导读:本文包含了血浆代谢论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:老年冠心病,瓜萎薤白桂枝汤,加减辨治,血红素加氧酶1
血浆代谢论文文献综述
杨艳,朱波,乔克,苏仁意,许细平[1]（2019）在《瓜蒌薤白桂枝汤对老年冠心病患者脂代谢及血浆血红素加氧酶1和基质金属蛋白酶9水平的影响》一文中研究指出目的:探究瓜萎薤白桂枝汤加减辨治老年冠心病患者的临床疗效及其对患者脂代谢、血浆血红素加氧酶1(HO-1)和基质金属蛋白酶9(MMP-9)的影响,探讨瓜萎薤白桂枝汤治疗老年冠心病的疗效机制,为优化该治疗方案奠定基础。方法:选取2015年12月至2017年12月襄阳市第一人民医院收治的老年冠心病患者104例作为研究对象,按照入组顺序编号,奇数纳入对照组,偶数纳入观察组,每组52例。2组患者均按照冠心病常规诊疗指南予以综合治疗,研究在此基础上再予以瓜萎薤白桂枝汤加减辨治。2组患者均连续治疗2个月。比较2组患者治疗前后的血脂代谢如胆固醇(TC)、叁酰甘油(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C),口服耐糖量(OGTT)、血浆血红素加氧酶1(HO-1)和基质金属蛋白酶9(MMP-9)、血流动力学如心搏出量(SV)、心输出量(CO)、心脏指数(CI)、左室舒张末压(LVEDP)、血管顺应性(AC)变化。比较2组患者治疗期间心血管不良事件率及药物不良反应和治疗后临床疗效率。结果:治疗后2组患者TC、TG、LDL-C、OGTT均较治疗前明显降低,且观察组低于对照组差异有统计学意义(P<0.05),HDL-C较治疗前明显升高,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P <0.05)。2组患者治疗后,血浆HO-1较治疗前明显升高,且观察组高于对照组差异有统计学意义(P <0.05),MMP-9较治疗前明显降低且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P <0.05)。2组患者治疗后,SV、CO、CI、AC均较治疗前明显升高,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P>0.05),LVEDP均较治疗前明显下降且观察组低于对照组差异有统计学意义(P <0.05);观察组患者治疗期间心血管不良事件率明显低于对照组差异有统计学意义(P<0.05);2组患者治疗过程中均未收集到严重药物不良反应,组间比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组患者临床治疗有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:瓜萎薤白桂枝汤加减辨治可有效改善老年冠心病患者脂代谢水平,提升患者血流动力学功能,提升HO-1,降低MMP-9,降低心血管不良事件率,改善老年冠心病患者的临床疗效。(本文来源于《世界中医药》期刊2019年10期）
刘职瑞,姚璞,杨波,王瑜,冯伟[2]（2019）在《液相色谱-质谱联用法测定人血浆中氯吡格雷及其3种代谢产物的浓度》一文中研究指出目的:建立同时测定人血浆中氯吡格雷(CLP)及其中间代谢产物2-氧-氯吡格雷(2-O-CLP)、非活性代谢产物氯吡格雷羧酸代谢物(CLPCA)和活性代谢产物氯吡格雷硫醇代谢物(CLPTM)浓度的方法。方法:选取陆军军医大学第一附属医院确诊为脑卒中的90名患者,早晨空腹口服1片氯吡格雷片(75 mg/片),于服药2 h后采集血样,将CLPTM经2-溴-3’-甲氧基苯乙酮衍生形成CLPTM-D后与其余3种待测物一起通过乙腈蛋白沉淀提取后,采用液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)测定其浓度。