导读:本文包含了溴加成论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:乙烯,溴,1,2-二溴乙烷,产物可视化
溴加成论文文献综述
孟海燕[1]（2019）在《乙烯与溴加成反应产物的可视化实验探究》一文中研究指出对比国内现行叁种版本高中化学教材中关于乙烯和溴的加成反应实验,发现都没有能让学生肉眼真正看到反应产物1,2-二溴乙烷的产生。为此,进行了创新设计并实施了乙烯和溴的喷泉实验,达到了乙烯和溴加成实验产物的可视化的效果。此外,从该加成反应机理的角度阐释了乙烯和溴不同条件下产物不同的原因。(本文来源于《化学教学》期刊2019年04期）
杜曼飞[2]（2016）在《β-硝基苯乙烯衍生物/脂肪族酰胺/NBS的氨溴加成及其产物的卤—氢交换反应研究》一文中研究指出本文建立了β-硝基苯乙烯衍生物与脂肪族酰胺、N-溴代丁二酰亚胺(NBS)高度区域选择以及立体选择的氨溴加成反应新体系,并通过对产物的进一步探索,建立了苄基二溴硝基甲烷与含有活泼亚甲基化合物(如：丙二腈)的卤-氢交换反应新体系。通过实验研究,总结出这两类反应的可能机理。本研究工作主要包括以下两点内容：1.β-硝基苯乙烯衍生物与脂肪族酰胺、NBS的高度区域选择性氨溴加成反应研究基于酰胺与NBS的组合体系可以作为氮、卤源这一事实,本文建立了分别以丙烯酰胺、戊酰胺为氮源,NBS为卤素源,在β-硝基苯乙烯衍生物烯键上进行氨卤加成反应新体系。该方法具有反应条件温和,无需惰性气体保护,氮／溴源廉价易得,区域选择性强和操作方便等特点。研究结果表明,当苯环对位具有强给电子基团(如CH_3O)时,反应活性相对较低,其产率也相对较低；当苯环对位有强吸电子基团(如NO_2)时,反应的活性相对较高,其产率也相对较高,说明该反应具有亲电加成的特征。本章共对32种不同结构的β-硝基苯乙烯衍生物的氨溴加成反应进行了研究,合成了32种新化合物,说明所建立的新体系具有广泛的适应性。所有产物结构均经过1H NMR和13C NMR及HRMS(ESI)分析确证。2.苄基二溴硝基甲烷的卤-氢交换反应研究基于第一步生成的苄基二溴硝基甲烷为带有多个强吸电子的特殊卤代烃,推测其卤原子可以正离子的形式离去,设想该特殊卤代烃与合适试剂可以发生亲电取代反应。本章以苄基二溴硝基甲烷为底物,在无水K2CO3促进下,以CH3CN为溶剂,建立了苄基二溴硝基甲烷这类同碳硝基多卤代烃与具有活泼亚甲基化合物的溴-氢交换反应新体系。研究结果表明,当苯环对位具有强供电子基团(如CH_3O)时,反应活性相对较低,其产率也相对较低；当苯环对位有强吸电子基团(如NO_2)时,反应活性相对较高,其产率也相对较高。本章共对9种不同结构的苄基二溴硝基甲烷的溴-氢交换反应进行了研究,产物结构经1H NMR和13C NMR及HRMS(ESI)确定。(本文来源于《陕西师范大学》期刊2016-06-01）
