导读:本文包含了谱学分析论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:“象骨”工艺品,谱学特征,物质组成,材料属性
谱学分析论文文献综述
余炼钢[1]（2019）在《一种商业名为“象骨”材料的谱学分析》一文中研究指出现如今一种商家称为"象骨"的工艺品在珠宝市场上十分普遍,仅用常规技术无法准确鉴定,为弄清此类工艺品的材料属性,本文通过宝石学常规测试、红外光谱(FTIR)、拉曼光谱(Raman)、X射线荧光光谱(EDXRF)等技术手段,分析其谱学特征,并与象牙进行了比较。研究结果表明:此类工艺品材料折射率RI:1.55±,呈较强蓝白色紫外荧光,具有断续平直的微裂纹。FTIR、Raman、EDXRF分析揭示由生物成因磷酸钙和胶原蛋白类有机物构成,含主要微量元素Al、Zn、Sr,物质组成与象牙相似。以无勒兹纹,缺少微量元素Mg、Si,主量元素Ca和P含量高于象牙,红外吸收光谱1500～1700 cm~(-1)之间指示胶原蛋白酰胺键C-O、C-H伸缩振动,及N-H面内弯曲振动的吸收峰明显弱于象牙等特征,可与象牙相区分。据其表面微裂纹、折射率以及物质组成等特征推断为骨制品。由于尚无象骨标准物质及特征数据做比对,笔者认为下一步通过市场调研掌握其产地、供货渠道、生产过程等真实来源信息是更准确鉴定此类工艺品材料的关键。(本文来源于《光散射学报》期刊2019年02期）
陈铄,苏志华,周永章,杨志军,李红中[2]（2019）在《谱学分析在造山带硅质岩中的应用及其地质意义》一文中研究指出南秦岭造山带旬阳盆地吕河地区发育有泥盆系硅质岩剖面,该剖面中的硅质岩以谱学特征为基础的微区特征清晰的记录了硅质岩的形成及后期演变信息。以南秦岭造山带旬阳盆地吕河硅质岩样品为对象,借助XRF、拉曼光谱、红外光谱和X射线粉晶衍射分析结果表明:该硅质岩内矿物主要为低温石英并包含极少量的碳酸盐矿物。XRD分析结果进一步证实该碳酸盐矿物为白云石。在吕河硅质岩内, SiO_2结构463 cm~(-1)附近拉曼特征峰经高斯拟合后的峰面积和FWHM值证实发生了低温石英的重结晶作用,该过程中伴随了流体作用引发的有序度变化和石英颗粒的自身有序度变化。在重结晶过程中,石英颗粒的自身重结晶伴随了有序度随时间推移而逐渐增高。流体作用对硅质岩的改造表现为硅质岩内碳酸盐脉体的穿插,该过程还导致低温石英有序度提升,其中越靠近矿物边缘处的SiO_2结构有序度越高。造山带演化过程对硅质岩进行的改造主要体现在两个方面:一方面,构造应力破坏了岩石的连续性并为后期热液流体的运移穿插提供了空间;另一方面,后期流体作用的参与促进了石英颗粒重结晶的进程。红外光谱可以系统的识别硅质岩内矿物的结构类型,拉曼光谱分析可以揭示原位(in situ)微组构特征, XRD在硅质岩内微量杂质矿物的识别优势明显,这些谱学手段为研究硅质岩的成岩演化提供了重要示范。(本文来源于《光谱学与光谱分析》期刊2019年04期）
石越,毛庆,肖成,景维云,张学元[3]（2018）在《PtRu/C表面甲醇电催化氧化动力学的非线性谱学分析》一文中研究指出应用新一代电化学谱学分析方法——总谐波失真(THD)谱考察了PtRu/C表面甲醇电催化氧化的非线性频响行为,并通过对比Ru含量不同的催化剂表面甲醇氧化THD谱的实验表征与数值模拟结果,探讨了其在甲醇电催化氧化机理识别以及电极性能诊断中应用的可行性.THD谱的实验结果表明,在0.25~1 Hz频率范围内,THD谱强度随Ru含量的降低而增加,随甲醇浓度损失的降低而降低.相反的变化趋势使THD相比于电化学阻抗谱(EIS)在这2种失效的诊断中优势更加明显.THD谱的数值模拟结果表明,在中间产物氧化电势相关性与反应物等温吸附模式不同的机理比较中,基于Kauranen-Frumkin/Temkin机理的甲醇氧化动力学可以再现不同Ru含量的PtRu/C表面甲醇电催化氧化的线性与非线性频率响应结果.(本文来源于《高等学校化学学报》期刊2018年09期）