色谱柱为Agilent poroshell 120 EC-C18,流动相为0.1%甲酸的乙腈溶液-0.1%甲酸水溶液(90∶10,V/V),采用多反应监测模式进行正离子检测,检测离子对分别为CLPCA质荷比(m/z)308.1→198.1、CLP m/z 322.3→212.0、2-O-CLP m/z 338.3→155.0、CLPTM-D m/z504.4→354.1、内标噻氯吡啶m/z 264.0→154.1。结果:CLPCA、CLP、2-O-CLP、CLPTM-D和内标的保留时间分别为2.01、3.32、2.83、2.68、1.87 min,CLPCA、CLP、2-O-CLP、CLPTM-D检测质量浓度的线性范围分别为100～10 000、0.2～20、0.3～30、0.5～50ng/mL(r均≥0.999 5),日内、日间精密度试验的RSD均≤9.5%(n=5),准确度为93.5%～98.9%(n=5),提取回收率为85.4%～95.9%(n=5),基质效应的CV为2.7%～6.2%(n=5)。稳定性(-80℃放置3个月、3次冷冻-解冻循环、4℃放置8 h)试验中,CLPCA、CLP、2-O-CLP和CLPTM-D的RE均≤10.0%(n=5)。结论:建立的LC-MS/MS法特异性强,测定结果准确可靠,可用于检测人血浆中CLP及其3种代谢产物的浓度。(本文来源于《中国药房》期刊2019年21期）
王宇,窦丹波[3]（2019）在《基于液相色谱-质谱联用技术的功能性腹泻患者血浆代谢组学研究》一文中研究指出[目的]观察功能性腹泻患者与健康人群的血浆代谢物差异,探索功能性腹泻潜在标志物,为功能性腹泻的发病机制提供客观依据。[方法]采用液相色谱-质谱联用技术对30例功能性腹泻患者和30例健康志愿者的空腹血浆进行代谢组学分析,运用多元统计分析方法筛选出功能性腹泻的特征差异代谢物。[结果]与健康正常组相比,功能性腹泻组的血清代谢物存在脂质、氨基酸代谢的紊乱。[结论]功能性腹泻患者血清的代谢物与正常人存在较大偏离。功能性腹泻的发生和疾病进展与脂质、氨基酸代谢紊乱有关。(本文来源于《中国中西医结合消化杂志》期刊2019年11期）
李倩倩,吴德鸿,谢冠群,陈娟,范永升[4]（2019）在《干眼症及其肝肾阴虚、湿热困脾证型的血浆代谢特征研究》一文中研究指出目的:采用代谢组学技术研究干眼症及其肝肾阴虚证、湿热困脾证的血浆代谢特征。方法:采集干眼症患者及健康人群的血浆样本,进行气相色谱-质谱联用分析,结合OSC-PLS-DA分析和t检验找出患者体内发生显着变化的代谢物,通过二元逻辑回归分析建立干眼症诊断模型;并进一步对肝肾阴虚型16例和湿热困脾型12例患者的代谢表型进行区分。结果:筛选出干眼症患者体内16种差异代谢物,其中丙酮酸和葡萄糖联合应用对干眼症有良好的诊断效果(AUC=0.907);葡萄糖和丙酮酸在两种证型患者体内变化程度不同,2-氨基丁酸和甘露糖仅在湿热困脾型患者体内显着变化,焦谷氨酸、柠檬酸和果糖仅在肝肾阴虚型患者体内显着变化。结论:干眼症患者体内糖代谢、脂代谢和氨基酸代谢等发生特异性变化,且肝肾阴虚和湿热困脾型患者具有不同的代谢特征。(本文来源于《中华中医药杂志》期刊2019年11期）
杨旭,朱雅竹,张宇婷,黄未劼,曹敏[5]（2019）在《同时测定血浆中琥乙红霉素和活性代谢产物的LC-MS/MS同位素内标法的建立及药代动力学研究》一文中研究指出目的:运用同位素内标,建立同时测定体内琥乙红霉素及其活性代谢产物红霉素的LC-MS/MS检测方法,并进行比格犬体内的药代动力学研究。方法:以氘代同位素(红霉素-D6)为内标,血浆样品经乙腈蛋白沉淀处理后,采用LC-MS/MS法同时测定琥乙红霉素及红霉素的血药浓度。色谱条件:采用Thermo Hypersil GOLD色谱柱(2.1 mm×150 mm,3μm),以10 mmol·L~(-1)甲酸铵水溶液-乙腈(60∶40,含0.5%甲酸)为流动相,流速0.3 mL·min~(-1);质谱参数:电喷雾离子源(ESI),选择离子监测(SRM模式),监测离子对为m/z 734.486→m/z 157.906(红霉素)、m/z 862.522→m/z 285.722(琥乙红霉素)、m/z 740.509→m/z 163.932(红霉素-D6)。