导读:本文包含了氰酸钾论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:数字化实验,显色反应,叁价铁离子,硫氰酸钾
氰酸钾论文文献综述
赵越,李亭亭,韩禹,张静,冯静东[1]（2019）在《利用数字化实验探究叁价铁离子与硫氰酸钾显色反应教学案例》一文中研究指出叁价铁与硫氰酸钾显色反应是检验铁离子的重要方法。利用数字化实验技术,通过控制显色剂用量、溶液酸度和显色时间等实验条件,观察硫氰酸钾与叁氯化铁显色反应的程度。采用数字化技术进行实验教学,不仅可以增加实验现象的直观性和鲜明性,激发学生的学习兴趣,同时,可以加深学生对理论知识的深入理解,促进教学的良性发展。(本文来源于《中国现代教育装备》期刊2019年02期）
左国强,张晓杰,赵亚鹏,李雅倩[2]（2018）在《硫酸铵存在下硫氰酸钾-CTMAB-丙醇双水相体系萃取分离银》一文中研究指出研究了在硫酸铵存在下,硫氰酸钾-CTMAB-丙醇双水相体系萃取分离银离子的行为及最佳分相条件。考察了硫氰酸钾和CTMAB用量、体系pH对萃取率的影响。实验结果表明,在10. 0 mL(30%)丙醇溶液中,控制溶液酸度在pH 1～5,加入1. 5 g(NH_4)_2SO_4、0. 8 mL(0. 4 mol/L) KSCN、0. 2 mL(0. 01 mol/L) CTMAB,Ag~+与SCN-生成的配离子Ag(SCN)-2能与CTMAB阳离子生成离子配合物,进而萃取到丙醇上层。该方法通过火焰原子吸收光谱法(AAS)检测萃取后丙醇相中银的含量而得到证实。Ag~+质量浓度在0. 4～2μg/mL范围内与上层溶液的吸光度呈线性关系,回归方程为A=0. 250 5c+0. 036 4,r=0. 996 4。干扰实验表明,Ag~+能够从常见过渡元素Pb~(2+)、Cd~(2+)、Zn~(2+)、Co~(2+)、Ni~(2+)、Fe~(2+)、Mn~(2+)的混合液中分离出来,加标回收率在91%～104%之间。(本文来源于《化学试剂》期刊2018年11期）
曾远娴,王轩,黄慧玲,林秋妮,刘菊兰[3]（2018）在《硫氰酸钾分光光度法快速测定多维铁口服液的铁含量》一文中研究指出目的建立硫氰酸钾分光光度法快速测定多维铁口服液中铁含量的分析方法。方法样品经酸化氧化处理,考察了硫氰酸钾分光光度法的最大吸收波长、显色剂的最佳用量、最佳显色时间、精密度和加标回收率,并与国标法进行了比较。结果方法的最大吸收波长为480 nm,最佳显色剂用量为1.00 m L 50%的硫氰酸钾溶液,最佳显色时间是10 min,方法线性回归方程为Y=0.12037X+0.00357,相关系数为0.99988,检出限为0.020μg/m L,回收率为99.5%～100.94%,相对标准偏差为0.15%～0.48%。结论与国标法比较,该方法具有良好的精密度、准确度和重复性,且成本较低、易于控制、操作简单、快速、稳定等优点。(本文来源于《食品安全质量检测学报》期刊2018年16期）
刘秋波,肖一然,李文莉[4]（2018）在《硫氰酸钾电位滴定法测定铜冶炼分银渣中的银量》一文中研究指出铜冶炼分银渣是铜阳极泥冶炼过程的副产品,但其还有一定量的银等贵金属,准确测定其中银含量具有重要的意义。由于分银渣中除含有大量的银外,还含有铅、碲、铋、金、铂等元素,导致后续的处理比较复杂。采用硫氰酸钾电位滴定法直接测定分银渣中的银量,避免了处理合粒的复杂过程。实验讨论了硅酸度、氧化铅用量、杂质等因素对银含量测定结果的影响。银的加标回收率在98.4%~99.3%。方法精密高,可满足分析检测的需要。(本文来源于《中国无机分析化学》期刊2018年04期）
