导读:本文包含了南极假丝酵母脂肪酶论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:发酵优化,大肠杆菌,南极假丝酵母脂肪酶,异源表达
南极假丝酵母脂肪酶论文文献综述
吴蓉,杨猛,苏二正[1]（2019）在《南极假丝酵母脂肪酶B在大肠杆菌中的异源表达及其发酵优化》一文中研究指出南极假丝酵母脂肪酶B(Candida antarctica lipase B, CALB)是一种重要的工业酶,与其他脂肪酶相比有诸多优点,在很多合成反应中都表现出特异性和较强的催化活性,比如水解、酯化、转酯反应、有机合成以及手性催化反应等,因此被广泛应用于食品、化妆品、制药等领域。其天然宿主南极假丝酵母CALB产量低,因此,研究CALB的异源表达有重要的意义。(本文来源于《第十二届中国酶工程学术研讨会论文摘要集》期刊2019-08-08）
张玲敏[2]（2019）在《南极假丝酵母脂肪酶B在黑曲霉中的分泌表达及硅藻土固定化应用研究》一文中研究指出南极假丝酵母脂肪酶B(Candida antarctica lipase B,CALB)具有非常强的区域、立体选择性和广泛的底物特异性,无论是在水相还是有机相均能发挥极高的催化活性,因此在对映体拆分、药物成分制备、有机合成等领域具有重要的应用。但是目前CALB商品酶价格昂贵,使其大规模应用成本较高,CALB重组表达水平也难以有效降低应用成本。本研究基于黑曲霉完善的蛋白修饰系统和强大的胞外蛋白分泌能力,将CALB基因整合到黑曲霉基因组中进行重组表达,筛选出了一株高酶活的CALB基因工程菌,对重组CALB的酶学性质和菌株生长性能进行了研究,并以硅藻土为载体制备了硅藻土-CALB固定化酶,研究了其在己酸乙酯合成中的反应条件。主要研究结果如下:(1)CALB在黑曲霉中的重组表达及重组菌生长性能研究:分别以PglaA和PnaII/tpi为启动子,构建PglaA-CALB和PnaII/tpi-CALB两种CALB表达载体并转化到黑曲霉中,筛选到了一株以PnaII/tpi为启动子的CALB高酶活黑曲霉转化株LB3ang02E(CALB)-2,其摇瓶发酵至72 h时酶活最高,为117 U/mL。对该菌株的生长性能研究发现,在传统发酵培养基的基础上添加2%葡萄糖可使酶活提高至171 U/mL,活力提高了46%。(2)重组CALB的纯化及酶学性质:通过镍柱亲和层析对重组CALB进行纯化,纯化后比酶活为32 U/mg,纯化倍数为6.4倍,经SDS-PAGE分析发现该重组CALB分子量为33 kDa,与文献报道的理论值一致。重组CALB最适反应温度为50℃,最适反应pH为8.0,在温度不超过45℃及pH为6.0~9.0范围内稳定性较高,CALB酶活性受10 mmol/L Cu~(2+)、Zn~(2+)和0.1%(w/v)SDS强烈抑制,而能被1 mmol/L Ca~(2+)、0.1%(w/v)山梨醇强烈激活。(3)CALB的硅藻土固定化及固定化酶在酯合成中的应用:1 g硅藻土在50 mL CALB粗酶液体系中最佳固定条件为给酶量70 U/mL,温度40℃,pH 7.5~8.0,固定时间3 h,该条件下可制备出活力为187 U/g的固定化酶。将固定化酶在无溶剂体系中催化乙醇和己酸反应合成己酸乙酯,最佳反应条件为酸醇摩尔比1:1,起始含水量占己酸摩尔量的10%~50%,固定化酶用量1.2 g,反应温度50℃,该条件下己酸乙酯产率在4 h内达到了91%。对该固定化酶的操作稳定性进行测试发现,重复使用叁次后固定化酶活力保持在80%以上。综上所述,本研究利用黑曲霉表达系统获得了一株高效表达重组CALB的工程菌株,构建了硅藻土-CALB固定化体系,完成了固定化酶在无溶剂体系中的酯化反应,为提高CALB的重组表达水平及其应用提供了数据支持。(本文来源于《华南理工大学》期刊2019-04-23）