结果:本方法检测血浆中琥乙红霉素及红霉素的线性范围分别为4～4 000ng·mL~(-1)(r=0.999 8)、2～1 000 ng·mL~(-1)(r=0.999 9),定量下限分别为4、2 ng·mL~(-1),相对误差(RE)分别为~(-1).17%～4.92%、-2.20%～6.44%,批内及批间RSD分别为3.28%～9.43%、0.91%～6.10%,提取回收率分别为98.3%～107.9%、97.9%～103.4%,内标归一化的基质因子RSD分别为2.18%～6.77%、0.36%～3.68%。比格犬灌胃给予琥乙红霉素混悬剂每只200 mg,体内琥乙红霉素T1/2为(3.50±2.43) h,Cmax为(1 466.24±479.49) ng·m L~(-1),AUC(0-t)为(1 080.18±311.86)μg·L~(-1)·h~(-1);红霉素T1/2为(6.46±5.49) h,Cmax为(233.34±83.78) ng·mL~(-1),AUC(0-t)为(324.09±58.85)μg·L~(-1)·h~(-1)。结论:本方法简便、灵敏、高效,特异性强,可用于体内琥乙红霉素和活性代谢产物红霉素的同时检测及其药代动力学研究。(本文来源于《药物分析杂志》期刊2019年10期）
冯宇,俞赟丰,周曼丽,王健章,张家齐[6]（2019）在《复方钩藤降压片干预高血压左心室肥厚血浆代谢组学的通路分析》一文中研究指出目的探讨复方钩藤降压片干预自发性高血压左心室肥厚大鼠血浆代谢组学的通路。方法采用KEGG、HMDB、MetaboAnalyst网络软件等方法展开对信号通路、代谢产物转运蛋白、相关的酶或分子注释及相关性质和代谢产物路径可视化的研究。结果 MetaboAnalyst分析生物代谢通路显示,11个代谢产物参与了14条代谢路径。其中2条通路(磷酸戊糖路径、嘌呤代谢)的影响值较高(P <0.05)。结论复方钩藤降压片干预自发性高血压左心室肥厚大鼠磷酸戊糖路径和嘌呤代谢生物合成通路参与其病理过程。(本文来源于《中国医药导报》期刊2019年30期）
姬海南,李海山,宋乃宁,徐宝梁,赵潺[7]（2019）在《基于高分辨质谱研究双酚A对小鼠血浆代谢谱的影响》一文中研究指出目的:观察不同染毒剂量的双酚A对C57BL6小鼠血浆代谢谱的变化,探讨其产生毒性效应可能的作用机制,并尝试寻求其毒性相关生物靶点。方法:运用双酚A制备不同染毒剂量的小鼠模型,将小鼠随机分为对照组、1、10、50、250μg·kg-1组。利用超高液相色谱-质谱(UHPLC-MS/MS)技术结合主成分分析、偏最小二乘分析等方法对血清数据进行分析,鉴定出潜在生物标记物,通过VIP及非参数检验筛选并通过多元化ROC曲线验证差异代谢物;运用Pathway Analysis数据库对差异性代谢物进行拓扑分析;运用R和Cytoscape进行代谢产物的相关性分析和模块化分析。结果:发现对照组各染毒剂量组基本分离,并随染毒剂量的增加,各组逐渐偏离对照组,提示小鼠机体具有发生紊乱的趋势;从血浆中筛选出27种差异代谢物进行通路分析,发现双酚A发挥干预作用可能与亚油酸代谢、花生四烯酸代谢、丙氨酸、天冬氨酸和谷氨酸代谢、丙酮酸代谢、鞘脂类代谢、磷酸肌醇代谢等通路有关;进行模块化分析发现7个模块之间关系密切,焦谷氨酸,花生四烯酸,5-羟色胺,异柠檬酸,甘油叁酯等生物靶点可作为双酚A引起机体毒性的标识。结论:双酚A经过14d染毒后,所产生的毒性作用机制可能与双酚A导致小鼠体内氨基酸代谢、能量代谢及脂代谢等代谢紊乱相关。(本文来源于《2019全国呼吸毒理与卫生毒理学术研讨会论文集》期刊2019-10-25）
