导读:本文包含了酰胺多胺论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:乳化剂,沥青,慢裂快凝,酰胺
酰胺多胺论文文献综述
莒晓艳,孟清,张倩,王月欣,刘双旺[1]（2016）在《一种新型酰胺多胺类沥青乳化剂的合成及其应用》一文中研究指出以硬脂酸,四乙烯五胺和甲醛为原料,制备了一种新型酰胺多胺类沥青乳化剂.对乳化剂的结构进行了红外表征,通过乳化法测得产物的值为12,符合沥青乳化剂值的要求.所制备的乳化剂在pH值3~7的范围内具有良好的乳化能力;破乳速度和快凝型阳离子乳化沥青试验结果表明该乳化剂为慢裂快凝型,由该乳化剂所制备的乳化沥青的初凝时间受pH值的影响,随pH值的降低初凝时间缩短;通过对破乳后沥青的软化点、针入度和延度的测试,乳化剂对基质沥青的影响不大.(本文来源于《河北工业大学学报》期刊2016年03期）
胡岳,陈涌,刘育[2]（2014）在《阴离子型聚丙烯酰胺与有机多胺的超分子聚合物研究》一文中研究指出超分子聚合物的非共价键相互作用是超分子化学的一个重要研究方向。超分子聚合物是一种单体分子由于高度取向的非共价相互作用而连接形成的新型聚合物。疏水缔合聚丙烯酰胺,一般是通过化学改性,在聚丙烯酰胺链段上引入适当的疏水基团而得到的。疏水缔合聚丙烯酰胺具有特殊的流变性,能在一定程(本文来源于《全国第十七届大环化学暨第九届超分子化学学术研讨会论文摘要集》期刊2014-08-25）
李泓,李小龙,张洁,苏慧君,陈刚[3]（2014）在《醛缩多胺酰胺原油流动性改进剂合成与评价》一文中研究指出以脂肪酸和多胺为原料合成多胺酰胺,进一步经碳酸钾催化正庚醛交联制备了醛缩多胺酰胺,将其作为稠油流动性改进剂评价了其对稠油凝点和粘度的影响。结果表明,醛缩多胺酰胺型稠油流动性改进剂有一定的降凝作用,最高达2.4℃。醛缩多胺酰胺型稠油流动性改进剂中胺的种类与结构对稠油的降粘效果影响较大,脂肪酸的种类与结构对稠油降粘效果影响小,降粘效果最高达29.9%。(本文来源于《化工技术与开发》期刊2014年05期）
陈刚,李小龙,苏慧君,张洁,赵景瑞[4]（2014）在《交联多胺酰胺稠油流动性改进剂制备与应用》一文中研究指出以脂肪酸和多胺为原料合成多胺酰胺,用叁聚甲醛进一步交联多胺酰胺,将其作为稠油流动性改进剂,评价了其对稠油凝点和粘度的影响。结果表明,叁聚甲醛交联的多胺酰胺型稠油流动性改进剂有一定的降凝作用,最高为2.2℃。叁聚甲醛交联的多胺酰胺型稠油流动性改进剂中脂肪酸的种类与结构对稠油的降粘效果影响较大,胺的种类与结构对稠油降粘效果影响小。叁聚甲醛交联的多胺酰胺侧短烷基链(C16)的降粘效果最高达32.7%。(本文来源于《化工技术与开发》期刊2014年02期）
马强,王洪,曹杰,谭业邦[5]（2009）在《丙烯酰胺与含葫芦脲多胺轮烷单体共聚物合成与性质研究》一文中研究指出葫芦脲引入聚电解质体系,将会影响高分子聚集体的聚集行为与特征,且由于葫芦脲大环的刚性,及高度的热稳定性,使葫芦脲与聚合物体系发生相互作用后,会大大改变材料的性质,从而得到具有特殊性质的功能性材料。我们实验室已合成了侧链为精胺类和丁二胺类的聚合物,与CB[6]进行组装,得到两种侧链葫芦脲准聚轮烷。本文合成了N-(4-乙烯苄基)-1,4-(本文来源于《2009年全国高分子学术论文报告会论文摘要集（上册）》期刊2009-08-18）
