疣蛛,粗毒,大鼠背根神经节(DRG),全细胞膜片钳
雷氏大疣蛛粗毒论文文献综述
王小娟,朱阳慧,刘中华[1]（2011）在《雷氏大疣蛛粗毒对DRG细胞上钠钾钙离子通道的影响》一文中研究指出采用全细胞记录(whole-cell recording)模式膜片钳技术在大鼠背根神经节细胞(dorsal root ganglia,DRG)上检测了雷氏大疣蛛粗毒对电压门控钠通道、钾通道及钙通道的影响.结果表明,雷氏大疣蛛粗毒对TTX-R型钠电流、电压门控钾电流以及钙电流均无明显作用,但对TTX-S型钠电流表现出较强的浓度依赖性抑制效应,半有效抑制浓度(IC50)为11.04 mg/L.100 mg/L雷氏大疣蛛粗毒对DRG细胞TTX敏感性钠电流的电压-电流(I-V)曲线的激活阈值和逆转电位均有近-10 mV的漂移作用,并使稳态失活曲线向超极化方向漂移15 mV左右,但并不影响失活曲线的常数k.(本文来源于《湖南师范大学自然科学学报》期刊2011年05期）
赵艳[2]（2010）在《雷氏大疣蛛粗毒的细胞毒活性研究及其分子机制初探》一文中研究指出目的：阐明雷氏大疣蛛粗毒的细胞毒活性,并初步揭示其作用机制。方法：不同浓度的雷氏大疣蛛粗毒处理K562、正常人淋巴细胞、HBL-100、MDA-MB-231、HepG2、A549、HEK-293细胞后：①应用CCK-8法检测雷氏大疣蛛粗毒对细胞生长的影响。②采用荧光显微镜观察凋亡细胞的形态变化。③利用琼脂糖电泳观察DNA片段化。④应用Annexin V-FITC/PI双染法检测细胞凋亡率。⑤用caspase试剂盒检测细胞内caspse2、3、6、8、9的表达水平。⑥Western blot检测PARP蛋白的表达水平。⑦应用SILAC技术分析细胞蛋白在不同状态下的表达水平,并实现对蛋白质的精确定量。结果：雷氏大疣蛛粗毒对人慢性粒细胞系K562细胞、正常人淋巴细胞、HBL-100、MDA-MB-231、HepG2、A549、HEK-293的生长具有明显的抑制作用,其作用具有浓度和时间依赖性,对不同的细胞其抑制活性具有明显差异；粗毒处理的细胞呈现细胞皱缩,细胞核致密浓染,核染色质浓缩、聚集、边缘化以及DNA片段化等明显的细胞凋亡形态变化特征；Annexin V-FITC/PI双染实验进一步证实了雷氏大疣蛛粗毒诱导细胞凋亡的作用；通过测定细胞内几种Caspase的酶活性,发现雷氏大疣蛛粗毒作用于K562细胞后,其caspse3、8的表达水平显着升高,而caspase2、6、9无显着变化；Western blot检测显示K562细胞内Caspase 3的底物PARP被剪切活化；利用SILAC标记定量结合质谱分析鉴定到36个与细胞凋亡有关的蛋白。结论：雷氏大疣蛛粗毒具有较强的细胞毒活性,且具有浓度和时间依赖性以及细胞选择性。雷氏大疣蛛粗毒通过诱导细胞凋亡而行使其细胞毒功能。Caspase级联反应是该粗毒诱导细胞凋亡的机制之一。本研究为进一步在该粗毒中分离和鉴定具有选择性肿瘤细胞毒活性成分奠定了基础作用。(本文来源于《湖南师范大学》期刊2010-06-01）
雷氏大疣蛛粗毒论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的：阐明雷氏大疣蛛粗毒的细胞毒活性,并初步揭示其作用机制。方法：不同浓度的雷氏大疣蛛粗毒处理K562、正常人淋巴细胞、HBL-100、MDA-MB-231、HepG2、A549、HEK-293细胞后：①应用CCK-8法检测雷氏大疣蛛粗毒对细胞生长的影响。②采用荧光显微镜观察凋亡细胞的形态变化。③利用琼脂糖电泳观察DNA片段化。④应用Annexin V-FITC/PI双染法检测细胞凋亡率。⑤用caspase试剂盒检测细胞内caspse2、3、6、8、9的表达水平。⑥Western blot检测PARP蛋白的表达水平。⑦应用SILAC技术分析细胞蛋白在不同状态下的表达水平,并实现对蛋白质的精确定量。结果：雷氏大疣蛛粗毒对人慢性粒细胞系K562细胞、正常人淋巴细胞、HBL-100、MDA-MB-231、HepG2、A549、HEK-293的生长具有明显的抑制作用,其作用具有浓度和时间依赖性,对不同的细胞其抑制活性具有明显差异；粗毒处理的细胞呈现细胞皱缩,细胞核致密浓染,核染色质浓缩、聚集、边缘化以及DNA片段化等明显的细胞凋亡形态变化特征；Annexin V-FITC/PI双染实验进一步证实了雷氏大疣蛛粗毒诱导细胞凋亡的作用；通过测定细胞内几种Caspase的酶活性,发现雷氏大疣蛛粗毒作用于K562细胞后,其caspse3、8的表达水平显着升高,而caspase2、6、9无显着变化；Western blot检测显示K562细胞内Caspase 3的底物PARP被剪切活化；利用SILAC标记定量结合质谱分析鉴定到36个与细胞凋亡有关的蛋白。结论：雷氏大疣蛛粗毒具有较强的细胞毒活性,且具有浓度和时间依赖性以及细胞选择性。雷氏大疣蛛粗毒通过诱导细胞凋亡而行使其细胞毒功能。Caspase级联反应是该粗毒诱导细胞凋亡的机制之一。本研究为进一步在该粗毒中分离和鉴定具有选择性肿瘤细胞毒活性成分奠定了基础作用。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
雷氏大疣蛛粗毒论文参考文献
[1].王小娟,朱阳慧,刘中华.雷氏大疣蛛粗毒对DRG细胞上钠钾钙离子通道的影响[J].湖南师范大学自然科学学报.2011
[2].赵艳.雷氏大疣蛛粗毒的细胞毒活性研究及其分子机制初探[D].湖南师范大学.2010
标签：雷氏大疣蛛; 粗毒; 大鼠背根神经节(DRG); 全细胞膜片钳;