张玲敏,王斌,潘力[3]（2019）在《南极假丝酵母脂肪酶B在黑曲霉中的分泌表达及其硅藻土固定化应用》一文中研究指出为提高南极假丝酵母脂肪酶B(Candida antarctica lipase B,CALB)表达量,根据黑曲霉(Aspergillus niger)密码子偏好性设计合成CALB基因,以PnaII/tpi为启动子构建CALB表达载体并转化到黑曲霉HL-1中表达,摇瓶发酵120 h后上清液中重组CALB活力为171 U/mL。研究重组CALB的酶学性质,最适反应温度和pH值分别为50℃和8.0,在pH 6.0～9.0和45℃以下具有较高的稳定性,10 mmol/L Cu~(2+)、Zn~(2+)和0.1 g/100 mL十二烷基硫酸钠强烈抑制酶活力,而1 mmol/L Ca~(2+)、0.1 g/100 mL山梨醇对酶活力具有非常明显的激活作用。此外,以硅藻土为载体固定CALB,固定化酶活力为187 U/g。将制备的硅藻土-CALB固定化酶用于生物合成己酸乙酯,经反应条件优化后在无溶剂体系中己酸乙酯产率达91%。(本文来源于《食品科学》期刊2019年14期）
李远锋,靳珅,王登刚,梁书利,郑穗平[4]（2018）在《黑曲霉组成型表面展示南极假丝酵母脂肪酶B及其发酵调控》一文中研究指出黑曲霉表面展示南极假丝酵母脂肪酶B(CALB)可有效应用于食品、化妆品、医药等行业。以黑曲霉Aspergillus niger SH-1为宿主细胞构建诱导型糖化酶基因启动子表面展示CALB,在较高浓度葡萄糖碳源的发酵中CALB表达会受到抑制,发酵后期菌体容易出现菌丝断裂和展示酶活力下降等问题。采用组成型3-磷酸甘油醛脱氢酶基因启动子替代诱导型糖化酶基因启动子的细胞表面展示CALB黑曲霉菌株可有效解决上述问题,该菌株不但可以利用葡萄糖,而且还能利用木糖为发酵碳源,以木糖为碳源发酵在144 h展示酶水平达到1 100.28 U/g。文中探讨了甘蔗渣水解液发酵生产黑曲霉表面展示CALB,初步达到预期的结果,为甘蔗渣的综合利用提供了新途径。(本文来源于《生物工程学报》期刊2018年07期）
张静晓,张丽雷,刘晓洁,吴小亮,徐璐[5]（2019）在《南极假丝酵母脂肪酶B在离子液体/超临界流体体系中的稳定性模拟》一文中研究指出脂肪酶在离子液体/超临界流体体系中的结构稳定性是影响其活性的重要因素。本文采用分子动力学方法分别研究了南极假丝酵母脂肪酶B(CALB)在离子液体CYPHOS IL-201/极性超临界流体CHF_3两相体系和离子液体CYPHOS IL-201/非极性超临界流体CO_2两相体系中的结构稳定性,揭示影响CALB结构稳定性的因素。研究结果表明,在超临界CHF_3中,CHF_3破坏蛋白维持α螺旋结构的氢键是蛋白结构不稳定的主要原因;在超临界CO_2中,CALB蛋白的结构紧密性降低,有序二级结构发生了变化,导致稳定性下降。离子液体和两种超临界流体均形成了两相体系,蛋白处于离子液体相中,离子液体不溶于超临界流体,但超临界流体部分进入离子液体相,降低了离子液体相的黏度。其中,相比于CYPHOS IL-201/CO_2体系,CYPHOS IL-201/CHF_3体系的黏度降低多。在离子液体CYPHOS IL-201与超临界流体(CHF_3、CO_2)形成的两相体系中,离子液体CYPHOS IL-201具有保护蛋白结构的作用,使CALB蛋白结构更加稳定。(本文来源于《天然产物研究与开发》期刊2019年05期）