赵梁[6]（2009）在《新型酰胺多胺聚羧酸减水剂的制备与性能》一文中研究指出聚羧酸系减水剂由于其独特的性能而受到国内外的广泛关注,其产品经过数年来的研发也已经发展到了第四代——酰胺多胺型聚羧酸系减水剂。国外虽然有少数关于酰胺多胺型减水剂的制备工艺及性能的专利已经公开,但至今并未有产品面世,也没有酰胺多胺型减水剂的系统研究报道,因此该种减水剂研究仍然具有重要的探索价值,也非常具有挑战性。本实验采用二乙撑叁胺,已二酸以及甲基丙烯酸为原料研究了酰胺多胺单元的制备工艺,最后确定了两次酰胺化反应的温度,时间,催化剂,阻聚剂等的关键条件,成功地制备出了酰胺多胺单元。通过调整酰胺多胺的种类和配比,研究了酰胺多胺单元对减水剂结构和性能的影响。并通过扩大酸酯比的实验进行了进一步研究,并且成功的制备出了性能良好酰胺多胺型聚羧酸系减水剂。利用红外光谱仪、激光多角度散射仪等多种手段对自制的酰胺多胺减水剂进行研究表征,明确了所合成的酰胺多胺减水剂的官能团、分子量大小及分子量分布。实验合成的减水剂中的官能团与预先设计的一致,但分子量分布不够集中,还没有达到最佳性能。对产物的凝结性、分散性、分散保持性以及水化放热等进行了测定。最后将宏观性能与微观测试相结合,探讨了酰胺多胺结构单元对减水剂和结构与性能的影响。(本文来源于《北京工业大学》期刊2009-05-01）
杨雪梅,傅恩琴[7]（2007）在《新型酰胺型手性大环多胺的合成及光谱表征》一文中研究指出以L-脯氨酸为原料,通过酯化、桥连和关环叁步反应合成了两种新的酰胺型手性大环多胺。它们可作为NMR手性溶解剂用于羧酸类手性化合物的手性识别。通过多因素正交实验,确定了最佳反应条件:(8S,18S)-1,4,10,13,16-五氮杂叁环[16.3.0.04,8]二十一烷-9,17-二酮(2-a)反应温度50℃,反应时间10 d,氮气保护,无水甲醇,产率为34.9%,熔点278~280℃;13-苯基-(8S,18S)-1,4,10,13,16-五氮杂叁环[16.3.0.04,8]二十一烷-9,17-二酮(2-b)反应温度为回流,反应时间20 d,氮气保护,无水甲醇,产率为2.6%,熔点243~245℃。通过红外光谱、质谱、元素分析、一维、二维核磁共振波谱等手段对目标化合物的分子结构进行了表征,对化合物的红外光谱吸收峰及核磁谱线进行了归属分析,为进一步研究主客体分子之间的相互作用机理,开发更多更有效的NMR手性溶解剂提供了光谱依据。(本文来源于《光谱学与光谱分析》期刊2007年07期）
徐冬梅,张可达,徐颖,吴文娟,朱秀林[8]（2004）在《用树枝状多(胺-酰胺)作环氧树脂固化剂的研究》一文中研究指出由丙烯酸甲酯和乙二胺(EDA)进行Michael加成反应,合成了外围带有多个活泼氢原子的树枝状多(胺-酰胺)(PAMAM1.0)。用其作环氧树脂固化剂,在理论添加量、不含稀释剂、20℃时,体系适用期和凝胶时间分别是EDA/环氧树脂体系的6.0倍和2.4倍,而在95,20和150℃固化时,固化速度分别是EDA/环氧树脂体系的1.8,3.4和4.8倍。考察了150℃时固化剂用揎、稀释剂丙酮用量对PAMAM1.0/环氧树脂体系固化时间的影响。DSC分析表明PAMAM1.0/环氧树脂体系在固化过程中分两阶段逐渐放热,且总放热量小于EDA/环氧树脂体系。TGA分析表明PAMAM1.0/环氧树脂体系固化产物开始大量分解的温度约为325℃,比EDA/环氧树脂体系高约10℃。(本文来源于《精细石油化工》期刊2004年05期）