山晓琳[3]（2016）在《柱前溴加成衍生化—反相高效液相色谱法分离分析食用油脂中的甘油叁酯》一文中研究指出食用油脂由于能提供能量、必需脂肪酸(如亚麻酸、亚油酸),是人类饮食中不可缺少的重要组成部分。甘油叁酯作为食用油脂的主要成分,直接影响着食用油的物化性质和营养品质。由于不同食用油脂中甘油叁酯结构相似、数目庞大、组成复杂,使得对食用油脂的详细表征十分困难。高效液相色谱(HPLC)法是分析食用油脂最常用的方法。通常主要有反相高效液相色谱法(RP-HPLC)和银离子色谱法(Ag-HPLC),分别根据等价碳原子数(ECN)和双键的数目和位置分离,它们都难以分离具有同类相似结构的甘油叁酯。因此甘油叁酯的高效分离方法仍然是食用油脂分析研究的重要课题。本实验通过建立柱前溴衍生化法,来改善RP-HPLC对食用油脂中甘油叁酯的分离。考察了衍生化和HPLC实验条件对分离的影响,选择实验条件为:食用油脂用正已烷溶解至浓度约5mg/mL,用溴-四氯化碳溶液(1:1,v/v)作为衍生化试剂,在室温下衍生化,衍生化反应时间为3至4小时,反应后直接进行HPLC分析。采用C18色谱柱,以甲醇-正已烷(91.5:8.5,v/v)为流动相,流速为1mL/min,柱温为25℃,230nm波长下紫外检测。通过核磁共振氢谱(~1H-NMR)的分析证明了溴与不饱和甘油叁酯中的双键反应完全。通过HPLC分析叁油酸甘油叁酯的实验显示衍生化产物是单一产物。通过高分辨质谱的分析,证明产物中基本没有奇数个溴的衍生化产物。因此认为本衍生化方法可以使甘油叁酯的双键被全部溴化加成,且没有取代反应。通过高效液相色谱-大气压化学电离质谱的分析结果显示,葵花籽油衍生化以后的甘油叁酯色谱峰从4个左右增加为约9个,其中不饱和甘油叁酯的分离得到了明显改善。葵花籽油中5种不饱和甘油叁酯及加溴的个数能被推测出。将该法用于其它食用油脂的分析,得到了玉米油、大豆油、葵花籽油等22个不同种类、不同品牌、不同生产日期的植物油和3种自制的动物油(鸡油、羊油、猪油)的色谱图,显示不同的油中不饱和脂肪酸甘油酯组成存在差异,而相同种类不同厂家的食用油中不饱和甘油叁酯的种类和含量基本相同。可以通过溴衍生化食用油脂的HPLC分析来识别不同的食用油脂。柱前溴加成衍生化-反相高效液相色谱法具有操作简单、分析速度快、重复性好等特点,为食用油脂中甘油叁酯的分离分析提供了一种有效的途径。(本文来源于《上海应用技术大学》期刊2016-05-12）
杜曼飞,侯丹,惠文萍,陈战国[4]（2016）在《β-硝基苯乙烯衍生物与丙烯酰胺及N-溴代丁二酰亚胺的区域专一性氨溴加成反应》一文中研究指出以β-硝基苯乙烯衍生物为底物,丙烯酰胺和N-溴代丁二酰亚胺(NBS)为氮源和卤素源,建立了碳-碳双键上的选择性氨溴加成反应新体系.以二氯甲烷为溶剂,在没有惰性气体保护及乙醇钠促进下,β-硝基苯乙烯衍生物与丙烯酰胺和NBS于室温反应即可高收率地获得α-氨基-β,β-二溴加成产物,最高收率达83%;以甲醇为溶剂,在无水碳酸钠作用下,β-甲基-β-硝基苯乙烯衍生物也可高收率地获得相应的邻位氨溴加成产物,最高收率达97%.共考察了25种不同结构β-硝基苯乙烯衍生物的氨溴加成反应,结果表明,该反应具有广泛的适应性.采用核磁共振波谱及质谱表征了产物的结构,并提出了可能的反应机理.(本文来源于《高等学校化学学报》期刊2016年05期）
许旭,山晓琳,刘晓婷,龚灿,赵海燕[5]（2016）在《用溴加成衍生化改善食用油中甘油叁酯的高效液相色谱分离》一文中研究指出甘油叁酯(TG)是食用油的主要成分。可以根据甘油叁酯的组成来识别不同的食用油及食用油掺假。目前许多方法被用于识别和分析食用油,其中HPLC与LC-MS应用最多。HPLC分离分析TG常用的有两种分离模式,一是非水反相液相色谱法。甘油叁酯在非水反相液相色谱中的保留主要由碳当量数(ECN)决定。碳当量数等于甘油叁酯中酰基链总碳数(CN)减去两倍的双键数(DB)即ECN=CN-2DB。甘油叁酯的保留会随着ECN的增加而增加,但对于具有相同ECN的(本文来源于《中国化学会第十一届全国生物医药色谱及相关技术学术交流会（大会特邀报告及墙报）论文摘要集》期刊2016-04-26）