王云杰,王皓莹[5]（2018）在《硫氰酸钾-自动电位滴定法测定锌精矿中的银含量》一文中研究指出为满足客户和检测工作的要求,本文建立了一种火试金法测定锌精矿中银含量的方法体系。首先采用铅火试金法富集锌精矿中的银,然后将富集得到的银用硝酸溶解,再采用硫氰酸钾-自动电位滴定法测定溶液中银含量。对自动电位滴定仪滴定参数、溶液酸度温度、滴定剂滴定度、干扰元素等条件进行研究,得到试验的优化条件。研究发现,Ag量在1 000~50 000μg范围内采用电位滴定,RSD为0.26%~0.52%,回收率为98.9%~100.6%。试验结果表明,本研究建立的测试方法精密度好,准确度高,可以用于本公司进行锌精矿中银含量的大批次测定。(本文来源于《中国资源综合利用》期刊2018年06期）
何优选,张鹏,梁奇峰[6]（2018）在《铁(Ⅲ)-硫氰酸钾体系褪色光度法测定硫普罗宁含量》一文中研究指出酸性介质中,铁(Ⅲ)与硫氰酸钾生成最大吸收波长为445nm的血红色配合物,加入的硫普罗宁将溶液中的Fe(Ⅲ)还原为Fe(Ⅱ),导致溶液吸光度减小。测定配合物溶液与硫普罗宁反应前后的吸光度记为A0、A,吸光度变化值ΔA=A0-A。结果表明,加入的硫普罗宁浓度c(x/mg·m L~(-1))在0~0.14 mg·m L~(-1)范围内,与ΔA(y)有良好的线性关系,其线性回归方程为y=0.8149x+0.0006,线性相关系数r=0.9997。方法用于硫普罗宁肠溶片中硫普罗宁含量的测定,结果与国家药品标准测定结果相近,有一定的应用价值。(本文来源于《化工技术与开发》期刊2018年06期）
汪雪琴,李现艳,卢麒麟,林凤采,卢贝丽[7]（2018）在《硫氰酸钾/乙二胺(KSCN/ED)体系制备纤维素水凝胶》一文中研究指出采用硫氰酸钾/乙二胺(KSCN/ED)溶解体系制备纤维素水凝胶,分析纤维素质量分数、溶解时间、溶解温度对水凝胶性能的影响。采用紫外可见分光光度计、电子万能试验机、扫描电镜(SEM)、傅里叶变换红外光谱仪(FT-IR)、X射线衍射仪(XRD)和热分析仪(TGA)等对所制备纤维素水凝胶的透光率、压缩性能、形貌特征、谱学性能、晶体强度和热学性能进行分析表征。结果表明,在溶解时间4 h,温度90℃,纤维溶度4%的工艺下所制备的水凝胶应力-应变曲线表现出非线性特征,表明材料具备较好的黏弹性。纤维素水凝胶内部由均匀的球状粒子(直径为10~50 nm)和致密多孔的叁维网状结构组成;XRD分析结果表明,纸浆纤维在溶解过程中晶型发生转变,由纤维素Ⅰ型转变为Ⅱ型。TGA分析结果表明,纤维素水凝胶的热分解温度为315.8℃,热稳定性较原料有所降低。硫氰酸钾/乙二胺作为一种纤维素溶解体系制备纤维素水凝胶具有操作简单、高效、可回收利用等优点。(本文来源于《林业工程学报》期刊2018年02期）
刘金钏,袁尔东,严慧玲,任娇艳[8]（2017）在《改良的亚油酸-硫氰酸钾显色法在抗氧化实验教学中的应用》一文中研究指出通过减少亚油酸加入量并加入氧化促进剂,对传统的亚油酸-硫氰酸钾显色法加以改进,使基于该法的抗氧化实验得以在本科实验教学中成功实施。该法耗时较少,实验数据合理,重现性良好。(本文来源于《科教导刊(上旬刊)》期刊2017年12期）
杜桂荣,黄齐金,王春叶,杨丹丹,孙晓光[9]（2017）在《常规密闭消解-硫氰酸钾光度法测定矿石中的铌》一文中研究指出本文采用常规密闭消解-硫氰酸钾光度法测定华阳川多金属矿石铌元素。对常规密闭消解温度和消解时间进行条件实验,确定方法的精密度和加标回收率,采用标准物质对方法的准确度进行验证。试验表明:消解温度为185℃、消解时间24 h,硫氰酸钾光度法6次平行测定结果的相对标准偏差为0.977%,加标回收率在97%～104%。采用铌矿石标准物质(GBW 07155)对方法进行验证,3次测定结果Nb_2O_5的测定分别为:425、455、421μg/g,均在标准值参考范围内(400～460μg/g)。(本文来源于《中国核科学技术进展报告（第五卷）——中国核学会2017年学术年会论文集第2册（铀矿地质分卷（下）、铀矿冶分卷）》期刊2017-10-16）