辛洋洋,韩冬云,曹祖宾,于婕,张雪松[4]（2018）在《抚顺页岩油酚类化合物的富集提取与谱学分析》一文中研究指出通过溶剂萃取及化学碱洗法富集-提取抚顺页岩油中的酚类化合物,由气相色谱-质谱联用仪(GCMS)进行分析鉴定。抚顺页岩油经N,N-二甲基甲酰胺(DMF)溶剂萃取,得到初步富集酚类化合物的抽出相,采用化学碱洗法将酚类化合物转变为酚钠盐溶于无机相,分离后经酸化反抽提得到酚类化合物。经过分析鉴定,抚顺页岩油中的酚类化合物经富集后,质量分数可由4.06%提升至73.74%,在提取产物中鉴定出了49种酚类化合物,主要为苯酚类,其中C3苯酚类化合物质量分数最高,为27.69%,其次为C2及C4苯酚类,分别为19.18%和15.96%。(本文来源于《辽宁石油化工大学学报》期刊2018年04期）
邓文婵[5]（2018）在《蛋白及核酸类生物标志物的谱学分析新方法》一文中研究指出近年来,寻找和发现有价值的生物标志物(Biomarkers)以及对已知的生物标志物的高灵敏检测已经成为生物/药物分析的一个重要研究领域。生物标志物是生物体在异常或者是受到伤害的条件下产生的一类激素、核酸或蛋白质等生物物质。当器官、组织、细胞及亚细胞在受到疾病或者外部环境的损伤下,其结构和功能发生改变,产生具有生化指标的物质,发现以及高灵敏的检测这种具有特异性的生物标志物对于疾病的鉴定、早期治疗以及预防起到重要作用。谱学分析方法包括质谱法、荧光法、拉曼分析法、毛细管电泳法、电化学分析法等,它们都广泛的应用于生物标志物的检测。为了更好的分析测量生物标志物,本文选用了基质辅助激光解析/电离质谱和DNA信号放大的荧光法作为检测手段。基质辅助激光解析/电离质谱(matrix-assisted laser desorption/ionization mass spectrometry,MALDI-MS)是一种新型的软电离生物质谱,具有高通量、高准确率及高分辨率等特点。DNA“马达”(DNA motor)也成功的应用于荧光信号的放大。基于此,本论文运用MALDI-MS和荧光构建了不同的检测方法,结合DNA“马达”自驱动信号放大的方法,实现新型生物标志物的发现以及对一系列已知生物分子的检测。具体研究内容包括以下两个方面:(1)构建一种单细胞分析的方法,通过生物质谱的检测手段研究病毒入侵细胞后细胞可能产生的生物标志物,用于呼吸道合胞病毒(RSV)的早期发现。本设计运用呼吸道合胞病毒感染HEp-2细胞,通过光学显微镜观察细胞是否被感染;随后使用简单的处理手段对细胞样品进行处理,用MALDI-MS检测细胞感染前后质谱信号峰发生的变化,通过对产生的信号峰的变化来分析研究是否有新的生物标志物产生。通过数据分析,在分子量为5000~10000 Da范围内,有3组信号峰在正常组和感染组中表达均有显着变化,其中1个差异组分在RSV感染之后表达上调(m/z=6154.25),2个差异组分在RSV感染后表达下调(m/z=7658.47和9259.82)。(2)基于以上方法,由于MALDI-MS在检测中不能很好的实现定量分析,并且MALDI-MS产生的信号峰所对应的蛋白或者是多肽比较复杂,不能对其一一解析,目前还不能用于临床上对于疾病的早期检测以及预防,因此我们运用DNA“马达”以及DNA“传送器”(DNA translator)构建一种新型、通用、具有更高准确度和灵敏度的多靶物检测方法。