刘亚丽,刘德娥,杜曼飞,曹晨茜,陈战国[6]（2015）在《β-硝基苯乙烯衍生物与二溴海因高度区域选择性氨溴加成反应》一文中研究指出以β-硝基苯乙烯衍生物为底物,二溴海因为氮源/卤素源,乙腈作溶剂,建立了碳碳双键上高度区域选择性氨溴加成反应新体系.β-硝基苯乙烯衍生物与二溴海因在室温无水碳酸钠催化下反应,可高收率获得邻位氨溴加成产物,最高收率达97%;β-甲基-β-硝基苯乙烯衍生物在氢氧化钾催化下回流反应,也可高收率得到邻位氨溴加成产物,最高收率达95%.实验结果表明,对于硝基苯乙烯衍生物,当苯环4-位具有强供电子基团如CH3O时,可以得到单一的α-氨基-β-溴加成产物,但其收率相对较低;当硝基苯乙烯衍生物的苯环4-位有强吸电子基团如NO2时,反应收率则很高.这一实验结果证明β-硝基苯乙烯衍生物(缺电子烯烃)与二溴海因的氨溴加成反应具有亲核加成的特征.本文共考察了20种不同结构的β-硝基苯乙烯衍生物的氨溴加成反应情况,其产物结构经核磁共振波谱及质谱分析确证,并提出了可能的反应机理.(本文来源于《高等学校化学学报》期刊2015年06期）
刘亚丽[7]（2015）在《β-硝基苯乙烯衍生物与二溴海因区域专一性氨溴加成反应研究》一文中研究指出烯烃的氨卤化反应是一类在碳-碳双键上同时引入氨基和卤原子而形成具有邻位氨基卤素双官能团结构的重要反应。在一定条件下,邻位氨基卤素可以发生分子内亲核取代反应构建一系列的杂环化合物；由于卤素是一个容易离去的基团,也可以与其它亲核试剂发生分子间的亲核取代反应形成新的双官能化合物；邻位氨基卤素在一定条件下还可以形成氨基烯,进而可以发生Diels-Alder反应。烯烃的氨卤化反应已广泛应用于有机合成、药物合成和天然产物结构修饰中。近年来的氨卤化反应研究主要集中在叁方面：第一、催化剂的研究；第二、发现新的反应底物；第叁、发现新的氮卤源。文献报道的用于氨卤化反应的烯烃底物主要是简单烯烃、α,β-不饱和酮、α,β-不饱和酯、不饱和硝基烯类、α,β-不饱和腈和炔类化合物等。简单烯烃、不饱和酯、不饱和酮的研究较多,而对于不饱和硝基苯乙烯的研究甚少。但是β-硝基苯乙烯是进行烯烃加成反应的很有用的底物之一,其在化学和生物上的重要作用引起了我们的研究兴趣。用于烯烃氨卤加成反应的氮源卤源,文献所报道的分为两类。第一类是磺酰胺或碳酰胺与NBS的组合体系,第二类是N-卤代的磺酰胺或N-卤代的碳酰胺。基于二溴海因具有高活性溴及N-卤代碳酰胺的结构特征,本文提出了以以二溴海因直接作为氮卤源,以β-硝基苯乙烯类化合物作为反应底物,建立新的氨溴加成反应体系。第1章综述了氨卤加成反应的研究进展、研究意义及应用前景,提出了本论文的选题依据和研究意义。第2章以β-硝基苯乙烯衍生物为底物,以二溴海因为氮源和卤素源,乙腈作溶剂,建立了碳碳双键上高度区域选择性氨溴加成反应新体系。