李远锋,张锟,韩双艳,郑穗平,梁书利[6]（2018）在《黑曲霉表面展示南极假丝酵母脂肪酶B催化仲醇动力学拆分》一文中研究指出光学活性仲醇是合成多种生物活性化合物的原料和关键中间体,微生物细胞表面展示酶在生物催化和生物转化制备生化产品等方面表现出良好的应用性。研究了黑曲霉表面展示南极假丝酵母脂肪酶B(Candida antarctica lipase B,CALB)制备的全细胞催化剂(AN-CALB)动力学拆分仲醇的催化性能。以2-辛醇作为反应底物,研究了酰基供体、2-辛醇与乙酸异丙烯酯物质的量比、AN-CALB添加量、水活度、温度及溶剂对AN-CALB催化2-辛醇拆分的影响,确定最优反应条件为:以乙酸异丙烯酯为酰基供体、2-辛醇与乙酸异丙烯酯物质的量比1∶1、AN-CALB添加量50 g·L-1、水活度0.11、温度45℃、以甲苯为溶剂,在此条件下,反应12 h的底物转化率达47.4%,eep值为99.6%,E值大于600。在最优反应条件下,AN-CALB对8种仲醇均表现出较好的拆分效果,底物转化率最高接近50%。该研究为仲醇动力学拆分提供了新的催化剂选择。(本文来源于《化学与生物工程》期刊2018年05期）
张锟[7]（2018）在《毕赤酵母表面展示南极假丝酵母脂肪酶催化体系及其应用》一文中研究指出酵母表面展示技术又被称为“Arming yeast”技术,使外源蛋白或短肽的表达、纯化、固定化于一体,可以直接应用于全细胞催化,从而省去分泌外源蛋白提取纯化和固定化的繁琐工艺流程,节约成本。酵母表面展示酶在生物催化和生物转化制造生化产品等方面表现出良好的性能,是绿色生物制造领域的研究热点。本论文基于毕赤酵母展示技术进一步研究毕赤酵母表面展示南极假丝酵母脂肪酶B(CALB)和毕赤酵母表面展示南极假丝酵母脂肪酶A(CALA)的非水相催化体系,并通过改造拓展应用范围,为开发酵母表面展示脂肪酶全细胞催化剂在绿色生物制造领域的潜在应用提供理论和技术基础。具体研究内容及结果如下:(1)毕赤酵母展示CALB催化酯化柑橘精油增香以13种柑橘精油为反应的底物和溶剂,研究酵母展示CALB催化以复杂成分混合物为底物时的酯化体系,解决复杂底物不同组分对于酶催化的影响。结果表面酶催化柑橘精油中酯类物质的含量有10%到1170%不等的增幅,且表现出新的芳香特性,抑菌性质也稍微增强。柑橘精油中的羧酸成分为酶催化精油中新增乙酯的酰基供体。(2)毕赤酵母酵母展示CALB催化转酯化体系及萜烯醇芳香酯合成以苯甲醇为底物,研究酵母展示CALB催化转酯化合成的体系。苯甲醇的摩尔转化率达到97.2%,重复反应5次,酵母展示CALB仍保留初始活力的82.3%。酵母展示CALB应用于多种萜烯醇和含苯环的芳香醇的合成,转化率大于80%。并初步探讨了酵母展示CALB催化酶法拆分顺反式同分异构体香叶醇-橙花醇的能力。(3)毕赤酵母表面展示CALB转酯化动力学拆分仲醇的立体选择特性在酵母展示CALB催化转酯化体系的基础上,研究有机溶剂中酵母展示CALB动力学拆分仲醇的催化体系,探讨CALB展示在毕赤酵母表面对于其立体选择特性的影响。毕赤酵母展示CALB催化拆分多种仲醇的对映体选择性值大于600,且该酶对于短直链仲醇具有偏好性,但不能催化空间位阻较大的仲醇。通过与商品酶Novozyme 435比较,毕赤酵母表面脂肪酶不影响酶的立体选择特性。研究在无溶剂和高浓度底物体系中评价酵母展示CALB催化仲醇的动力学拆分,结果发现该酶在无溶剂体系较有机溶剂体系具有更高的时空效率。(4)连接肽提高毕赤酵母展示CALB的催化活力在以上催化反应体系构建的基础上,通过在酵母展示CALB的锚定蛋白和展示蛋白之间插入连接肽改进细胞展示脂肪酶的催化活力。