本设计运用DNA toehold改变的链取代反应以及以AuNP为基础构建的DNA“马达”的信号放大作用,建立了具有高灵敏度和多靶物的检测方法。当检测单靶物时,加入miRNA 10b后,DNA“传送器”会发生链取代反应,产生的单链DNA(ssDNA)启动DNA“马达”运行,从而产生荧光信号。miRNA 10b的检测在0-800 pM呈良好的检测线性,最低能检测到3.5 pM;miRNA 21的检测在0-250 pM呈良好的检测线性,最低能检测到3.5 pM。多靶物检测时,运用DNA逻辑门的原理设计出NOT-gate,OR-gate和AND-gate。例如,当使用AND-gate时,分别加入miRNA 10b、miRNA 21都不会产生ssDNA来触发DNA“马达”运行,只有同时输入两个靶物时才能发生取代反应生成ssDNA,产生荧光检测信号。综上所述,我们开发了两种不同的分析方法:基于MALDI-MS的单细胞分析方法和基于DNA“传送器”的荧光信号放大方法。前者用于鉴定RVS感染的潜在生物标志物,后者用于高灵敏的检测与乳腺癌相关的两种miRNA靶物。疾病生物标志物的鉴定和高灵敏检测对分子诊断和疾病治疗具有重要意义。(本文来源于《西南大学》期刊2018-04-10）
石越[6]（2018）在《PtRu/C表面甲醇电催化氧化动力学的非线性谱学分析》一文中研究指出直接甲醇燃料电池(DMFC)由于具有结构简单、燃料便于携带与储存、理论比能量高等优点,在小型可移动电源和微型电源方面具有广阔应用前景。PtRu/C是DMFC阳极的优选电催化材料,开展PtRu/C表面的甲醇氧化机理研究、开发针对Ru流失的在线诊断技术,对明确DMFC阳极催化剂的优选方向、提高DMFC性能和稳定性具有重要意义。本论文采用新一代的电化学谱学分析方法——总谐波失真(THD)谱,实验考察了Ru含量不同的PtRu/C以及处于不同甲醇浓度中的PtRu/C表面甲醇电催化氧化的非线性特征。THD谱的实验结果表明:在0.25~1 Hz频域范围内,THD随Ru含量的降低而增加,随甲醇浓度的降低而降低。相反变化趋势使THD相比于电化学阻抗谱(EIS)在这两种DMFC阳极失效的诊断中应用优势明显。进一步,建立了甲醇电催化氧化暂态响应行为的数值模拟方法,考虑到甲醇氧化反应物的吸附模式与中间产物CO氧化的电势相关性,对比研究了Kauranen-Frumkin./Temkin、VCS-Frumkin./Temkin、Kauranen-Langmuir以及VCS-Langmuir四种甲醇氧化机理的EIS和THD谱。THD谱的数值模拟与实验的对比结果表明:基于Kauranen-Frumkin./Temkin机理的甲醇电催化氧化动力学可以再现Ru含量不同的PtRu/C催化剂表面甲醇电催化氧化的线性与非线性频率响应结果。相比于其他叁种机理模型,Kauranen-Frumkin./Temkin机理更接近真实。考虑到THD谱学在电化学系统诊断中的优势明显,在论文的最后我们进一步拓展THD谱在腐蚀过程检测中的应用。通过考察碳钢表面氧还原(ORR)的THD谱随ORR电位与腐蚀程度的变化,发现了由于反应过电势增加与腐蚀程度增加所导致的电极表面ORR过程THD谱的变化趋势相反。相关研究结果有助于推动THD谱作为诊断方法在碳钢腐蚀的在线监测中的应用。(本文来源于《大连理工大学》期刊2018-04-01）