廖明钰,吴军,李行,沈如飞,王小翠[8]（2019）在《女性2型糖尿病患者血浆Asprosin与糖脂代谢相关性分析》一文中研究指出目的近些年女性糖尿病患者心血管并发症发病率逐年攀升,其与肥胖密切相关;Asprosin是来源于脂肪组织的一种蛋白激素,具有升高血糖及增加体重的作用。本文旨在探讨血浆asprosin水平与女性2型糖尿病糖脂代谢的关系。方法选取50名女性2型糖尿患者和同期就诊的53名女性健康体检者为分别作为糖尿病组和对照组,对比两组间血浆asprosin水平及糖脂代谢指标的差异;并采用Sperman相关分析及Logistic回归探讨血浆asprosin水平与糖脂代谢、胰岛素抵抗的相关性。结果与对照组相比,糖尿病组除有较高的空腹血糖、糖化血红蛋白、胰岛素抵抗指数、甘油叁脂、总胆固醇、低密度脂蛋白外,其血浆asprosin水平也明显升高(P<0.05)。相关分析提示,血浆asprosin水平与空腹血糖、空腹胰岛素、糖化血红蛋白、甘油叁酯、总胆固醇、稳态模型评估的胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)呈正相关(r=0.039-0.355,P<0.05),在糖尿病组中,经校正年龄后,血浆asprosin水平与空腹血糖、糖化血红蛋白、HOMA-IR呈正相关(r=0.534,P=0.000;r=0.410,P=0.003;r=0.400 P=0.004)。然而以BMI=24为分界线,分为正常体重组(BMI<24kg/m~2)及超重/肥胖(BMI≥24kg/m~2)两个亚组,没有发现两个亚组间血浆asprosin水平有差异(P>0.05)。经Logistic回归分析发现血浆asprosin是女性2型糖尿病的独立危险因素(P<0.05)。结论血浆asprosin水平与女性2型糖尿病患者糖脂代谢紊乱程度正相关,其有望成为2型糖尿病潜在预测因子。(本文来源于《西部医学》期刊2019年10期）
田甜,金伟,柳丹凤,李林峰,翟豪杰[9]（2019）在《无电流斑电击死大鼠血浆代谢组学研究》一文中研究指出目的为无电流斑电击死的诊断及电击死和死后电击的鉴别提供新的思路及方法。方法建立SD大鼠电击死、高温损伤死、机械性损伤死、机械性窒息死、死后即刻电击等损伤动物模型,死后立即从腹主动脉采血,离心取血浆,在Bruker公司600MHz核磁共振仪中,用脉冲序列进行检测得到一维1H核磁共振图谱(1H-NMR),将其所得到的数据进行正交信号偏最小二乘判别分析(OSC-PLS-DA)模式识别分析及差异性代谢物的筛选。结果电击死组与高温损伤死组的1D-1H NMR图谱存在4处有差异的化学位移点,其代表的代谢物包括D-谷氨酰胺、同型半胱氨酸、肌醇、前列腺素D2、糖原等;电击死组与机械性损伤死组的1D-1H NMR图谱存在4处有差异的化学位移点,其代表的代谢物包括氨基丁酸、硬脂酸、脱氧胆酸、葡萄糖醛酸、糖原、泛酸等;电击死组与机械性窒息死组的1D-1H NMR图谱存在8处有差异的化学位移点,其代表的代谢物包括硬脂酸、L-同型半胱氨酸、肌酐叁磷酸、亮氨酸、前列腺素D2、环磷酸腺苷、糖原等;电击死组与死后即刻电击组的1D-1H NMR图谱存在4处有差异的化学位移点,其代表的代谢物包括糖原、泛酸、葡萄糖醛酸、肌醇、葡萄糖、二氢尿嘧啶、硒代胱氨酸、前列腺素D2、cAMP等。结论利用代谢组学方法有望为无电流斑电击死的诊断及电击死和死后电击的鉴别提供依据。(本文来源于《中国法医学杂志》期刊2019年05期）
陈登锴,吴志辉,郑苗,倪琛[10]（2019）在《妊娠期糖尿病患者血浆超敏C-反应蛋白、糖化白蛋白与产后代谢综合征的关系》一文中研究指出目的探讨妊娠期糖尿病(GDM)产妇血浆糖化白蛋白(GA)和超敏C-反应蛋白(hs-CRP)与产后代谢综合征(MS)间的关系。方法选取在该院定期产检及分娩的98例GDM产妇作为研究组,同时选取同期分娩的98名健康产妇作为对照组,比较两组GA和hs-CRP水平。根据分娩后1年内GDM患者是否发生MS分为NMS组和MS组,并比较两组GA和hs-CRP水平,分析GA、hs-CRP与MS间的相关性。结果研究组产妇空腹血糖(FPG)、收缩压(SBP)、体质量指数(BMI)、叁酰甘油(TG)、GA和hs-CRP水平均明显高于对照组(P<0.05);对所有产妇进行为其1年随访,GDM产妇产后MS发生率明显高于健康产妇(P<0.05);MS组产妇FPG、SBP、BMI、TG、GA和hs-CRP水平均明显高于NMS组(P<0.05);GA和hs-CRP水平均与FPG、TG、SBP和BMI具有正性相关性,多因素Logistic分析发现,GA和hs-CRP是MS发生的危险因素。结论 GDM产妇其GA和hs-CRP水平均较健康产妇高,且GA和hs-CRP水平与GDM产妇产后MS具有密切相关性。(本文来源于《糖尿病新世界》期刊2019年20期）