研究发现插入PAPAP连接肽的重组菌水解酶活力最高提升了114.8%,且重组菌的非水相酯化活力和转酯化活力最高分别提升了6.6倍和1.3倍。通过流式细胞仪分析和脂肪酶活性中心滴定方法证明插入连接肽提高了酵母展示CALB的载酶量,说明酵母展示CALB催化活力的提高与CALB载酶量的提高相关。(5)毕赤酵母表面展示CALA的构建及其非水相转酯化特性CALA与CALB不同对于大位阻的仲醇和叔醇有较高的催化能力。首先成功构建了毕赤酵母表面展示CALA菌株,其菌体水解活力达到6331.6 U/g,高于目前报道的80.4 U/g。同时探讨了其在非水相体系中的底物醇的选择性,并将其应用于催化转酯化合成丁酸橙花酯和动力学拆分DL-薄荷醇。并通过定点突变技术提高CALA催化拆分DL-薄荷醇的立体选择性,CALAL367I突变蛋白展示菌株动力学拆分DL-薄荷醇产物ee值由野生菌的63%提升至72.9%。(本文来源于《华南理工大学》期刊2018-04-12）
沈江伟,戚佳梅,柳志强[8]（2017）在《南极假丝酵母脂肪酶B的改造及其应用》一文中研究指出南极假丝酵母脂肪酶B是用途最为广泛的脂肪酶之一,具有高催化活性及对映选择性,特别是动力学拆分外消旋仲醇和胺以及前手性二醇,但是通常对手性中心为羧酸部分的酯水解动力学拆分的活性及选择性较差。本文结合CAST和定点饱和突变策略对南极假丝酵母脂肪酶B进行半理性改造,显着提高其对N-乙酰-哌啶-2,3-二甲酸二甲酯的拆分效率。其中突变体CALB-I189K的酶活力是CALB-WT的286倍。0.8g/L的CALB-I189K纯酶在8h内将500g/L的N-乙酰-哌啶-2,3-二甲酸二甲酯拆分完全(ee>99%)。本研究为脂肪酶的分子改造提供了理论指导,并为其在在医药中间体生产中的应用奠定了基础。(本文来源于《第十一届中国酶工程学术研讨会论文摘要集》期刊2017-10-18）
岳凯丽[9]（2017）在《南极假丝酵母脂肪酶B表面展示系统的构建及发酵工艺优化的研究》一文中研究指出南极假丝酵母脂肪酶B(Candida antarcticlipase B,CALB)是一种优良的脂肪酶,在很多合成反应中都表现出特异性和很强的脂肪酶催化活性,比如水解、酯化、转酯反应等,因此广泛应用于手性化合物的拆分和有机物合成等领域。然而,CALB的表达量低和固定化工序复杂是导致CALB生产成本高的主要原因。目前多采用毕赤酵母表面展示手段,将CALB的表达和固定化集于一体以生产CALB。与毕赤酵母相比,大肠杆菌具有更短的发酵周期,因此利用大肠杆菌表面展示CALB更具有优势。Ag43(Antigen43,Ag43)是大肠杆菌Va型分泌系统分泌的单分子蛋白之一,自身包含了使其从细胞内分泌到细胞外所必须的信息,因此,Ag43可以自主转运分泌并展示于细胞表面。目前,通过外源蛋白与Ag43融合的手段已经将其发展成为了可以表面展示外源蛋白的Ag43自主转运系统。本课题以大肠杆菌Ag43自主转运系统为表达系统,通过基因工程方法将CALB与Ag43融合表达,使CALB表面展示于大肠杆菌细胞表面,并通过发酵优化提高CALB的产量,从而降低其制备成本。首先,本课题进行了能够表面展示CALB的Ag43表面展示系统的构建及表达分析。成功构建重组质粒 pTrc99a-Ag43'-WT-CALB、pTrc99a-Ag43'-NH-CALB、pbad99a-Ag43'-D551-CALB 和 pET28a-Ag43'-WT-CALB,将重组质粒转入了不同的大肠杆菌宿主菌株。对阳性重组菌诱导表达并进行SDS-PAGE分析,发现只有 pET28a-Ag43'-WT-CALB/BL21(DE3)可以成功表达融合蛋白Ag43'-WT-CALB。