王擎,纪托,迟铭书,崔达[7]（2016）在《汪清页岩油组成结构的谱学分析》一文中研究指出对干馏所得汪清页岩油样按沸点300℃切割成轻质油馏分(<300℃)和重质油馏分(>300℃),采用气相色谱-质谱分析轻质油馏分的组成;对重质油馏分进行了FT-IR、1 H NMR与13 C NMR的谱学分析,计算了相关结构参数。结果表明,轻质油中,脂肪烃质量分数为87.017%,芳香烃不但含量少且缩合程度较低,含氮化合物以腈类为主,含氧化合物中酚类化合物占绝大部分,含硫化合物只检测到少量硫醇、噻吩类化合物。重质油中,取代基平均碳数N值为9.19,取代指数σ为6.50,说明重质油脂肪链较长,支化程度较高;芳香结构以二、叁、四取代芳环为主,并有少量五取代芳环存在。(本文来源于《石油学报(石油加工)》期刊2016年05期）
洪琨,马凤云,赵新,钟梅,刘景梅[8]（2016）在《鄯善低温煤焦油成分的谱学分析与评价》一文中研究指出利用核磁共振(NMR)和傅里叶变换红外光谱(FT-IR)对新疆鄯善地区原煤干馏制取的煤焦油进行了研究.NMR研究结果表明鄯善煤焦油的芳碳率f_(ar)~C为0.44;平均碳数N为2.87;取代指数σ为0.33;缩合指数Q为0.74,这与缩合芳香环上连接的烷基侧链较多、链长较短有关;含氧官能团主要以芳醚形式存在;羧基、甲氧基脱落或者消失.选择了5个红外光谱参数B_1~B_5,用Ominic软件对谱图进行了矢量归一化并积分,获得了IR相关的部分结构参数.通过对NMR和IR结构参数的分析,推测鄯善原煤的处于中等变质程度,其类型属于以镜质体为主的腐殖型煤;成烃机理主要是长链烃断裂;由生烃机理推测其原煤的生气潜力大于生油潜力,其生气潜力碳主要为甲基单元.(本文来源于《波谱学杂志》期刊2016年01期）
王京,吴燕珍,王乃鑫,祝馨怡[9]（2016）在《运用多谱学分析技术测定高黏聚α烯烃的结构》一文中研究指出为探究典型的高黏聚α烯烃的精细结构,采用飞行时间质谱、核磁共振波谱和红外光谱方法表征了一种高黏度聚α烯烃(PAO)的结构,确定了该PAO样品主要为聚1-癸烯烃类聚合物,并测定了碳数分布、双键类型以及蒸馏受热后裂解产物的结构信息。质谱结果显示:该PAO聚合度为2~21,其最强峰为五聚1-癸烯;各聚合度PAO几乎都可以检出单烯与链烷烃两类分子。核磁共振氢谱中可见亚乙烯基的同碳偶合烯氢双峰,表明该PAO中存在微量端烯键。经高真空度蒸馏后,蒸馏产物中烯键峰显着增强,表明蒸馏过程产生大量的热裂解产物。红外分析结果表明,PAO样品中的烯键为亚乙烯基双键型,进一步证明了PAO经加氢饱和后残余双键及热解新生成双键皆为端烯类,而非内烯类。(本文来源于《石油炼制与化工》期刊2016年01期）
韩志钟,任丽丽,潘海波,李春艳,陈敬华[10]（2015）在《CdZnSe叁元量子点敏化TiO_2纳米管的谱学分析及可见光光催化》一文中研究指出以六水合硝酸镉为镉源,硝酸锌为锌源,通过硼氢化钠还原硒单质制得NaHSe,并作为硒源,通过胶体化学法制备了一系列具有不同组分的水溶性Cd1-xZnxSe叁元量子点。利用X射线粉末衍射仪(XRD)和高分辨透射电镜(HRTEM)分析所制得的Cd1-xZnxSe的晶体结构和形貌,表明所制得叁元量子点为立方结构,呈规则球状,平均粒径约为4nm。通过改变叁元量子点的Cd和Zn元素的配比,调节Cd1-xZnxSe的能带结构,有效调控其光谱学性质;与ZnSe和CdSe等二元量子点相比,Cd1-xZnxSe的紫外可见光吸收光谱及荧光发射光谱都发生明显的红移。采用直接浸渍法,制备Cd0.5Zn0.5Se叁元量子点敏化TiO2纳米管(TNTs)复合材料(Cd0.5Zn0.5Se@TNTs)。