李宝华,杨雪梅,杨凯,穆宏磊,吴晓军[9]（2004）在《L-/D-酒石酸衍生的新型酰胺型手性大环多胺的合成和对映体选择性识别》一文中研究指出本文以L-或D-酒石酸为手性源,合成了几种手性酰胺型大环多胺,利用1H NMR,MS,IR,EA对其结构进行了表征,并利用核磁共振(NMR)技术对手性羧酸进行了对映体识别研究。(本文来源于《大环化学和超分子化学研究进展——中国化学会全国第十二届大环第四届超分子化学学术讨论会论文集》期刊2004-06-30）
郭延河,高东昭,林海,林华宽,盖庆春[10]（2004）在《酰胺多胺配体Cu(Ⅱ)配合物的稳定性和酸分解动力学》一文中研究指出合成了酰胺多胺配体 ( L) ,测定了 5,10 ,15和 2 5℃时其 Cu( )配合物的稳定常数 ,用标准摩尔焓变ΔH 0_m 和标准摩尔熵变ΔS0_m 解释了温度对稳定性的影响 ,并利用停流技术 ( Stopped- flow)研究了 Cu L配合物在 0 .0 4～ 2 .3m ol/L( I=2 .34 mol/L Na Cl)盐酸溶液中的酸分解动力学 .提出了反应机理 ,并求得了速控步骤的活化能 Ea,标准摩尔活化熵 Δ≠ S0_m 和标准摩尔活化焓 Δ≠ H0_m.(本文来源于《高等学校化学学报》期刊2004年01期）
酰胺多胺论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
超分子聚合物的非共价键相互作用是超分子化学的一个重要研究方向。超分子聚合物是一种单体分子由于高度取向的非共价相互作用而连接形成的新型聚合物。疏水缔合聚丙烯酰胺,一般是通过化学改性,在聚丙烯酰胺链段上引入适当的疏水基团而得到的。疏水缔合聚丙烯酰胺具有特殊的流变性,能在一定程
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
酰胺多胺论文参考文献
[1].莒晓艳,孟清,张倩,王月欣,刘双旺.一种新型酰胺多胺类沥青乳化剂的合成及其应用[J].河北工业大学学报.2016
[2].胡岳,陈涌,刘育.阴离子型聚丙烯酰胺与有机多胺的超分子聚合物研究[C].全国第十七届大环化学暨第九届超分子化学学术研讨会论文摘要集.2014
[3].李泓,李小龙,张洁,苏慧君,陈刚.醛缩多胺酰胺原油流动性改进剂合成与评价[J].化工技术与开发.2014
[4].陈刚,李小龙,苏慧君,张洁,赵景瑞.交联多胺酰胺稠油流动性改进剂制备与应用[J].化工技术与开发.2014
[5].马强,王洪,曹杰,谭业邦.丙烯酰胺与含葫芦脲多胺轮烷单体共聚物合成与性质研究[C].2009年全国高分子学术论文报告会论文摘要集（上册）.2009
[6].赵梁.新型酰胺多胺聚羧酸减水剂的制备与性能[D].北京工业大学.2009
[7].杨雪梅,傅恩琴.新型酰胺型手性大环多胺的合成及光谱表征[J].光谱学与光谱分析.2007
[8].徐冬梅,张可达,徐颖,吴文娟,朱秀林.用树枝状多(胺-酰胺)作环氧树脂固化剂的研究[J].精细石油化工.2004
[9].李宝华,杨雪梅,杨凯,穆宏磊,吴晓军.L-/D-酒石酸衍生的新型酰胺型手性大环多胺的合成和对映体选择性识别[C].大环化学和超分子化学研究进展——中国化学会全国第十二届大环第四届超分子化学学术讨论会论文集.2004
[10].郭延河,高东昭,林海,林华宽,盖庆春.酰胺多胺配体Cu(Ⅱ)配合物的稳定性和酸分解动力学[J].高等学校化学学报.2004