pET28a-Ag43'-WT-CALB/BL21(DE3)阳性重组子经诱导表达及胰蛋白酶处理全细胞后,进行SDS-PAGE分析,证明Ag43表面展示系统可以将CALB展示于BL21(DE3)细胞表面。接着,进行了 CALB的活性分析。CALB在叁丁酸甘油酯平板产生水解圈,由此可知融合蛋白中的CALB具备活性。另外,针对全细胞催化剂pET28a-Ag43'-WT-CALB/BL21(DE3)进行了酶活体系优化,最适水解底物为pNPA,最适温度为45℃,最适pH为8.0。其次,本课题采用单因素实验对重组菌pET28a-Ag43'-WT-CALB/BL21(DE3)摇瓶发酵培养基成分及发酵条件进行了系统优化。确定最佳培养基成分为:甘油15.0 g/L,胰蛋白胨 32.0 g/L,酵母粉 16.0 g/L,(NH4)2SO4 2.5 g/L,MgS04 1.2 g/L,KH2PO4 2.3 g/L,K2HPO4·3H2O 16.4 g/L,混合微量元素 0.5 mL/L。其中混合微量元素母液(g/L):FeS04·7H20 2.8,MnCl2·4H20 2,CoS04·7H20 2.8,CaCl2·2H20 1.5,CuC12-2H2O0.2,ZnSO4·7H2O0.3,溶于1mol/LHCl 中。确定最佳发酵条件为:添加IPTG时机为7 h,诱导时间为4 h,IPTG添加终浓度为0.1 mM,最适诱导温度为30 ℃,培养基初始pH为7.6,接种量为1.00%(v/v),装液量为35 mL/250 mL。经发酵优化后,生物量由6.32提升至8.36(OD600吸光值),酶活由107.2U/mL提升至468.4U/mL。由此可知,优化后生物量及酶活均显着提高。(本文来源于《厦门大学》期刊2017-05-01）
王鸿艳,周玲妹,张晓健,刘鹏,夏筱媛[10]（2016）在《南极假丝酵母脂肪酶B的固定化及其在合成维生素A棕榈酸酯中的应用》一文中研究指出从10种树脂中筛选出3种固定化效果较好的树脂ECR1030M、LX-1000EP和MC150EP,优化南极假丝酵母脂肪酶B的固定化方法。其物理吸附法固定化的最佳参数为:介质为p H 8.0或6.0的Na_2HPO_4-柠檬酸缓冲液,18 g/L酶液和树脂按20∶1(V/W)比例混合,30℃、180 r/min固定化3 h,应用于维生素A棕榈酸酯合成研究,所得固定化脂肪酶的酯化比酶活分别为1 055.7 U/g(ECR1030M树脂)、1 077.0 U/g(LX-1000EP树脂)和1 024.3 U/g(MC150EP树脂),同时对固定化酶的性质进行了研究,其中,ECR1030M树脂固定化酶表现出更好的操作稳定性,重复使用7个批次反应后,固定化CALB的残余酶活90%以上,维生素A棕榈酸酯的产率达85%以上。(本文来源于《发酵科技通讯》期刊2016年01期）
南极假丝酵母脂肪酶论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
南极假丝酵母脂肪酶B(Candida antarctica lipase B,CALB)具有非常强的区域、立体选择性和广泛的底物特异性,无论是在水相还是有机相均能发挥极高的催化活性,因此在对映体拆分、药物成分制备、有机合成等领域具有重要的应用。但是目前CALB商品酶价格昂贵,使其大规模应用成本较高,CALB重组表达水平也难以有效降低应用成本。本研究基于黑曲霉完善的蛋白修饰系统和强大的胞外蛋白分泌能力,将CALB基因整合到黑曲霉基因组中进行重组表达,筛选出了一株高酶活的CALB基因工程菌,对重组CALB的酶学性质和菌株生长性能进行了研究,并以硅藻土为载体制备了硅藻土-CALB固定化酶,研究了其在己酸乙酯合成中的反应条件。