β-硝基苯乙烯衍生物与二溴海因在无水碳酸钠催化下,室温反应,可高收率的获得邻位氨溴加成产物,最高收率可达97%；β-甲基-β-硝基苯乙烯衍生物在氢氧化钾催化下,回流、也可高收率得到邻位氨溴加成产物,最高收率可达95%。实验结果表明,对于硝基苯乙烯衍生物来说,当苯环4-位具有强供电子基团时(如CH3O),可以得到单一的α-氨基-β-溴加成产物,但其收率相对较低；当硝基苯乙烯衍生物的苯环4-位有强吸电子基团(如NO2)时,反应的收率却很高。这一实验结果证明了β-硝基苯乙烯衍生物(缺电子烯烃)与二溴海因的氨溴加成反应具有亲核加成的特征。本研究共考察了20种不同结构的β-硝基苯乙烯衍生物的氨溴加成反应情况,其产物结构经核磁共振氢谱、碳谱及质谱分析确证,并提出了可能的反应路线。(本文来源于《陕西师范大学》期刊2015-06-01）
刘亚丽,刘德娥,陈战国[8]（2014）在《磷酸钾催化的α-氰基肉桂酸乙酯与二溴海因区域选择性氨溴加成反应》一文中研究指出本研究发现,二溴海因(1,3-二溴-5,5-二甲基乙内酰脲(DBDMH))可作为新的氮源/卤源用于烯烃的氨卤加成反应.在磷酸钾的催化下,α-氰基肉桂酸乙酯与二溴海因在乙腈溶剂中能顺利地发生烯键上的氨溴加成反应,室温下能高收率地得到相应的氨溴加成产物.实验结果表明,该反应具有高度的区域选择性,并且具有亲核加成的可能机理.(本文来源于《中国化学会第29届学术年会摘要集——第07分会：有机化学》期刊2014-08-04）
陈战国,胡均利,夏伟,王丹,李亚男[9]（2013）在《Zn粉作为催化剂前体催化对甲苯磺酰胺/二溴海因与烯烃的区域选择性和立体选择性氨溴加成反应》一文中研究指出Zn粉作为催化剂前体,在反应中可被原位氧化成高效Zn(Ⅱ)-催化剂.在该催化剂催化下,以对甲苯磺酰胺和1,3-二溴-5,5-二甲基乙内酰脲(二溴海因)为氮源/卤素源,二氯甲烷作溶剂,建立了烯键上的高度区域选择和立体选择性氨溴加成反应新体系.该方法在室温下可高产率地制得邻位氨基溴的加成产物,最高收率可达99%.实验结果表明,当与双键直接相连的苯环对位有强给电子基团(CH3O)时,反应收率高,并可得到唯一的氨溴加成产物(α-溴-β-氨基);当与双键直接相连的苯环对位有强拉电子基团(NO2)或弱拉电子基团(如Br和F)时,该反应的产率相对较低,但也能制得另一个唯一的氨溴加成产物异构体(α-氨基-β-溴型).本文考察了20种不同结构底物的氨溴加成反应情况,产物结构经过1H NMR、13C NMR和元素分析确证,并探讨了该反应的机理.(本文来源于《高等学校化学学报》期刊2013年05期）
杨晓东[10]（2012）在《以“乙烯与溴加成反应的验证”为例谈探究性学习》一文中研究指出以"乙烯与溴加成反应的验证"实验中出现的"教学意外"为契机,将探究性学习融入课堂,以激发学生学习热情,培养学生科学素养,回归教育的本质。(本文来源于《化学教学》期刊2012年05期）
溴加成论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文建立了β-硝基苯乙烯衍生物与脂肪族酰胺、N-溴代丁二酰亚胺(NBS)高度区域选择以及立体选择的氨溴加成反应新体系,并通过对产物的进一步探索,建立了苄基二溴硝基甲烷与含有活泼亚甲基化合物(如：丙二腈)的卤-氢交换反应新体系。通过实验研究,总结出这两类反应的可能机理。本研究工作主要包括以下两点内容：1.