TEM结果显示Cd0.5Zn0.5Se叁元量子点紧密结合在纳米管表面,红外谱图表明TiO2和Cd0.5Zn0.5Se之间形成Ti—Se键,有利于提高复合材料的稳定性。相对于纯TNTs,复合材料的紫外可见光吸收光谱在可见光区的吸收明显增强,吸收带边从400nm红移至700nm左右;同时,复合Cd0.5Zn0.5Se叁元量子点后,可以有效地抑制光生电子-空穴对的复合,提高复合材料在可见光区域的光催化效率。可见光照射60 min后,催化剂Cd0.5Zn0.5Se@TNTs对罗丹明B(RhB)光降解率可达到100%,分别约为纯TNTs和纯Cd0.5Zn0.5Se的3.3倍和2.5倍。(本文来源于《光谱学与光谱分析》期刊2015年11期）
谱学分析论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
南秦岭造山带旬阳盆地吕河地区发育有泥盆系硅质岩剖面,该剖面中的硅质岩以谱学特征为基础的微区特征清晰的记录了硅质岩的形成及后期演变信息。以南秦岭造山带旬阳盆地吕河硅质岩样品为对象,借助XRF、拉曼光谱、红外光谱和X射线粉晶衍射分析结果表明:该硅质岩内矿物主要为低温石英并包含极少量的碳酸盐矿物。XRD分析结果进一步证实该碳酸盐矿物为白云石。在吕河硅质岩内, SiO_2结构463 cm~(-1)附近拉曼特征峰经高斯拟合后的峰面积和FWHM值证实发生了低温石英的重结晶作用,该过程中伴随了流体作用引发的有序度变化和石英颗粒的自身有序度变化。在重结晶过程中,石英颗粒的自身重结晶伴随了有序度随时间推移而逐渐增高。流体作用对硅质岩的改造表现为硅质岩内碳酸盐脉体的穿插,该过程还导致低温石英有序度提升,其中越靠近矿物边缘处的SiO_2结构有序度越高。造山带演化过程对硅质岩进行的改造主要体现在两个方面:一方面,构造应力破坏了岩石的连续性并为后期热液流体的运移穿插提供了空间;另一方面,后期流体作用的参与促进了石英颗粒重结晶的进程。红外光谱可以系统的识别硅质岩内矿物的结构类型,拉曼光谱分析可以揭示原位(in situ)微组构特征, XRD在硅质岩内微量杂质矿物的识别优势明显,这些谱学手段为研究硅质岩的成岩演化提供了重要示范。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
谱学分析论文参考文献
[1].余炼钢.一种商业名为“象骨”材料的谱学分析[J].光散射学报.2019
[2].陈铄,苏志华,周永章,杨志军,李红中.谱学分析在造山带硅质岩中的应用及其地质意义[J].光谱学与光谱分析.2019
[3].石越,毛庆,肖成,景维云,张学元.PtRu/C表面甲醇电催化氧化动力学的非线性谱学分析[J].高等学校化学学报.2018
[4].辛洋洋,韩冬云,曹祖宾,于婕,张雪松.抚顺页岩油酚类化合物的富集提取与谱学分析[J].辽宁石油化工大学学报.2018
[5].邓文婵.蛋白及核酸类生物标志物的谱学分析新方法[D].西南大学.2018
[6].石越.PtRu/C表面甲醇电催化氧化动力学的非线性谱学分析[D].大连理工大学.2018
[7].王擎,纪托,迟铭书,崔达.汪清页岩油组成结构的谱学分析[J].石油学报(石油加工).2016
[8].洪琨,马凤云,赵新,钟梅,刘景梅.鄯善低温煤焦油成分的谱学分析与评价[J].波谱学杂志.2016
[9].王京,吴燕珍,王乃鑫,祝馨怡.运用多谱学分析技术测定高黏聚α烯烃的结构[J].石油炼制与化工.2016
[10].韩志钟,任丽丽,潘海波,李春艳,陈敬华.CdZnSe叁元量子点敏化TiO_2纳米管的谱学分析及可见光光催化[J].光谱学与光谱分析.2015