主要研究结果如下:(1)CALB在黑曲霉中的重组表达及重组菌生长性能研究:分别以PglaA和PnaII/tpi为启动子,构建PglaA-CALB和PnaII/tpi-CALB两种CALB表达载体并转化到黑曲霉中,筛选到了一株以PnaII/tpi为启动子的CALB高酶活黑曲霉转化株LB3ang02E(CALB)-2,其摇瓶发酵至72 h时酶活最高,为117 U/mL。对该菌株的生长性能研究发现,在传统发酵培养基的基础上添加2%葡萄糖可使酶活提高至171 U/mL,活力提高了46%。(2)重组CALB的纯化及酶学性质:通过镍柱亲和层析对重组CALB进行纯化,纯化后比酶活为32 U/mg,纯化倍数为6.4倍,经SDS-PAGE分析发现该重组CALB分子量为33 kDa,与文献报道的理论值一致。重组CALB最适反应温度为50℃,最适反应pH为8.0,在温度不超过45℃及pH为6.0~9.0范围内稳定性较高,CALB酶活性受10 mmol/L Cu~(2+)、Zn~(2+)和0.1%(w/v)SDS强烈抑制,而能被1 mmol/L Ca~(2+)、0.1%(w/v)山梨醇强烈激活。(3)CALB的硅藻土固定化及固定化酶在酯合成中的应用:1 g硅藻土在50 mL CALB粗酶液体系中最佳固定条件为给酶量70 U/mL,温度40℃,pH 7.5~8.0,固定时间3 h,该条件下可制备出活力为187 U/g的固定化酶。将固定化酶在无溶剂体系中催化乙醇和己酸反应合成己酸乙酯,最佳反应条件为酸醇摩尔比1:1,起始含水量占己酸摩尔量的10%~50%,固定化酶用量1.2 g,反应温度50℃,该条件下己酸乙酯产率在4 h内达到了91%。对该固定化酶的操作稳定性进行测试发现,重复使用叁次后固定化酶活力保持在80%以上。综上所述,本研究利用黑曲霉表达系统获得了一株高效表达重组CALB的工程菌株,构建了硅藻土-CALB固定化体系,完成了固定化酶在无溶剂体系中的酯化反应,为提高CALB的重组表达水平及其应用提供了数据支持。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
南极假丝酵母脂肪酶论文参考文献
[1].吴蓉,杨猛,苏二正.南极假丝酵母脂肪酶B在大肠杆菌中的异源表达及其发酵优化[C].第十二届中国酶工程学术研讨会论文摘要集.2019
[2].张玲敏.南极假丝酵母脂肪酶B在黑曲霉中的分泌表达及硅藻土固定化应用研究[D].华南理工大学.2019
[3].张玲敏,王斌,潘力.南极假丝酵母脂肪酶B在黑曲霉中的分泌表达及其硅藻土固定化应用[J].食品科学.2019
[4].李远锋,靳珅,王登刚,梁书利,郑穗平.黑曲霉组成型表面展示南极假丝酵母脂肪酶B及其发酵调控[J].生物工程学报.2018
[5].张静晓,张丽雷,刘晓洁,吴小亮,徐璐.南极假丝酵母脂肪酶B在离子液体/超临界流体体系中的稳定性模拟[J].天然产物研究与开发.2019
[6].李远锋,张锟,韩双艳,郑穗平,梁书利.黑曲霉表面展示南极假丝酵母脂肪酶B催化仲醇动力学拆分[J].化学与生物工程.2018
[7].张锟.毕赤酵母表面展示南极假丝酵母脂肪酶催化体系及其应用[D].华南理工大学.2018
[8].沈江伟,戚佳梅,柳志强.南极假丝酵母脂肪酶B的改造及其应用[C].第十一届中国酶工程学术研讨会论文摘要集.2017
[9].岳凯丽.南极假丝酵母脂肪酶B表面展示系统的构建及发酵工艺优化的研究[D].厦门大学.2017
[10].王鸿艳,周玲妹,张晓健,刘鹏,夏筱媛.南极假丝酵母脂肪酶B的固定化及其在合成维生素A棕榈酸酯中的应用[J].发酵科技通讯.2016