蒋金莉,杨跃新,陈兰,谭代娣[10]（2017）在《铁粉还原-硫氰酸钾滴定法测定氯化银渣中银含量》一文中研究指出利用铁粉在盐酸介质中对氯化银渣的还原反应,建立了硫氰酸钾容量法测定银的简单快速分析方法。考察了铁粉加入量、盐酸浓度、盐酸加入量、铁粉还原温度对测定结果的影响,结果表明:在80~100℃温度下,铁粉加入量为试样量的1.7~2.5倍、盐酸浓度为0.5 mol/L、盐酸加入50m L时氯化银渣中银含量的测定效果最佳。取不同样品进行精密度和加标回收率试验,相对标准偏差(RSD,n=12)均在0.22%~0.28%之间,回收率在99.15%~101.91%之间。对不同的氯化银渣样品进行测定,并与铅试金-硫氰酸钾滴定法进行对照试验,结果一致。(本文来源于《湖南有色金属》期刊2017年02期）
氰酸钾论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
研究了在硫酸铵存在下,硫氰酸钾-CTMAB-丙醇双水相体系萃取分离银离子的行为及最佳分相条件。考察了硫氰酸钾和CTMAB用量、体系pH对萃取率的影响。实验结果表明,在10. 0 mL(30%)丙醇溶液中,控制溶液酸度在pH 1～5,加入1. 5 g(NH_4)_2SO_4、0. 8 mL(0. 4 mol/L) KSCN、0. 2 mL(0. 01 mol/L) CTMAB,Ag~+与SCN-生成的配离子Ag(SCN)-2能与CTMAB阳离子生成离子配合物,进而萃取到丙醇上层。该方法通过火焰原子吸收光谱法(AAS)检测萃取后丙醇相中银的含量而得到证实。Ag~+质量浓度在0. 4～2μg/mL范围内与上层溶液的吸光度呈线性关系,回归方程为A=0. 250 5c+0. 036 4,r=0. 996 4。干扰实验表明,Ag~+能够从常见过渡元素Pb~(2+)、Cd~(2+)、Zn~(2+)、Co~(2+)、Ni~(2+)、Fe~(2+)、Mn~(2+)的混合液中分离出来,加标回收率在91%～104%之间。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
氰酸钾论文参考文献
[1].赵越,李亭亭,韩禹,张静,冯静东.利用数字化实验探究叁价铁离子与硫氰酸钾显色反应教学案例[J].中国现代教育装备.2019
[2].左国强,张晓杰,赵亚鹏,李雅倩.硫酸铵存在下硫氰酸钾-CTMAB-丙醇双水相体系萃取分离银[J].化学试剂.2018
[3].曾远娴,王轩,黄慧玲,林秋妮,刘菊兰.硫氰酸钾分光光度法快速测定多维铁口服液的铁含量[J].食品安全质量检测学报.2018
[4].刘秋波,肖一然,李文莉.硫氰酸钾电位滴定法测定铜冶炼分银渣中的银量[J].中国无机分析化学.2018
[5].王云杰,王皓莹.硫氰酸钾-自动电位滴定法测定锌精矿中的银含量[J].中国资源综合利用.2018
[6].何优选,张鹏,梁奇峰.铁(Ⅲ)-硫氰酸钾体系褪色光度法测定硫普罗宁含量[J].化工技术与开发.2018
[7].汪雪琴,李现艳,卢麒麟,林凤采,卢贝丽.硫氰酸钾/乙二胺(KSCN/ED)体系制备纤维素水凝胶[J].林业工程学报.2018
[8].刘金钏,袁尔东,严慧玲,任娇艳.改良的亚油酸-硫氰酸钾显色法在抗氧化实验教学中的应用[J].科教导刊(上旬刊).2017
[9].杜桂荣,黄齐金,王春叶,杨丹丹,孙晓光.常规密闭消解-硫氰酸钾光度法测定矿石中的铌[C].中国核科学技术进展报告（第五卷）——中国核学会2017年学术年会论文集第2册（铀矿地质分卷（下）、铀矿冶分卷）.2017
[10].蒋金莉,杨跃新,陈兰,谭代娣.铁粉还原-硫氰酸钾滴定法测定氯化银渣中银含量[J].湖南有色金属.2017