β-硝基苯乙烯衍生物与脂肪族酰胺、NBS的高度区域选择性氨溴加成反应研究基于酰胺与NBS的组合体系可以作为氮、卤源这一事实,本文建立了分别以丙烯酰胺、戊酰胺为氮源,NBS为卤素源,在β-硝基苯乙烯衍生物烯键上进行氨卤加成反应新体系。该方法具有反应条件温和,无需惰性气体保护,氮／溴源廉价易得,区域选择性强和操作方便等特点。研究结果表明,当苯环对位具有强给电子基团(如CH_3O)时,反应活性相对较低,其产率也相对较低；当苯环对位有强吸电子基团(如NO_2)时,反应的活性相对较高,其产率也相对较高,说明该反应具有亲电加成的特征。本章共对32种不同结构的β-硝基苯乙烯衍生物的氨溴加成反应进行了研究,合成了32种新化合物,说明所建立的新体系具有广泛的适应性。所有产物结构均经过1H NMR和13C NMR及HRMS(ESI)分析确证。2.苄基二溴硝基甲烷的卤-氢交换反应研究基于第一步生成的苄基二溴硝基甲烷为带有多个强吸电子的特殊卤代烃,推测其卤原子可以正离子的形式离去,设想该特殊卤代烃与合适试剂可以发生亲电取代反应。本章以苄基二溴硝基甲烷为底物,在无水K2CO3促进下,以CH3CN为溶剂,建立了苄基二溴硝基甲烷这类同碳硝基多卤代烃与具有活泼亚甲基化合物的溴-氢交换反应新体系。研究结果表明,当苯环对位具有强供电子基团(如CH_3O)时,反应活性相对较低,其产率也相对较低；当苯环对位有强吸电子基团(如NO_2)时,反应活性相对较高,其产率也相对较高。本章共对9种不同结构的苄基二溴硝基甲烷的溴-氢交换反应进行了研究,产物结构经1H NMR和13C NMR及HRMS(ESI)确定。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
溴加成论文参考文献
[1].孟海燕.乙烯与溴加成反应产物的可视化实验探究[J].化学教学.2019
[2].杜曼飞.β-硝基苯乙烯衍生物/脂肪族酰胺/NBS的氨溴加成及其产物的卤—氢交换反应研究[D].陕西师范大学.2016
[3].山晓琳.柱前溴加成衍生化—反相高效液相色谱法分离分析食用油脂中的甘油叁酯[D].上海应用技术大学.2016
[4].杜曼飞,侯丹,惠文萍,陈战国.β-硝基苯乙烯衍生物与丙烯酰胺及N-溴代丁二酰亚胺的区域专一性氨溴加成反应[J].高等学校化学学报.2016
[5].许旭,山晓琳,刘晓婷,龚灿,赵海燕.用溴加成衍生化改善食用油中甘油叁酯的高效液相色谱分离[C].中国化学会第十一届全国生物医药色谱及相关技术学术交流会（大会特邀报告及墙报）论文摘要集.2016
[6].刘亚丽,刘德娥,杜曼飞,曹晨茜,陈战国.β-硝基苯乙烯衍生物与二溴海因高度区域选择性氨溴加成反应[J].高等学校化学学报.2015
[7].刘亚丽.β-硝基苯乙烯衍生物与二溴海因区域专一性氨溴加成反应研究[D].陕西师范大学.2015
[8].刘亚丽,刘德娥,陈战国.磷酸钾催化的α-氰基肉桂酸乙酯与二溴海因区域选择性氨溴加成反应[C].中国化学会第29届学术年会摘要集——第07分会：有机化学.2014
[9].陈战国,胡均利,夏伟,王丹,李亚男.Zn粉作为催化剂前体催化对甲苯磺酰胺/二溴海因与烯烃的区域选择性和立体选择性氨溴加成反应[J].高等学校化学学报.2013
[10].杨晓东.以“乙烯与溴加成反应的验证”为例谈探究性学习[J].化学教学.2012