血浆代谢论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:建立同时测定人血浆中氯吡格雷(CLP)及其中间代谢产物2-氧-氯吡格雷(2-O-CLP)、非活性代谢产物氯吡格雷羧酸代谢物(CLPCA)和活性代谢产物氯吡格雷硫醇代谢物(CLPTM)浓度的方法。方法:选取陆军军医大学第一附属医院确诊为脑卒中的90名患者,早晨空腹口服1片氯吡格雷片(75 mg/片),于服药2 h后采集血样,将CLPTM经2-溴-3’-甲氧基苯乙酮衍生形成CLPTM-D后与其余3种待测物一起通过乙腈蛋白沉淀提取后,采用液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)测定其浓度。色谱柱为Agilent poroshell 120 EC-C18,流动相为0.1%甲酸的乙腈溶液-0.1%甲酸水溶液(90∶10,V/V),采用多反应监测模式进行正离子检测,检测离子对分别为CLPCA质荷比(m/z)308.1→198.1、CLP m/z 322.3→212.0、2-O-CLP m/z 338.3→155.0、CLPTM-D m/z504.4→354.1、内标噻氯吡啶m/z 264.0→154.1。结果:CLPCA、CLP、2-O-CLP、CLPTM-D和内标的保留时间分别为2.01、3.32、2.83、2.68、1.87 min,CLPCA、CLP、2-O-CLP、CLPTM-D检测质量浓度的线性范围分别为100～10 000、0.2～20、0.3～30、0.5～50ng/mL(r均≥0.999 5),日内、日间精密度试验的RSD均≤9.5%(n=5),准确度为93.5%～98.9%(n=5),提取回收率为85.4%～95.9%(n=5),基质效应的CV为2.7%～6.2%(n=5)。稳定性(-80℃放置3个月、3次冷冻-解冻循环、4℃放置8 h)试验中,CLPCA、CLP、2-O-CLP和CLPTM-D的RE均≤10.0%(n=5)。结论:建立的LC-MS/MS法特异性强,测定结果准确可靠,可用于检测人血浆中CLP及其3种代谢产物的浓度。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
血浆代谢论文参考文献
[1].杨艳,朱波,乔克,苏仁意,许细平.瓜蒌薤白桂枝汤对老年冠心病患者脂代谢及血浆血红素加氧酶1和基质金属蛋白酶9水平的影响[J].世界中医药.2019
[2].刘职瑞,姚璞,杨波,王瑜,冯伟.液相色谱-质谱联用法测定人血浆中氯吡格雷及其3种代谢产物的浓度[J].中国药房.2019
[3].王宇,窦丹波.基于液相色谱-质谱联用技术的功能性腹泻患者血浆代谢组学研究[J].中国中西医结合消化杂志.2019
[4].李倩倩,吴德鸿,谢冠群,陈娟,范永升.干眼症及其肝肾阴虚、湿热困脾证型的血浆代谢特征研究[J].中华中医药杂志.2019
[5].杨旭,朱雅竹,张宇婷,黄未劼,曹敏.同时测定血浆中琥乙红霉素和活性代谢产物的LC-MS/MS同位素内标法的建立及药代动力学研究[J].药物分析杂志.2019
[6].冯宇,俞赟丰,周曼丽,王健章,张家齐.复方钩藤降压片干预高血压左心室肥厚血浆代谢组学的通路分析[J].中国医药导报.2019
[7].姬海南,李海山,宋乃宁,徐宝梁,赵潺.基于高分辨质谱研究双酚A对小鼠血浆代谢谱的影响[C].2019全国呼吸毒理与卫生毒理学术研讨会论文集.2019
[8].廖明钰,吴军,李行,沈如飞,王小翠.女性2型糖尿病患者血浆Asprosin与糖脂代谢相关性分析[J].西部医学.2019
[9].田甜,金伟,柳丹凤,李林峰,翟豪杰.无电流斑电击死大鼠血浆代谢组学研究[J].中国法医学杂志.2019
[10].陈登锴,吴志辉,郑苗,倪琛.妊娠期糖尿病患者血浆超敏C-反应蛋白、糖化白蛋白与产后代谢综合征的关系[J].糖尿病新世界.2019